无标签检测市场规模、份额和行业分析，按产品（仪器、耗材和软件）、按技术（生物层干涉测量 (BLI)、表面等离子共振 (SPR)、光栅耦合干涉测量 (GCI) 等）、按应用（药物发现和开发、制药和生物研究等）、按最终用户（合同研究组织 (CRO) 和合同制造组织） （CMO）、制药和生物技术公司等）以及 2026-2034 年区域预测

2025年，全球无标记检测市场规模为21.5亿美元。预计该市场将从2026年的24.1亿美元增长到2034年的60.4亿美元，预测期内复合年增长率为12.15%。

预计全球无标记检测市场将在预测期内出现大幅增长。无标记检测技术涉及对天然分子（例如蛋白质）的直接研究，而不使用人工探针或标记。无标记检测，也称为无标记传感，使用光学生物传感器来测量分析物与固定在生物传感器表面的配体结合时发生的变化。越来越多的市场参与者对新产品发布的关注是推动市场增长的重要因素之一。

• 例如，2022 年 2 月，布鲁克宣布推出 timsTOF MALDI PharmaPulse (timsTOF MPP) 系统，这是一种基于无标记质谱的无偏、深度 HTS 和 uHTS 的新型高端解决方案。

此外，生命科学研究和药物发现的进步，加上对更高效、更灵敏的检测方法的需求不断增加，是补充市场增长的一些额外因素。

无标签检测市场驱动力

人们越来越关注生物制剂和生物仿制药的开发，以增加对无标记检测的需求，从而推动市场增长

公司对生物制剂开发的日益关注是推动市场增长的主要因素之一。生物制剂是复杂的治疗产品，需要高灵敏度的工具来进行分子相互作用分析、质量控制和药物开发。无标记检测技术，如表面等离子共振（SPR）、生物层干涉测量（BLI）等，在分析抗体-抗原、蛋白质-蛋白质和配体-受体相互作用方面发挥着重要作用，这对于生物疗法的开发和表征至关重要。 

全球生物制品批准数量的不断增加正在推动市场增长。例如，根据MDPI 2025年1月公布的数据，美国食品和药物管理局（FDA）在2020年批准了13种生物制剂，在2024年批准了16种生物制剂。

此外，生物仿制药的开发需要与参考生物制剂进行详细比较，包括分子相似性和结合动力学，其中无标记检测技术提供更高的效率。生物制剂和生物仿制药产品线的不断扩大正在增加无标记检测系统的采用，从而推动市场增长。

美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的生物制剂，2019-2023 年

例如，根据 MDPI 2025 年 1 月提供的数据，美国食品药品监督管理局 (FDA) 于 2022 年批准了 15 种生物制剂，2023 年批准了 17 种生物制剂。

无标签检测市场限制

仪器及其维护的高成本限制了市场增长

无标记检测系统，特别是基于表面等离子共振（SPR）和生物层干涉测量（BLI）的系统，非常复杂且昂贵。该仪器的初始购买成本及其维护成本和软件许可证正在造成财务负担，特别是对于低收入国家的小公司和学术机构而言。 

• 例如，根据 Excedr 提供的数据，Reichert SPR 系统的成本通常为 100,000.0 美元至 250,000.0 美元，具体取决于模型类型。
• 此外，根据同一消息来源，布鲁克提供的 Biacore SPR 系统的价格通常在 150,000.0 美元至 500,000.0 美元之间，高端型号提供高通量筛选和复杂动力学分析等功能。

因此，如此高的仪器成本限制了它们在医疗保健预算有限的国家的采用，从而阻碍了市场的增长。 

无标记检测市场机会

政府对生物医学研究的资助不断增加，为市场增长创造了新的机会

越来越多的市场参与者越来越关注接受政府资助的生物医学研究，这为无标签检测市场创造了增长机会。全球政府当局正在大力投资生物医学和生命科学研究，其中无标记检测技术由于能够提供实时高通量分析而发挥着重要作用。 

• 例如，根据美国医学研究联合会 2025 年 3 月提供的数据，美国国立卫生研究院 (NIH) 是全球最大的生物医学研究公共资助者。 2023 年，NIH 向美国所有 50 个州和哥伦比亚特区的研究人员提供了 378.1 亿美元的校外研究经费。

