通过疾病类型（家族性淀粉样蛋白多神经病I（FAP-I），家族性淀粉样蛋白蛋白尿型尿型 - 多核酸 - II II（FAP-II），多种神经病 - iii（FAP-II），多种神经疗法（FAP-II），家族性淀粉样蛋白多发性治疗药物的市场规模，份额和行业分析（Inotersen，tafamidis，patisiran，其他）。 （FAP-III），家族性淀粉样蛋白多神经病（FAP-IV），通过性别类型（男性，女性），分销渠道（医院药房，零售药店，在线药房）和其他区域预测，2025-2032

家族性淀粉样蛋白多神经病（FAP）或经硫代蛋白（TTR）淀粉样蛋白多神经病是由周围神经周围的淀粉样蛋白或蛋白质的异常沉积引起的一种遗传，进行性和罕见疾病。在世界上大多数国家，FAP被认为是非常罕见的。据估计，在美国和其他几个欧洲国家，该疾病的发病率较低。在世界其他地区，患病率相对较高。

主要市场驱动因素 -

Rise in number of R&D activities pertaining to enhanced treatment solutions for familial amyloid polyneuropathy

主要市场限制因素 -

Stringent government regulations for approval of such drugs

据估计，家族性淀粉样蛋白多神经病治疗剂市场将在整个预测期间见证大幅增长。高增长归因于批准用于治疗该疾病的治疗药物的数量增加。此外，世界各个国家的家族性淀粉样多神经病的发生率上升是增加市场增长的另一个主要因素。此外，由于印度，中国和其他国家等新兴国家人口中的可认识率上升，因此可以增加治疗药物治疗治疗药物的采用率，这将为家族性淀粉样蛋白多神经病市场创造新的机会。同样，在市场上运营的公司越来越多将进一步提供有利可图的增长机会。因此，上述因素将反映在整个预测期间家族性淀粉样蛋白多层病治疗市场的正增长轨迹。

但是，与研发和治疗活动相关的高成本可能会在一定程度上限制市场增长。同样，与批准此类药物有关的严格政府规范是限制市场增长的另一个主要因素。

市场细分：

按药物类型，市场被细分为Inotersen，Tafamidis，Patisiran等。基于疾病类型，市场被细分为家族性淀粉样蛋白多层病（FAP-I），家族性淀粉样蛋白多神经病II（FAP-II），家族性淀粉样蛋白多层疗法III（FAP-III）（FAP-III）和家族性淀粉样蛋白多用膜疗法（FAP-III）。基于性别类型，家族性淀粉样蛋白多神经病治疗剂市场分为男性和女性。此外，分销渠道被归类为医院药房，零售药店和在线药房。

从地理角度来看，市场分为北美，欧洲，亚太地区，拉丁美洲，中东和非洲。

涵盖的主要参与者：

全球淀粉样蛋白多神经病治疗药物市场报告中的主要公司包括辉瑞公司，Alnylam Pharmaceuticals Inc.，Ionis Pharmaceuticals Inc.，Corino Therapeutics Inc.，Proclara Biosciences，Arcturus Therapeutics Inc.等。   

关键见解

• 家族性淀粉样蛋白多发性疗法的治疗药物的产品管道
• 家族性淀粉样多神经病的患病率，主要国家，2018年
• 新产品发布，主要参与者  
• 产品批准和临床试验阶段数据

区域分析：

全球家族性淀粉样蛋白多神经病治疗剂市场已被细分为北美，欧洲，亚太地区，拉丁美洲和中东和非洲。据估计，亚太地区在整个预测期内都有利润丰厚的增长。高增长归因于亚太地区各个国家的家族性淀粉样多神经病疾病的患病率提高。北美，随后欧洲有望在2018年至2026年持有大量股份，这是因为该地区的市场参与者越来越多。

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此外，由于人们对与家族性淀粉样蛋白多神经病疗法相关的各种益处的认识越来越多，拉丁美洲，中东和非洲预计将在预测期结束时获得相对较高的复合年增长率，并与这些国家中药物的采用率不断提高。

分割

 家族性淀粉样蛋白多神经病治疗行业的发展

• 2019年7月，Alnylam Pharmaceuticals Inc.宣布，加拿大卫生部的批准并立即获得了Onpattro（Patisiran），用于治疗遗传性经甲状腺素蛋白介导的（Hattr）淀粉样变性的成年患者的多神经病。此类批准使该公司能够覆盖未开发的市场，从而增加收入增长。
• 2017年8月，辉瑞公司（Pfizer Inc.）宣布了四项研究的长期数据的成功分析结果，表明用tafamidis治疗与遗传性淀粉样蛋白多神经病患者的疾病进展延迟有关，并且耐受性良好，没有意外的副作用。此类批准使公司能够产生更多的收入。