神经科药物市场规模、份额和行业分析，按适应症（阿尔茨海默病、多发性硬化症、癫痫、帕金森病等）、按药物类别（胆碱酯酶抑制剂、NMDA 受体拮抗剂、抗癫痫药物、免疫调节药物等）、按给药途径（口服和肠胃外）、按分销渠道（医院药房、零售药房和其他）药店和在线药店）和区域预测，2025-2032

2024年，全球神经科药物市场规模为824.7亿美元。预计该市场将从2025年的872.6亿美元增长到2032年的1341.5亿美元，预测期内复合年增长率为6.3%。 北美主导神经科药物市场，2024年市场份额为50.96%。

神经科药物市场处于科学创新和迫切医疗需求的交叉点。该市场是制药行业的一个重要领域，受到神经系统疾病发病率上升、人口老龄化以及新药开发投资增加等因素的推动。

市场预计还将受益于药物需求的增加、基因研究的进步以及个性化医疗的兴起。生物制品、孤儿药开发和数字化方面的快速进步神经病学工具正在重塑市场格局。然而，企业必须应对复杂的监管体系、成本密集的研发和全球贸易波动，才能充分发挥市场潜力。

神经科药物市场的一些领先市场参与者包括诺华公司、拜耳公司、辉瑞公司和赛诺菲。广泛的产品组合加上强大的全球影响力支撑了这些公司在全球市场的主导地位。

市场动态

市场驱动因素

神经系统疾病患病率的增加推动市场增长

阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症、癫痫和脑血管疾病等神经系统疾病正在推动对这些药物的需求。这是神经科药物市场增长的重要驱动力之一。这些疾病以及其他疾病的患病率正在不断增加，导致对用于治疗这些疾病的神经科药物的需求很高。此外，随着人们对这些疾病认识的不断努力，诊断率也在不断提高。

• 例如，根据世界卫生组织（WHO）2024年3月提供的数据，受神经系统疾病影响的人数超过三分之一。

市场限制

治疗成本高昂限制市场扩张

高昂的治疗成本是市场增长的限制因素之一。研究表明，临床试验，而神经科药物的监管审批流程昂贵且耗时，使得规模较小的制药公司难以进入市场。这导致整体产品的成本更高，进而使普通大众难以承受。由于治疗神经系统疾病而增加的自付费用给患者带来了经济负担，阻碍了整体市场的增长。

• 例如，根据美国神经病学学会的数据，2021年，多发性硬化症的治疗费用为每年2,378美元，并且逐年增加。

神经科药物市场趋势

技术进步是一个突出的市场趋势

技术进步正在彻底改变神经系统疾病的治疗，提供新的诊断工具、治疗选择和康复策略。脑机接口 (BCI) 允许残疾人沟通和控制外部设备，同时人工智能（AI）虚拟现实 (VR) 增强了诊断和康复过程。基因疗法对于遗传性疾病非常有效，MRI 和 CT 扫描等神经影像技术可提供详细的大脑视图。此外，集成人工智能、可穿戴设备和远程监控工具来支持神经病学的早期诊断和依从性跟踪正在彻底改变市场格局。

其他趋势

生物制剂和单克隆疗法的兴起

市场见证的另一个趋势是生物制剂因其有针对性的作用和减少的副作用而得到越来越多的采用。正在开发针对与阿尔茨海默病和帕金森病相关的炎症途径的新药。此外，在政府激励措施和独家营销权的支持下，对亨廷顿病等罕见神经疾病的投资增加，支持了市场增长。

市场机会

个性化医疗的日益普及预计将影响市场增长

个性化医疗是市场的新兴方面之一，预计将为市场参与者创造利润丰厚的机会。针对疾病的具体根本原因进行治疗，而不是采取“一刀切”的方法，可以产生有效的结果并减少副作用。这使得运营商的重点转向投资神经系统疾病个性化药物的研发。根据个人的具体需求和偏好定制治疗方法可以提高依从性和整体生活质量。

