前列腺癌激素治疗市场规模、份额和行业分析，按药物类别（雄激素受体抑制剂、促性腺激素释放激素 (GnRH) 激动剂、促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗剂等）、按疾病状态（转移性去势抵抗性前列腺癌和非转移性去势抵抗性前列腺癌）、按路线2026-2034 年按分销渠道（医院药房、药店和零售药房以及在线药房）划分的给药方式（口服和肠外）以及区域预测

2025年，全球前列腺癌激素治疗市场规模为204.4亿美元。预计该市场将从2026年的277.9亿美元增长到2034年的831亿美元，预测期内复合年增长率为14.67%。北美在前列腺癌激素治疗市场占据主导地位，2025 年市场份额为 52.30%。

由于前列腺癌患病率的上升和治疗方法的进步，预计前列腺癌激素治疗市场将出现增长。激素疗法，也称为雄激素剥夺疗法（ADT），是治疗晚期和转移性前列腺癌的重要疗法之一。前列腺癌的生长通常由特定激素促进，这些激素水平的降低会减缓肿瘤的进展。这种治疗方法通常用作转移性前列腺癌的一线治疗，其中癌症已扩散到前列腺之外。

• 例如，根据全球癌症观察站 GLOBOCAN 2022 发布的报告，前列腺癌在所有类型的癌症中排名第四，2022 年总发病率为 1,467,854.0（147 万）例。如此多的癌症相关病例推动了对有效激素治疗的需求，从而推动了市场增长。

此外，安斯泰来制药公司、拜耳公司、辉瑞公司和强生服务公司等主要参与者正在广泛进行癌症研究，以开发降低患者对激素治疗耐药性的疗法。此外，强大的产品组合和不断增加的监管批准预计将促进市场的增长。

全球前列腺癌激素治疗市场概况

市场规模及预测：

• 2025年市场规模：204.4亿美元
• 2026年市场规模：277.9亿美元
• 2034 年预测市场规模：831 亿美元
• 复合年增长率：2026 年至 2034 年期间为 14.67%

市场份额：

• 受前列腺癌高发病率、完善的医疗基础设施和强大的报销框架的推动，北美在 2025 年将占据前列腺癌激素治疗市场的 52.30% 份额。
• 按药物类别划分，促性腺激素释放激素 (GnRH) 激动剂由于其抑制睾酮的有效性以及监管批准量的增加，在 2024 年占据了最大的市场份额。由于药物批准的增加和治疗效果的增强，GnRH 受体拮抗剂和雄激素受体抑制剂领域预计将显着增长。

主要国家亮点：

• 日本：男性人口老龄化和前列腺癌意识的提高推动了市场增长。 XTANDI 等先进激素疗法的批准正在改善现代治疗的可及性。
• 美国：由于强劲的研发投资、强大的临床试验渠道以及新型激素疗法的高采用率，美国仍然处于领先地位。 2023 年 4 月，强生公司推出了新规格的 ERLEADA（阿帕鲁胺）（240 毫克），增强了治疗选择。
• 中国：监管的进步正在加速关键疗法的获取。例如，2024年7月，XTANDI（恩杂鲁胺）获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌。
• 欧洲：欧洲拥有第二大区域市场份额。卫生当局对具有成本效益的治疗方法的认可，例如 2024 年 8 月在英国对 ORGOVYX 的 NICE 推荐，正在促进获取和采用。

市场动态

市场驱动因素

激素疗法的进步正在推动市场增长

前列腺癌患病率的上升和晚期前列腺癌治疗的进步常常导致对传统疗法的抵抗。因此，为了解决与传统疗法相关的此类挑战，关键的关键发生了重大转变制药参与者推出新型激素疗法，例如雄激素受体抑制剂，可以降低癌细胞的增殖能力，从而提高患者的总体生存率和生活质量。

• 例如，2023年11月，安斯泰来制药公司和辉瑞公司合作宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了XTANDI（恩杂鲁胺）的补充新药申请。 XTANDI 是一种雄激素受体信号抑制剂，被批准用于非转移性去势敏感前列腺癌 (nmCSPC) 适应症。此类批准和推出预计将推动全球前列腺癌激素治疗市场的增长。

市场限制

对激素治疗的抵抗是阻碍前列腺癌激素治疗市场增长的一个重要因素

激素疗法，特别是雄激素剥夺疗法（ADT），旨在降低前列腺癌细胞增殖所依赖的睾酮水平。然而，随着时间的推移，这些癌细胞可以适应此类治疗并产生耐药性。雄激素受体或相关途径的突变可能会降低激素治疗的有效性。因此，患者常常需要替代治疗方案。研究人员正在积极研究难治性前列腺肿瘤背后的机制，以创造更有效的疗法。

