"设计增长战略是我们的基因"
全球胆道肿瘤管道在胆管癌(胆管癌)中已经发展和扩展,目前的研发工作的明显增加也是如此。这些癌症的侵略性,诊断的高率以及存在的少数有效的治疗选择,将重点放在更强的焦点中。越来越多的新型疗法,精密医学,免疫疗法的成功和新的诊断方法的努力反映了为胆道肿瘤开发更好的治疗方法的努力。
老年人比年轻人更有可能患有胆道肿瘤,而在70岁之后,他们的发病率大大增加。随着寿命更长的寿命,这些癌症的风险自然会增加。通常,胆道肿瘤通常不会出现任何早期症状,因为它们通常不会显示出任何早期症状。
涉及55多种管道药物和50多家公司,Fortune Business Insights发布了报告“胆道肿瘤管道Insight 2025”。 它提供了对医学和非医学阶段胆道肿瘤药物管道的详细分析,并按照药物,状况和预期用户评估这些治疗方法。该文件讨论了在主要地区的药物开发格局及其相关的临床研究。通过共享有关当前行业趋势和市场上重要进展的信息,它进一步有所帮助。该报告的重点是北美,欧洲,亚太地区,拉丁美洲和中东和非洲。
对改善癌症治疗的需求不断增长,这支持了胆道肿瘤药物的发展。许多医疗机构,医疗行业和研究小组的成员正在通过临床试验开发新药。政府机构对其医疗保健网络的改进也有助于与胆道肿瘤有关的全球临床试验活动。结果表明,临床试验正在检查这种治疗方法对各种癌症(例如实体瘤)的有效性。人们仍在处理胆道肿瘤带来的问题,例如神经毒性和细胞因子释放综合征。
由于有效的政策和更多的意识活动,公司开始创建更多产品。目前,几名新药物候选人正在早期开发,临床前研究,第1阶段,第2阶段和第3阶段试验。该行业的公司正在联合起来为正在开发的毒品筹集资金。此外,医疗保健公司经常在使候选人可以使用之前,在美国FDA等当局获得许可。
这是对即将到来的一些管道中的一些毒品的简要见解:
阿斯利康(Astrazeneca)开发了双特异性药物rilvegostomig(以前是AZD2936),该药物通过靶向PD-1和Tigit来帮助免疫系统对抗癌症。基于Compugen的COM902,科学家认为抗体可以增强阻断这些途径,并通过与其他抗体合作通过合作使治疗更有效。 rilvegostomig正在为III期临床试验准备使用其胆道癌,胃癌和非小细胞肺癌的潜力,目前正在与Enhertu,Dato-DXD和AZD0901共同测试,这要归功于其独特的双特异性特性。
SHR-A1811是通过将曲妥珠单抗连接到可裂解的接头和SHR169265(一种新型的拓扑异构酶I抑制剂)形成的ADC。该处理锁定在表达HER2的癌细胞上,并在被吸收后释放有害物质。在细胞内部,接头被分裂,释放SHR169265。该药物阻断了拓扑异构酶I,这对于复制和复制DNA很重要,然后停止细胞周期并引起凋亡。 SHR-A1811在临床前模型中表现出了停止肿瘤生长的潜力,目前是I-III期临床试验的一部分,该试验评估了其在HER2阳性和HER2------乳腺癌,各种实体瘤和胃癌患者中的使用。目前,使用该药物治疗胆道癌的II期临床试验正在进行中。
AMG 193是一种小型化合物,可以用作甲基磷灰腺苷(MTA)的合作蛋白精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)抑制剂。科学家正在测试它,以查看是否可以治疗固体癌症。目前,该药物正在接受其胆道癌临床试验的第一阶段。