市场挑战

神经系统疾病的复杂性阻碍了市场增长

了解神经系统疾病的机制并找到神经系统药物开发的有效靶点具有挑战性，因为神经系统疾病可能很复杂，并且个体患者的反应各不相同。发展中国家医疗保健基础设施不足可能会阻碍基本药物的获取，从而进一步影响市场。这些病症的复杂性使得诊断和治疗具有挑战性，因此需要专门的护理和先进的诊断工具。

此外，由于复杂性，患者招募（尤其是罕见疾病和儿科疾病患者）很困难，并且会减慢开发周期，导致市场增长放缓。由于其复杂性，将药物有效输送到大脑是另一个科学挑战，导致治疗效率降低。

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细分分析

按指示

支持阿尔茨海默氏病细分市场增长的提高认识举措和活动

根据适应症，全球市场分为阿尔茨海默病、多发性硬化症、癫痫、帕金森病等。

预计阿尔茨海默病领域将在预测期内主导全球市场。阿尔茨海默氏病的患病率不断上升，加上人们的认识不断提高，导致疾病诊断和治疗不断增长，推动了该细分市场的增长。 

• 例如，据阿尔茨海默病协会称，美国患有这种疾病的人数估计约为 720 万。

预计多发性硬化症领域在预测期内将以显着的复合年增长率增长。这一增长是由主要参与者日益关注创新药物的研发推动的。

按药物类别

胆碱酯酶抑制剂的广泛应用支持细分市场的增长

根据药物类别，市场分为胆碱酯酶抑制剂、NMDA 受体拮抗剂、抗癫痫药物、免疫调节药物等。

预计在研究期间胆碱酯酶抑制剂领域将引领全球市场。影响该细分市场增长的一些因素包括最近的产品发布和高药物使用率。 

• 例如，2021年6月，ADUHELM获得美国FDA批准用于控制阿尔茨海默病患者的疾病进展。

在使用先进技术的研发计划不断增加的推动下，NMDA 受体拮抗剂细分市场预计将在预测期内大幅增长。增加产品供应和新产品的推出预计也将促进该细分市场的增长。

按给药途径

口服药物的便捷管理促进了细分市场的增长

从给药途径来看，市场上分为口服和肠胃外。

到2024年，口服药物将占据最大的市场份额。这是由于口服药物提供的患者依从性高、给药方便以及长期计划的治疗依从性提高。此外，越来越多的治疗各种神经系统疾病的新疗法获得批准，预计将推动该市场的增长。例如，目前大多数治疗神经系统疾病的药物都是口服给药。

另一方面，预计注射剂市场在预测期内将以显着的复合年增长率增长。预计可注射给药的产品数量不断增加将推动细分市场的增长。

按分销渠道

增加研究活动投资促进医院药房业务增长

根据分销渠道，市场分为医院药房、零售药房和药店以及网上药房。

医院药房细分市场在 2024 年占据市场主导地位。通过医院轻松获得药品以及由于患者数量众多而增加的处方量促进了该细分市场的增长。随着人们对神经系统疾病认识的不断提高，就医的患者数量也在不断增加。这导致通过医院药房分销药品的增长，从而导致该领域的主导地位。

在越来越多的药店提供这些药品的推动下，预计零售药房和药店领域在未来几年将出现可观的增长。此外，在线药店预计在未来几年将出现显着增长。

神经科药物市场区域展望

按地域划分，市场分为欧洲、北美、亚太地区、中东和非洲以及拉丁美洲。

北美

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到 2024 年，北美将占据最大的神经科药物市场份额。该地区的主导地位可归因于阿尔茨海默病的高患病率、新的创新药物不断获得监管批准，以及在开发疾病管理创新产品方面拥有强大的研究基础。

