化疗引起的恶心和呕吐药物市场规模、份额和行业分析，按药物类型（5-HT3 受体拮抗剂、神经激肽-1 受体拮抗剂、皮质类固醇、大麻素受体激动剂等）、按应用（预防和治疗）、按致吐性（高度致吐化疗 (HEC)、中度致吐化疗 (MEC) 和低/微量致吐化疗）、按给药途径（肠外、口服等）、按分销渠道（医院药房、零售药房和药店等）以及 2026-2034 年区域预测

2025年化疗引起的恶心呕吐药物市场规模为26.0亿美元。预计该市场将从2026年的28.2亿美元增长到2034年的54.2亿美元，预测期内复合年增长率为8.45%。

化疗引起的恶心和呕吐药物市场有望在预测期内出现显着增长。该市场是由癌症患病率不断上升以及化疗患者支持性护理需求不断增长所推动的。患者必须保持稳定、水分充足并遵守计划的化疗周期，以获得更好的结果。随着越来越多的癌症患者接受这些治疗方案，医疗服务提供者越来越依赖基于指南的预防来预防急性和迟发性 CINV，并避免计划外的剂量延迟。市场上的主要公司正致力于通过简化门诊输液工作流程中的剂量来改善现实世界的控制，并通过许可、分销和投资组合交易的战略合作来扩大准入，从而加强区域影响力。

• 例如，2026年2月，Helsinn Healthcare SA与欧洲领先的制药集团MagnaPharm合作，在波兰、罗马尼亚、捷克共和国、斯洛伐克和匈牙利长期许可、分销和供应AKYNZEO（奈妥匹坦-帕洛诺司琼复方药物）和ALOXI（帕洛诺司琼）。这两种产品均适用于治疗成年患者化疗引起的恶心和呕吐（CINV）。这些发展促进了市场增长。

此外，大公司的资助计划、研发、扩大产品组合以及新产品的推出增强了它们的市场地位并支持了整体市场的增长。

化疗引起的恶心和呕吐药物市场司机

癌症患病率上升和化疗量扩大推动市场增长

癌症患病率上升是推动化疗引起的恶心和呕吐药物需求的主要因素之一。随着开始全身化疗的患者数量增加，接受引发 CINV 的致吐治疗方案的人群也会增加。如果这些恶心/呕吐得不到控制，肿瘤科提供者将面临更高的下游成本，导致额外的护士呼叫、计划外的就诊、脱水相关的急诊室使用，甚至剂量延迟。为了防止此类事件，他们加强了基于方案的预防以维持治疗，从而对高风险和中风险化疗中使用的联合治疗方案产生了稳定和经常性的需求。门诊输液中心更高的化疗吞吐量也推动了简化、可靠的止吐方案的采用，以减少就诊时间的变化并有助于标准化护理。

• 例如，2025 年 10 月，Helsinn 报告了 MyRisk 试验结果，显示 AKYNZEO 与接受中度致吐化疗且具有其他预测因素的患者的标准护理相比，改善了化疗引起的恶心和呕吐的预防。

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例如，美国国家癌症研究所估计，到 2025 年，将出现 2,041,910 例新癌症病例。癌症患病率的不断上升正在推动癌症治疗方案中对化疗引起的恶心和呕吐药物的需求。

化疗引起的恶心和呕吐药物市场克制

不良反应和耐受性问题降低了对多种药物治疗方案的依从性，阻碍了市场增长

不利影响和耐受性问题是阻碍 CINV 市场增长的主要因素。肿瘤学家对于多药物预防的积极程度更加谨慎。当患者出现镇静、便秘、输液反应或注射部位问题等副作用时，依从性就会下降，这导致临床医生要么降低治疗强度，要么改用风险较低的替代方案；这些因素也会导致吸收速度减慢并阻碍增长潜力。

• 例如，2021 年 10 月，Supportive Care in Cancer 发表了一篇题为“奥氮平 5 毫克与 10 毫克预防化疗引起的恶心和呕吐：网络荟萃分析”的文章，报告了不良反应/耐受性可能会限制服用。它还指出，安全权衡很重要——较高的剂量与更多的镇静作用相关，降低了患者继续治疗的意愿，并使临床医生对所有患者的常规使用持谨慎态度。

