Prostate Cancer Hormone Therapy Market Size, Share & Industry Analysis, By Drug Class (Androgen Receptor Inhibitors, Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH) Agonist, Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) Receptor Antagonist, and Others), By Disease State (Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer and Non-Metastatic Castration-Resistant Prostate癌症），通过行政途径（口腔和肠胃外途径），分销渠道（医院药房，药品商店和零售药店以及在线药房）以及区域预测，2025-2032

全球前列腺癌荷尔蒙治疗市场的价值在2024年为160.7亿美元。预计到2032年，该市场将从2025年的204.4亿美元增长到7993亿美元，在预测期间的复合年增长率为21.5％。北美在2024年的市场份额为51.71％。

预计，由于前列腺癌的患病率上升和治疗方法的进步，前列腺癌激素治疗市场预计将见证向上的增长。激素疗法，也称为雄激素剥夺疗法（ADT），是治疗晚期和转移性前列腺癌的重要疗法之一。前列腺癌的生长通常受到特定激素的促进，这些激素水平的降低会减慢肿瘤的发展。这种治疗方法通常用作转移性前列腺癌的第一道治疗方法，该治疗方法已经扩散到前列腺以外。

• 例如，根据全球癌症天文台Globocan 2022发表的报告，前列腺癌在所有类型的癌症中排名4，总发病率为1,467,8540（147万）病例，在2022年。与癌症相关的大量病例可促进对有效的激素治疗的需求，从而促进了预测性激素的增长。

此外，诸如Astellas Pharma Inc.，Bayer AG，Pfizer Inc.和Johnson＆Johnson Services，Inc。之类的主要参与者正在广泛进行癌症研究，以开发疗法，以降低患者的激素疗法的抵抗力。同样，预计有强大的产品组合和监管批准的稳健产品组合将加强市场的增长。

市场动态

市场驱动力

荷尔蒙疗法的进步正在推动市场增长

前列腺癌的患病率上升和晚期前列腺癌管理的发展通常会导致对常规疗法的抵抗。因此，为了解决与常规疗法相关的挑战，关键发生了重大转变药物发起新型激素疗法的参与者，例如雄激素受体抑制剂，降低了癌细胞增殖能力，从而提高了患者的总生存率和生活质量。

• 例如，在2023年11月，Astellas Pharma Inc.和Pfizer Inc.合作宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Xtandi（Enzalutamide）的补充新药申请。 Xtandi是一种雄激素受体信号抑制剂，批准用于非转移性castration敏感的前列腺癌（NMCSPC）适应症。这种批准和发射有望推动全球前列腺癌激素治疗市场的增长。

市场约束

抗激素治疗是阻碍前列腺癌激素疗法市场增长的重要因素

激素疗法，特别是雄激素剥夺治疗（ADT），旨在降低睾丸激素水平，前列腺癌细胞依赖于增殖。但是，随着时间的流逝，这些癌细胞可以适应和发展对此类治疗的抗性。雄激素受体或相关途径中的突变可能会降低激素治疗的有效性。结果，患者通常需要替代治疗选择。研究人员正在积极研究耐治疗前列腺肿瘤背后的机制，以创建更有效的疗法。

• 例如，在2024年1月，迈阿密大学西尔维斯特综合癌症中心的研究人员研究了与ADT相关的前列腺癌进展。他们专注于酶3βHSD1，存在于各种外围组织，例如前列腺，胎盘，皮肤和乳腺。他们的发现表明，3βHSD1的稳定增加增加了雄激素的产生，并在患者接受雄激素剥夺治疗后促进了前列腺癌的进展。 3βHSD1酶使肿瘤能够以加速速率再生雄激素。由于前列腺癌细胞对ADT的抵抗，这种复杂的情况可能会降低其采用并限制市场增长。

市场挑战

与雄激素剥夺治疗挑战市场增长相关的不利影响

激素治疗降低了睾丸激素的水平。因此，睾丸激素水平的降低降低了对性别或性别丧失的渴望。

• 例如，在2020年9月根据Elsevier B.V. Journal上发表的数据，性副作用，特别是勃起功能障碍（ED）和性欲丧失通常是前列腺癌患者在ADT上经历的，大约82.0％的患者在ADT上报告了勃起问题和64.0％的性欲丧失。因此，与治疗相关的不利影响面临重大挑战。

