通过类型（通过类型（冠状支架支架和外围支架）），通过脚手架（钴 - 氯铵，铂金，nitinol等）进行药物洗脱支架（DES）的市场规模，股份和行业分析），毒品，毒品，毒品（Sirolimus，sirolimus，paclitaxel，Zotarolimus，gotarolimus及其临时），最终（Zotarolimus and insulty and insulty and untelty and untelty and Untersy and unterty and unterty and unterty），预测，2019 - 2032年

全球药物洗脱支架（DES）的市场规模在2018年为57.1亿美元，预计到2032年将达到135.2亿美元，在预测期内的复合年增长率为6.3％。北美在2018年的市场份额为30.82％，在毒品洗脱了支架市场上占据了主导地位。

药物洗脱支架是一种由金属制成的半刚性的管子样装置，并用药物涂有涂层。该药物缓慢释放，以帮助预防再狭窄或动脉阻塞的再发生。预计支架设计和支架输送系统的快速技术进步将减少再狭窄的病例，即使是最复杂的病变。简介技术先进支架预计由主要市场参与者限制了早期和晚血栓形成的风险。

药物洗脱支架市场趋势

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预计用生物吸收的聚合物引入药物洗脱支架会推动市场增长

药物洗脱支架的演变导致开辟了在治疗心血管疾病方面接受经皮冠状动脉干预措施的新途径。完全可生物可吸收的聚合物的开发和引入旨在避免再狭窄，确保患者安全并改善手术的临床结果。几位市场参与者一直专注于研发，并以生物吸附的聚合物推出了高级支架。 DES可以使血管的加速愈合，并确保对组织的最小损害。例如，在2019年2月，Biotronik的DES称为“ Orsiro”获得了FDA批准。 Orsiro是第一个超薄的生物吸收聚合物涂层的DES。

此外，2016年7月，雅培获得了FDA批准，以吸收GT1，这是一种基于生物吸附的聚合物DES。在三年的时间里，人体逐渐吸收了吸收的GT1 Bioresorbibabibable Viscular支架系统（BVS），该系统释放了依维莫司药物以限制疤痕组织的生长。预计基于生物吸附的聚合物支架的推出将促进需求，并随后推动市场的增长。

市场驱动力

心血管疾病的患病率上升以推动药物洗脱支架市场

由于吸烟，糖尿病，肥胖和生活方式的改变，心血管疾病的负担（CVD）在全球范围内增加。根据国家卫生统计中心的数据，美国四分之一的死亡是冠状动脉疾病（CAD）的结果。 2017年，估计有1,820万年龄在美国20岁及以上的成年人患有CAD。根据欧洲心脏网络的数据，2015年，欧洲诊断出了超过1,130万新的患有心血管疾病的患者。冠状动脉疾病的患病率上升和发展中国家的医疗保健支出不断上升，这是预计的因素，旨在提高全球市场上对这些支架的需求。

此外，周围动脉疾病（PAD）的患病率上升是预计推动药物洗脱支架市场增长的另一个因素。例如，根据国家慢性疾病预防和健康促进中心的说法，约有850万人40岁。在美国及以上，患有垫子。

这进一步预计将推动全球对外围支架支架程序的需求。

预计高级药物洗脱支架的引入将推动其在全球市场的采用

对心血管干预措施以及基于生物可能的聚合物DES的引入的强大研发可能在DES市场的制造商的战略扩展中起重要作用。引入技术先进的支架是预计在预测期内推动市场增长的主要因素之一。

2019年2月，Biotronik获得了FDA批准，以用于经皮冠状动脉干预程序的Orsiro Ultrathin des。 2019年5月，波士顿科学推出了第三代铂铬铬。出租车元件支架具有专门用于冠状动脉支架应用的铂铬合金设计，代表了该公司的第三代药物洗脱支架技术。

此外，在2018年9月，Terumo Corporation在日本推出了Ultimaster Tansei Druging Stent（DES）。 Ultimaster Tansei des的引入使医生可以根据Ultimaster DES的综合临床计划的结果，并在径向和股骨通道中与径向和股骨通道的复杂解剖学联系起来。

市场约束

频繁的产品召回是预计会阻碍市场增长的主要要素之一

尽管心血管疾病的患病率上升，并引入了新颖和技术先进的药物支架，但各种主要市场参与者都有几次召回的产品。主要市场参与者频繁的产品召回可能会阻碍DES市场的增长。例如，在2017年11月，波士顿科学对其150mm Eluvia药物洗脱血管支架以及其180mm和200mm Innova自我扩展的支架系统的自愿召回，这是由于注册数量的越来越多的问题，该问题越来越多，该问题越来越多，该问题越来越多，用于将部分支架部署到容器中的部分支架和植入植入程序的延长。

药物洗脱支架市场细分

按类型分析

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预计在预测期内，外围支架置于大复合年增长

根据指示，市场被细分为冠状动脉支架和外围支架。冠状动脉支架支架在2018年主导了支架的支架。冠状动脉疾病的越来越多，加上全球医疗保健提供者对药物洗脱支架的偏爱的越来越多，预计将推动该细分市场的增长。外围支架支架可能会在2019 - 2026年的预测期内获得可观的份额，并提供有利可图的机会。这归因于药物洗脱血管支架的需求增加，以治疗周围血管疾病。周围血管疾病的患病率上升是预计增加对DES的需求的因素之一，因此推动了该细分市场的增长。

