流感诊断市场规模、份额和分析，按技术（核酸扩增{逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和等温扩增}、侧流测定、免疫荧光测定等）、副产品（试剂盒和试剂和仪器）、最终用户（临床实验室、医院和诊所等）以及区域预测， 2026-2034

2025年，全球流感诊断市场规模为18.5亿美元。预计该市场将从2026年的19.6亿美元增长到2034年的30.8亿美元，预测期内复合年增长率为5.84%。

流行性感冒，也称为流行性感冒，是由流感病毒引起的传染病。流感病毒的诊断可以通过使用不同诊断技术的传统和现代方法进行。流感诊断包括病毒培养、血清学、快速抗原检测、逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR)、免疫荧光和快速分子测定。肺病等慢性疾病的患病率不断上升，导致患者群体中流感感染率上升。

• 例如，据美国肺脏协会称，2021 年有近 3700 万美国人患有哮喘、慢性阻塞性肺病等慢性肺病。患有肺部疾病和其他疾病的患者更容易患流感。
• 根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的数据，2021 年有 900 万患者受到流感影响。

此外，不断增长的老年人口正在加速人群中流感发病率上升的可能性。根据世界卫生组织分析，老年人群感染流感的风险较高，因此必须首先接种疫苗，以防止流感快速传播。

• 2022年9月，据美国人口普查局报道，美国65岁以上成年人超过5400万。因此，不断增加的老年人口更容易感染流感。  

此外，流感流行率的不断上升也将主要参与者的注意力转移到了这些流感诊断试剂盒的进步上，从而促进了市场的不断采用和增长。因此，主要参与者已开始专注于引进先进的快速抗原试剂盒，以快速区分 SARS COV-2 与甲型和乙型流感病毒。

• 2021年12月，罗氏推出了SARS COV-2和流感A/B快速抗原检测，可快速区分SARS COV-2与甲型和乙型流感病毒。因此，流感流行率的不断上升以及对流感诊断测试的需求的不断增长促进了市场的增长。

COVID-19 对流感诊断市场的影响 

COVID-19 大流行对流感诊断市场产生了负面影响。由于供应链中断、研究和学术机构资金不足等原因，COVID-19 严重影响了世界各地的市场。

另一方面，由于COVID-19与季节性流感等流感病毒有很大相似性，传染性强且发生频率相同，许多临床医生开出COVID-19检测代替流感流感，导致大流行期间流感检测的诊断率下降。

• 例如，根据美国疾病控制与预防中心（CDC）公布的数据，据报道，从2019年9月到2020年2月，美国临床实验室提交的流感检测样本数量减少了61%。

主要见解： 

• 2021 年主要国家/地区流感流行情况
• 2021 年主要参与者定价分析
• 主要行业发展 - 合作伙伴关系、兼并和收购
• COVID-19 对流感诊断市场的影响

按测试类型分析：

根据测试类型，市场分为分子检测、抗原检测等。其中，由于患者群体中流感诊断的增加，抗原检测测试在市场上占据主导地位。此外，快速流感诊断测试花费的时间更少，并且具有成本效益，导致其在患者人群中的采用率增加。这一点，加上 FDA 对快速流感诊断测试的批准不断增加，也导致了该市场的增长。

另一方面，分子检测预计将出现显着的复合年增长率。这归功于主要参与者专注于逆转录 PCR 的进步。此外，RT-PCR 技术在区分不同流感病毒株以及流感病毒和 COVID-19 方面的优势正在导致该市场的增长。这一增长还归因于全球流感流行率不断上升，对流感检测试剂盒的需求不断增加

区域分析： 

获取市场的深入见解， 下载定制

由于政府加大力度支持患者群体采用流感诊断测试，北美市场占据了最大的市场份额。此外，流感流行率的不断上升导致对流感诊断测试的需求不断增加。这进一步增加了患者群体对这些先进试剂盒的采用。这种巨大的需求和采用使得主要参与者能够投资于研发活动，旨在满足供需缺口并支持市场的增长。

另一方面，亚太地区预计将出现显着的复合年增长率。这归因于主要参与者之间为扩大亚太市场流感检测产品组合而不断采取的无机战略，例如合作和合并。随着医疗基础设施的发展以及流感疾病意识的不断提高，该地区越来越多地采用诊断设备。

关键人物： 

该报告将包括 Abbott、F. Hoffmann-La Roche Ltd、BD、bioMérieux SA、Quidel Corporation、Sekisui Diagnostics、GenMark Diagnostics, Inc. 和 Meridian Bioscience, Hologic, Inc. 等主要参与者的简介。

分割： 

主要行业发展：

• 2021 年 9 月，DiaSorin Molecular 宣布 Simplexa COVID-19 和 Flu A/B Direct 试剂盒获得 CE 标志批准，该试剂盒可以对严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、甲型流感病毒和乙型流感病毒的核酸进行体外定性检测和区分。
• 2021 年 5 月，BD 宣布 FDA 批准 BD Veritor Plus 系统用于在紧急情况下检测 SARS COV-2、甲型流感和乙型流感。
• 2021 年 3 月，雅培宣布美国 FDA 紧急批准 Alinity m Resp 4-Plex 分子检测使用，旨在检测和区分 SARS COV-2、甲型流感和乙型流感。