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通过药物类别(胆碱酯酶抑制剂,抗惊厥药,Gabagagres,阿片类药物拮抗剂,选择性性血清素再摄取抑制剂(SSRIS),血清素 - 诺甲肾上腺素抑制剂(通过施用)(其他),通过药物抑制剂(SSRIS)以及其他(snris)的行动(以及其他(其他),通过药物类别(SNRIS),以及其他(其他),以及其他(其他),以及其他(其他),(其他),通过药物类别(SNRIS),以及其他(snris),以及其他(snriS),以及其他(snriS),以及其他(其他),以及其他(snriS)的行动(snris),以及其他(snris),以及其他(snris),以及其他(snriS)的行动(snriS) (神经退行性疾病,癫痫发作,睡眠障碍,饮食失调,认知缺陷障碍等),按分销渠道(医院药房,

Region : Global | 报告编号 : FBI111674 | 状态:进行中

 

主要市场见解

由于全球这些疾病的发生率不断增加,全球神经精神疾病和治疗市场正在看到显着的增长。神经精神疾病涵盖了融合神经和精神病症状的各种疾病,反映了大脑功能与心理健康之间的复杂相互作用。这包括神经退行性疾病,癫痫发作,睡眠障碍,饮食失调,认知缺陷障碍,药物滥用和其他疾病。

政府倡议不断提高人们的认识,进一步推动了市场增长。预计这将提高管道中候选药物数量越来越多的诊断率和进步。

神经精神疾病和治疗市场驱动力

增加老年人群以增加神经精神疾病的患病率

不断增长的老年人群显着促进神经精神疾病的兴起,其中包括诸如阿尔茨海默氏病,帕金森氏病和多发性硬化症等疾病。预计这种人口转变将推动对相关医疗产品和服务的需求。最近的统计数据表明,老年人神经精神病的患病率显着提高。

  • 例如,阿尔茨海默氏症协会报告说,到2060年,1380万美国人将拥有阿尔茨海默氏症。此外,世界卫生组织(WHO)已确定神经系统疾病是全球残疾的主要原因,截至2021年,影响了30亿多人。预计这一预测将增加对有效治疗的需求。

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根据阿尔茨海默氏病国际疾病的数据,全世界有超过5500万人在2020年居住在痴呆症中。这个数字每20年几乎翻一番,在2030年达到7800万,而2050年则达到1.39亿。

神经精神疾病和治疗市场约束

与这些药物相关的副作用可以限制市场的增长

神经精神疾病的治疗市场面临着巨大的挑战,可能会阻碍其更广泛的采用,尤其是与抗精神病药有关的副作用。尽管这些药物为管理各种精神病疾病提供了重要的好处,但它们的不利反应是限制市场增长的关键因素。

  • Biomed Central发表的一项2022年的观察性研究强调了在接受抗精神病药治疗的精神病治疗和非精神病性症状的儿科患者中的发病率,表明该人群中的风险很大。

某些药物的常见副作用包括轻度镇静,口干,阿卡氏症,胃肠道障碍,体重增加,急性肌张力障碍和迟发性运动障碍。这些不良反应会严重损害患者的日常功能,并可能导致药物不遵守,进一步使治疗结果变得复杂。

神经精神疾病和治疗市场机会

有希望的管道候选人促进未来市场增长

神经精神疾病的药物市场为抑郁症,焦虑症,精神分裂症和双相情感障碍等疾病的患病率提高,为增长和创新提供了重要的机会。随着全球人口老龄化和对心理健康问题的认识的提高,对有效药理治疗的需求正在上升。制药公司正在大力投资于研发,以创建新型疗法,包括生物制剂和个性化医学方法,这有望提高疗效并降低副作用。此外,技术的进步,例如数字疗法和远程医疗,正在促进患者的访问和遵守治疗方案的依从性。

  • 例如,在2024年1月,Teva Pharmaceutical Industries Ltd.完成了预期的640名参与者的MDC-TJK(TEV-44749)正在进行的3阶段临床试验的参与者,在欧盟和美国,这是一项调查性的长期对象的抗科治疗方法。随着监管框架的发展,旨在鼓励更快的新药批准过程,再加上对心理健康治疗的越来越多,神经精神疾病药物市场有望实质性地扩张,提供了利润丰厚的机会。

分割

按毒品类

通过行政路线

通过应用

按分配渠道

通过地理

·胆碱酯酶抑制剂

·抗惊厥药 

·加巴能力

·阿片类药物拮抗剂

·选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIS) 

·5-羟色胺 - 肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIS)

· 其他的

·口服

·肠胃外

·神经退行性疾病

·癫痫发作

·睡眠障碍

·饮食失调

·认知缺陷障碍

· 其他的

·医院药房

·零售药店

·在线药房

·北美(美国和加拿大)

·欧洲(英国,德国,法国,西班牙,意大利,斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他地区)

·亚太地区(日本,中国,印度,澳大利亚,东南亚和亚太其他地区)

·拉丁美洲(巴西,墨西哥和拉丁美洲其他地区)

·中东和非洲(南非,海湾合作委员会以及中东和非洲其他地区)

关键见解

该报告涵盖了以下关键见解:

