肽受体受体放射性核素治疗的市场规模，份额和行业分析（lutetium-177，Yttrium-90等），按类型（Alpha Emitters and Beta Emitters），通过印度（胰腺网络）（胰腺网络）（胰腺网络）（胰腺网络，胃肠道（GI）的药物和其他药物渠道（医院）和其他药物，以及医院的药物和其他药物，以及药房）和区域预测至2032年

由于该行业中神经内分泌肿瘤（净）和技术进步的案例，全球肽受体放射性核素治疗（PRRT）市场的增长迅速。根据美国食品和药物管理局（FDA）发布的信息，如今，美国有32个FDA批准的PRRT治疗中心，这表明临床整合不断增长。诸如Lutetium-177之类的创新也支持其有效性，根据ClinicalTrials.gov的数据，每年有21次注册的临床试验。据估计，美国每年约有2600名患者接受PRRT。有利的监管许可和AI在治疗计划中的采用是市场增长的主要驱动力，尤其是在医疗保健基础设施高度发达的发达国家。

肽受体放射性核素治疗市场驱动器

神经内分泌肿瘤病例的上升推动了PRRT治疗的需求

越来越多的诊断为神经内分泌肿瘤的人是促进PRRT采用的主要因素之一。根据美国国家癌症研究所的数据，净病例的数量继续增加，这使得有针对性的疗法（如PRRT要求）。技术成功的影响，尤其是在Lutetium-177等放射性药物中，增强了治疗疾病的能力。美国PRRT临床试验的数量是年度大量试验。 FDA认证32名PRRT治疗中心也可以增强市场增长。同样，正如美国国立卫生研究院所指出的那样，AI在剂量法中的整合可以提高精度，在NIH投资组合中的14项研究旨在改善PRRT的进步。

肽受体放射性核素治疗市场约束

高治疗成本和有限的基础设施阻碍了PRRT的采用

高级治疗成本和贫困基础设施的成本阻碍了PRRT市场的增长。根据美国核监管委员会的说法，该国只有47个进行放射药物治疗的设施。 FDA记录了与PRRT相关的11年年度不良事件事件，该事件突出了安全问题。 NRC报告说，由于国内供应未能满足生产，美国每年进口了价值15,000个PRRT相关的同位素的供应链。此外，根据核医学技术认证委员会（NMTCB）的数据，观察到缺乏专业人员，只有480名认证的核医学技术人员在PRRT工作。这些元素的融合限制了更广泛进入市场的机会。

肽受体放射性核素治疗市场机会

新兴地区为PRRT采用提供了强大的增长潜力

较新的地区具有PRRT增长的巨大潜力。国际原子能局认为，亚洲举行了17个年度PRRT培训研讨会，指出越来越多的专业知识。欧洲采用率也很高，由欧洲药品局批准的42个中心。新疗法设计的进展，例如Lutetium-177 Neobomb1，可能会扩大网络以外的用法。通过化疗或免疫疗法组合疗法对疗效也有额外的贡献。根据国际原子能机构的说法，目前在亚太地区运行的六个lutetium-177反应堆用于制造放射性药物。这种趋势表明了发展医疗市场的未开发现象的潜力。

分割

关键见解

该报告涵盖了以下关键见解：

• 关键行业趋势
• 跨关键地区的监管景观
• 关键行业发展
• 新兴市场的增长机会

通过放射性同位素分析

通过放射性同位素，肽受体放射性核素治疗市场分为Lutetium-177，Yttrium-90等。 

Lutetium-177是市场领导者，因为它已被广泛用于FDA批准的疗法和临床试验。正如美国FDA数据所指出的那样，临床探索的基于Lutetium-177的治疗的数量逐渐增加，其中21种临床实验包括每年在美国举行的PRRT。由于其有效性和安全性，该细分市场应该能够维持其领导能力。

按类型进行分析

按类型，将肽受体放射性核素治疗市场分为α发射器，β发射器。 

市场由Beta发射器主导，因为它们已经在PRRT中使用。预计该细分市场将在相当大的程度上扩展，并在放射性药物的创新和临床实践中使用的增长。

通过印度分析

根据印度，肽受体放射性核素治疗市场分为胰腺网，胃肠道（GI）蚊帐等。 

考虑到高速率和诊断数量的增加，影响胃肠道（GI）轨道的网络与显着增长有关。美国国家癌症研究所提供的数据表明，胃肠道网是PRRT应用的很大一部分，这会提出目标疗法的需求。

分配通道分析

按分配渠道，肽受体放射性核素治疗市场分为医院药房，零售药店和药店，在线药房。 

该市场还包括医院药房，因为PRRT的管理主要发生在专用的医疗机构中。正如FDA所述，美国拥有32个FDA批准的PRRT处理中心，这一事实促进了市场。

区域分析

获取市场的深入见解， 下载定制

根据地理位置，该市场已在北美，欧洲，亚太地区，拉丁美洲和中东和非洲进行了研究。

根据美国食品药品监督管理局的数据，北美捕获了全球PRRT市场份额的缓慢部分约为40％。地理势头是由发达的医疗保健系统，创新治疗的强烈吸收和有利的法规所激发的。国家癌症研究所估计每年在美国接受PRRT治疗2600名患者，全国范围内有32例FDA批准的治疗中心。研究在临床上仍在继续，每年在PRRT中进行21次试验。尽管如此，目前对同位素进口的依赖（根据NRC的说法，每年15,000 CI/年）将供应链中的漏洞重点放在供应链中，并且可能需要解决此问题以实现长期增长。

关键球员涵盖了

该报告包括以下主要参与者的配置文件：

• 诺华AG（瑞士）
• 同位素技术慕尼黑SE（德国）
• 3B Pharmaceuticals GmbH（德国）
• 兰尼斯（美国）
• 庭院（法国）
• Orano Med（法国）

关键行业发展

• 2025年3月，美国FDA扩大了LU-PSMA-617的使用来治疗前列腺特异性膜抗原阳性转移性cast割的前列腺癌。