此外，诸如欧盟地平线计划（2021-2027 年）资助 1011.9 亿美元的大规模政府举措正在促进公私公司的合作，重点是加强开发创新解决方案的研究活动。 

此类政府资助正在增加研发活动，并为市场增长创造重大机会。 

主要见解

该报告涵盖以下主要见解：

• 无标记检测系统的技术进步。
• 主要参与者的新产品发布
• 主要行业发展（合并、收购、合作伙伴关系等）

分割

按产品分析

根据产品，市场分为仪器、消耗品和软件。预计从 2025 年到 2032 年，仪器细分市场将以最高复合年增长率增长。市场参与者越来越多地关注新产品的发布，为研究人员提供具有最先进检测能力的仪器，这是预测期内推动细分市场增长的重要因素之一。 

• 例如，2025年5月，Sartorius AG在全球市场推出了Octet R8e系统。该系统提供实时、无标记的生物分子相互作用分析，具有前所未有的灵敏度和效率。

按技术分析

根据技术，市场分为生物层干涉测量（BLI）、表面等离子体共振（SPR）、光栅耦合干涉测量（GCI）等。由于基于生物层干涉测量 (BLI) 技术的系统的不断推出，生物层干涉测量 (BLI) 领域预计将从 2025 年到 2032 年以最高复合年增长率增长。 

• 例如，2021年5月，Sartorius AG推出了新型高性能Octet R系列系统，这是该公司无标签分析产品系列的最新改进。

按应用分析

根据应用，市场分为药物发现和开发、药物和生物研究等。预计从 2025 年到 2032 年，制药和生物研究领域将以显着的复合年增长率增长。越来越多的市场参与者关注在医疗活动中推出新产品，通过使用先进的分析系统、提供无标记检测来加强研究活动，这是预测期内推动该领域增长的重要因素之一。 

• 例如，2022 年 8 月，布鲁克在国际质谱会议 (IMSC 2022) 上推出了新型 nanoErude 2 纳米液相色谱系统，以加强蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 和宏蛋白质组学应用的研究。

最终用户分析

就最终用户而言，市场分为合同研究组织（CRO）和合同制造组织（CMO）、制药和生物技术公司等。预计从 2025 年到 2032 年，合同研究组织 (CRO) 和合同制造组织 (CMO) 部门将以显着的复合年增长率增长。为全球小分子、生物制剂、细胞和基因疗法提供制造、临床研究和临床供应链服务的新 CRO 的开设是在整个预测期内促进该部门增长的突出因素之一。 

• 例如，2024年10月，Franklin Biolabs在美国宾夕法尼亚州成立，提供基因药物CRO服务。 Franklin Biolabs 及其由 130 多名专家组成的团队提供全方位的服务，提供从发现到开发的全面解决方案。

区域分析

按地区划分，市场分为北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲、拉丁美洲。

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2024年，北美占据全球无标签检测市场的主导份额。该地区的市场预计将在2025年至2032年期间大幅增长。成熟的医疗基础设施和政府当局日益重视为医学研究活动提供资金是推动该地区市场增长的一些重要因素。

• 例如，根据美国医学研究联合会2025年3月提供的数据，美国国立卫生研究院（NIH）在2024年向美国所有50个州和哥伦比亚特区的研究人员提供了369.4亿美元的校外研究经费。

预计欧洲市场在预测期内将温和增长。 Malvern Panalytical Ltd、BioNavis、XanTec bioanalytics GmbH 和 Sartorius AG 等主要市场参与者提供用于执行无标记检测的先进分析解决方案，正在推动整个欧洲地区的市场增长。

涵盖的主要参与者

全球无标记检测市场由 Sartorius AG、Malvern Panalytical Ltd、Bruker 和 Thermo Fisher Scientific Inc. 等公司组成。 

该报告包括以下主要参与者的简介：

• 赛多利斯股份公司（德国）
• 马尔文帕纳科有限公司（英国）
• 堀场制作所（日本）
• BioNavis（芬兰）
• 康宁公司（美国）
• XanTec 生物分析有限公司（德国）
• 布鲁克（美国）
• Nicoya Lifesciences Inc.（加拿大）
• 赛默飞世尔科技公司（美国）

主要行业发展

• 2025年6月，布鲁克宣布推出 proteoErude，这是一种最先进的纳流液相色谱 (LC) 系统，专为稳健和超灵敏的多组学应用而设计。
• 2022年5月, Sartorius AG 推出了 Octet SF3 SPR 系统，这是一种专有的无流体仪器平台，用于对生物分子相互作用进行实时、无标记分析。
• 2021 年 10 月，Gator Bio, Inc. 宣布在全球市场推出适用于 GatorPrime 和 GatorPlus 生物层干涉测量 (BLI) 系统的 Gator SMAP 探针和 Gator mFC 探针。