更年期药物市场规模、份额和行业分析，按治疗类型（激素疗法{基于雌激素的疗法、基于孕激素的疗法、联合疗法等}和非激素疗法{神经激肽受体拮抗剂、SSRI/SNRI疗法加巴喷丁、GSM疗法等}），按疾病适应症（血管舒缩症状（VMS）、泌尿生殖系统）更年期综合症 (GSM)、睡眠障碍、情绪障碍、绝经后骨质疏松症、性功能障碍等，按给药途径、分销渠道和区域预测，2026-2034 年

2025年，全球更年期药物市场规模为133.9亿美元。预计该市场将从2026年的145.3亿美元增长到2034年的281.9亿美元，预测期内复合年增长率为8.63%。北美主导全球更年期药物市场，2025年市场份额为42.79%。

在中年女性人口的增加以及对更年期症状的认识和患病率的推动下，全球更年期药物市场正在经历稳定和大幅增长。这些药物用于缓解潮热、情绪波动和骨质疏松症风险等更年期症状，从而刺激了对有效更年期管理方案的需求。此外，市场参与者正在投资创新疗法，以改善安全性并解决未满足的需求，预计这将继续推动全球市场增长。

• 例如，2026 年 1 月，AbCellera 宣布在其正在进行的 1/2 期临床试验的 2 期部分对第一批患者进行给药临床试验对于ABCL635。 ABCL635 是一种潜在的非激素治疗药物，用于治疗与更年期相关的中度至重度血管舒缩症状 (VMS)。

市场上的许多主要行业参与者，例如拜耳、辉瑞公司和安斯泰来，都扩大了产品组合和研发活动，以推出创新药物。

更年期药物市场趋势

转向生物仿制药的开发和批准是一个关键趋势

生物仿制药的开发和批准的重大转变是全球更年期药物市场的一个关键趋势。对具有成本效益且易于获得的治疗方案的需求进一步推动了市场的扩张。生物仿制药与原始生物疗法具有相似的功效和安全性，使其成为更年期管理中使用的激素替代疗法 HRT 的有吸引力的替代品。

此外，生物仿制药的采用预计将提高患者的可及性、降低治疗成本并促进市场创新。

• 例如，2026 年 1 月，Hikma Pharmaceuticals PLC 宣布推出 Enoby (denosumab-qbde) 和 Xtrenbo (denosumab-qbde)，生物仿制药产品分别引用 Prolia 和 Xgeva。

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市场动态

市场驱动因素

不断增加中度至重度 VMS 的诊断和治疗以推动市场增长

中度至重度血管舒缩症状（VMS）的诊断和治疗的增加正在推动市场增长。人们对更年期相关健康问题的认识不断提高，导致更多女性寻求有效的治疗方案来治疗潮热和盗汗等症状。此外，更年期相关不适的患病率不断上升，以及创新、更安全的治疗方案的出现，进一步推动了市场增长。

• 例如，2024 年 7 月，BMC 公共卫生系统回顾研究显示，在约 482,067 名中年女性中，潮热（VMS 的核心症状）是最常见的更年期症状之一，全球汇总患病率为 52.65%。

市场限制

严格的监管和证据要求限制市场增长

严格的监管和证据要求严重限制了市场的增长。这些严格的标准通常会导致审批流程延长，增加产品开发的时间和成本。此外，对广泛临床证据的需求可能会延迟市场进入并限制创新。这些限制可能会阻碍公司投资新的更年期治疗方法，最终限制女性的可用性和可及性。因此，监管障碍可能成为先进更年期疗法开发和采用的障碍。

• 例如，2023 年 11 月，Mithra Pharmaceuticals SA 披露了 FDA 反馈，表明需要额外的要求来支持其 DONESTA 美国备案，说明监管措施如何延长时间表并限制近期市场扩张。

市场机会

日益关注研发活动以促进市场增长

关键环节日益受到关注制药致力于研发推出创新更年期药物的公司正在为市场提供利润丰厚的增长机会。为了解决与更年期相关的健康问题，人们开发了具有更高疗效和更少副作用的靶向疗法。            