• 例如，2024 年 1 月，迈阿密大学西尔维斯特综合癌症中心的研究人员研究了与 ADT 相关的前列腺癌进展。他们专注于酶3βHSD1，存在于前列腺、胎盘、皮肤和乳腺等多种外周组织中。他们的研究结果表明，在患者接受雄激素剥夺治疗后，3βHSD1 的稳定会增加雄激素的产生并促进前列腺癌的进展。 3βHSD1 酶使肿瘤能够加速再生雄激素。由于前列腺癌细胞对 ADT 产生耐药性，这种复杂的情况可能会降低其采用率并限制市场增长。

市场挑战

与雄激素剥夺疗法相关的不良反应挑战市场增长

激素疗法会降低睾酮水平。因此，睾酮水平的降低会降低性欲或完全丧失性欲。

• 例如，2020 年 9 月，根据 Elsevier B.V. 杂志发表的数据，接受 ADT 的前列腺癌患者普遍会出现性副作用，特别是勃起功能障碍 (ED) 和性欲丧失，大约 82.0% 的 ADT 患者报告存在勃起问题，64.0% 的患者出现性欲丧失。因此，与治疗相关的副作用面临着重大挑战。

这些不良反应会显着降低患者的生活质量，并可能导致治疗停止。

市场机会

推出新组合疗法的研发活动，餐饮市场增长

主要参与者正专注于研发活动，在前列腺癌激素治疗市场推出新的联合疗法，旨在提高治疗效果并减少耐药性。这些努力涉及临床试验评估现有激素药物与新型药物（例如靶向疗法或免疫疗法）相结合的安全性和有效性。制药公司和学术机构之间的合作对于利用创新方法和技术至关重要。

许多主要制药公司正在开发联合疗法，将聚 ADP-核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂与 ADT 和雄激素受体抑制剂配对，以显着降低耐药性并提供有效的治疗。

• 例如，2025 年 2 月，TALAPRO-2 试验的数据在 2025 年泌尿生殖系统癌症研讨会上展示。研究结果表明，talazoparib (Talzenna) 和 enzalutamide (Xtandi) 的组合可显着改善转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的生存结果。具体来说，联合疗法使同源重组修复 (HRR) 缺陷的肿瘤患者的总生存期延长了 14 个月，死亡风险降低了 38.0%。如此积极的发展成果为预测期内的市场增长提供了重大机会。

前列腺癌激素治疗市场趋势

前列腺癌激素治疗的监管批准和进展是一个突出趋势

缓释制剂疗法越来越多的采用和监管批准是塑造市场的一个关键趋势。该市场的推动因素是前列腺癌患病率不断上升，对持续治疗以阻止癌症扩散的需求不断增长，再加上老年患者的剂量错误和激素药物漏服，导致激素波动。这些因素增加了对延长剂量制剂（例如长效制剂）的需求，与每日口服药物相比，以提高治疗依从性并减少激素波动。

因此，各地区的监管机构越来越多地批准更新和改进的长效制剂，以加强以患者为中心的护理，因为较长的注射间隔可以最大限度地减少治疗期间对患者生活方式的干扰，并降低医疗保健系统的成本。

• 例如，2024年10月，Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.宣布提交3个月版CAMCEVI的新药申请。它是一种即用型甲磺酸亮丙瑞林 3 个月长效制剂，用于晚期前列腺癌的姑息治疗。

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COVID-19 的影响

COVID-19 大流行对前列腺癌激素治疗市场产生了轻微的积极影响。这是由于存在远程医疗用于癌症等慢性疾病的咨询以及通过在线交付渠道分发药物。

此外，持续不断的研发活动正在开发前列腺癌的新疗法，这种情况推动了大流行期间市场的增长。此外，主要参与者对不同地区新临床研究、批准和扩张的重视预计将共同推动预测期内的市场增长。

细分分析

按药物类别

患病率的增加和批准的增加将引领促性腺激素释放激素 (GnRH) 激动剂细分市场的增长

根据药物类别，全球市场分为促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂、促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂、雄激素受体抑制剂等。

促性腺激素释放激素 (GnRH) 激动剂在 2024 年占据了相当大的市场份额。GnRH 激动剂是前列腺癌最重要的治疗方法之一，可有效抑制睾酮水平。 GnRH 激动剂也称为黄体生成激素释放激素 (LHRH)，它控制体内睾酮的含量。因此，这些药物模仿激素并减少睾酮的产生。此外，主要参与者增加产品推出预计将促进该市场的增长。

