"设计增长战略是我们的基因"

植入前基因检测市场规模、份额和行业分析(按类型(PGTa、PGTm 和 PGTsr)、按供体(新鲜非供体、冷冻非供体、新鲜供体和冷冻供体)、按应用(单基因疾病、非整倍体筛查、线粒体 DNA 检测等)、按最终用户(医院、专科诊所等)、按技术(下一代测序、荧光原位杂交 (FISH)、聚合酶链式反应等)和区域预测,2026-2034 年

最近更新时间: December 01, 2025 | 格式: PDF | 报告编号 : FBI111730

 

主要市场见解

2025年,全球胚胎植入前基因检测市场规模为9287.8亿美元。预计该市场将从2026年的9956.7亿美元增长到2034年的17367.9亿美元,预测期内复合年增长率为7.2%。

随着几对夫妇的追求,全球植入前基因检测市场不断增长 体外受精为了健康怀孕。 PGT 有助于检测遗传性疾病和染色体异常,改善胎儿的选择。不孕率的上升、对生殖健康的认识不断提高以及基因筛查的推进是慢跑市场增长的最重要因素。

一个重要的驱动力是更准确、侵入性更小的基因筛查方法的改进。后续技术测序(NGS)和非侵入性PGT等创新提高了准确性和保护性,使该技术更具吸引力。这一进展提高了 IVF 的成功率并减少了植入失败,确保了市场的持续繁荣。

植入前基因检测市场驱动力

推动市场增长的关键驱动因素

随着人们对遗传问题的认识不断增强,以及早期识别的好处,植入前基因检测 (PGT) 对夫妇的吸引力也随之增强。辅助生殖技术。随着许多人认识到基因筛查在阻止遗传性疾病方面的作用,对 PGT 的呼声不断增长。教育考察和医学进步也增强了其在确保健康怀孕方面的重要性。

卫生组织和监管机构在扩大市场方面也发挥着至关重要的作用。通过额外的支持提示和技巧,政府和医疗机构鼓励在生殖健康中使用基因检测。这些任务使 PGT 变得更加方便,从而在周围的生殖诊所得到了广泛的采用。

植入前基因检测市场限制

植入前基因检测市场的挑战

植入前基因检测(PGT)的使用增加了伦理和犯罪问题,这些问题在不同地区会发生变化,影响其声誉和实施。围绕胎儿选择、基因变化和潜在歧视的争论造成了监管障碍;一些国家已禁止使用。这些挑战包括在某些领域限制获得 PGT。

另一个主要障碍是 PGT 的成本过高,这使得它不再是许多人的低成本替代方案,特别是在低援助环境中。尽管技术已经进步,但确保准确性和可靠性仍然是一项冒险,因为基因筛查中的错误可能会影响患者的信心。广泛应对 PGT 以通过有价值的答案和更好的检查策略来解决这些问题至关重要。

植入前基因检测市场机会

拓展 PGT 视野

植入前基因检测 (PGT) 与个体治疗的结合提供了一个重要的机会,使生殖解决方案能够提高生殖治疗的成功率。就像新兴市场的意识和经济状况改善一样,对 PGT 服务的需求预计将大幅增加。此外,正在进行的对具有成本效益和有效的基因测试方法的研究可以使更容易获得,并扩大广大人群的获取和接受程度。这一进展足以在未来几年内实现足够的增长。

钥匙  见解

该报告涵盖以下主要见解:

  • 技术进步推动增长
  • 驱动因素、限制因素、趋势和机遇
  • 投资增加推动市场扩张
  • 主要参与者的综合 SWOT 分析
  • 在北美拥有强大的市场影响力

分割

按类型

按最终用户

捐赠者

按技术

按申请

按地理

  • PGTa
  • PGT
  • PGTsr
  • 医院
  • 专科诊所
  • 其他的
  • 新鲜的非捐赠者
  • 冻结非捐赠者
  • 新的捐赠者
  • 冷冻供体
  • 下一代测序
  • 荧光原位杂交 (FISH)
  • 聚合酶链式反应
  • 其他的
  • 单基因疾病
  • 非整倍体筛查
  • 线粒体 DNA 检测
  • 其他的
  • 北美洲(美国和加拿大)
  • 欧洲(英国、德国、法国、西班牙、意大利、斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他地区)
  • 亚太地区(日本、中国、印度、澳大利亚、东南亚和亚太地区其他地区)
  • 拉丁美洲(巴西、墨西哥和拉丁美洲其他地区)
  • 中东和非洲(南非、海湾合作委员会以及中东和非洲其他地区)

分析 按类型

按类型划分,植入前基因检测市场分为 PGTa、PGTm 和 PGTsr。

植入前非整倍体遗传检查 (PGT-A) 用于定位胎儿内的染色体异常,使人类能够选择适当数量的染色体。这种植入物提高了成功率并降低了堕胎的威胁,使其广泛用于体外受精夫妇。该细分市场可能会大幅增长。