例如，2025年10月，拜耳的Lynkuet（elinzanetant）60毫克胶囊获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。它是第一个也是唯一一个双神经激肽（NK）靶向疗法，神经激肽1（NK1）和神经激肽3（NK3）受体拮抗剂，用于治疗更年期引起的中度至重度潮热。

市场挑战

与激素疗法相关的副作用挑战市场增长

激素疗法会导致副作用，例如血栓、中风和某些类型癌症的风险增加。这些副作用可能会阻碍患者的接受度和医生的处方。

此外，激素治疗可能会导致体重增加、情绪波动和乳房胀痛，进一步影响患者的依从性，从而导致更年期药物市场增长的下降。

细分分析

按治疗类型

由于对更年期药物的需求不断增加，激素疗法领域将处于领先地位

根据治疗类型，市场分为激素疗法和非激素疗法。

激素疗法预计将占据更年期药物市场的最大份额。由于对这些药物的需求不断增加，激素疗法领域在 2025 年将占据 53.7% 的市场份额，因为它们为中度至重度血管舒缩症状提供了有效、快速起效的选择。此外，改进包装的药物的推出进一步促进了该细分市场的增长。

• 例如，2023 年 6 月，辉瑞公司自愿召回后，宣布在美国推出 DUAVEE（结合雌激素/巴多昔芬），这是一种基于雌激素的更年期激素疗法，其包装经过改进。

非激素疗法领域预计在预测期内复合年增长率为 11.12%。 

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按疾病适应症

更年期女性血管舒缩症状 (VMS) 的增加引领该细分市场的增长

根据疾病适应症，市场分为血管舒缩症状（VMS）、更年期泌尿生殖综合征（GSM）、睡眠障碍、情绪障碍、绝经后骨质疏松症、性功能障碍等。

预计血管舒缩症状（VMS）细分市场将在预测期内占据主导市场份额。由于更年期女性 VMS 患病率不断上升，该细分市场将在 2025 年占据 51.9% 的市场份额，从而导致药品需求增加。

• 例如，2024 年 11 月，爱思唯尔发表了一项基于对 40-65 岁巴西女性在线调查的研究。研究结果表明，在 1,244 名受访者中，36.2% 的绝经后女性经历过中度至重度血管舒缩症状 (VMS)。

更年期泌尿生殖综合症 (GSM) 领域预计在预测期内复合年增长率为 7.77%。 

按给药途径

易于管理和可用性促进了口服细分市场的增长

根据给药途径，市场分为口服、透皮、阴道、

宫内，以及其他。

口服细分市场占据主导地位，到 2025 年将占据 64.9% 的市场份额。该细分市场的增长归因于给药的便利性和生物利用度的提高。此外，患者对口服药物的偏好以及与之相关的新产品的推出正在推动该细分市场的增长。

• 例如，2023 年 12 月，安斯泰来制药公司宣布，欧盟委员会 (EC) 已批准 VEOZATM（fezolinetant）45 毫克每日一次，用于治疗与更年期相关的中度至重度血管舒缩症状 (VMS)。

    预计透皮细分市场在预测期内将以 6.49% 的复合年增长率增长。 

按分销渠道

药店和零售药房由于易于获取而占据主导地位

根据分销渠道，市场分为医院药房、药店和零售药店以及网上药店。

2025年，药店和零售药店行业占市场份额69.7%。  该细分市场的主导份额归因于患者的偏好、获取的便利性以及药剂师咨询通过这些渠道改善信任和药物分配的事实。与此同时，主要参与者为推广其产品而采取的不断增加的战略举措正在推动该细分市场的增长。

• 例如，2026 年 1 月，拜耳与女演员兼倡导者加布里埃尔·尤尼恩·韦德 (Gabrielle Union-Wade) 合作，担任新推出的无激素更年期药物 Lynkuet (elinzanetant) 的官方代言人。

在线药店领域在预测期内将以 16.37% 的复合年增长率增长。 

更年期药物市场区域展望

按地域划分，市场分为欧洲、北美、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲。

北美

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北美地区在 2024 年占据主导地位，达到 52.6 亿美元，并在 2025 年保持领先地位，达到 57.3 亿美元。由于新型先进的无激素药物的流行率不断上升以及监管机构的批准，北美市场预计将增长。

