按类型（癌症测试，产前筛查测试，稀有和继承的疾病筛查测试，其他），通过技术（细胞遗传学，生化和分子）（医院和专业诊所，诊断中心等），通过技术（细胞遗传学，生化和分子），通过类型（癌症测试，稀有和继承的疾病筛查测试）（其他）进行遗传性测试市场规模，共享和分析。

遗传性测试是一种检测遗传，染色体或蛋白质改变的医学测试，目的是确认或排除特定的遗传疾病，并表明一个人发生或通过遗传疾病的风险。遗传测试市场的主要驱动因素是对基因检测的需求稳步上升，以及全球人口中生殖遗传健康的重点不断增加。越来越多的新生儿遗传筛查和产前的遗传筛查也有助于在全球范围内推动市场的收入。

此外，遗传疾病的患病率的提高，对遗传疾病的有害影响，遗传分析中的新突破以及罕见疾病的出现的越来越多的关键是推动遗传性测试市场的关键因素。

• 例如，根据《国际新生儿筛查杂志》的一份报告，在2022年7月，每年在美国评估大约15,000名新生儿，以了解遗传和代谢性疾病。
• 根据美国国家科学院于2020年1月发表的一篇文章，通过计算187个遗传性视网膜疾病（IRD）相关基因的六个重要世界人群的基因型数据，发现了10,044个突变，估计全球有27亿个人是由IRD疾病引起的突变的载体，而预期为550万。

Covid-19对遗传测试市场的影响

由于被施加的锁定和世界卫生组织（WHO）的全球社会隔离，因此1920年，Covid-19大流行对世袭测试市场产生了负面影响。此外，大流行影响了亲自与客户会面的遗传辅导员的数量，医生无法帮助患者的人数以及实验室无法进行测试。此外，由于医疗补助服务中心（CMS）等监管机构不认为遗传顾问是医疗保健从业人员，因此禁止在政府关闭期间工作。

• 例如，根据《医学遗传学杂志》 2020杂志上发表的一篇研究文章，据报道，在获得基因检测血液抽血时，由于19号的障碍，其基因检测受到了极大的影响，因此，在粪便中观察到了从97.7％的基因检测减少到74.1％。

• 根据疾病控制与预防中心（CDC）的数据，美国的大多数诊所和医院都限制了辅导员在辅导员无法参加患者无法最大程度地减少冠状病毒传播的辅导员，包括遗传咨询，包括遗传咨询。

关键见解

• 癌症患病率，主要国家，2021年
• COVID-19对遗传测试市场的影响
• 新产品发布
• 遗传测试中的技术进步
• 关键行业发展合并，收购和合作

按类型进行分析

2021年，遗传性癌症测试部分占全球遗传测试市场的份额。增长归因于可用于检测遗传癌的新产品和服务的数量增加。此外，关键公司在新的技术发展和商业策略上的不断上升，以加强其在这一领域的地位，可能会推动该细分市场的增长。

• 例如，在2022年3月，Illumina Inc.在欧洲发起了一次癌症测试，该测试检查了一个组织样本中的各种肿瘤基因，有可能帮助患有罕见疾病的患者与治疗选择相匹配。

区域分析

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由于遗传疾病的发生率上升并增加了对遗传性测试的商业接受，北美占全球遗传测试市场的份额更大。此外，许多主要的公司提供遗传疾病测试，现代疗法的广泛使用以及政府指南中的法规不断变化，以维持遗传性测试筛查的完整性，可能会推动市场的区域增长。

• 根据美国国立卫生研究院（NIH）的数据，美国有超过3000万人患有约7,000个遗传疾病。

关键球员涵盖了

该报告将包括关键参与者的概况，例如Illumina，Inc。，Genes2me，Myriad Genetics，Inc。，Natera，Inc。，Quest Diagnostics Incorporated，Centogene N.V.，Thermo Fisher Scientific，Inc.，Twist Bioscience，Twist Bioscience，Fulgent Genetics，Inc.，Medgenome等。

分割

关键行业发展

• 2021年12月，Helio Health及其商业合作伙伴Fulgent Genetics，Inc。宣布了Helioliver的商业发布。该多分析物血液测试结合了无细胞的DNA甲基化模式和血清蛋白标记物，用于早期检测肝细胞癌（HCC），这是肝癌的最常见形式。
• 2021年11月，领先的遗传诊断和研究公司Medgenome Labs收购了Trident诊断和医疗保健PVT。有限公司，位于印度班加罗尔的诊断和放射医学保健中心。这种合作伙伴关系将有助于Medgenome使全国临床医生，患者和消费者可以使用基因测试。
• 2021年8月，基于技术的基因测试公司Fulgent Genetics，Inc。致力于改变肿瘤学，传染性和稀有疾病和生殖健康的患者护理，并宣布与CSI实验室的收购，以扩大其在体细胞分子诊断和癌症测试中的存在。