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儿科低级别胶质瘤治疗市场规模、份额和行业分析,按治疗(化疗、靶向治疗等)、药物(达拉非尼、曲美替尼等)、给药途径(口服和肠胃外)、分销渠道(医院药房、药店和零售药房和在线药房)以及区域预测,2026-2034年

最近更新时间: June 22, 2026 | 格式: PDF | 报告编号 : FBI109757

 

主要市场见解

小儿低级神经胶质瘤(PLGGS)是儿童中最常见的脑肿瘤类型,约占所有类型的小儿中枢神经系统(CNS)肿瘤的三分之一。根据美国临床肿瘤学会于2023年4月发表的文章,CNS肿瘤约占全球儿科癌症病例的20.0%,其中三分之一通常是小儿低级神经胶质瘤。

市场的增长归因于诸如小儿脑肿瘤的患病率的增加,诊断次数的增长以及全球研究和药物开发计划的进步。

基于众多正在进行的研究,这些神经胶质瘤可以对多模式疗法做出反应,该疗法结合了不同种类的药物和疗法以控制疾病进展。人们对小儿脑肿瘤的分子和遗传构成的知识越来越多,预计将基于可观察到的特征和遗传标记的组合来推动个性化治疗方法的生长。此外,越来越多的靶向疗法专门针对这些肿瘤的分子特征。预计这些因素将在未来几年推动市场。

在Covid-19的大流行期间,由于全球锁定限制,市场看到负面增长。锁定锁定导致2020年的诊断和治疗率较低。后来,锁定限制的放松增加了小儿癌症诊断和治疗的数量。在2022年底之前,市场在锁定放松后见证了增长,并达到了大流行前水平。  

小儿低级神经胶质瘤诊断的发生率不断增加,预计管道中的候选药物的数量将在不久的将来会大大增长。此外,各种组织在普通人群中提高小儿低级神经胶质瘤意识的不断上升计划将提高诊断率,并且预计对治疗的需求预计将在预测期内增长。

  • 例如,他与全球儿童癌症社区合作启动了全球儿童癌症计划(GICC)计划。该计划旨在到2030年至少在包括全球低级神经胶质瘤的小儿癌症的儿科癌症生存率上达到至少60.0%的生存率。这种倡议促进了诊断和治疗,并且预计未来几年的市场增长。

分割

通过治疗

用毒品

通过行政路线

按分配渠道

通过地理

  • 化学疗法
  • 靶向疗法
  • 其他的
  • dabrafenib
  • Trametinib
  • 其他的
  • 口服
  • 肠胃外
  • 医院药房
  • 药店和零售药店
  • 在线药房
  • 北美(美国和加拿大)
  • 欧洲(德国,法国,英国,意大利,西班牙,斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他地区)
  • 亚太地区(日本,中国,澳大利亚,印度,东南亚和亚太其他地区)
  • 拉丁美洲(巴西,墨西哥和拉丁美洲其他地区)
  • 中东和非洲(海湾合作委员会,南非以及中东和非洲其他地区)

关键见解

该报告包括以下关键发现:

  • 小儿低级神经瘤的患病率,主要国家/地区,2023年
  • 主要参与者的管道分析
  • 关键行业发展 - 收购,合并和合作伙伴关系
  • COVID-19对市场的影响

通过治疗分析

基于治疗,市场被归类为化学疗法,有针对性的治疗等。由于其更高的功效,预计有针对性的治疗细分市场将在未来几年看到显着增长。在未来几年中,针对MAPK和BRAF途径的新药物的批准预计将迅速增长。此外,预计广泛的临床研究和管道药物将在不久的将来推动细分市场的增长。

  • 例如,在2023年11月,洛杉矶儿童医院完成了对MEK162的第二阶段临床研究,用于经常性和进行性儿科glioma治疗。

其他细分市场(包括化学疗法和免疫疗法)预计在未来几年中将大大增长。预计研发和免疫疗法有效性的临床证据的进步和越来越多的临床证据预计将在市场上推出新药,从而有助于市场的增长。

区域分析

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全球市场在地理上分为北美,欧洲,亚太地区,拉丁美洲和中东和非洲。北美在2023年占收入份额的显着份额。由于该地区的治疗选择的增加以及市场上主要参与者的存在,预计北美将占据小儿低级神经胶质瘤治疗市场的主导地位。此外,预计在未来几年中,有更多的临床调查合作将增强该地区的市场。

  • 例如,诺华药品,太平洋小儿神经肿瘤联盟和小儿低级星形胶质细胞瘤(PLGA)基金会为主要候选PNOC 001复发或进行性渐进的低级gliomas进行了2期临床试验。该试验预计将于2024年7月结束。这种临床调查增加了市场上新的有效药物推出的机会,并有望推动市场增长。

预计亚太地区将见证小儿低级神经胶质瘤治疗剂的增长速度。该地区的市场增长可以归因于患者之间的认识日益增长,诊断程序数量的越来越多,以及越来越多的针对该地区药物发现和开发癌症药物开发的临床试验,预计将在预测期内推动市场的增长。

关键球员涵盖了

该报告包括主要参与者,例如诺华AG,阿斯利康,布里斯托尔 - 美施贵族公司,辉瑞,Teva Pharmaceutical Industries Ltd.和Servier Pharmaceuticals LLC。

关键行业发展

  • 2023年10月,第一天Biopharmaceuticals,Inc。宣布,FDA接受了Tovorafenib的新药应用,Tovorafenib是一种口服,高度选择性的II型RAF激酶抑制剂,作为患有复发或进行性渐进式低级glioma的儿科患者的单药治疗。
  • 2023年3月,诺华AG获得了美国FDA批准Tafinlar + Mekinist,以治疗BRAF V600E低级神经胶质瘤的儿科患者。


  • 2021-2034
  • 2025
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