美国更年期药物市场

鉴于北美的巨大贡献以及美国在该地区的主导地位，预计2025年美国市场规模约为527万美元，约占全球更年期药物销售额的39.3%。

欧洲

欧洲预计未来几年将以 7.33% 的速度增长，到 2025 年估值将达到 36.1 亿美元。该地区市场增长的推动因素包括更年期女性数量的增加、对适当治疗的需求不断增加以及拥有先进产品的关键参与者的出现。

英国更年期药物市场

2025年英国更年期药物市场规模约为6.7亿美元，约占收入的5.0%。

德国更年期药物市场

德国更年期药物市场预计到2025年将达到约8.7亿美元，相当于全球销售额的6.5%左右。

亚太地区

2025年，亚太地区将达到27.6亿美元，稳坐第三大市场地位。在该地区，印度和中国预计到 2025 年将分别达到 3.6 亿美元和 8.8 亿美元。在更大的患者群体的推动下，对该产品的需求不断增加，预计将推动该地区的市场增长。

日本更年期药物市场

2025年日本市场预计约为4.6亿美元，约占全球收入的3.5%。

中国更年期药物市场

中国的更年期药物市场预计将成为全球最大的更年期药物市场之一，2025年收入将达到约8.8亿美元，约占全球销售额的6.6%。

印度更年期药物市场 

预计2025年印度更年期药物市场规模约为3.6亿美元，约占全球更年期药物收入的2.7%。

拉丁美洲、中东和非洲

预计拉丁美洲、中东和非洲地区的市场在预测期内将出现温和增长。 2025 年，拉丁美洲市场估值达到 6.8 亿美元。该地区的增长归因于产品发布、药物批准和患者人数增加。在中东和非洲，海湾合作委员会预计到 2025 年将达到 3.1 亿美元。

竞争格局

主要行业参与者

主要参与者强调获得批准以提升其市场地位

全球更年期药物市场处于半整合状态。拜耳和安斯泰来制药在快速增长的非激素 VMS 领域占据着重要地位，并得到强有力的临床证据的支持。此外，这些参与者专注于获得不同国家的批准，以提高其市场地位。

• 例如，2025年7月，拜耳宣布药品和保健品监管局（MHRA）已授权使用elinzanetant，第一种双神经激肽（NK）靶向疗法（NK-1和NK-3受体拮抗剂）Lynkuet，用于治疗英国更年期妇女的中重度血管舒缩症状。

其他著名的参与者，如辉瑞公司和诺和诺德公司，由于成熟的激素产品组合、强大的领导力和扩大的足迹，仍然很重要，这继续支持他们的市场存在。

主要更年期药物公司名单简介

• 拜耳（德国）
• 安斯泰来制药公司（日本）
• 辉瑞公司（我们。）
• 诺和诺德（丹麦）
• 久光制药（日本）
• 梯瓦制药有限公司（以色列）
• 维亚特里斯（我们。）
• Amneal 制药公司（美国）
• 艾伯维公司（美国）
• 欧加农（我们。）

主要行业发展

• 2025 年 11 月：Noema Pharma AG 宣布，针对患有中度至重度血管舒缩症状 (VMS)（包括潮热和盗汗）的更年期女性进行的 Cendifensine 2a 期试验取得了积极的顶线结果。
• 2024 年 12 月：安斯泰来制药宣布加拿大卫生部批准 VEOZAH，这是第一个也是唯一一个用于治疗与更年期相关的中度至重度血管舒缩症状 (VMS) 的非激素疗法。
• 2022 年 6 月：Organon 与上海复宏汉霖达成一致，授予 Perjeta 和 Prolia/Xgeva 生物类似药候选药物的商业化权利，该药物用于治疗绝经后骨质疏松症和乳腺癌。
• 2022 年 5 月：Organon 宣布在魁北克省 Régie de l’assurance maladie du Québec (RAMQ) 范围内覆盖 PROMETRIUM 和 ESTROGEL。这有助于获得更年期激素治疗。
• 2021 年 3 月：Theramex 宣布 Bijuva（雌二醇和黄体酮）胶囊在欧盟国家和英国获得分散程序批准激素替代疗法。

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