• 按类型，冠状支架支架有望在2025年持有80.1％的份额。

通过药物分析

预计Sirolimus将有助于该细分市场的优势

在药物方面，市场被细分为Sirolimus，Paclitaxel，Zotarolimus，Everolimus等。据估计，由于最终用户的偏爱，据估计，在预测期内，Sirolimus细分市场在预测期内将以显着的复合年增长率增长。 Sirolimus涂层支架的不同质量很少，包括有限或减少的晚期流管损失和血管造影再狭窄。 DES的老一代已涂有Sirolimus和紫杉醇，这两种药物都表现出预防再狭窄的临床有效性。然而，新一代的DES对Zotarolimus，依维莫司和其他药物的冠状动脉和外围疾病表现出更大的可靠性。 2018年2月，美敦力（Medtronic）在美国坚决Onyx上推出了首个2.0毫米药物脱落的果酱，这是一个Zotarolimus浮现的冠状动脉支架系统。依维莫司涂层的DES在减少血管炎症和快速内皮化方面表现出临床有效性。这导致医疗保健提供者越来越偏爱这些药物涂层。 

通过脚手架分析

预计在预测期间，钴铬段将以更快的速度增长

基于脚手架，市场被细分为钴 - 铬，铂金，元素等。预计钴 - 铬细分市场将在2019 - 2026年的预测期间占主导地位，这是由于钴奇族支架的使用增加以及由各种主要市场参与者的投资增加，因此制造钴基核心的支架。灵活性，长期的保质期以及基于钴铬的药物洗脱支架的生物相容性更好，这是预计会增加对这些支架的需求的一些主要因素，从而促进细分市场的增长。

• 造成脚手架，钴 - 铬细分市场预计到2025年将产生4,1.098亿美元的收入。

通过最终用户分析

医院的更高采用以使该细分市场的优势

发展中国家的医疗保健支出和新医院的发展是归因于医院细分市场的主要因素。冠状动脉干预程序的增加也是预期推动医院细分生长的其他因素之一。但是，冠状动脉干预措施从医院转移到门诊手术中心有望对专业诊所细分市场的增长产生积极影响。

区域分析

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北美的全球药物洗脱标准市场的规模在2018年为17.6亿美元。由于有利的报销政策，北美有望持有主要市场份额，再加上该地区心血管疾病患病率上升。

此外，对基于可生物降解的聚合物的药物洗脱脚手架的需求不断增长，以及用于开发血管支架的研究和开发活动的增长，是促使北美市场增长的一些主要因素。

由于第三代DES获得CE标记的数量增加以及用于制造支架的聚合物技术的进步，预计欧洲将以更快的速度增长。例如，2016年2月，由Medtronic推出的名为Resolute Onyx的支架获得了CE Mark。

• 预计在预测期内，欧洲将以6.3％的复合年增长率增长。

另一方面，由于心血管疾病的患病率不断增加，并且引入了技术先进的药物洗脱支架，因此亚太地区预计将以显着的复合年增长率生长。

• 预计到2025年，日本的药物洗脱支架市场预计将达到3.677亿美元。
• 预计中国将在预测期间见证7.50％的强大复合年增长率。

由于采用技术先进的解决方案的采用较低，预计拉丁美洲，中东和非洲将以中等的速度增长。

关键行业参与者

雅培，Medtronic和波士顿科学公司是一些领先的市场参与者

毒品洗脱支架市场是一个由少数主要参与者组成的合并市场。竞争性景观由大型，中型和小型公司组成，这些公司开发了不同类型的支架来针对各种迹象。该市场在很大程度上由少数关键参与者主导，包括雅培，梅特罗尼奇和波士顿科学公司，占股份的50.0％以上。

DES的创新，临床试验数量的增加和研究与开发的投资以及迈向地理扩张的一步是该市场运作的主要市场参与者采用的一些主要策略。

毒品洗脱市场中的主要公司清单：

• 波士顿科学公司
• 雅培
• Medtronic
• Biotronik
• Terumo Corporation
• 微型科学公司
• Sahajanand医疗技术
• 其他的

关键行业发展：

• 2021年6月 - 雅培宣布，他们的产品线Xience支架已获得美国FDA的一个月双重抗血小板治疗（DAPT）的批准，并在欧洲获得了CE Mark的批准，作为美国地区高出血风险患者的最短血液稀释课程。
• 2021年1月 - 波士顿科学公司宣布，他们已获得美国FDA的批准，以通过其协同的威质药物洗脱支架系统。该DES系统旨在处理更接近主动脉的大近端。
• 2020年10月 - Medtronic PLC宣布，他们因其产品果断Onyx而获得了美国FDA批准，这是为期一个月的双抗血小板治疗标签，可用于扩大指示的患者，以表明高出出血风险。
• 2020年2月至Biotronik宣布，他们已获得Orsiro Mission Druging Stent System的CE Mark认证。该批准将帮助公司在欧洲地区商业化该设备。

报告覆盖范围

An Infographic Representation of Drug Eluting Stent (DES) Market

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药物洗脱支架市场报告提供了对市场的详细分析，并着重于主要公司，产品类型和产品的领先应用等关键方面。除此之外，该报告还提供了有关市场的见解，当前的药物洗脱了支架市场趋势，并突出了关键行业的发展。此外，该报告还包括近年来有助于市场增长的几个因素。

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