这些不良反应会大大降低患者的生活质量，并可能导致治疗中断。

市场机会

开发新组合疗法，餐饮市场增长的研发活动

主要参与者着重于研究和开发活动，以在前列腺癌激素疗法市场中推出新的联合疗法，以增强治疗功效和降低抵抗力。这些努力涉及临床试验评估将现有激素剂与新药物（例如靶向疗法或免疫疗法）相结合的安全性和有效性。制药公司与学术机构之间的合作对于利用创新方法和技术至关重要。

许多关键的制药公司正在通过将聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂与ADT和雄激素受体抑制剂配对来开发组合疗法，以降低耐药性并显着提供有效的治疗方法。

• 例如，在2025年2月，Talapro-2试验的数据在2025年的泌尿生殖器癌研讨会上展示了。研究结果表明，Talazoparib（Talzenna）和Enzalutamide（Xtandi）的结合可显着改善耐抑制性cast割前列腺癌（MCRPC）患者的生存结果。具体而言，联合疗法导致同源重组修复（HRR）缺陷肿瘤患者的总生存率增加了14个月，并且死亡风险降低了38.0％。这种开发的积极成果为预测时间范围内的市场增长提供了巨大的机会。

前列腺癌激素治疗市场趋势

前列腺癌激素治疗的监管批准和进步是一个显着趋势

对持续释放配方疗法的采用和监管部门的批准越来越多，是塑造市场的关键趋势。市场受到前列腺癌的患病率的增加以及对持续治疗的需求增加，以阻止癌症的传播，再加上剂量误差和老年患者的激素药物降低剂量，从而导致荷尔蒙波动。与每日口服药物相比，此类因素增加了对提高治疗依从性并减少荷尔蒙波动的扩展剂量配方的需求。

因此，整个地区的监管机构越来越多地批准更新和改进的仓库配方，以增强以患者为中心的护理，因为较长的注射间隔包括治疗期间对患者生活方式的最小破坏以及对医疗保健系统的成本降低。

• 例如，2024年10月，Foresee Pharmaceuticals Co.，Ltd。宣布提交了3个月版本的Camcevi的新药申请。它是一种现成的亮脂源三甲酯3个月的配方，用于姑息治疗晚期前列腺癌。

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COVID-19的影响

COVID-19大流行对前列腺癌激素疗法市场有轻微的积极影响。这是由于存在远程医疗咨询癌症等慢性疾病和通过在线递送渠道的药物分布。

此外，持续的研发活动正在为前列腺癌开发新的治疗方法，这种情况推动了大流行期间市场的增长。此外，主要希望在不同地区的新临床研究，批准和扩张方面的重点是在预测期内推动市场增长。

分割分析

按毒品类

增加患病率和增加的批准，导致促性腺激素释放激素（GNRH）激动剂段的生长

基于药物类别，全球市场被分为促性腺激素释放激素（GNRH）受体拮抗剂，促性腺激素释放激素（GNRH）激动剂，雄激素受体抑制剂等。

促性腺激素释放激素（GNRH）激动剂在2024年占有很大的市场。GNRH激动剂是前列腺癌最突出的治疗方法之一，可有效抑制睾丸激素水平。 GnRH激动剂也被称为曲叶激素释放激素（LHRH），它控制体内睾丸激素的量。因此，这些药物模仿激素并减少睾丸激素的产生。此外，预计关键参与者的产品推出不断提高，将促进市场上细分市场的增长。

• 例如，在2022年3月，Accord Biopharma宣布美国发射Camcevi（Leuprolide）42mg注射乳液。它用于治疗成人晚期前列腺癌。

促性腺激素释放激素（GNRH）受体拮抗剂预计在预测期间将呈指数增长。 GNRH（促性腺营养释放激素）产生雄性激素睾丸激素。因此，抑制这种激素会导致睾丸激素水平降低。此外，主要参与者（GNRH）受体拮抗剂的重点是获得在不同地区扩展的监管部门批准，这是扩大该细分市场增长的重要因素。

• 例如，2023年10月，Sumitomo Pharma Co.，Ltd。宣布了加拿大卫生部的Orgovyx批准。这种批准扩大了患有晚期前列腺癌的加拿大男性的治疗选择。预计此类批准将加强该细分市场的增长。

预计在预测期间，雄激素受体抑制剂段预计将以大复合年增长率生长。抗雄激素通过阻止睾丸激素在生殖器官中的作用，并阻止睾丸激素到达癌细胞。扩大可用雄激素受体抑制剂的指示区域的试验增加也将促进该细分市场在市场上的增长。

其他分段包括CYP17抑制剂和雄激素受体抑制剂的产生，预计在预测期间会生长。预计在2025 - 2032年期间，人们对打击cast割耐药性的新药物的增长和需求预计将加强该细分市场的增长。

