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衣原体是一种性传播疾病,是由于称为沙眼衣原体的细菌引起的。衣原体感染的症状在早期没有看到。实际上,大约90.0%的女性和70.0%的性传播疾病的男性没有症状。根据疾病控制与预防中心(CDC)的调查,2017年,女性中有1,127,651例衣原体,每100,000名女性为687.4例。女性的多种感染增加了生殖系统严重并发症的机会,包括异位妊娠和盆腔炎症性疾病。
当前对衣原体感染的治疗包括抗生素。食品和药物管理局(FDA)已批准阿奇霉素(Zithromax)和多西环素治疗衣原体感染。
研究机构和制药公司致力于研究和开发用于治疗衣原体感染的新方法。例如; CTH522-CAF01,由Statens Serum Institute与伦敦帝国学院合作研究的CTH522-CAF01目前正在进行1阶段临床试验,以研究18至45岁的健康女性衣原体疫苗CTH522的安全性。
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目前,超过50%的衣原体感染管道候选者处于第2阶段和第3阶段。大多数研究是由研究机构赞助的。
关于“衣原体感染 - 2019年管道审查”的报告提供了有关衣原体感染的指示或分子在研发管道中的药物的全面概述。该报告通过临床试验阶段,适应症,公司,治疗区域以及临床试验阶段,赞助商,对管道中的每种产品的描述进行详细分析管道产品的分布。报告中包括临床前和临床阶段的产品以及休眠和停止的管道候选物。该报告还涵盖了其他见解,例如流行病学概述和当前的衣原体感染市场情况。
关于“衣原体感染 - 2019年管道审查”的报告,该报告是通过遵循涉及主要访谈和桌面研究的强大的研究方法来构建的,该方法对R&D活动和管道产品提供了完整的概述,以帮助公司制定增长策略并确定新兴参与者。