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基孔肯雅疫苗市场规模、份额和行业分析,按类型(减毒活病毒疫苗、灭活病毒疫苗等)、按年龄组(儿童和成人)、按分销渠道(医院和零售药房、政府供应商等)以及区域预测,2026-2034年

最近更新时间: June 15, 2026 | 格式: PDF | 报告编号 : FBI109327

 

主要市场见解

基孔肯亚(Chikungunya)是一种病毒疾病,该病毒是由携带chikungunya病毒的蚊子传播的。它通常会出现突然发烧的发作,并且通常伴有关节疼痛。其他症状包括肌肉疼痛,头痛,疲劳,恶心和皮疹以及其他症状。尽管强烈的关节疼痛通常在几天内消退,但它可以长时间持续时间持续数月到几年。

为了减轻chikungunya引起的发烧和疼痛,使用了足够的休息,液体或非处方药(OTC)止痛药(例如扑热息痛)。除了一些提供症状缓解的OTC药物(例如扑热息痛)外,目前市场上没有一种专门批准用于治疗Chikungunya的药物。但是,到2023年底,第一种疫苗已被美国FDA批准用于治疗基孔肯亚。预计该疫苗将于2024年在市场上使用。

全球基孔肯亚的发病率不断增长,促使制药公司参与研究活动,以开发基孔肯雅亚的疫苗。这是导致全球市场增长的关键因素之一。

  • 例如,根据欧洲疾病预防与控制中心提供的数据,截至2024年2月,全球已有近70,000例Chikungunya病毒疾病病例和15例死亡。

此外,人们对这种疾病的认识日益增长,政府倡议控制疫情并减轻疾病的经济负担,这是推动市场增长的其他一些因素。

1920年,COVID-19的大流行对全球奇琴尼亚疫苗市场产生了负面影响。这主要是由于几个市场参与者更多地专注于开发Covid-19-19,而不是Chikungunya的疫苗。

关键见解

报告将介绍以下关键见解:

  • 关键地区/国家/地区的基孔肯雅的患病率,2022/2023
  • 管道分析,主要参与者
  • 关键行业发展 - 合并,收购和合作伙伴关系
  • COVID-19对全球奇琴尼亚疫苗市场的影响

分割

按类型

按年龄组

按分配渠道

通过地理

  • 活衰减的病毒疫苗
  • 灭活病毒疫苗
  • 其他的
  • 小儿
  • 成人
  • 医院和零售药店
  • 政府供应商
  • 其他的
  • 北美(美国和加拿大)
  • 欧洲(英国,德国,法国,西班牙,意大利和欧洲其他地区)
  • 亚太地区(日本,中国,澳大利亚,印度和亚太其他地区)
  • 拉丁美洲(巴西,墨西哥和拉丁美洲其他地区)
  • 中东和非洲(海湾合作委员会,南非以及中东和非洲的其他地区)

 

按类型进行分析

基于类型,可以将市场细分为活衰减的病毒疫苗,灭活的病毒疫苗等。

与灭活的疫苗相比,现场衰减的病毒疫苗细分市场在2023年占市场份额的大部分。衰减疫苗可提供长期和快速的免疫力,这是推动该细分市场增长的关键因素。关键行业参与者为开发疫苗的开发和对产品的监管批准的发展是支持该细分市场在预测期内增长的其他一些因素。

  • 例如,在2023年11月,美国FDA批准了第一种名为IXCHIQ的疫苗用于治疗Chikungunya。该疫苗是一种活疫苗,通过注射到肌肉中作为单剂量给药。

此外,预计在未来几年内,灭活的病毒疫苗细分市场将以显着增长率增长。几家研究机构已为基孔肯尼亚的灭活病毒疫苗开发开发了临床试验,推动了细分市场的增长。

  • 例如,2021年8月,国际疫苗研究所和巴拉特生物技术开始了哥斯达黎加基孔肯雅疫苗的2/3期临床试验。

此外,其他部门在2023年占有相当大的市场份额,这主要是由于关键行业参与者对重组病毒疫苗的发展的越来越多。

区域分析

基于地区,奇京根雅疫苗市场分为北美,欧洲,亚太地区,拉丁美洲和中东和非洲。北美在2023年占有很大的市场份额,预计在整个预测期内将表现出明显的复合年增长率。该地区的增长主要是由于基孔肯尼亚的某些病例,最终增加了北美地区对疫苗的需求。随之而来的是,该地区运营参与者正在开发的强大疫苗渠道进一步支持区域增长。

  • 例如,根据2024年1月的柳叶刀区域卫生提供的数据,北美的奇京尼亚案件占美国报告总案件的0.3%(在3,684,554)中构成0.3%(在3,684,554)中占了0.3%。

此外,欧洲地区在2023年占了相当大的市场份额。区域增长主要归因于主要市场参与者的重点是获得监管部门的批准,以引入其疫苗以治疗Chikungunya。

  • 例如,在2023年10月,专业疫苗公司Valneva SE透露向欧洲药品公司提交营销申请,要求批准其单剂量Chikungunya疫苗候选vla1553。

关键球员涵盖了

该报告包括关键参与者的概况,例如Valneva SE,Auro疫苗,Themis Bioscience GmbH(Merck&Co。),Bharat Biotech和Bavarian Nordic。

关键行业发展

  • 2022年5月,Valneva SE宣布成功完成了其单杆Chikungunya疫苗候选者VLA1553的第三阶段试验。
  • 2021年1月,Valneva SE和Butantan Instituto Butantan最终确定,以在低收入和中等收入国家内的Valneva单剂量Chikungunya疫苗VLA1553进行合作,制造和分发。
  • 2020年10月,Valneva SE宣布欧洲药品局已将其疫苗候选人VLA1553授予优先药品名称。
  • 2019年9月,Themis Bioscience GmbH在D轮比赛中筹集了4.329亿美元,以资助III期试验,该试验可能会导致世界首次获得Chikungunya感染的疫苗。

2018年1月,Zydus Cadila与Takeda Pharmaceutical Company Limited进行了合作,开发了Chikungunya疫苗。



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