Adalimumab生物仿制药的市场规模，份额和分析产品（豁免，Adalirel，Cipleumab，其他），分销渠道（医院药房，零售药店，其他产品）和区域预测，2025-2032

生物仿制药是一种与预批准的生物制剂相当的生物学。 Adalimumab是2002年12月美国食品和药物管理局批准的第一个完全人类的单克隆抗体。Adalimumab是一种用于治疗类风湿关节炎，银屑病关节炎和许多其他疾病的药物。 2017年9月，Abbvie Inc.失去了Humira的专利，该专利导致其他制造商在市场上引入了Adalimumab的生物仿制药。豁免是由Cadila Healthcare于2014年12月推出的世界上第一个Adalimumab的世界生物仿制药。

由于全球人群中关节炎的发生率的增加以及导致adalimumab需求增加的皮肤疾病数量的增加，预计全球Adalimumab生物仿制药市场预计将在预测期间迅速增长。此外，引入新的生物仿制药将导致全球市场中药品价格的下降，随后导致市场需求很高。预计这将推动预测期内全球Adalimumab生物仿制药市场的增长。

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与仿制药相比，预期抑制市场增长的因素是对温度，缺乏疗效和安全性，制造成本高的敏感性。

关键球员涵盖了

在全球Adalimumab生物仿制药市场中存在的一些主要公司是Alfred E. Tiefenbacher，Amgen Inc.，Boehringer Ingelheim Ingelheim International GmbH，Glenmark Pharmaceuticals Ltd，Zydus cadila，Zydus cadila，Torrent Pharmaceuticals ltd.，Reliance Lifiance Lifence Lifences Lifenes Lifenes Lifences。还有其他。  

分割

目前，预计豁免将说明最大的市场份额是批准Adalimumab的第一个生物仿制药。

关键见解

管道分析

市场参与者的关键策略

关节炎和皮肤疾病的患病率（主要地区/国家）。

区域分析

全球Adalimumab生物仿制药市场已被细分为北美，欧洲，亚太地区，拉丁美洲和中东和非洲。预计北美将在2018年全球Adalimumab生物仿制药市场中最大的份额，这是由于类风湿关节炎的患病率不断增加，加上老年人群的增加。由于新生物仿制药的批准增加，人口老龄化，对新的Adalimumab生物仿制药的研究和制造的高度投资，预计欧洲将以更快的速度增长。  截至2018年，包括Amgevita在内的欧洲已批准了五个新的Adalimumab生物仿制药。这些新的生物仿制药有望在预测期内推动全球Adalimumab生物仿制药市场的增长。据估计，在亚太新兴国家中开发通用和生物仿制药产品的重点越来越多，在这些地区的全球Adalimumab生物仿制药市场中估计会燃料。

关键行业发展

• 2018年10月，三星Bioepis推出了imralditm与Adalimumab的生物仿制药，并在三星生物制剂和Biogen之间合资。
• 2018年11月，食品和药物管理局批准了诺华AG开发的Hyrimoz Adalimumab生物仿制药。
• 2018年10月，Amgen Inc.推出了Amgevita Adalimumab的生物仿制药。
• 2017年8月，Boehringer Ingelheim International GmbH获得了Adalimumab的生物仿制药Cyltezo的批准。