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2025年,全球体外毒理学测试市场规模为387.5亿美元。预计该市场将从2026年的431.4亿美元增长到2034年的1017.6亿美元,预测期内复合年增长率为11.32%。
毒理学涉及对化学物质危害的生物有机体的研究。体外毒理学测试定义为受化学物质影响的培养细菌。这些方法用于识别危险化学品,以确认新物质(包括食品添加剂、治疗药物和农用化学品)在生长的初始阶段缺乏确定的污染特性。该测试主要是为了根据药物的强度评估药物开发的安全性和化学品的安全性。此外,体外测试系统的主要优点是对药物、化学品、农药、毒物等的筛选进行评估。体外测试使用各种技术,包括毒性基因组学、分子成像技术、基因组学、细胞培养技术以及在预测期内推动市场增长的其他技术。
主要市场驱动因素 -
Rise in technological advancements to check drug safety.
主要市场限制因素 -
Stringent regulatory guidelines.
体外毒理学测试市场的主要驱动因素是药物安全性检查的提高、消费品安全性的提高、潜在药物排名和筛选的提高、正在进行的体外测试数量的增加等。细胞毒性测试等应用可在使用任何其他毒理学测试之前通过筛选技术用于药物测试。除此之外,细胞毒性测试还用于生产药物的质量控制测试。体外毒理学主要有助于化学品安全评估,这也推动了市场的增长。此外,反对动物试验、制造商为开发产品组合而增加研发活动投资等都引发了市场的增长。皮肤毒性、细胞毒性等各种应用也影响着市场的增长。此外,药物安全检测的早期阶段正在推动市场的增长。使用体外药物的药物发现和个性化医疗的日益受到关注正在成为市场增长的潜在机会。
然而,缺乏专业人员、监管机构考虑替代安全检查方法的严格监管等因素阻碍了预测期内市场的增长。
在全球范围内,体外毒理学测试市场根据产品类型、技术、应用、最终用户和地区进行细分。根据产品类型,市场分为设备、检测试剂盒、消耗品、软件等。根据应用,市场分为神经毒性、皮肤毒性、细胞毒性等。根据技术,市场分为PCR技术、蛋白质印迹、细胞培养技术、成像技术等。根据最终用户,市场分为制药行业、生物技术行业、学术和研究中心等。
从地理上看,体外毒理学测试市场分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲。
全球体外毒理学测试市场的主要公司包括 Thermo Fisher Scientific Inc.、Merck KGaA、Covance, Inc.、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Gentronix、Creative Biolabs、GE Healthcare、Qiagen N.V. 等。
从地域上看,全球体外毒理学测试市场分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲。北美由于技术进步、对医疗保健行业的巨大投资、药品安全检查以及技术的快速采用而在市场上占据主导地位。
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由于与血液反应和捐赠相关的医疗保健意识的提高、人均收入和支出的增加以及医疗保健基础设施的改善,欧洲是该市场的第二大贡献者。由于老年人口的增加、医疗保健意识的提高、政府对医疗保健行业的举措的增加以及研究活动数量的增加,预计亚太地区的市场将出现巨大增长。预计拉丁美洲、中东和非洲市场也将出现利润丰厚的增长。
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