免疫血小板减少症（ITP）市场规模，份额和行业分析，按类型（急性免疫血小板细胞减少症和慢性免疫血小板细胞减少症），通过治疗（血小板蛋白受体受体激动剂，血栓蛋白受体激动剂，免疫球蛋白，免疫球蛋白，皮质固醇和其他分发频道），以及其他分发率（Hospital 3.

全球免疫血小板减少症（ITP）市场规模在2018年的价值为29.9亿美元，预计到2032年将达到33亿美元，在预测期（2018- 2032年）中的复合年增长率为0.2％。北美在2018年的市场份额为52.84％，在免疫血小板减少症市场中占据主导地位。

免疫血小板减少症（ITP），也称为特发性血小板减少性紫红色是一种罕见的血液疾病，其特征是血小板数异常低，导致失血和伤口不受控制。免疫血小板减少症被标记为孤儿疾病，因为大约有200,000名患有疾病适应症的人。由于发达国家和发展中国家的医疗检查的意识上升和频率，ITP的诊断趋势越来越大。由于该ITP仅在定期检查期间进行诊断，因此迫切需要提高对疾病状况的认识。

在现有的市场格局中，有多种因素为采用免疫血小板细胞减少症提供了有利可图的环境。 TPO-RA作为该疾病的第二种治疗方法已大大接受。诸如新产品推出，临床试验中的管道候选者以及免疫血小板减少症的发生率上升的因素可能会在2026年提高特发性血小板细胞减少紫癜市场的增长。 

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诊断出患有慢性免疫血小板减少症的患者正在积极寻求亚太和拉丁美洲发展中国家的第二线和第三路治疗。领先的市场参与者的存在越来越多是导致这种趋势的关键原因之一。此外，据估计，在发展中的品牌药物的生物仿制药估计可以为TPO-RA领域产生大量的市场份额。此外，预计该细分市场将由治疗类型的渗透率增加驱动。

市场驱动力

“全球ITP的患病率上升，并且预计发达国家对这种疾病的认识的越来越多，将在预测期内推动全球ITP市场。”

预计在全球不同地区，免疫血小板减少紫菜的患病率上升会促进对该疾病治疗的需求。预计在预测期内，急性发病率的增加以及长期慢性免疫血小板减少症预计将在全球范围内接受治疗。预计在分析期间，对新兴国家的患者人群和医疗保健专业人员中对医疗保健和罕见疾病的认识越来越多，将积极提高免疫血小板减少症的市场增长。血小板疾病支持协会和免疫血小板减少症支持协会等非政府组织正在稳健地参与向人群提供有关ITP等罕见血液疾病的信息。预计非政府组织的这些举措将增加免疫血小板减少药物市场的治疗需求。

“预计政府组织和私营企业的货币支持越来越多，可以促进采用免疫血小板减少疗法。”

第三级和次要的治疗线是昂贵的，并为患有免疫血小板减少症和相关家庭成员的受影响的患者施加了巨大的经济负担。政府组织和私人公司正在积极合作，以激发患者的访问权限，并规范用于管理特发性血小板减少紫红色的药物价格。政府和私营公司的财政支持不断上升，可能会助长免疫血小板减少市场的增长。在德国和法国等欧洲国家，医疗保健报销政策是针对患者的。约80％的欧洲国家提供无薪公共保健系统。结合到这一点，诸如ITP支持协会之类的支持组织使患者能够通过捐赠和财政支持来减轻货币负担。

分割

按类型分析

“急性免疫血小板减少症段将确保在预测期内产生最高的增长率。”

根据类型，可以将免疫血小板减少症市场细分为急性免疫血小板减少症和慢性免疫血小板减少症。

据估计，慢性免疫血小板减少症在免疫血小板减少症市场中占主导地位。据估计，在第二种治疗中缺乏选择可以增加血栓素受体激动剂的采用，并有望进一步推动这一细分市场的生长。但是，由于与治疗和可能在治疗疾病适应症治疗的生物仿制药有关的高成本和可能发射的高成本，慢性免疫血小板减少症可能会失去其市场份额。

 据估计，由于儿童疾病的诊断率的增加以及疾病治疗的趋势和观察方法的降低，急性免疫血小板减少症估计会更快地生长。此外，急性和慢性ITP中皮质类固醇的数量消耗量增加，估计会增加市场细分市场的增长。

通过治疗分析

“预计在预测期内，血小板蛋白受体激动剂细分市场将在全球ITP市场中占主导地位。”

基于治疗，可以将免疫血小板减少症市场细分为血小板蛋白受体激动剂，免疫球蛋白，皮质类固醇以及其他包括Rituximab等单克隆抗体并最近发射SYK抑制剂。在治疗方面，预计免疫球蛋白段将以更快的复合年增长率生长。这主要是由于对免疫血小板减少症的治疗和治疗中对静脉免疫球蛋白的需求增加。此外，据估计，在2022年底之前，关键的TPO-RA品牌药物的专利到期估计会降低二线治疗的治疗成本，从而导致药物类别的市场价值下降。由于药物类的采用和成本效益更高，预计治疗领域的皮质类固醇将在亚太发展中国家和拉丁美洲的发展中国家中占有很大份额。