化疗引起的恶心和呕吐药物市场机会

扩大止吐药研发管线和生命周期创新，创造利润丰厚的增长机会

为市场提供重大增长机会的一个关键因素是不断扩大的止吐药研发渠道和生命周期创新。目前的 CINV 管理面临一些挑战，特别是对于迟发性恶心和难以接受多日给药的患者。许多公司继续投资新配方和差异化给药，以提高一致性和便利性，从而缩小患者护理方面的差距。随着管道的扩展，提供者可以获得更多更适合门诊输液工作流程的替代方案。这些因素共同导致了更多的方案采用，每个化疗周期的利用率更高，以及针对差异化产品而不是商品化仿制药的更强大的价值组合，从而促进了更快的市场扩张。

• 例如，2025 年 10 月，Aphios Corporation 获得了 NIH 拨款，用于推进 Zindol，这是一种生姜衍生的植物候选药物，正在开发用于治疗化疗引起的恶心和呕吐 (CINV)。

分割

主要见解

该报告涵盖以下主要见解：

• 2025 年主要地区癌症患病率
• 主要参与者的管道分析
• 主要行业发展（战略伙伴关系、合作、收购和合并）
• 主要国家/地区报销情况
• 主要参与者的新产品发布

按药物类型分析

根据药物类型，全球化疗引起的恶心呕吐药物市场分为5-HT3受体拮抗剂、神经激肽-1受体拮抗剂、皮质类固醇、大麻素受体激动剂等。

其中，5-HT3受体拮抗剂领域预计占据主导份额。 5-HT3 药物往往占据主导地位，因为它们是 HEC、MEC 甚至低风险方案中大多数止吐方案的基础。随着化疗量的增加，医院对化疗前的医嘱集进行了标准化，而 5-HT3 药物仍然是这些医嘱集中最常用的成分。即使其他附加药物因风险水平而变化，这也会导致跨周期重复、高频使用。它们广泛的适用性也意味着它们会出现在住院和门诊途径中，支持持续的需求。鉴于这些因素，主要公司正在参与战略合作和收购，以扩大其在该领域的产品范围。  

• 例如，2022 年 1 月，Cumberland Pharmaceuticals 收购了 SANCUSO（格拉司琼透皮系统，一种 5-HT3 拮抗剂），以扩大其肿瘤支持护理产品组合。预计此类发展将带来细分市场的增长。

按应用分析

根据应用，全球化疗引起的恶心和呕吐药物市场分为预防和治疗。

其中，预防领域预计将占据领先的市场份额。高份额归因于该细分市场；因为医疗保健提供者更多地关注预防 CINV，而不是症状出现后的治疗。不受控制的 CINV 可能会引发脱水、计划外就诊和剂量延迟，导致医疗保健提供者更加注重预防。由于各中心旨在保护化疗依从性和患者体验，因此他们越来越多地遵循指南式预防方案作为标准护理途径的一部分。突出这些因素，主要公司正在加大研发力度并推出新产品，以扩大其在该领域的产品范围。 

• 例如，2025 年 10 月，赫尔辛强调了接受中度致吐化疗 (MEC) 并具有其他危险因素的患者与标准护理相比，AKYNZEO 结果呈阳性，从而加强了对预防控制的关注。

致吐性分析 

根据致吐性，全球化疗引起的恶心呕吐药物市场分为高致吐化疗（HEC）、中度致吐化疗（MEC）和低/微致致吐化疗。

中度致吐化疗（MEC）占据领先的市场份额。由于现实世界化疗使用的很大一部分属于中等风险范围，仍然需要计划的止吐覆盖，因此该细分市场以这种使用为主。随着越来越多的患者接受门诊化疗，医疗服务提供者将 MEC 的预防标准化，以减少可避免的并发症并提高治疗周期的完成率。这创建了一个稳定的患者库，可以在多个周期内重复使用 CINV 药物。此外，该领域推出的新产品也促进了增长。  

• 例如，2025 年 11 月，Shilpa Medicare 宣布了 OERIS（昂丹司琼缓释注射液）在接受中度或高度致吐化疗患者中研究的 3 期顶线结果，支持针对这些风险群体的产品开发。预计此类发展将推动该细分市场的增长。

按给药途径分析

从给药途径来看，全球化疗引起的恶心呕吐药物市场分为肠外给药、口服给药等。

预计注射剂市场将占据最大份额。肠外给药往往具有主导价值，因为许多高影响力的 CINV 治疗方案由于起效快而被作为输注环境中的一线治疗。静脉注射管理提高了住院环境中的依从性和工作流程的可预测性。与纯口服方法相比，这支持了注射品牌产品的更高采用率及其至关重要的商业重要性。

