淋巴细胞激活基因3蛋白（蛋白FDC或CD223或LAG3） - 管道审查，2019年

淋巴细胞活化基因3蛋白是防御机理中重要的检查点之一，它存在于效应T细胞和调节性T细胞的表面上。这些特殊类型的蛋白质在效应子和调节性T细胞的功能和控制中起着重要的作用，以便对外国细胞产生免疫反应。淋巴细胞活化基因3（滞后3）蛋白是慢性淋巴细胞性白血病的治疗结果不足的重要预后指标之一，此外，它在自身免疫性糖尿病中起着调节作用。

制药公司和学术中心与研究机构主要致力于研究和开发淋巴细胞激活基因3蛋白的新治疗选择。例如; Xencor正在研究的XMAB22841目前正在进行1阶段临床试验，以检查其对治疗胃肠道肿瘤（GIST）（GIST）和神经内分泌肿瘤（NET）治疗的疗效和耐受性。然而，在临床前研究中，XMAB18087在刺激靶依赖性T细胞激活方面显示了其潜力。

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目前，大约99％的淋巴细胞激活基因3蛋白的管道候选物处于相1和2期。目前，第3阶段和第4阶段尚无分子。大多数研究是由制药公司和研究机构和学术中心赞助的。

报告描述

关于“淋巴细胞激活基因3蛋白（蛋白FDC或CD223或LAG3） - 管道综述，2019年”的报告全面概述了通过淋巴细胞激活基因3蛋白FDC或CD223或LAG3或LAG3）的指示或分子中的R＆D管道中的药物进行了概述。该报告通过临床试验阶段，适应症，公司，治疗区域以及临床试验阶段，赞助商，对管道中的每种产品的描述进行详细分析管道产品的分布。报告中包括临床前和临床阶段的产品以及休眠和停止的管道候选物。该报告还涵盖了其他见解，例如流行病学概述和淋巴细胞激活基因3蛋白（蛋白FDC或CD223或LAG3）的当前市场情况。

关于“淋巴细胞激活基因3蛋白（蛋白FDC或CD223或LAG3） - 2019年管道审查”的报告，该报告是通过遵循涉及主要访谈和台式研究的强大研究方法来构建的，该方法构建了R＆D活动的完整概述，从而为开发增长策略和确定Emerging Emerging的公司提供了R＆D活性和管道产品，以帮助公司开发增长策略。

报告范围

• 按开发阶段等领域对管道产品进行彻底评估；行政途径；毒品类；指示；赞助;分子类型和药物靶标
• 管道产品的全面概况以及公司概述等详细信息；产品描述;研发状态；发展活动；作用机理；分子类型；发展阶段；适应症；资金和行政途径
• 休眠和停产的管道产品的概述
• 有关管道产品处理的条件流行病学的关键见解以及管道产品的可寻址或当前市场的概述
• 最新发展的概述；新闻文章，新闻稿和相关会议

报告方法

• 所有管道报告都是通过主要通过可靠的台式研究来源收集的数据来构建的。对主要意见领导者进行的访谈补充了二级研究。
• 办公桌研究来源包括全球和区域临床试验数据库；公司的年度报告，网站，新闻稿和投资者的演讲；白皮书；新闻文章；行业协会发布的报告；在NCBI，ResearchGate等数据库上发表的文章/报告；内部数据库

• 购买此报告的原因

• 基于淋巴细胞激活基因3蛋白的R＆D活性和管道产品的全面概述制定有效的增长策略（蛋白FDC或CD223或LAG3）
• 根据管道产品来确定新兴玩家或市场竞争，并制定策略以应对这些玩家的出现
• 确定与淋巴细胞激活基因3蛋白（蛋白FDC或CD223或LAG3）的R＆D有关的领先参与者的重点
• 基于当前的研发活动或策略来确定R＆D重点以推动业务增长的策略，从合伙企业或收购的角度确定潜在公司
• 分析休眠和停产产品的原因，以便在必要时改变研发重点