• 例如，2022年3月，Accord BioPharma宣布在美国推出CAMCEVI（亮丙瑞林）42mg注射乳剂。它用于治疗成人晚期前列腺癌。

促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂预计在预测期内呈指数增长。 GnRH（促性腺激素释放激素）产生雄性激素睾酮。因此，抑制这种激素会导致睾酮水平下降。此外，提供 (GnRH) 受体拮抗剂的主要参与者专注于获得监管部门批准在不同地区扩张，这是促进该细分市场增长的一个突出因素。

• 例如，2023年10月，住友制药有限公司宣布ORGOVYX获得加拿大卫生部的批准。这一批准扩大了患有晚期前列腺癌的加拿大男性的治疗选择。此类批准预计将促进该领域的增长。

雄激素受体抑制剂领域预计在预测期内将以复合年增长率大幅增长。抗雄激素的作用是阻断睾酮在生殖器官中的作用并阻止睾酮到达癌细胞。增加用于扩大现有雄激素受体抑制剂适应症领域的试验也将促进该领域的市场增长。

其他部分包括 CYP17 抑制剂和雄激素受体抑制剂的产生，预计在预测期内将增长。对抗去势抵抗的新药的研发和需求的增加预计将推动该领域在 2025 年至 2032 年期间的增长。

按疾病状态

转移性去势抵抗性前列腺癌治疗的批准数量不断增加，以促进该细分市场的增长

根据疾病状态，市场分为转移性去势抵抗性前列腺癌和非转移性去势抵抗性前列腺癌。

转移性去势抵抗性前列腺癌细分市场占据了全球前列腺癌激素治疗市场的最大份额。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的疾病负担是由于对雄激素剥夺疗法的抵抗以及监管机构不断增加的批准而造成的，这有助于该细分市场的增长。

预计非转移性去势抵抗性前列腺癌在预测期内将出现大幅增长，复合年增长率最高。这一增长主要是由于领先公司不断努力扩大其主要前列腺癌药物用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的适应症。

• 例如，2023年8月，安斯泰来制药公司宣布美国FDA已接受XTANDI的补充新药申请，旨在治疗非转移性去势敏感前列腺癌患者。

按给药途径

口服药物的仿制药上市有助于巩固细分市场的主导地位 

根据给药途径，市场分为口服和肠胃外。

由于给药方便且易于使用，口腔细分市场占据了主要市场份额，从而提高了治疗依从性并改善了患者的治疗结果。此外，口服药物仿制药产品的不断增加进一步推动了这一领域的扩张。

• 例如，2021 年 1 月，Amneal Pharmaceuticals, Inc. 宣布美国食品和药物管理局批准了 500 毫克的醋酸阿比特龙片，这是 Zytiga 的仿制药，用于治疗转移性前列腺癌。此类批准增加了口服药物治疗的采用。

由于其侵入性、成本较高以及经常去诊所注射或输液的不便，肠外用药市场份额相对较低。此外，增加临床试验以推出新的肠胃外制剂将推动该细分市场的增长。

• 例如，2024 年 4 月，麦吉尔大学健康中心研究所 (RI-MUHC) 启动了一项突破性的 1 期多中心临床试验的招募，该试验评估 Actinium-225（POINT Biopharma 开发的一种放射性同位素）作为转移性前列腺癌的治疗方法。该实验疗法对 50 名患有转移性去势抵抗 (mCRPC) 的患者进行静脉注射。

按分销渠道

患者向医院转移，促进医院药房细分市场的增长

根据分销渠道，全球市场分为药店和零售药房、医院药房和网上药房。

在医院环境中先进的医疗设施和熟练专业人员的推动下，医院药房部门预计将保持重要的市场份额。这导致患者的注意力转向这些环境。此外，根据医疗保健提供者的处方分配用于治疗重大疾病的药物预计将进一步增强医院药房的作用。

预计药店和零售药房部门在预测期内也将出现增长。它们的广泛使用使患者能够方便地获得处方，通常还可以得到药剂师的个性化帮助。

反之，网上药店由于互联网普及率不断提高以及消费者在预计的时间内越来越倾向于在线购买药品，预计该细分市场也将出现大幅增长。

前列腺癌激素治疗市场区域前景：

按地域划分，市场分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲。

北美

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到 2025 年，北美前列腺癌激素治疗市场规模将达到 106.9 亿美元。该地区的增长是由前列腺癌患病率不断上升、先进的医疗基础设施的可用性以及促进癌症治疗采用的强有力的报销政策推动的。

我们。

在北美，美国占有重要的市场份额。该国在研发方面投入巨资，并致力于开发和推出创新治疗产品，这进一步支持了其市场扩张。

• 2023 年 4 月，强生服务公司宣布在美国推出额外 240 毫克片剂剂量的 ERLEADA（阿帕鲁胺）。它是一种雄激素受体抑制剂，被批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 和转移性去势敏感型前列腺癌 (mCSPC) 患者。