  • 关键国家的关键疾病的患病率,主要国家,2023年
  • 主要参与者的新产品批准/推出
  • 管道分析,主要参与者
  • 概述:关键国家的监管概述
  • 关键行业发展(收购,合并,合作伙伴关系)
  • COVID-19对市场的影响

毒品分析

基于药物类别,市场分为胆碱酯酶抑制剂,抗惊厥药,Gabaergics,阿片类药物拮抗剂,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIS)(SSRIS),5-羟色胺 - 脱甲肾上腺素肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIS)等。

Gabaergics细分市场占有很大的市场份额,因为它们广泛用于治疗神经精神疾病。这种扩张主要是由诸如焦虑,癫痫和失眠等神经精神疾病越来越普遍的驱动的,这些疾病越来越被认为是关键的公共健康问题。

  • 例如,全球焦虑症的发病率激增,影响了全球约3亿个人,从而对针对GABA系统的有效治疗干预措施产生了强劲的需求。

此外,老龄化是导致市场增长的关键因素。与现有治疗相比,政府和私营部门的资金都增加了,旨在开发创新的GABA受体激动剂的资金进一步支持市场。

通过管理途径分析

按行政途径,市场分为口头和肠胃外。

口头领域占有很大的市场份额。由于其便利性和可及性,该政府仍然是最受欢迎的。此外,可用于口服的各种产品,并且预计较高的患者依从性将支持该细分市场的增长。此外,预计在预计期间,越来越多的口服药物批准可以推动细分市场的增长。

  • 例如,在2021年3月,约翰逊和约翰逊(Johnson&Johnson)获得了美国FDA的批准,以启动Ponvory作为每日口服药物,用于治疗多发性硬化症。这种有效的产品发射有望提高细分市场的增长。

通过应用分析

根据应用,市场被分散成神经退行性疾病,癫痫发作,睡眠障碍,饮食失调,认知缺陷障碍等。

神经退行性疾病细分市场在2023年占有重要的市场份额。这种增长在很大程度上归因于神经退行性疾病的患病率上升,尤其是在老龄化人群中,这增加了对有效疗法的需求。

  • 例如,仅美国诊断出患有阿尔茨海默氏病的个体的人数截至2022年中期,估计达到了620万人,增加了对治疗的需求。

分配通道分析

按分销渠道,该市场被分散到医院药房,零售药店和在线药房。

医院药房在市场上占了很大的份额。越来越多地依赖医院的综合护理,患者经常接受针对神经精神疾病的专门治疗。医院药房具有良好的能力管理复杂的药物治疗方案,并提供了更广泛的先进疗法的机会,预计对神经精神疾病的认识不断提高,有助于促进市场的增长。

  • 例如,穆林于2023年6月发布的阿尔茨海默氏症协会俄克拉荷马州分会提供了教育培训,以识别阿尔茨海默氏病的迹象。这增加了对疾病的认识。随着对神经精神疾病的认识持续上升,对医院治疗的偏爱有望进一步提高未来几年医院药房的市场份额。

区域分析

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基于地区,在北美,欧洲,亚太地区,拉丁美洲和中东和非洲进行了研究。

北美预计将在整个预测期内领导全球神经精神疾病药物市场。这种主导地位可以归因于几个关键因素,包括精神病疾病的高流行以及该地区主要的生物制药公司的存在。

  • 根据全国精神疾病联盟(NAMI)的数据,约2.8%的美国人口受到双相情感障碍的影响,转化为约700万人。

此外,该地区受益于高级抗精神病药物治疗的强大采用率,并提高了对心理健康问题的认识,这些问题总有望推动市场增长。

预计欧洲将占有第二大市场份额。这在很大程度上是由于政府支出增加和关于心理健康的意识倡议。

预计亚太地区的增长率最高,尤其是在新兴市场。这些国家的神经精神药物的采用不断上升,这是对心理健康和越来越多的相关疾病发生率的宣传运动的推动。

拉丁美洲和中东和非洲(MEA)目前代表了市场的较小份额。但是,预计这些地区的心理健康意识的提高和增加的医疗保健支出将在未来几年刺激神经精神疾病药物领域的增长。

关键球员涵盖了

全球神经精神疾病和治疗市场与很少的主要参与者部分合并。

该报告包括以下主要参与者的配置文件:

  • 诺华AG(瑞士)
  • Biogen Inc.(美国)
  • Lundbeck A/S(丹麦)
  • Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd。(日本)
  • 辉瑞公司(美国)
  • 霍夫曼·拉罗奇(Hoffmann-La Roche AG)(瑞士)
  • 默克公司(美国)(美国)
  • 赛诺菲(法国)
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(以色列)

关键行业发展

  • 2023年4月,Teva Pharmaceuticals和Medincell获得了美国食品药品监督管理局(FDA)批准uzedy(Risperidone)扩展释放的可注射悬挂,以治疗成人精神分裂症。
  • 2022年3月,Abbvie与Gedeon Richter Plc签订了共同开发和许可协议。为了研究,开发和商业化多巴胺受体调节剂,以治疗神经精神疾病。
  • 2021年9月,约翰逊和约翰逊的Janssen制药公司获得了美国FDA的批准,该公司因长效非典型抗精神病药Invega invega hafyera(6个月的帕里替酮棕榈酸酯)而获得了批准。它是成人治疗精神分裂症的每年两次注射量。


  • 进行中
  • 2024
  • 2019-2023
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