疾病状态

抗性cast割的前列腺癌疗法的批准数量增加，以提高细分市场的生长

基于疾病状态，市场分为抗性cast割的前列腺癌和非转移性cast割的前列腺癌。

抗性cast割的前列腺癌部分捕获了最大的全球前列腺癌激素治疗市场份额。转移性cast割前列腺癌（MCRPC）的疾病负担是由于对雄激素剥夺疗法的抵抗力以及监管机构的批准增加，这有助于该细分市场的生长。

预计在预测期内，非转移性cast割的前列腺癌部分预计将经历大量增长，CAGR最高。这种增长主要是由领导公司越来越多的努力扩大其主要前列腺癌药物治疗非转移性cast割前列腺癌的迹象的驱动。

• 例如，2023年8月，Astellas Pharma Inc.宣布，美国FDA接受了XTANDI的补充新药申请，旨在治疗非转移性castratiation症敏感的前列腺癌患者。

通过行政路线

通用口服药物以促进部分优势 

根据行政途径，市场分为口头和肠胃外。

由于便利性和易于管理，口腔细分市场的市场很大一部分，因此导致了更高的治疗依从性并改善了治疗的患者预后。此外，口服药物的仿制药推出正在进一步推动这一细分市场的扩展。

• 例如，2021年1月，Amneal Pharmaceuticals，Inc。宣布，美国食品和药物管理局批准了500毫克的阿比罗酮醋酸盐片，这是用于治疗转移性前列腺癌的Zytiga的通用版本。这样的批准增加了对治疗的口服药物的采用。

由于其侵入性，更高的成本以及频繁的注射或输液诊所就诊的不便，因此肠胃外部的市场份额相对较低。此外，越来越多的临床试验推出新的肠胃外配方将推动该细分市场在市场上的增长。

• 例如，2024年4月，麦吉尔大学卫生中心研究所（RI-MUHC）启动了一项开创性的1阶段1个多中心临床试验，评估Actinium-225，这是Point Biopharma开发的放射性同位素，作为转移性前列腺癌的治疗方法。对50例患有转移性cast割耐药性（MCRPC）的患者进行了静脉注射实验疗法。

按分配渠道

将患者转移到医院环境以促进医院药房的增长

根据分销渠道，全球市场被归类为药店和零售药店，医院药房和在线药房。

医院药房细分市场预计将维持大量的市场份额，这是由于高级医疗机构和医院环境中熟练的专业人员的可用性所致。这导致患者专注于这些环境的转变。此外，医疗保健提供者规定的主要疾病治疗的药物分配有望进一步增强医院药房的作用。

预计在预测期内，药物商店和零售药店细分市场也将经历增长。它们的广泛可用性使患者通常会在药剂师的个性化帮助下访问处方。

相反，在线药店预计互联网渗透率不断提高，消费者在预计的时间范围内在线购买药物的偏爱越来越多，预计领域也将见证大幅增长。

前列腺癌荷尔蒙治疗市场区域前景：

通过地理，市场分为北美，欧洲，亚太地区，拉丁美洲以及中东和非洲。

北美

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北美前列腺癌激素治疗市场的价值在2024年为83.1亿美元。该地区的增长是由前列腺癌患病率提高，先进的医疗保健基础设施的可用性以及强大的报销政策所驱动的，这些政策促进了促进癌症治疗的促进。

我们。

在北美，美国占有很大的市场份额。该国在研发上进行了大量投资，并参与了开发和推出创新治疗产品的合作努力，从而进一步支持其市场扩张。

• 2023年4月，约翰逊和约翰逊服务公司（Johnson＆Johnson Services Inc.

欧洲

欧洲占据了市场的第二大份额。医疗当局在市场上的主要参与者的存在，并越来越多地批准具有成本效益的药物，推动了该地区市场的增长。

• 例如，在2024年8月，Accord Healthcare宣布，美国国家卫生与护理研究所（NICE）建议Orgovyx（Relugolix）治疗激素敏感的前列腺癌，并被认为是英格兰的一种具有成本效益的治疗选择。

亚太地区

根据全球前列腺癌激素治疗市场的预测，亚太地区预计将是增长最快的地区。该地区成年男性的人口老龄化和前列腺癌患病率的增长是市场增长的重要因素之一。此外，预计商业化的关键激素治疗产品的批准数量增加将推动市场增长。