我们。

由于新神经科药物的较早采用和人均药物支出较高，美国仍然是核心贡献者。影响市场的一些关键因素包括受神经系统疾病影响的人数较多、成熟公司的存在以及该国拥有强大的研究基础。

• 例如，2025年3月，临床基因组学系和梅奥诊所个体化医学中心的研究人员启动了一项关于罕见神经系统疾病的创新研究。

欧洲

由于存在多个关键参与者以及人们对神经系统疾病的认识不断提高，欧洲成为第二大市场。这些因素导致该地区对神经科药物的需求不断增长。此外，德国、英国和法国在神经科基础设施和患者意识项目方面处于领先地位，推动了区域市场的增长。

• 例如，欧洲大脑委员会庆祝大脑意识周（BAW），以提高公众对大脑研究进展和益处的认识。

亚太地区

预计亚太地区在研究期间将以最快的复合年增长率增长。由于各种因素，例如政府为提高疾病意识而采取的举措和运动不断增加以及患者数量不断增加，该地区正在成为神经科药物的主要市场。此外，中国和印度医疗保健服务范围的扩大、老年人口的增加以及慢性病患病率的增加也促进了区域市场的增长。

• 例如，根据 2025 年 5 月发表的一项研究显示，2021 年，在中国，大约有三分之一的人患有神经系统疾病。

拉丁美洲、中东和非洲

拉丁美洲、中东和非洲市场预计未来几年将缓慢增长。然而，神经系统疾病患病率的增加、报销情况的改善以及政府对公共神经病学项目的投资增加等因素预计将推动这些地区的市场增长。

竞争格局

主要行业参与者

主要公司高度重视研发以扩大市场覆盖范围

神经科药物的市场空间竞争激烈且结构分散。其中包括多个实体，例如诺华公司、拜耳公司、辉瑞公司和赛诺菲。这些参与者在针对神经退行性疾病和精神疾病的品牌药物和管道药物方面处于领先地位。这些公司的主导地位归因于强大的产品基础，以及对开发各种神经系统疾病的创新疗法的日益关注。此外，它们在主要国家/地区的强大地理影响力是其在市场上占据主导地位的一个主要因素。

• 2024 年 11 月，诺华公司收购了 Kate Therapeutics，以扩大其在神经科药物领域的业务。

此外，该市场的其他主要参与者包括卫材有限公司、百健公司、强生服务公司、默克公司等。这些实体专注于研发和战略合作伙伴关系的投资，以增强其市场影响力。

主要神经病学药物公司名单简介

• 卫材有限公司（美国）
• 百健公司（美国）
• 拜耳公司（德国）
• 辉瑞公司（美国）
• 强生服务公司（美国）
• 诺华公司（瑞士）
• 默克公司（德国）
• 赛诺菲（法国）
• 艾伯维公司（美国）

贸易保护主义与政策影响

美国针对本土药品生产的政策可能会扰乱全球神经科药物供应链并提高价格。此外，更严格的知识产权法影响仿制药和生物仿制药进入印度和中国等市场的方式。

主要行业发展

• 2025 年 5 月：赛诺菲收购 Vigil Neuroscience, Inc. 以扩大其神经病学产品线。被收购的公司专注于开发神经退行性疾病的新疗法。
• 2024 年 10 月：美国FDA提供Ionis药品, Inc. 的 Zilganersen 获得快速通道指定，用于治疗患有亚历山大病 (AxD) 的儿童和成人。
• 2024 年 9 月：美国 FDA 批准 Miplyffa（arimoclomol）用于治疗 C 型尼曼匹克病 (NPC)。这是第一个被批准用于治疗这种疾病的药物。
• 2024 年 2 月：Hoffmann-La Roche Ltd 在印度推出了 Ocrevus——一种治疗多发性硬化症的疾病缓解疗法 (DMT) 药物。
• 2023 年 3 月：美国 FDA 批准 Acadia Pharmaceuticals 的 DAYBUE（trofinetide）用于治疗儿童和成人患者的 Rett 综合征。

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