• 例如，2025 年 5 月，Heron Therapeutics 宣布与 CINVANTI（阿瑞匹坦）注射乳剂相关的和解，强调了注射 CINV 产品的持续商业重要性。预计此类发展将推动该细分市场的增长。

按分销渠道分析

按分销渠道划分，市场分为医院药房、零售药房和药店等。

医院药房预计将主导市场。 CINV 预防通常嵌入化疗给药途径中，医院/输液中心采购核心止吐药。随着协议变得更加标准化以及医院系统内采购的整合，医院渠道数量不断增加。即使使用口服后续剂量，最初的治疗方案也通常是在医院环境中选择的。此外，这些医院药房之间的战略合作推动了该领域的增长。   

• 例如，2023年8月，Techdow USA和CTTQ Pharma宣布达成合作协议并推出注射用福沙匹坦（一种用于预防CINV的NK1途径止吐药），CTTQ生产和Techdow以Techdow USA标签进行商业化。

区域分析

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按地区划分，市场分为欧洲、北美、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲。

2025年，北美约占全球化疗引起的恶心呕吐药物市场的42.0%。北美的强劲增长是由癌症患病率上升和支持性护理药物需求不断增长推动的。该地区不断扩大的管道和不断增长的研发是推动全球主导地位的主要因素。强调这些因素，主要公司还通过战略合作伙伴关系推进其产品并促进市场增长。

• 例如，2024 年 10 月，Heron Therapeutics 重申 CINVANTI 和 SUSTOL 的可用性和充足供应作为潜在静脉输液短缺情况下的替代品，强调了可靠的 CINV 预防产品在美国护理途径中的重要性。这些发展推动了该地区的市场增长。

预计欧洲在预测期内将以显着的复合年增长率增长。该地区的肿瘤系统越来越多地将 CINV 预防纳入正式治疗途径，以保护生活质量并减少可避免的利用。随着越来越多的国家强调一致的支持性护理标准，医院和专科合作伙伴扩大了现有 CINV 品牌的使用范围，并确保在主要市场的稳定分销。这推动了预防方案的更广泛采用，导致重复使用与化疗周期直接相关。此外，有利的政府法规和战略合作伙伴关系扩大了分销和准入，减少了期权摩擦并促进了市场增长。

• 例如，2025 年 1 月，Helsinn 和 ESTEVE 宣布续签分销和许可协议，以在德国将 AKYNZEO 和 ALOXI 商业化，加强对欧洲主要市场 CINV 支持性护理覆盖范围的持续投资，从而推动市场增长。

预计亚太地区在预测期内将以稳定的复合年增长率增长。该地区的增长是由不断扩大的肿瘤治疗能力和更多的化疗机会推动的。对现代支持性护理的需求不断增长，特别是提高院外依从性的解决方案，支持了该地区的市场增长。随着越来越多的治疗转移到高通量中心，对简化剂量和改善多日治疗方案的实际控制的选择的需求越来越大。本地化制造和商业化的合作伙伴关系也有助于扩大可用性，加速预防性止吐药在大量患者群体中的采用。

• 例如，2026 年 1 月，Solasia Pharma 宣布与 MAAB 就 Sancuso 在中国的权利达成许可协议，旨在重组/加强商业框架并改善准入。这些发展正在推动该地区的增长。

涵盖的主要参与者

全球化疗引起的恶心和呕吐药物市场正在整合，少数参与者占据了重要的市场份额。

该报告包括以下主要参与者的简介。

• 默克公司（美国）
• Heron Therapeutics, Inc.（美国）
• Helsinn Healthcare SA（瑞士）
• 坎伯兰制药公司（美国）
• 基因泰克公司（美国）
• 诺华公司（瑞士）
• Bausch Health Companies Inc.（加拿大）
• Benuvia Manufacturing, LLC（美国）

主要行业发展

• 2025 年 11 月：Shilpa Medicare Limited 完成了其复杂的临床项目 SMLINJ011，Shilpa 的 OERIS（昂丹司琼缓释注射液）获得了积极的 3 期结果，该制剂旨在改善化疗引起的恶心和呕吐 (CINV) 的预防。
• 2023 年 1 月：Glenmark Pharmaceuticals Ltd. 推出了独特的 I.V.根据与 Helsinn 的独家许可协议，注射制剂 AKYNZEO I.V. 在印度用于预防化疗引起的恶心和呕吐 (CINV)。