哮喘治疗市场规模、份额和行业分析，按治疗（长期控制药物和快速缓解药物）、给药途径（注射、口服和吸入）、分销渠道（医院药房、零售药房和药店以及在线药房）以及区域预测，2020-2032年

2019年全球哮喘治疗市场规模为180.8亿美元，预计到2032年将达到328.1亿美元，预测期内复合年增长率为4.6%。 2019年，北美地区以51.99%的份额主导全球市场。

在当前的医疗保健情况下，呼吸系统健康至关重要，特别是因为哮喘等呼吸系统疾病是全球死亡和残疾的主要原因之一。根据世界卫生组织（WHO）2017年发布的《呼吸系统疾病的全球影响》报告，估计有3.34亿人患有哮喘。根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的数据，在 2019-2020 年冠状病毒大流行期间，患有中度至重度哮喘的人患急性呼吸道疾病的风险更大。市场参与者正在进行大量临床试验，以开发哮喘新疗法，特别是考虑到 2019-2020 年冠状病毒大流行。

哮喘治疗市场要点

 市场规模及预测

• 2025年市场规模：180.8亿美元
• 2026年市场规模：189.1亿美元
• 2034 年预测市场规模：328.1 亿美元
• 复合年增长率：2020-2032 年 4.6%

 市场份额

• 2019年，北美以51.99%的份额主导哮喘治疗市场。
• 长期控制药物细分市场在 2019 年占据主导地位。
• 吸入剂领域在 2019 年引领了给药市场。

 主要区域亮点

北美

得益于哮喘高患病率、对先进疗法的强烈认识以及领先生物制药公司的存在，2019 年创造了 94 亿美元的收入。

欧洲

由于儿童哮喘的高发病率和越来越多地采用先进的治疗方案，该公司占据了第二大市场份额。

亚太地区

预计在预测期内将出现最快的增长，这得益于哮喘药物获取范围的扩大、医疗保健投资的增加以及大量未充分普及的患者群体。

我们

由于广泛的诊断率、强大的医疗基础设施以及创新哮喘疗法的快速采用，该国仍然是北美收入的最大贡献者。

日本

人口老龄化、呼吸系统疾病管理举措的增加以及对先进吸入性哮喘治疗的持续需求支持了市场增长。

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市场趋势

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增加先进哮喘治疗药物的研发以促进市场增长

该市场盛行的主要市场趋势之一是主要市场参与者为开发哮喘先进疗法而进行的强大研发。由于哮喘是一种慢性疾病，影响着全世界包括儿童在内的大量患者，因此许多著名的制药公司都参与了哮喘药物的开发。这种参与包括处于不同阶段临床试验的几个强大的哮喘治疗候选药物的存在。例如，2019 年 9 月，诺华宣布吸入组合 QVM149 在诊断患有不受控制的哮喘患者中进行的 III 期 IRIDIUM 研究取得了积极结果。这种治疗哮喘的候选药物可以让患者更好地控制哮喘症状，从而更好地改善患者的肺功能。预计积极的临床发展将在预测期内进一步推动哮喘治疗市场的增长。

市场驱动因素

全球哮喘患病率不断上升，预计将刺激对更好哮喘治疗结果的需求

该市场的关键市场驱动因素之一是全球范围内哮喘等慢性呼吸道疾病的患病率不断上升。哮喘被认为是全世界最常见的慢性疾病，这尤其推动了对哮喘治疗先进疗法的需求。哮喘，如果尤其以严重形式存在于个体中，是一种严重使人衰弱的疾病，因此需要施用治疗哮喘的药物。因此，接受哮喘治疗的患者对更好生活质量的需求日益增长，预计也将推动市场增长。根据美国过敏、哮喘和免疫学学会 (AAAAI) 的数据，2016 年美国估计约有 8.3% 的儿童患有哮喘。低成本和有效疗法的引入预计将在预测期内推动全球市场的增长。