欧洲

欧洲占据了第二大市场份额。市场上主要参与者的存在以及医疗保健当局对具有成本效益的药物的日益认可推动了该地区市场的增长。

• 例如，2024年8月，Accord Healthcare宣布英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）推荐ORGOVYX（relugolix）用于治疗激素敏感型前列腺癌，并在英国被认为是一种具有成本效益的治疗选择。

亚太地区

根据全球前列腺癌激素治疗市场预测，亚太地区预计将成为增长最快的地区。该地区人口老龄化的加剧和成年男性前列腺癌患病率的增加是市场增长的重要因素之一。此外，关键激素治疗产品商业化批准数量的增加预计将推动市场增长。

• 例如，2024年7月，安斯泰来制药公司宣布XTANDI（恩杂鲁胺）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。

拉丁美洲、中东和非洲

预计拉丁美洲、中东和非洲市场在预测期内将继续以较慢的速度增长。主要参与者之间不断加强合作，以扩大该地区前列腺癌治疗的产品供应，这是该地区即将增长的重要因素之一。

• 例如，2022年2月，Debiopharm与南非跨国制药公司Aspen合作，在南非推出促性腺激素释放激素（GnRH）的合成类似物Trelstar（曲普瑞林）。该药物用于治疗局部晚期和转移性激素依赖性前列腺癌。

竞争格局

主要行业参与者

领先公司正在多元化其产品组合，以占领大量市场份额

拜耳公司、安斯泰来制药公司和辉瑞公司是前列腺癌激素治疗市场的一些知名参与者。强有力的研发、监管审批和新产品发布举措有助于主要参与者保持市场份额。此外，扩大其地理立足点的战略举措也增强了其在行业中的地位。

• 例如，2024年11月，拜耳公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）接受了NUBEQA（darolutamide）的补充新药申请（sNDA），NUBEQA（darolutamide）是一种口服雄激素受体抑制剂，与雄激素剥夺疗法（ADT）联合用于治疗转移性激素敏感前列腺癌（mHSPC）患者。

艾伯维公司（AbbVie Inc.）、阿斯利康公司（AstraZeneca）、住友制药有限公司（Myovant Sciences GmbH）和强生服务公司是市场上的其他知名参与者。参与者专注于产品发布和战略活动，例如协作和研究计划，有助于扩大他们在市场中的份额。

主要前列腺癌激素治疗公司名单

• 安斯泰来制药公司（日本）
• 辉瑞公司（我们。）
• 强生服务公司（美国）
• 辉凌制药公司（瑞士）
• 住友制药有限公司（Myovant Sciences GmbH）（日本）
• 艾伯维公司（美国）
• 阿斯利康（英国。）
• Accord BioPharma, Inc（美国）
• 拜耳公司（德国）

主要行业发展

• 2023 年 8 月：强生服务公司宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 AKEEGA（尼拉帕尼和醋酸阿比特龙的复方药物）用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。
• 2023 年 6 月：阿斯利康透露，Lynparza（olaparib）是一种聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂，与阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙联合使用，已在美国获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。
• 2023 年 3 月：Sumitomo Pharma Co., Ltd. 收购了 Myovant Sciences GmbH，以增强其能力并解决女性健康和前列腺癌方面未满足的需求。此外，该公司还获得了 ORGOVYX 和 MYFEMBREE 的商业化权利，这两种药物具有有害或疑似有害的 BRCA 突变。
• 2023 年 2 月：强生服务公司参加美国临床肿瘤学会 (ASCO) 泌尿生殖 (GU) 癌症研讨会，展示尼拉帕尼联合醋酸阿比特龙治疗 mCRPC 的 3 期 MAGNITUDE 研究的最新情况
• 2022 年 4 月：Myovant Sciences GmbH 宣布，欧盟委员会 (EC) 已批准 ORGOVYX 用于治疗晚期激素敏感性前列腺癌的营销授权申请。
• 2022 年 5 月：福瑞斯制药股份有限公司（Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.）宣布，CAMCEVI 42 mg注射用缓释混悬液的上市许可申请（MAA）获得欧盟委员会（EC）批准，用于治疗激素依赖性晚期前列腺癌。

报告范围

全球前列腺癌激素治疗市场报告提供了所有细分市场的市场规模和预测。它包括预计在预测期内推动市场增长的市场动态和市场趋势的详细信息。它提供有关关键行业发展、新产品发布、关键地区/国家癌症患病率的信息，以及有关合作伙伴关系、并购的详细信息。它涵盖了详细的竞争格局，包括有关市场份额和主要参与者概况以及 COVID-19 对市场影响的信息。

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