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白细胞介素 31 抑制剂市场规模、份额和行业分析,按药物(Nemolizumab 等)、按适应症(特应性皮炎、结节性痒疹等)、分销渠道(医院药房、药店和零售药房、在线药房)以及区域预测,2026-2034 年

最近更新时间: August 31, 2026 | 格式: PDF | 报告编号 : FBI109747

 

主要市场见解

白介素31(IL 31)属于IL-6细胞因子组,其特征在于其促炎特性。它在各种疾病中起着至关重要的作用,尤其是涉及炎症和免疫反应的疾病。 IL-31在炎症中具有重要作用,以抵抗感染或伤害。然而,导致慢性炎症的IL-31信号传导的失调也会导致哮喘,类风湿关节炎和炎症性肠病等疾病的发展。 IL-31也与皮肤疾病有关,例如特应性皮炎,牛皮癣和瘙痒。

各种研究表明,IL-31水平升高会导致特应性皮炎患者的瘙痒和炎症症状。此外,研究表明,IL-31参与了某些类型的癌症的发病机理,例如皮肤T细胞淋巴瘤和乳腺癌。因此,被认为可以减少与特应性皮炎和其他疾病有关的瘙痒和炎症。

IL 31抑制剂的市场预计将在未来几年中显着增长。市场增长可以归因于对IL-31在各种炎症性皮肤疾病中的作用以及对针对IL-31的有效治疗的需求的越来越多的理解。此外,开发针对IL-31的抗体的研发计划,预计临床试验的数量增加将在不久的将来导致产品推出。 Nemolizumab是唯一销售的IL-31抑制剂。目前,它仅在日本提供,预计在2024年在美国和欧洲获得批准。

此外,制药公司之间的合作计划开发针对IL-31的新型药物有望增加新产品发布的数量。此外,预计在未来几年中,对与各种皮肤条件相关的有效药物的有效药物的需求预计将增加IL-31抑制剂的采用。

  • 例如,在2019年12月,Numab Therapeutics AG和3SBIO的子公司阳光Gujian合作开发了包括IL-31在内的各种靶标的多特异性抗体。这些合作有望在未来几年推动新产品推出。

分割

用毒品

通过指示

按分配渠道

通过地理

  • Nemolizumab
  • 其他的
  • 特应性皮炎
  • prurigo nodularis
  • 其他的
  • 医院药房
  • 药店和零售药店
  • 在线药房
  • 北美(美国和加拿大)
  • 欧洲(德国,法国,英国,意大利,西班牙,斯堪的纳维亚半岛,欧洲其他地区)
  • 亚太地区(日本,中国,澳大利亚,印度,东南亚和亚太其他地区)
  • 拉丁美洲(巴西,墨西哥和拉丁美洲其他地区)
  • 中东和非洲(海湾合作委员会,南非以及中东和非洲其他地区)

关键见解

该报告涵盖以下关键见解

  • 关键疾病的患病率,主要国家/地区,2023年
  • 管道分析
  • 关键行业发展:合并,收购和合作伙伴关系
  • COVID-19对市场的影响

通过指示分析

根据适应症,市场被归类于特应性皮炎,Prurigo Nodularis等。特应性皮炎段在2023年产生了显着的市场份额。IL-31抑制剂目前已批准用于特应性皮炎。此外,针对特应性皮炎的特应性皮炎和针对特应性皮炎的管道药物的IL-31抑制剂的可靠临床证据,针对IL-31的特应性皮炎,以及特应性皮炎的发生率上升,预计在不久的将来会推动市场的增长。

  • 根据2023年12月在《英国皮肤病学杂志》上发表的一篇文章,大约有2040.5万人受到全球特应性皮炎的影响。预计在未来几年内,特应性皮炎的高流行将推动IL-31抑制剂市场,以控制与该疾病相关的瘙痒。

由于临床研究的数量越来越多,在接下来的几年中,Prurigo Nodularis段预计将经历大量增长。此外,预计Nemolizumab对Prurigo Nodularis的预期批准有望在未来几年提高该细分市场的收入。

区域分析

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全球市场在地理上分为北美,欧洲,亚太地区,拉丁美洲和中东和非洲。亚太地区在2023年占了主要市场份额。该地区IL-31抑制剂的当前批准有助于该地区在市场上的优势。预计日本等国家的特应性皮炎的高度患病率将增加IL-31的采用,从而使其成为全球情况的潜在市场。

  • 例如,根据加上2022年5月发表的文章,日本约有10.0%的人口受哮喘和特应性皮炎的影响。预计IL 31抑制剂的高流行和可用性将推动该地区的市场。

由于临床试验数量的增加以及对该地区皮肤状况的认识的增加,预计欧洲将见证市场的大幅增长。此外,该地区的主要参与者在不久的将来将在不久的将来对IL-31的毒品批准在未来几年中大大推动该地区的增长。

  • 例如,Galderma宣布对Nemolizumab的申请接受,以治疗瑞士和英国的Prurigo Nodularis患者和中度至重度特应性皮炎。

关键球员涵盖了

该报告包括主要参与者,例如Numab Therapeutics AG,​​Galderma和Chugai Pharmaceutical Co.,Ltd.。

关键行业发展

  • 2024年2月,Galderma宣布对Nemolizumab的监管申请接受,以治疗美国和欧洲的特应性皮炎和Prurigo Nodularis。
  • 2023年10月,NUMAB Therapeutics AG开始了针对IL-4Rα和IL-31的NM26双重特异性抗体的患者的临床试验,以控制中度至重度性皮肤炎(AD)。
  • 2022年3月,Chugai Pharmaceutical Co.,Ltd。获得了卫生部,劳动和福利部的监管批准,用于治疗与特应性皮炎相关的瘙痒。它是一种抗IL-31受体一种人源化的单克隆抗体皮下注射。


  • 2021-2034
  • 2025
  • 2021-2024
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