双索引测序市场规模、份额和行业分析，按类型（产品{系统、试剂盒、耗材等}和服务）、按技术（全基因组测序、RNA测序、扩增子测序等）、按应用（分子生物学研究、药物发现、诊断等）、按最终用户（制药和生物技术公司、研究和学术机构、诊断中心等），和区域预测，2026-2034

全球双标签测序市场预计将增长，因为它在下一代测序工作流程中发挥着至关重要的作用，可实现准确的样本多重分析并最大限度地减少标签跳跃或交叉污染。通过在 DNA 片段的两端附加唯一标识符，双索引系统可确保数据的高可靠性，这在临床诊断中至关重要。精准医疗需求的不断增长、诊断和转化研究中越来越多地采用NGS，以及大型队列研究中对经济高效的高通量测序的需求，推动了市场的增长。此外，测序成本的下降、政府资助的基因组学计划、测序技术提供商和诊断实验室之间的战略合作以及投资风险的增加正在加速采用。随着NGS不断扩展到临床和人口健康应用，双索引测序预计仍将是一项不可或缺的技术，以确保准确性、可扩展性和可靠性。

• 例如，2024 年 7 月，Element Biosciences, Inc. 获得了超过 2.77 亿美元的 D 轮投资，以通过颠覆性 DNA 测序和多组学技术支持其不断增长的全球客户群，例如增加对技术进步的投资以推动增长。

双索引测序市场驱动力

临床诊断中越来越多地采用测序来推动市场增长

推动市场增长的主要因素之一是临床诊断中越来越多地采用测序。随着肿瘤、遗传性疾病和传染病等慢性病患病率的不断上升，对精确检测和临床诊断的需求不断增加。 

此外，学术界和市场参与者之间日益加强的合作也刺激了对新型平台的需求。样品制备的进步和基于云的生物信息学解决方案的引入正在减少采用的障碍。最后，精准医学、个性化治疗和农业/基因组编辑研究的扩展继续加速学术和商业领域对测序技术的需求。

诊断方法敏感性比较研究（%）

2024 年 12 月，发表了一篇题为“酶联免疫吸附测定与聚合酶链反应在诊断胃病患者幽门螺杆菌中的诊断准确性相比”的文章，报告了 2019 年的一项研究，分析了识别幽门螺杆菌的诊断方法及其敏感性。报告称，基于 PCR 方法，102 个样本中 51.9% 呈阳性，而使用 ELISA 检测 IgA 的阳性率为 30.4%。报告的敏感性和特异性分别为 66.8% 和 75.0%，表现出 PCR 技术更高的特异性。 

双索引测序市场约束

我n每个样品的成本增加阻碍了采用并限制了市场增长

双标签测序市场的主要限制之一是每个样本的成本增加，这可能会阻碍广泛采用，特别是在预算有限的小型诊断实验室和学术研究小组中。与组合或单标签适配器相比，独特的双标签 (UDI) 适配器更昂贵，因为它们需要更高的合成质量、严格的质量控制和更大的独特条形码库以避免交叉污染。 

• 例如，俄克拉荷马州立大学。报道称，测序试剂盒售价高达2,151.0美元。如此高的价格可能会对市场增长产生不利影响。 

双索引测序市场机会

越来越多地采用分子测试，为增长提供利润丰厚的市场扩张机会 

分子检测的日益普及正在创造重大的市场扩张机会，因为它能够更精确地检测复杂疾病。慢性病发病率的上升促使医院和诊断实验室将测序和分子检测整合到临床工作流程中。这一转变得到了监管批准和报销框架的进一步支持，这些框架正在改善患者的访问和驾驶测试量。 

此外，全球市场正在见证加强的研发和战略合作，导致该领域新产品的推出，为生物催化应用提供有价值的工具。

• 例如，2025 年 4 月，Illumina Inc. 与 Tempus AI, Inc. 合作，通过新证据生成加速下一代测序测试的临床采用。此次合作将把领先的 Illumina AI 技术与 Tempus 的综合多模式数据平台相结合，以训练基因组算法，并最终加速患者分子检测的临床应用。此类技术进步预计将为增长开辟新途径。

