基因组测序市场规模、份额和行业分析，按产品（消耗品、仪器、软件）、按技术（下一代测序、聚合酶链式反应、微阵列、桑格测序等）、按应用（临床、非临床）、按最终用户（医院和诊所、学术和政府研究机构、制药和生物技术公司等）和区域预测，2026-2034年

基因组测序行业是人类基因组项目的结果，该项目最初于2000年解决。在三十年的时间里，全球基因组测序市场在技术，服务产品和新的发展领域方面已经取得了领先。与成立相比，今天的基因组测序是成本效益的。例如，2004年美国国家科学院花费了30亿美元，完成了第一个人类基因组序列，而今天的1000美元。

此外，计算能力的发展推动了基因组测序行业，并引起了下一代测序（NGS）。例如，Sanger测序方法花了十年时间来对NGS一天中的整个人类基因组进行测序。基因组测序具有广泛的应用，例如预防性诊断，个性化医学，癌症生物标志物的检测，药物遗传学测试和其他即将发生的类别。基因组测序在医疗保健中至关重要，从未来的前景角度来看，世界各国政府现在正在制定为未来许可建立数据库和基础设施的计划，这些计划最终将出租给私人机构，研究组织和其他实体。这是基因组测序行业的主要成长因素。

推动全球基因组测序市场需求的一些主要因素是计算能力的最新进步，该进步支持基因组测序行业的增长，从而提高了更好，更快的技术。由于计算功率的改进会加速基因组测序的处理速度，这使得该过程易于访问和负担得起。此外，在抗癌治疗和药物基因组学中，基因组测序中不断增长的应用可能会刺激全球基因组测序市场的生长。

主要市场驱动因素 -

Technological advancements in genome sequencing, growing applications of genome sequencing in healthcare sector.

主要市场限制因素 -

Lack of trained professionals, high cost of establishing and maintaining a sequencing facility.

市场细分：

在全球范围内，基因组测序市场可以根据产品，技术，应用，最终用户和地区进行细分。基于产品，可以将市场细分为消耗品，仪器和软件。基于技术，可以将市场分割为下一代测序（NGS），聚合酶链反应方法，微阵列方法，Sanger测序方法和其他方法，例如纳米孔测序（Oxford Nanopore Technologies的商标方法），SMRT测序，SMRT测序，离子半管制和逐步划分。根据应用，市场可以分割为临床和非临床。基于最终用户，可以将市场作为医院和诊所，学者和研究机构，制药和生物技术公司以及其他用户细分。根据地理位置，市场可以细分为北美，欧洲，亚太地区，拉丁美洲，中东和非洲。

涵盖的主要参与者：

基因组测序市场中存在的一些主要公司是Illumina，Inc。，Thermo-Fischer Scientific，BGI Genomics，Agilent Technologies Inc.，10x Genomics，Qiagen，Qiagen，Brooks Life Sciences（Genewiz），Macrogen Inc.

关键见解：

• 关键行业趋势
• 基因组测序中的技术进步
• 新产品发布
• 关键行业发展合并，收购和协作

区域分析：

从地理上讲，基因组测序市场被细分为北美，欧洲，亚太地区，拉丁美洲和中东和非洲。预计北美将占基因组测序市场份额的大部分。该地区的主导地位归因于发展良好的研究和医疗机构对基因组测序的需求不断增长，新技术的采用率更高以及对个性化医学的需求不断提高。预计在预测期内，欧洲的市场份额将增长。在基因组学，开发的医疗体系以及对医疗保健中重要的基因组测序应用的认识方面的研究和学术机构的存在可能会推动该地区的市场增长。预计在预测期间，亚太地区的增长率相对更快。由于该地区大量人口，发展中国家开发基因组数据库的政府倡议，预计这一增长是由于政府的倡议而导致的。该数据库稍后将用于预防和预防医学。例如，在2020年3月，CSIR研究所的基因组和综合生物学研究所（IGIB）率先率先在印度的公共卫生基因组学，也称为Indigen项目。它计划在未来几年内注册20,000名印度人进行整个基因组测序，以构建更大的数据库。数据对于在精密医学的新兴领域建立知识，基线数据和土著能力至关重要。

拉丁美洲以及中东和非洲的市场处于新生阶段，在预测期内可能会更好地接受和增长。

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分割

基因组测序市场行业发展

• 2021年7月，Illumina Inc.宣布致力于重新获得Grail，这是一家致力于多癌早期发现的医疗保健公司。此次收购是促进的，并提供了深远的结构和行为补救措施，以解决任何潜在的问题。 Illumina重新获得了圣杯意味着，欧洲经济区（EEA）的数百万公民将能够尽快获得挽救生命的早期癌症筛查年，挽救数千人的生命，并节省大量的医疗保健成本。
• 2021年7月，10X Genomics Inc.启动了其最新的单细胞分析平台，即Chromium X系列，以实现大规模的大规模实验。该系统将单细胞分析的成本降低了83％，从每个细胞的12美分降低到2美分，这是朝着降低足够低的成本迈出的重要一步，以使基因组测序可广泛可用。
• 2021年7月，Qiagen与Sysmex Corporation建立了一个战略联盟，用于全球癌症伴侣诊断和商业化，使用NGS和质等质量 - 安全性隔离技术。该联盟旨在促进与制药公司合作开发癌症药物治疗，并促进早期临床采用超敏感的液体活检伴侣诊断。癌症伴侣诊断产品将由世界各个地区的Qiagen和Sysmex推出。