吸入药物市场规模、份额和行业分析，按药物类别（支气管扩张剂、皮质类固醇等）、类型（气雾剂、吸入喷雾剂和干粉制剂）、适应症（呼吸系统疾病和非呼吸系统疾病）、分销渠道（医院药房、零售药房和药店以及在线药房）以及区域预测，2026-2034年

2025年，全球吸入药物市场规模为245亿美元。预计该市场将从2026年的259.6亿美元增长到2034年的413.2亿美元，预测期内复合年增长率为5.98%。

吸入药物是通过吸入直接输送到肺部以产生全身和局部作用的药物。  这些药物有多种形式，例如定量吸入器 (MDI)、干粉吸入器和雾化器。吸入药物具有多种优点，例如允许使用较低剂量的药物，从而减少副作用，在治疗哮喘等疾病时起效迅速，对针头恐惧症患者无痛给药，以及对生活方式积极或经常旅行的人来说携带方便。

慢性阻塞性肺病、哮喘和囊性纤维化等呼吸系统疾病的患病率不断上升，推动了全球对吸入药物的需求。在一些国家，呼吸系统疾病已成为主要的公共卫生问题，影响所有年龄段的个人。然而，人口老龄化更容易患呼吸系统疾病，导致对吸入药物的需求增加。全球人口老龄化的增加增加了呼吸系统疾病的患病率，预计这将推动市场增长。

• 例如，根据美国疾病控制与预防中心的数据，2022 年，4.6% 的美国人被诊断患有慢性阻塞性肺病、肺气肿或慢性支气管炎。

• 例如，根据 NCBI 的数据，老年人比年轻人更容易受到肺部感染。 （2023 年 8 月）

这样，呼吸系统疾病的患病率不断上升，老年人的风险更高，导致对吸入药物的需求不断增加，从而推动了市场的增长。

空气污染水平的增加很大程度上导致了呼吸道疾病的发病率和严重程度的增加，从而推动了对吸入药物的需求。此外，快速的城市化、工业化和生活方式的改变也导致呼吸系统疾病发病率增加，为市场扩张创造了重大机会。

• 例如，据世界卫生组织统计，全球空气污染估计导致 16.0% 的肺癌死亡、26.0% 的呼吸道感染死亡和 25.0% 的慢性阻塞性肺病 (COPD) 死亡。 （2024 年 1 月）

此外，吸入装置的技术进步导致了更加用户友好和高效的产品的开发，通过增强药物输送和患者依从性正在扩大市场。此外，人们对呼吸系统疾病的早期诊断和及时治疗的认识不断增强，加上医疗机构开展的教育活动，促进了吸入药物的采用，推动了市场的增长。

• 例如，世界卫生组织的合作组织 GINA 在 2023 年 5 月的第一个星期二组织了世界哮喘日，以提高全世界对哮喘的认识。

由于呼吸道疾病病例的增加，COVID-19 大流行对全球吸入药物市场产生了积极影响。这种增长可归因于多种因素，例如与呼吸系统疾病相关的治疗需求增加，包括慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘和其他肺部疾病，从而增加了 COVID-19 患者住院的风险。

此外，对新型吸入药物的研发和改进的输送系统的加强关注，有助于在大流行期间增加吸入药物的采用。由于人们越来越认识到吸入药物相对于传统口服或注射疗法的好处，以及技术进步导致更精确和更有效的药物输送方法，产品需求也激增

然而，主要人群的疫苗接种导致 COVID-19 病例减少，导致市场回落至大流行前的水平。

主要见解

该报告涵盖以下主要见解：

• 2023 年主要国家/次区域主要呼吸系统疾病的患病率
• 吸入给药的技术进步
• 主要参与者的新产品发布和批准
• 主要行业发展（合并、收购、合作伙伴关系等）
• COVID-19 对市场的影响

分割

按药物类别分析

根据药物类别，由于大量慢性阻塞性肺病病例需要支气管扩张剂进行治疗，预计支气管扩张剂细分市场在预测期内将占据全球市场的重要份额。因此，慢性阻塞性肺病（COPD）病例数量的增加，特别是在新兴国家，预计将在未来几年推动市场增长。

• 例如，根据世界卫生组织的数据，2023年11月，中国目前有1亿人患有慢性阻塞性肺病，占全球慢性阻塞性肺病病例的25.0%。

此外，新型吸入器装置的引入改善了药物输送，更好地瞄准气道，并减少了副作用，这鼓励他们更多地采用支气管扩张剂治疗，从而推动市场增长。

区域分析

预计北美将占据吸入药物市场的主要份额，并在预测期内继续扩张。这一增长主要归因于该地区哮喘的高患病率，这增加了北美市场对吸入药物的需求。此外，美国哮喘治疗医院就诊人数的增加预计将促进吸入药物的采用，从而刺激该地区的增长。

• 例如，根据美国哮喘和过敏基金会的数据，目前约有 2600 万人患有哮喘，相当于每 13 个人中就有 1 人患有哮喘。此外，美国黑人因哮喘而到急诊室就诊的人数几乎是白人的六倍。 （2023 年 3 月）

预计亚太市场将在预测时间内出现显着增长。这一增长主要是由印度等国家吸烟人数的大幅增加推动的。此外，主要参与者的战略举措，例如提高吸入药物的生产能力、提高其可用性、推进呼吸系统疾病的治疗以及该地区几种吸入产品的报销，预计将在未来几年提振市场。

• 例如，2022年6月，阿斯利康宣布计划在中国青岛建设生产设施，生产其Breztri气雾剂吸入型慢性阻塞性肺病治疗药物。该产品近日被列入国家医保药品目录。

涵盖的主要参与者

该报告包括阿斯利康、葛兰素史克、赛诺菲、勃林格殷格翰国际有限公司、西普拉公司、默克公司、GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD.、诺华公司和萌蒂制药国际等主要参与者的简介。

主要行业发展

• 2023 年 7 月，Viatris Inc. 与 Kindeva Drug Delivery 合作推出了 Breyna 吸入气雾剂，这是 FDA 批准的首款仿制药 Symbicort，用于治疗慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘患者。
• 2023 年 1 月，阿斯利康宣布其 Airsupra（沙丁胺醇/布地奈德）在美国获得批准，用于按需治疗或预防支气管收缩，并降低病情恶化的风险。
• 2022年6月，联合治疗公司宣布其Tyvaso DPI（曲前列环素）吸入粉末获得FDA批准，用于治疗肺动脉高压和与间质性肺病相关的肺动脉高压。