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由于患有免疫血小板减少症的患者人群增加，对不同类型的治疗的需求更高。此外，诊断程序的技术进步正在提高这种罕见血液疾病的检测率。再加上这一点，越来越多的单克隆抗体采用了利妥昔单抗和其他用于管理ITP的免疫抑制剂，预计将增加ITP市场的其他细分市场。其他细分市场也估计还包括最近发射的SYK抑制剂，以进一步提高预测期内的细分市场增长。

通过分配渠道分析

“医院药房将在分销渠道中拥有最高的份额。”

根据分销渠道，可以将免疫血小板减少治疗市场细分为医院药房，零售药房以及包括在线药房和邮购药房的其他人。医院药房细分市场预计将具有主导份额，因为诸如免疫球蛋白和TPO-RA等静脉内治疗ITP的采用更高。此外，患有免疫血小板减少症患者的患者出血疾病的发病率更高会导致医院采用救援疗法的增加。该因素也是设施医院药房，以领导ITP市场。

由于口服治疗解决方案的趋势越来越多，并且通过零售渠道采购，零售药房预计将在全球ITP市场中获得相当大的复合年增长率。但是，由于中东，非洲和拉丁美洲国家的采用相对较低，预计其他人（在线药房和邮购药房）的市场份额较小。 

区域分析

北美在2018年产生了15.8亿美元的收入，预计在预测期内将在全球市场中占主导地位。诸如ITP治疗，主要市场参与者的较大存在，先进的医疗保健基础设施，对罕见血液疾病的意识上升的因素有望积极影响北美的免疫血小板减少症市场。此外，在北美的新型治疗分子开发中的基础设施增加和更高的投资也很有望在预测期内促进该地区的免疫血小板细胞减少治疗。

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预计亚太地区的市场价值将见证最高的增长。人们对亚太地区特发性血小板减少性紫癜的认识有望在预测期内推动对基于血小板的受体激动剂治疗的需求。印度，中国，日本和亚太其他地区的患者有望采用TPO-RA和​​免疫球蛋白等静脉注射药物来改善该疾病。预计到2021年底，由诺华AG制造的Promacta/Revolade预计将在日本丢失专利。该专利到期是该国TPO-RA药物类别所经历的趋势下降的关键决定因素。此外，到2022年，塔瓦利斯（Tavalisse）的前瞻性推出可能被证明是其他治疗领域的驱动因素。

另一方面，由于非政府和政府组织对ITP患者的财务和货币支持的增加，欧洲预计将目睹市场的大幅增长。德国TPORA的市场趋势与在美国观察到的相似，在美国，由于主要品牌分子（如Revolade）的专利到期，预计市场价值将从2021年开始下降。阿联酋，南非，巴西，沙特阿拉伯以及拉丁美洲，中东，中东和非洲等国家的医疗基础设施迅速发展，预计在预测期间，可以增加对免疫血栓细胞增多症的采用的潜力。

行业主要参与者

“诸如Amgen Inc.，Novartis AG和CSL Limited之类的主要市场参与者将确保加强有关在全球提供免疫血小板减少治疗的市场地位。”

免疫血小板减少症治疗市场是一个非常合并的市场，因为前三名球员拥有相当大的市场。截至2018年，诺华AG领导着全球ITP市场的参与者。 Amgen Inc.正在通过扩展公司N板的迹象来加强其在全球免疫血小板减少症市场中的战略地位，如果患有慢性ITP的孩子，该公司最近在处方中表示了处方。这家公司与诺华AG一起目前在收入方面占有一半以上的市场份额。在全球特发性血小板减少紫红色市场中运作的其他参与者是Grifols S.A，Rigel Pharmaceuticals，Inc。等。   

关键公司列表：

• 安尔根公司
• 诺华AG
• Rigel Pharmaceuticals，Inc。
• Dova Pharmaceuticals
• Grifols S.A
• CSL有限公司
• Octapharma AG
• Intas Pharmaceuticals Ltd.
• Saol Therapeutics

报告覆盖范围

该研究报告对免疫血小板减少症市场进行了深入的分析。它进一步提供了有关在几个地区采用免疫血小板减少治疗药物的细节。有关市场的趋势，驱动因素，威胁和限制的信息，可以进一步帮助利益相关者获得对市场的宝贵见解。该报告通过在市场上介绍有关主要参与者的信息以及他们的策略，提供详细的竞争格局。

An Infographic Representation of Immune Thrombocytopenia (ITP) Market

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随之而来的是，该报告对全球市场动态和竞争格局进行了详尽的分析。报告中提供的各种关键见解是关键行业发展 - 合作伙伴关系，合并和收购，关键国家的免疫血小板减少症的流行，管道分析，专利分析以及新产品 /批准的引入（由主要参与者）。

报告范围和细分：

行业发展：

• 2018年3月：Dova Pharmaceuticals及其全资子公司Akarx，Inc。与上海Fosun Pharmaceutical（Group）Co.，Ltd。签订了分配和开发权协议，用于中国和香港的Doptelet。
• 2018年4月：美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Rigel Pharmaceuticals，Inc。开发的Tavalisse的治疗用途，为ITP的第二种治疗方法。
• 2015年3月：诺华AG签订了一项商业收购协议，该协议通过GlaxoSmithkline Plc收购了正在开发的肿瘤学产品和管道化合物。该交易包括最近发射的名为Propryacta的产品，该产品旨在治疗免疫血小板减少症。
• 2019年2月：Paras Biopharmaceuticals Finland OY宣布了生物活跃的Romiplostim的成功发展