另一个关键驱动因素是，鉴于 2019-2020 年冠状病毒大流行，对更好的哮喘临床和治疗方法的需求不断增加。由于COVID-19和哮喘都是呼吸系统疾病，因此对哮喘治疗的需求更大。这主要是因为，由于哮喘被认为是最常见的慢性疾病，且患者群体庞大，因此预计 COVID-19 会使患者的哮喘症状恶化，因此需要有效的哮喘治疗。美国疾病控制与预防中心 (CDC) 在 2019-2020 年冠状病毒大流行期间为接受哮喘治疗的患者发布了特别指南，并提倡对哮喘患者采取更多预防措施。预计这将刺激对先进哮喘治疗药物的需求，进而有利于该市场的增长。

越来越多的产品上市推动哮喘治疗市场的增长

鉴于2019-2020年冠状病毒大流行，对各类哮喘治疗药物的需求更大，因为这两种呼吸道疾病密切相关。对哮喘治疗的需求不断增长，导致美国 FDA 优先批准了多种哮喘药物，其中包括关键的仿制药。例如，2020 年 4 月，美国 FDA 为 Cipla 的关键仿制药哮喘治疗药物提供了监管批准，而 Lupin 的类似仿制药也有望获得监管部门的批准。这些发展和趋势进一步导致知名公司越来越多地推出具有重要能力的产品。进一步增加产品的推出，以确保哮喘药物不出现严重短缺。上述因素加上对有效治疗方法的需求，预计将进一步刺激对这些药物的需求并促进全球市场的增长。 

市场约束

哮喘药物的高成本加上​​哮喘诊断不足限制了市场增长

尽管哮喘在全球范围内（包括亚洲等新兴市场和北美等发达市场）患病率不断上升，但仍存在某些限制因素限制了这些疗法的采用。限制市场增长的主要因素之一是与哮喘相关的较高成本吸入器，这通常被认为是哮喘的主要治疗方法。例如，哮喘重症药物Advair的价格从2013年的316美元上涨到2018年的496美元，涨幅达56.0%。除了高昂的药物成本之外，另一个关键因素进一步限制了市场的增长：哮喘的诊断不足。对于无法采用适当的哮喘药物来治疗其健康状况的患者来说，哮喘诊断不足会导致临床结果较差。预计这些因素将严重抑制市场增长。

分割

按治疗分析

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长期控制药物主导全球市场

根据治疗，全球市场分为长期控制药物和快速缓解药物。由于哮喘被认为是一种慢性疾病，因此此类疾病的主要治疗方法通常是用于控制和管理哮喘症状的长期药物。因此，长期控制药物在 2019 年占据了全球市场份额。该细分市场的一些关键药物包括 Advair、Qvar、Symbicort，并对该细分市场在全球市场的主导地位发挥了重要作用。该细分市场的一些关键药物类别包括吸入和组合皮质类固醇、白三烯调节剂、抗胆碱能药物和免疫调节剂。

快速缓解药物市场预计将占第二大市场。该部分的药物类别包括短效 β 受体激动剂 (SABA)，该部分的药物通过放松气道肌肉来迅速缓解哮喘症状。该领域的一些主要哮喘药物包括硫酸沙丁胺醇。

按给药途径分析

大量通过吸入给药的产品预计将有助于巩固该领域的主导地位

就给药途径而言，市场分为注射剂、口服剂和吸入剂。预计吸入部分将主导给药途径，因为大量用于治疗哮喘的产品都是以这种形式给药的。一些著名的产品包括 Pulmicort 和 Qvar，预计该细分市场将在预测期内控制其市场份额，从而在全球市场中占据主导地位。注射剂市场预计将在预测期内出现增长，因为许多免疫调节剂（一种关键药物类别）预计将在预测期内增长，并且这些药物是皮下注射的。