主要见解

该报告涵盖以下主要见解：

• 索引策略的技术进步
• 基因组计划概述，主要国家，2024 年
• 双索引测序应用概述
• 大规模基因组计划中的应用扩展
• 主要行业发展（合并、收购、合作、推出等）

分割

按类型分析

按类型，市场分为产品（系统、套件、消耗品等）和服务。

系统预计将主导全球双索引测序市场。高细分市场份额归因于 NGS 工作流程所需测序平台的需求不断增加。对先进平台的高前期需求反映了它们在提供高通量、准确和可扩展测序方面的关键作用。不断的技术进步，包括改进的读取长度、实时分析和自动化，进一步增强了这些系统的重要性。此外，诊断、肿瘤学和大规模群体基因组学项目的日益普及加速了系统在全球的部署。在政府和私人对基因组学基础设施的大力投资的支持下，系统领域仍然是市场增长的主要驱动力。

• 例如，2024 年 2 月，Integrated DNA Technologies (IDT) 与 Element Biosciences, Inc. 合作，为 AVITI 系统的用户提供更高效、更简化的下一代测序 (NGS) 工作流程。专为 AVITI 系统设计的高品质接头、通用阻断剂和文库扩增引物混合物也已推出。这些产品可以支持广泛的应用，此类开发预计将推动该领域的增长。 

按技术分析

根据技术，市场分为全基因组测序、RNA测序、扩增子测序等。 

全基因组测序领域预计将主导全球双索引测序市场。全基因组测序（WGS）技术占据主导地位，因为它提供了全面的、临床相关的遗传见解，能够准确检测致病基因。此外，它们在肿瘤学、罕见疾病诊断和精准医疗中的广泛采用也刺激了需求，因为这些方法涵盖了广泛和有针对性的应用。此外，许多主要参与者都专注于适合该技术的适配器的新产品发布——此类开发预计将推动细分市场的增长。此外，政府资助的强有力的基因组学计划和药物研发投资继续优先考虑全基因组研究，从而加强了其细分市场的领导地位。

• 例如，2023 年 10 月，Twist Bioscience 推出了 Twist 全长独特双标签适配器，以实现无 PCR 的全基因组测序 (WGS) 和大规模多重分析。新的适配器可以通过单个连接步骤制备 NGS 文库，并且无需 PCR 和扩增。此类开发可以潜在地降低错误风险，从而简化工作流程并提高时间效率，例如扩大收益以推动该领域的增长。

按应用分析

按应用划分，市场分为分子生物学研究、药物发现、诊断等。

诊断领域预计将在全球双索引测序市场中占据相当大的市场份额。占据主导市场份额是由于准确的样品识别和消除标签跳跃对于临床测试至关重要。双索引可确保多重测序的高可靠性，这对于肿瘤学组合、罕见疾病检测和传染病监测等应用至关重要。此外，癌症、遗传性疾病和病毒爆发的负担不断增加，正促使医疗保健提供者采用具有独特双索引的可靠测序解决方案。在政府基因组学计划和基于 NGS 诊断的监管推动的支持下，诊断领域仍然是双索引测序最大且增长最快的最终用途领域。 

• 例如，2021 年 8 月，皇家飞利浦与纽约 Langone Health 病理学部合作，利用该公司的基因组学工作区集成到其 EMR 环境中。这将使业内最大的癌症测序测试成为可能，有助于为已接受癌症诊断的患者提供更自信的治疗决策和护理途径。双索引测序通常用于此类 NGS 测序，通过一次启用多个样本来降低成本。这些适配器在临床诊断中的如此重要作用预计将推动该领域的增长。

 最终用户分析 

按最终用户划分，市场分为制药和生物技术公司、研究和学术机构、诊断中心等。 

预计诊断中心将在预测期内占据相当大的市场份额。这些诊断中心的高市场份额归因于双索引测序在全基因组和外显子组测序、扩增子以及RNA测序等工具中的诊断应用的广泛使用。此外，新产品发布的技术进步及其批准也促进了诊断中心对这些适配器的采用。

