"设计增长战略是我们的基因"

Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD) Treatment Market Size, Share and Analysis by Drug Class (Alpha-1 proteinase inhibitor, Bronchodilators, Steroids, Antibiotics), By Route of Administration (Oral, Injection, Inhalation), By Distribution Channel (Hospital Pharmacy, Retail Pharmacy, Online Stores), and Regional Forecast, 2025-2032

Region : Global | 报告编号 : FBI100189 | 状态:进行中

 

主要市场见解

预计到2026年,全球Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏治疗市场的规模预计将促进显着增长。Alpha-1抗胰蛋白酶是肝脏中合成的蛋白质之一,并通过保护人体器官免受其他蛋白质的有害作用的血液进行旅行。 α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATA),也称为遗传慢性阻塞性肺疾病(COPD),是指遗传疾病,导致对肺和相关疾病的易感性增加。

每个人都会收到两份α-1抗胰蛋白酶基因的副本,每个父母一种形式。接受α-1抗胰蛋白酶基因的一种正常和一项损坏的个体,或者被认为具有alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的个体。由于不同国家政府给出的指南和建议,对α-1抗胰蛋白酶缺乏症的治疗受到了极大的关注。 2016年,FDA授予了Kamada Ltd. alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的Glassia批准的标签批准。预计这将增加对Glassia的需求,从而进一步增加全球α-1抗胰蛋白酶缺乏治疗市场。 

全球α1抗胰蛋白酶缺乏治疗市场的增长是由Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏治疗,潜在管道产物以及对Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的认识的新兴指南驱动的。此外,预计在预测期内,α-1抗胰蛋白酶缺乏症的患病率上升有望提高全球alpha-1抗胰蛋白酶缺乏治疗市场。 

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但是,由于缺乏诊断方法,因此α-1抗胰蛋白酶缺乏症仍然未被发现或有时误解为哮喘是可能阻碍Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏治疗市场增长的主要因素。根据Alpha-1基金会的数据,所有慢性阻塞性肺疾病(COPD)的人中,大约有3%的人可能没有发现alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症,这可能是全球alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症治疗市场增长的限制因素。 

关键球员涵盖了 

Grifols S.A.,CSL Limited,Baxter,Kamada Ltd.,Takeda Pharmaceutical Company Company Limited,Abeona Therapeutics Inc.和其他参与者中,有一些主要公司是Grifols S.A.,CSL Limited,Baxter,Kamada Ltd.

分割

 分割

 细节

按毒品类

  • α-1蛋白酶抑制剂
  • 支气管扩张剂
  • 类固醇
  • 抗生素

通过行政路线

  • 口服
  • 注射
  • 吸入

按分配渠道

  • 医院药房
  • 零售药房
  • 在线商店

通过地理

  • 北美(美国和加拿大)
  • 欧洲(英国,德国,法国,意大利,西班牙,斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他地区)
  • 亚太地区(日本,中国,印度,澳大利亚,东南亚和亚太其他地区)
  • 拉丁美洲(巴西,墨西哥和拉丁美洲其他地区)
  • 中东和非洲(南非,海湾合作委员会以及中东和非洲其他地区)

估计Alpha-1蛋白酶抑制剂段估计可以快速扩展,这可以归因于新产品的推出,潜在的候选管道候选物以及对现有产品的研究增加。 2015年8月,欧洲委员会授予Respreeza的营销授权,Respreeza是一种治疗CSL Behring在所有欧盟制造的α-1抗胰蛋白酶缺乏症的药物,预计将推动Alpha-1蛋白酶抑制剂段。 

关键见解 

  • α-1抗胰蛋白酶缺乏症的患病率
  • 管道分析
  • 专利快照
  • 关键国家的监管情况
  • alpha-1抗胰蛋白酶缺乏治疗指南
  • 关键合并和收购

区域分析

全球α-1蛋白酶抑制剂市场已被细分为北美,欧洲,亚太地区,拉丁美洲和中东和非洲。在北美,由于对Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏疗法的增强疗法的建议,预计在预计期间,Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的治疗市场有望增长。 《 COPD基金会杂志》上发表的临床实践指南建议对所有与α相关的肺部疾病的人进行增强疗法。由于Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的患病率上升,预计欧洲和亚太地区的Alpha-1抗抗蛋白缺乏治疗市场将在预测期内扩大。 

关键行业发展

  • 2017年11月,S.A. Grifols获得了FDA的批准,用于诊断Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的A1AT基因分型测试,可作为一种创新的基因检测,该测试将启用精确和早期检测。
  • 2016年6月,FDA授予Glassia批准Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症药物的批准,用于自发灌注,使患者能够自我管理该药物。
  • 2015年8月,欧洲委员会授予Respreeza的营销授权,Respreeza是一种治疗CSL Behring在所有欧盟中制造的Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的药物。


  • 进行中
  • 2024
  • 2019-2023
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