白介素31抑制剂的市场规模，份额和行业分析，药物（Nemolizumab等），指示（特应性皮炎，Prurigo Nodularis等），通过分销渠道（医院药房，药品商店和零售药店和在线药房，以及在线药房），以及2025-2032-2032-2032-2032-2025-2032

Region : Global | 报告编号 : FBI109747 | 状态：进行中

主要市场见解

白介素31（IL 31）属于IL-6细胞因子组，其特征在于其促炎特性。它在各种疾病中起着至关重要的作用，尤其是涉及炎症和免疫反应的疾病。 IL-31在炎症中具有重要作用，以抵抗感染或伤害。然而，导致慢性炎症的IL-31信号传导的失调也会导致哮喘，类风湿关节炎和炎症性肠病等疾病的发展。 IL-31也与皮肤疾病有关，例如特应性皮炎，牛皮癣和瘙痒。

各种研究表明，IL-31水平升高会导致特应性皮炎患者的瘙痒和炎症症状。此外，研究表明，IL-31参与了某些类型的癌症的发病机理，例如皮肤T细胞淋巴瘤和乳腺癌。因此，被认为可以减少与特应性皮炎和其他疾病有关的瘙痒和炎症。

IL 31抑制剂的市场预计将在未来几年中显着增长。市场增长可以归因于对IL-31在各种炎症性皮肤疾病中的作用以及对针对IL-31的有效治疗的需求的越来越多的理解。此外，开发针对IL-31的抗体的研发计划，预计临床试验的数量增加将在不久的将来导致产品推出。 Nemolizumab是唯一销售的IL-31抑制剂。目前，它仅在日本提供，预计在2024年在美国和欧洲获得批准。

此外，制药公司之间的合作计划开发针对IL-31的新型药物有望增加新产品发布的数量。此外，预计在未来几年中，对与各种皮肤条件相关的有效药物的有效药物的需求预计将增加IL-31抑制剂的采用。

例如，在2019年12月，Numab Therapeutics AG和3SBIO的子公司阳光Gujian合作开发了包括IL-31在内的各种靶标的多特异性抗体。这些合作有望在未来几年推动新产品推出。

分割

用毒品	通过指示	按分配渠道	通过地理
Nemolizumab 其他的	特应性皮炎 prurigo nodularis 其他的	医院药房药店和零售药店在线药房	北美（美国和加拿大）欧洲（德国，法国，英国，意大利，西班牙，斯堪的纳维亚半岛，欧洲其他地区）亚太地区（日本，中国，澳大利亚，印度，东南亚和亚太其他地区）拉丁美洲（巴西，墨西哥和拉丁美洲其他地区）中东和非洲（海湾合作委员会，南非以及中东和非洲其他地区）

关键见解

该报告涵盖以下关键见解

关键疾病的患病率，主要国家/地区，2023年
管道分析
关键行业发展：合并，收购和合作伙伴关系
COVID-19对市场的影响

通过指示分析

根据适应症，市场被归类于特应性皮炎，Prurigo Nodularis等。特应性皮炎段在2023年产生了显着的市场份额。IL-31抑制剂目前已批准用于特应性皮炎。此外，针对特应性皮炎的特应性皮炎和针对特应性皮炎的管道药物的IL-31抑制剂的可靠临床证据，针对IL-31的特应性皮炎，以及特应性皮炎的发生率上升，预计在不久的将来会推动市场的增长。

根据2023年12月在《英国皮肤病学杂志》上发表的一篇文章，大约有2040.5万人受到全球特应性皮炎的影响。预计在未来几年内，特应性皮炎的高流行将推动IL-31抑制剂市场，以控制与该疾病相关的瘙痒。

由于临床研究的数量越来越多，在接下来的几年中，Prurigo Nodularis段预计将经历大量增长。此外，预计Nemolizumab对Prurigo Nodularis的预期批准有望在未来几年提高该细分市场的收入。

区域分析

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全球市场在地理上分为北美，欧洲，亚太地区，拉丁美洲和中东和非洲。亚太地区在2023年占了主要市场份额。该地区IL-31抑制剂的当前批准有助于该地区在市场上的优势。预计日本等国家的特应性皮炎的高度患病率将增加IL-31的采用，从而使其成为全球情况的潜在市场。

例如，根据加上2022年5月发表的文章，日本约有10.0％的人口受哮喘和特应性皮炎的影响。预计IL 31抑制剂的高流行和可用性将推动该地区的市场。

由于临床试验数量的增加以及对该地区皮肤状况的认识的增加，预计欧洲将见证市场的大幅增长。此外，该地区的主要参与者在不久的将来将在不久的将来对IL-31的毒品批准在未来几年中大大推动该地区的增长。

例如，Galderma宣布对Nemolizumab的申请接受，以治疗瑞士和英国的Prurigo Nodularis患者和中度至重度特应性皮炎。

关键球员涵盖了

该报告包括主要参与者，例如Numab Therapeutics AG，Galderma和Chugai Pharmaceutical Co.，Ltd.。

关键行业发展

2024年2月，Galderma宣布对Nemolizumab的监管申请接受，以治疗美国和欧洲的特应性皮炎和Prurigo Nodularis。
2023年10月，NUMAB Therapeutics AG开始了针对IL-4Rα和IL-31的NM26双重特异性抗体的患者的临床试验，以控制中度至重度性皮肤炎（AD）。
2022年3月，Chugai Pharmaceutical Co.，Ltd。获得了卫生部，劳动和福利部的监管批准，用于治疗与特应性皮炎相关的瘙痒。它是一种抗IL-31受体一种人源化的单克隆抗体皮下注射。