"设计增长战略是我们的基因"
温暖的自身免疫性溶血性贫血是一种罕见的遗传疾病,其中人体的自身抗体过早地自我破坏了红细胞,导致受影响患者的严重贫血病例。根据国家罕见疾病组织(NORD)的说法,估计每10万人有3人患有温暖的自身免疫性溶血性贫血。成人温暖自身免疫性溶血性贫血的发病率高于儿童,尽管无论年龄和性别如何都会影响任何类型的人群。根据疾病的进展,症状在几周到几个月的时间内表现出来。常见的症状包括疲劳,皮肤苍白,呼吸困难。
目前,患有温暖自身免疫性溶血性贫血的患者的治疗包括皮质类固醇药物。对于对皮质类固醇治疗反应良好的个体,还针对环磷酰胺等免疫抑制药物处方。在严重的情况下,进行手术去除脾脏。利妥昔单抗是用于治疗温暖自身免疫性溶血性贫血的最突出的单克隆抗体药物之一。
各种研究组织和生物制药公司正在合作,发现罕见疾病温暖自身免疫性溶血性贫血的新型治疗剂。例如,研究了Apellis Pharmaceuticals,Inc。目前正在开发的APL-2 A阶段2候选人,以确保该药物治疗温暖自身免疫性溶血性贫血的安全性,耐受性和功效。
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目前,估计温暖自身免疫性溶血性贫血的60%的管道分子处于2期临床阶段。大约一半的研究由行业资助。
报告描述
关于“ 2019年温暖自身免疫性溶血性贫血 - 管道评论”的报告,概述了通过指示或分子在温暖的自身免疫性溶血性贫血的指示或分子中进行的药物。该报告通过临床试验阶段,适应症,公司,治疗区域以及临床试验阶段,赞助商,对管道中的每种产品的描述进行详细分析管道产品的分布。报告中包括临床前和临床阶段的产品以及休眠和停止的管道候选物。该报告还涵盖了其他见解,例如流行病学概述和当前的温暖自身免疫性溶血性贫血的市场情况。
关于“ 2019年温暖自身免疫性溶血性贫血 - 管道评论”的报告,该报告是通过遵循涉及主要访谈和台式研究的强大的研究方法来构建的,它提供了有关R&D活动和管道产品的完整概述,以帮助公司制定增长策略并确定新出现的参与者。
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