此外，老牌企业正在开展战略合作和伙伴关系，以扩大其在该领域的产品供应。

• 例如，2024 年 8 月，Illumina, Inc. 的体外诊断 (IVD) TruSight Oncology (TSO) 综合测试及其前两个伴随诊断 (CDx) 适应症获得了美国 FDA 的批准，预计此类进展将推动该细分市场的增长。

区域分析

按地区划分，市场分为北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲、拉丁美洲。 

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2024 年，北美占据全球最大的双标签测序市场份额。该市场增长是由技术、临床和政策因素共同推动的，从而导致更高的采用率。癌症和遗传性疾病患病率的上升对全面的基因组分析产生了强烈需求，促使医院和诊断实验室采用 NGS 进行精准医疗和靶向治疗选择。此外，学术中心、制药公司和测序技术提供商之间的强有力合作正在推动转化研究和生物标志物发现，推动该地区 NGS 市场的临床和商业增长。

• 例如，2024年4月，美国癌症协会发布了《2024年全球癌症统计》，介绍了全球癌症事实和趋势。调查结果显示，2022年全球预计将新诊断出2000万癌症病例，970万人死于该疾病。如此高的癌症患病率增加了对诊断的需求，从而推动了市场的增长。 

预计欧洲将在全球酶和抑制剂市场中占据相当大的份额。大规模的国家基因组计划推动了该地区市场的高速增长。此外，政府的支持导致 NGS 融入常规诊断，特别是肿瘤学、罕见疾病的诊断。此外，制药公司和欧洲医院之间的合作正在推动生物标志物的发现和伴随诊断的开发，直接增加对高通量测序平台和耗材的需求。

• 例如，2024年9月，Takara Bio Inc.的子公司Takara Bio Europe在2024年人类细胞图谱大会上推出了Shasta单细胞系统。这种高通量 NGS 解决方案能够在肿瘤学研究中发现新的生物标志物。这些 NGS 解决方案越来越多地使用双标签测序适配器。这些因素推动了该地区的增长。

预计亚太地区在预测期内将以显着的复合年增长率增长。该地区的增长归因于慢性病和癌症负担的日益增加，这创造了对早期基因检测的需求，推动医院和诊断实验室整合基于NGS的工作流程。此外，测序成本的下降以及中国和印度试剂/仪器的本地制造使得先进测序变得更加容易实现，从而加速了医疗保健系统的采用。许多主要公司都专注于战略合作和伙伴关系，以将不断增长的市场商业化。

• 例如，2025 年 6 月，Novogene 成立了总部位于首尔的全资子公司 Novogene Korea Limited。此次战略扩张加深了公司与韩国生物医学和生物技术领域的长期合作，强化了其针对当地研究需求提供快速、高质量和具有成本效益的多组学服务的承诺——此类发展预计将推动亚太地区双索引测序市场的增长和创新。

涵盖的主要参与者

全球双索引测序市场因少数集团和大量新兴公司的存在而得到巩固。

该报告包括以下主要参与者的简介：

• Illumina, Inc.（美国）
• 赛默飞世尔科技公司（美国）
• 新英格兰生物实验室。 （我们。）
• Paragon Genomics, Inc.（美国）
• BD。 （我们。）
• ABclonal, Inc.（中国）
• Takara Bio Inc.（日本）
• Twist Bioscience Corporation（美国）

主要行业发展

• 2025 年 4 月，Twist Bioscience Corporation 推出了 Twist 高通量 (HT) 独特双标签 (UDI) 适配器系统，可实现大规模的多重分析和样品配料。这一开发扩大了公司索引解决方案的产品组合，其中包括 HT UDI 适配器以及全长适配器，可实现群体基因组学和无 PCR 全基因组测序等关键应用。 
• 2024年4月，Oxford Nanopore Technologies 与 BugSeq 合作，提供全自动分析解决方案，用于快速病原体识别和抗菌素耐药性。