• 例如，2024年7月，Astellas Pharma Inc.宣布了中国国家医疗产品管理局（NMPA）的药物评估中心（NMPA）批准XTANDI（ENZALUTAMIDE），以治疗转移性激素敏感的前列腺癌（MHSPC）的患者。

拉丁美洲以及中东和非洲

预计在预测期间，拉丁美洲以及中东和非洲的市场将继续以较慢的速度增长。在该地区扩大其产品为前列腺癌治疗的产品提供产品的主要参与者之间的不断增长是该地区即将增长的重要因素之一。

• 例如，在2022年2月，DeBiopharm与位于南非的跨国制药公司Aspen合作，引入了Trelstar（Triptorelin），Trelstar（Triptorelin）是南非的促性腺激素释放激素（GNRH）的合成类似物。该药物旨在治疗局部晚期和转移性激素依赖性前列腺癌。

竞争格局

关键行业参与者

领先的公司正在将其产品组合多样化以捕获大量市场份额

Bayer AG，Astellas Pharma Inc.和Pfizer Inc.是前列腺癌激素治疗市场中的一些杰出参与者。针对研发，监管部门批准和新产品推出的强大计划有助于关键参与者保持市场份额。此外，扩大其地理立足的战略举措也在提高其在行业中的地位。

• 例如，在2024年11月，拜耳AG宣布，美国食品药物管理局（FDA）接受了NubeQA（Darolutamide）的补充新药应用（SNDA），这是一种与雄激素剥夺治疗（ADT）结合使用的口服雄激素受体抑制剂（ADT），用于治疗抗激量强酮酮剂癌（Mhormone sensentsentensentsentsentsentsentsentsentsentsentsentsentsentsentsensentsentsentsccc）的患者。

Abbvie Inc.，Astrazeneca，Sumitomo Pharma Co.，Ltd。（Myovant Sciences GmbH）和Johnson＆Johnson Services，Inc。是市场上的其他杰出参与者。玩家专注于产品推出和战略活动，例如协作和研究计划有助于扩大市场份额。

关键前列腺癌激素治疗公司的清单

• Astellas Pharma Inc.（日本）
• 辉瑞公司（我们。）
• Johnson＆Johnson Services，Inc。（美国）
• Ferring Pharmaceuticals Inc.（瑞士）
• Sumitomo Pharma Co.，Ltd。（Myovant Sciences GmbH）（日本）
• Abbvie Inc.（美国）
• 阿斯利康（英国。）
• Accord Biopharma，Inc（美国）
• 拜耳AG（德国）

关键行业发展

• 2023年8月：Johnson＆Johnson Services，Inc。宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Akeega（Niraparib和Abiraterone乙酸盐替代转移性castatation-耐castration-Prostate Cancer（MCRPC）的组合。
• 2023年6月：阿斯利康（Astrazeneca）透露，在美国批准了一种批准的成年成年患者转移性耐药性耐药性癌症（MCRPC），因此已批准了一种批准与阿比罗酮，泼尼松或泼尼松酮的聚合酶抑制剂Lynparza（Olaparib）。
• 2023年3月：Sumitomo Pharma Co.，Ltd。收购了Myovant Sciences GmbH，以增强其能力并满足女性健康和前列腺癌的未满足需求。此外，该公司获得了Orgovyx和Myfembree的商业化权利，这些权利具有有害或怀疑有害的BRCA突变。
• 2023年2月：Johnson＆Johnson Services，Inc。参加了美国临床肿瘤学学会（ASCO）泌尿生殖器（GU）癌症研讨会，以展示Niraparib阶段3级研究的最新研究，并与Abiraterone actation结合使用MCRPC
• 2022年4月：Myovant Sciences GmbH宣布，欧洲委员会（EC）已批准Orgovyx的营销授权申请，用于治疗高级激素敏感的前列腺癌。
• 2022年5月：Foresee Pharmaceuticals Co.，Ltd。宣布批准CAMCEVI 42 mg延长释放暂停的营销授权申请（MAA），以供欧盟委员会（EC）注射以治疗依赖激素的晚期前列腺癌。

报告覆盖范围

全球前列腺癌荷尔蒙治疗市场报告提供了所有包括的细分市场的市场规模和预测。它包括有关市场动态和市场趋势预计将在预测期内推动市场增长的细节。它提供有关关键行业发展，新产品推出，关键地区/国家/地区癌症患病率的信息，以及有关合作伙伴，并购的详细信息。它涵盖了详细的竞争格局，其中包含有关主要参与者市场份额和概况的信息以及Covid-19对市场的影响。

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