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COVID-19治疗管道评论2020

Region : Global | 报告编号 : FBI102661

 

主要市场见解

世界卫生组织(WHO)最近宣布Covid-19为健康紧急情况。迅速增加的Covid-19病例已经对医疗系统造成了巨大压力,以开发有效且安全的治疗以应对致命病毒。截至15岁起,约有200万例,约127,000例死亡归因于15Th根据约翰霍普金斯大学和医学的冠状病毒资源中心发布的数据。制药公司,政府机构和其他组织正在为这种致命爆发的治愈方法所做的永久努力从每天进行的潜在治疗,伙伴关系和合作的公告中可以明显看出。

一些重要的公告如下:

  • Gilead Science的实验性药物Remdesivir在早期分析中表现出了令人鼓舞的结果,这使人们希望在短时间内对该病毒进行治疗。
  • Regeneron Pharmaceuticals,Inc。宣布与美国卫生与公共服务部(HHS)建立了扩大的协议,以开发与2019年NCOV的新型冠状病毒打击新的治疗方法。
  • Abbvie Inc.宣布了与选定的卫生当局和全球机构的合作,以确定抗病毒活动,以及洛匹那韦/利托纳维尔对Covid-19的疗效和安全性。
  • 世界卫生组织(WHO)已发起了一项全球临床试验,以重新利用已经批准的药物,例如Remdesivir,疟疾药物氯喹,羟基氯喹,Lopinavir和Ritonavir,这是两种HIV药物的组合。

大多数研究活动都是由政府机构和慈善机构资助的。政府机构和监管机构在快速跟踪批准过程和简化参与者入学方面的支持将促进Covid 19治疗开发的研究活动。

大型制药公司还参加了为冠状病毒开发治疗的竞赛,几家公司已经开始评估其药物的疗效,这些药物用于治疗其他疾病,作为Covid-19的潜在治疗方法。

  • 赛诺菲(Sanofi)和Regeneron正在测试一种称为Kevzara的药物,作为Covid-19患者的潜在治疗方法。目前正在用于治疗关节炎的药物正在接受临床试验,涉及住院的患者,并因感染而患有严重的并发症。
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.的一个部门Roche Pharma与美国卫生和人类服务部(生物医学高级研究与发展局(Barda)部)合作,最近启动了其药物ACTEMRA的IIII期临床试验,该试验目前已批准用于治疗Rheeumatoid Apristitis liphrthroid Amphritis liphrthioid Amphrotias ProthripAid Aprishiotion炎

在最近的发现中,发现羟氯喹对冠状病毒有效。印度是满足全球需求的70%的羟氯喹的最大供应商,已取消禁止出口给其他国家的药物。爆发的迅速传播,死亡人数上升以及对封锁造成的经济的重大影响正在推动研究活动,并增加了正在临床上测试的分子数量。

目前,尚无批准的治疗或预防COVID-19的疗法。但是,全世界正在进行300多次主动临床试验。

这些试验可以大致分类如下:

  • 审查选定的重新利用药物
  • 精选研究药物的评论
  • 辅助疗法

The pharmaceutical interventions found for COVID-19 treatment include human immunoglobulin, interferons, chloroquine, hydroxychloroquine, arbidol, remdesivir, oseltamivir, favipiravir, carrimycin, methylprednisolone, bevacizumab, thalidomide, vitamin C, pirfenidone, bromhexine, Fingolimod,Danoprevir,Ritonavir,Darunavir,Cobicistat,Lopinavir,Xiyanping和传统的中药(TCM)。

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目前,在第2阶段和第3阶段候选人附近占正在进行的总体研究的72%,制药公司,政府组织和其他药品制造商赞助了大多数研究。

临床发育第4阶段中某些药物的例子

候选人

赞助

阶段

研究类型

估计完成日期

羟氯喹 饮食补充剂:维生素C

普罗维登斯健康与服务

第4阶段

介入

2020年9月

Danoprevir+Ritonavir

Huoshenshan医院

第4阶段

介入

2020年5月

Nitazoxanide 500毫克和羟基氯喹

雨果·门迪塔·泽隆(Hugo Mendieta Zeron)

第4阶段

介入

2020年12月30日

 

报告描述

关于“ Covid-19处理 - 管道评论,2020年”的报告,概述了分子,招聘阶段,阶段,研究类型,性别以及其他因素(例如年龄组和赞助商)在研发管道中的药物分子的全面概述。该报告还通过临床试验阶段,公司以及临床试验阶段,分子类型,作用机理,招聘数量,位置,机构和赞助商的临床试验阶段,分子类型,招聘机理,招聘机理,招聘机理,招聘机理,机构和赞助商等细节进行了详尽的分析。

报告中包括临床前和临床阶段的产品以及休眠和停止的管道候选物。该报告还涵盖了其他见解,例如流行病学概述,行业发展,COVID 19大流行与以前的大流行(例如SARS)的比较流感,以及MERS以及政府/行业为开发Covid-19的毒品而采取的步骤。该报告还将阐明一些市场指标,例如人口老龄化以及按国家/地区按慢性疾病的患病率。

该报告还将提供有关候选毒品的见解,这些毒品候选者的成功机会更高,基于各种因素,例如开发阶段,类型和参与者的参与者。  此外,该报告还将在价值和数量方面对这些候选药物的潜在可寻址市场进行全面分析。

关于“ Covid-19治疗 - 管道审查,2020年”的报告,该报告是通过遵循涉及主要访谈和桌面研究的强大的研究方法来构建的,该方法对R&D活动和管道产品提供了完整的概述,以帮助公司制定增长策略并确定新兴参与者。

报告范围

  • 按开发阶段等领域对管道产品进行彻底评估;分子类型;阶段;赞助;和研究类型。
  • 管道产品的全面概况以及公司概述等详细信息;产品描述;研发状态;发展活动;作用机理;分子类型;发展阶段;适应症;资金和行政途径
  • 休眠和停产的管道产品的概述
  • 与国家的流行病学和爆发分析有关的关键见解,划分的covid 19,Covid 19大流行与先前的大流行与SARS和MERS等先前的大流行病的比较,政府正在采取的步骤,为开发Covid-19的待遇,关键行业趋势,关键的行业趋势,关键的发展,以及供应管道候选者的详细信息
  • 最新发展的概述;新闻文章,新闻稿和相关会议

报告方法

  • 所有管道报告都是通过主要通过可靠的台式研究来源收集的数据来构建的。对主要意见领导者进行的访谈补充了二级研究。
  • 办公桌研究来源包括全球和区域临床试验数据库;公司的年度报告,网站,新闻稿和投资者的演讲;白皮书;新闻文章;行业协会发布的报告;在NCBI,ResearchGate等数据库上发表的文章/报告;内部数据库
  • 根据考虑因素的考虑,对市场规模的估算如下:
  • 被诊断为阳性19例阳性的患者人数。
  • 每个治疗方案治疗一名患者所需的剂量总数
  • 产品的平均销售价格
  • 生产能力和产品出口/进口
  • 批准的可能性和疫苗发射时间
  • 负担能力和世界各地批准的疫苗候选人的可用性

购买此报告的原因

  • 基于对Covid-19处理的R&D活动和管道产品的全面概述制定有效的增长策略
  • 根据管道产品来确定新兴玩家或市场竞争,并制定策略以应对这些玩家的出现
  • 确定与R&D有关COVID-19治疗的领先球员的重点
  • 基于当前的研发活动或策略以多元化研发的重点,从合作伙伴关系或收购的角度确定潜在公司,从而推动业务增长
  • 分析休眠和停产的产品背后的原因,以在必要时进行研发焦点区域进行更改


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