预计口腔细分市场在预测期内的增长有限。预计仿制药的不断涌入以及免疫调节剂的不断增加将限制该领域在预测期内的增长。

按分销渠道分析

医院药房的治疗药物管理更加高级，以实现该领域的主导地位

从分销渠道来看，市场分为医院药房、零售药房和药店以及网上药房。医院药房占据主导地位的关键原因之一是，哮喘治疗中使用的治疗药物通常只能在医院环境中由经过培训的医疗专业人员开处方。这使得能够正确遵守治疗指南，并能够适当和安全地施用关键治疗药物，其中一些治疗必须通过皮下注射进行。这种正确和适当的治疗通常可以有效控制哮喘症状。

零售药店和药店预计将占据第二大市场份额，因为可以在这些地点重新配药吸入皮质类固醇等哮喘处方，是预测期内该细分市场增长的一些主要因素。 

在线药店预计将以最高的复合年增长率增长，因为患者可以轻松便捷地获取关键哮喘药物。

区域分析

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2019年北美市场规模为94亿美元。该地区市场的特点是哮喘患病率高，而且对先进、高效的哮喘治疗方法的认识也较高。这些因素，加上患者群体对新兴治疗方案的认识提高、哮喘患者诊断不足而带来的强劲市场增长潜力以及主要生物制药公司的存在是其强大的产品供应，这些因素使得该地区在全球市场中占据主导地位。欧洲占据第二大市场份额，因为哮喘是该地区儿童中最常见的非传染性疾病，预计这将推动该地区先进疗法的采用。预计亚太地区市场在预测期内的复合年增长率相对较高。预计该地区关键产品的增加将推动 2020-2027 年哮喘药物的需求。例如，主要哮喘药物普米考特在该地区的增长是由中国的积极表现推动的，加上该地区存在庞大且渗透不足的市场，预计将在预测期内推动亚太地区的市场增长。世界其他市场包括拉丁美洲、中东和非洲，目前正处于起步阶段。然而，慢性呼吸道疾病的患病率不断上升，以及包括有效的非专利哮喘治疗药物在内的关键产品的不断推出，预计将在预测期内刺激市场需求。

主要行业参与者

阿斯利康和葛兰素史克强大的哮喘药物组合可帮助这些公司保持领先地位

市场竞争格局呈现垄断市场结构，即众多企业存在的市场结构。在这种情况下，阿斯利康和葛兰素史克两家公司因其在哮喘药物方面的强大产品而主导了市场。对于葛兰素史克来说，突出的产品包括 Advair 和 Flovent HFA / Flovent Diskus。对于阿斯利康来说，治疗哮喘的主要产品包括 Pulmicort Flexhaler 和 Symbicort。这些是这些公司占据市场主导地位的突出因素。

然而，还有其他著名的市场参与者，例如默克（Merck）和梯瓦（Teva），它们在全球市场上也占有重要的市场收入份额。预计这将对全球市场产生积极影响，因为这些公司将在预测期内通过增加产品销量来获得市场份额。

主要公司简介：

• 阿斯利康
• 葛兰素史克公司
• 梯瓦制药工业有限公司
• 默克公司
• 迈兰公司
• 勃林格殷格翰国际有限公司
• 再生元
• 赛诺菲
• 基因泰克公司（F. Hoffmann-La Roche Ltd）
• 诺华公司
• 住友大日本制药株式会社
• 其他的

主要行业发展：

• Cipla Inc.宣布成功完成仿制药哮喘药物丙酸氟替卡松沙美特罗吸入粉剂的III期临床研究，该药物用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。该管道候选药物是 Advair Diskus 100/50 mcg 的通用等效药物。
• 美国 FDA 宣布监管部门批准 Cipla 的仿制药哮喘吸入器（相当于沙丁胺醇吸入器的仿制药），特别是为了应对因 COVID-19 危机而导致的哮喘药物短缺。这种药物通常被认为是哮喘患者的救援药物。
• 美国 FDA 宣布监管部门批准阿斯利康的哮喘药物 Fasenra 用于自我给药。

报告范围

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