针对单基因问题的植入前遗传检查 (PGT-M) 旨在感知特定的遗传遗传情况,包括囊性纤维化或镰状细胞性贫血,确保包含这些突变的胚胎不总是被选中。植入前遗传学检测结构复发(PGT-SR)可能会遇到染色体易位或缺失,导致植入失败或无法怀孕,从而导致繁殖成功率成倍增加。

分析 通过捐赠者

按供体分类,植入前基因检测市场分为新鲜非供体、冷冻非供体、新鲜供体和冷冻供体。

PGT 对从非捐赠者和捐赠者的卵子或精液中获得的胎儿进行,有新鲜和冷冻两种选择。新鲜的非捐赠胚胎来自夫妇的新鲜卵子和精液,提供直接的基因耦合,但需要精确的周期同步。冷冻的非捐赠者允许胚胎具有灵活性,因为它们被保存以供以后使用,并保持循环协调中的电压,同时保持高成功率。该细分市场可能会出现显着扩张。

在存在生殖挑战或遗传问题的情况下,供体胚胎提供了替代方案。新鲜的捐赠胚胎最近融入了捐赠者的卵子或精液,这提供了高质量的遗传物质,但需要仔细的时间。冷冻捐赠者提供了更大的便利和获取,因为它们在储存和可用时就可以使用,这使它们成为许多生育治疗子公司最喜欢的选择。

最终用户分析

按最终用户划分,植入前基因检测市场分为医院、专科诊所等。

医院提供具有先进功能和综合生殖护理的PGT服务,确保准确的基因筛查和高成功率。许多夫妇选择医院是因为医院提供了广泛的健康繁殖方法。该细分市场可能会引领市场。

专科诊所提供具有专业知识的个性化 PGT 服务,使其成为生育治疗的首选。其他类别包括开展基因检测创新的研究机构和临床实验室。

按应用分析

根据应用,植入前基因检测市场分为单基因疾病、非整倍体筛查、线粒体 DNA 检测等。

单基因评估用于发现遗传性遗传状况,包括囊性纤维化、镰状细胞性贫血和亨廷顿病,确保最有效地选择没有这种突变的胎儿进行植入。非整倍体筛查 (PGT-A) 使胎儿具有不常见的染色体数量,从而降低植入失败、流产和遗传问题的风险。该细分市场可能会大幅扩张。

线粒体 DNA 测试检查可能导致代谢问题的线粒体异常,这可能会提高选择健康胎儿的机会。 2d 类包括新程序以及多基因威胁评级和免疫相容性检查,这扩展了 PGT 在人类生殖治疗中的功能。

按技术分析

按技术划分,植入前基因检测市场分为新一代测序、荧光原位杂交(FISH)、聚合酶链反应等。

下一代技术测序(NGS)在检测遗传偏差方面具有很高的准确性,使其成为寄养筛查中最受欢迎的方法。荧光原位杂交(FISH)用于发现染色体偏差,但仅限于分析特定染色体。该细分市场可能会大幅增长。

聚合酶链式反应 (PCR) 对于检测单一犹太人问题非常有效,可确保胎儿不存在遗传问题。第二类包括新技术,包括比较基因组杂交(CGH),它同样改善了基因筛查功能。

区域分析

根据地理位置,我们对北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲的市场进行了研究。 

由于优越的医疗保健基础设施、高度的意识和辅助监管环境,北美正在引领植入前测试市场 (PGT)。完善的生殖诊所,获得基因检测技术的许可,并以支持性的方式增加市场的吸引力。  在一些地区,有利的指导方针和覆盖范围进一步激发了利用率,使北美成为该行业的主要参与者。

  • 据美国专利商标局(USPTO)统计,全球PGT相关专利申请量占60%,对推动基因检测技术创新具有重要作用。

由于人们对生殖健康的认识不断提高以及对巨额保险的强烈关注,欧洲市场正在持续增长。许多国家通过全国范围的健身护理来帮助生殖治疗,使 PGT 更容易实现。认识的提高、不孕率的增加以及基因筛查的发展同样会在某个地方促进市场的扩大。

由于快速的货币繁荣、不断上涨的不孕不育价格以及对遗传问题的认识,亚太地区的 PGT 市场大幅增长。更好的健身服务基础设施和扩大寄宿诊所使 PGT 更加方便。此外,可支配收入过多的中产阶级人口不断增加,需要先进的生殖技术。

  • 印度医学研究委员会 (ICMR) 称,2018 年至 2022 年,印度 PGT 使用量每年增长 25%,反映出人们对辅助生殖中基因筛查的接受程度不断提高。

涵盖的主要参与者

该报告包括以下主要参与者的简介:

  • CooperSurgical Inc.(美国)
  • Illumina, Inc.(美国)
  • 赛默飞世尔科技公司(美国)
  • Revvity(美国)
  • Bioarray S.L.(西班牙)
  • 德国凯杰
  • 安捷伦科技公司(美国)
  • Vitrolife(瑞典)


  • 2021-2034
  • 2025
  • 2021-2024
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