最终用户（医院，专业诊所，卧床外科手术中心），区域预测，2025-至2032

在全球进行的许多手术数量逐渐增加。为了实现止血是在手术期间有效的出血管理是积极结果的关键决定因素之一。实现止血的困难与伤口过多的出血和输血的需求有关，尤其是在抗凝患者的情况下。

可生物降解止血的使用增加了止血性，还提供了广泛的好处。使用可生物降解止血的好处是减少手术时间，减少输血的需求，更好地可视化手术部位和其他人。有各种现有和研究的可生物降解剂用于建立止血。例如，BMG Incorporated正在研究一家专注于开发生物材料产品的公司Lydex，该公司正在研究中用于外科手术的脱氧材料。 

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手术数量的增加以及对预防手术部位或因出血和感染的伤口的关注是负责全球可生物降解止血市场增长的主要原因。此外，使用止血剂的各种潜在优势，包括输血需求减少，伤口愈合时间减少，手术时间减少以及其他预计将进一步助长全球可生物降解的血液稳定市场，预测期间。 

但是，密封剂和粘合剂的明显用途将止血物作为可生物降解止血的替代品是可能阻碍全球可生物降解止血市场增长的一个因素。 

关键球员涵盖了 

在全球可生物降解的止血市场中存在的一些主要公司是辉瑞公司，Gelita Medical，Johnson＆Johnson Services Inc.，C。R. Bard Inc.，C。R. Bard Inc.，Bristol-Myers Squibb Company，Stryker，Baxter，Cryolife，Cryolife Inc.，Integra LifeSciences Ciencences和其他玩家。 

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在最终用户中，由于医院进行的手术数量，在预计的几年中，医院细分市场在全球可生物降解的止血市场中具有更大的市场份额，较大量的使用量以及用于出血管理的政府指南。

关键见解 

• 手术数量 - 关键国家
• 止血的即将到来的可生物降解材料的概述
• 新产品见解
• 定价分析
• 关键合并和收购 

区域分析 

全球可生物降解的止血市场已被细分为北美，欧洲，亚太地区，拉丁美洲和中东和非洲。在北美，由于进行的手术数量增加，因此可生物降解的止血市场预计将在预测几年中迅速增长，以避免手术期间的伤口出血。根据医疗保健成本和利用项目，2014年在美国，1720万医院就诊（门诊或住院）包括侵入性，治疗性手术，预计这将促进北美的可生物降解血液稳定市场。由于医院数量增加并改善了健康投资，欧洲和亚太地区的可生物降解止血市场预计将在2025年底扩展。

关键行业发展

• 2018年5月，库克集团（Cook Group）获得了Hemospray的营销批准，这是FDA的内窥镜止血物，以防止胃肠道出血。
• 2018年12月，巴克斯特（Baxter）引入了一次性弯曲涂抹器，以便即兴创造公司可生物降解的止血，氟塞止血矩阵产品系列的交付体验，用于Head＆Neck Specialty，耳鼻喉科学等人的手术。
• BMG Incorporated是一家专注于生物材料产品的公司，目前正在开发由Dextran制成的生物材料的Lydex，可用作纤维蛋白胶的替代品，用于外科手术中的止血性。