"设计增长战略是我们的基因"
成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)是存在于细胞表面上并由FGF基因编码的酪氨酸激酶受体。成纤维细胞生长因子受体4在调节细胞增殖,迁移,分化,胆汁酸生物合成和代谢等细胞过程中起着至关重要的作用。 FGFR家族的成员在组织分布和配体特异性方面有所不同。因此,FGFR4的激活与FGF19的扩增高度相关,FGF19是FGFR4特异的配体。
在血液学恶性肿瘤和实体瘤的情况下,由于FGF19特异性配体水平升高,FGFR4充当癌基因驱动因子。 FGFR4抑制剂正在成为治疗各种癌症的潜在治疗剂。通过小分子抑制剂靶向FGFR4可以更可行,可以使用结构引导的药物设计来开发。
FGFR4抑制剂吸引了巨大的药物,研究重点是开发针对癌症的新型靶向疗法。此外,癌症的患病率上升也是鼓励制药公司开发新药的主要因素之一。例如;诺华AG已开始对FGF401的第一阶段研究,用于治疗肝细胞癌患者。
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目前,大约60%的成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)的管道候选者处于相1阶段。大多数研究都是由制药公司赞助的。
关于“成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)抑制剂的报告 - 管道审查,2019年”,通过指示成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)抑制剂的指示或分子在研发管道中的药物进行了全面概述。该报告通过临床试验阶段,适应症,公司,治疗区域以及临床试验阶段,赞助商,对管道中的每种产品的描述进行详细分析管道产品的分布。报告中包括临床前和临床阶段的产品以及休眠和停止的管道候选物。该报告还涵盖了其他见解,例如流行病学概述和成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)抑制剂的当前市场情况。
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