Proteinuria Treatment Market Size, Share, and COVID-19 Impact Analysis By Drug Class (ACE Inhibitors, Angiotensin II Receptor Antagonists (ARBs), Diuretics, and Others), By Type (Transient, Orthostatic, Persistent, and Others), By Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail, and Online Pharmacies), and Regional Forecast, 2025-2032

Region : Global | 报告编号 : FBI107870 | 状态：进行中

主要市场见解

久坐的生活方式伴随着缺乏运动，饮食不足，饮酒量增加以及避免常规健康检查的久坐不足，导致慢性疾病（例如糖尿病和心血管疾病）的患病率提高。这些条件进一步导致肾脏疾病或肾病综合征的可能性更高，从而导致蛋白质长时间停留在尿液中。随之而来的是，高强度的体育活动，脱水，高压力和发烧也导致尿液中蛋白质水平升高。

作为治疗的一部分，医疗保健人员正在强调从其起源中治疗蛋白尿症状，其中包括药物和日常生活方式的变化。因此，慢性肾脏疾病和蛋白尿患者的增加，有助于增加ACE抑制剂和血管紧张素II受体拮抗剂（ARBS）药物的利用。

例如，根据Mdinteractive于2023年1月发表的一篇文章，有370万美国人患有慢性肾脏病（CKD）。
为了控制这一点，人口健康集中在增加美洲印第安人和阿拉斯加土著人群中ACE抑制剂和血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）的使用，以降低慢性肾脏疾病和蛋白尿患者的肾衰竭和死亡率率。

蛋白尿的患病率上升和对治疗药物的需求不断增长，这鼓励了许多公司专注于新药物的研发，并将这些产品引入市场。

例如，在2021年12月，Tarpeyo（Budesonide），延迟释放的胶囊获得了美国FDA的加速批准。胶囊有助于减少原发性免疫球蛋白A（IGA）肾病的成年患者的蛋白尿。

由于ACE抑制剂的消费和血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）在Covid-19期间，COVID-19的出现导致了蛋白尿治疗药物的大量生长。根据健康数据科学在2022年12月发表的一篇文章，他们降低死亡率风险和缓和过度炎症反应的能力是对产品需求激增的原因。

此外，根据美国联合健康集团（UnitedHealth Group）在2020年5月进行的一项研究，在19日-19大流行期间，被开处方ACE抑制剂的Medicare Advantage（MA）成员认为，他们的住院风险降低了近40.0％。

该报告将涵盖以下主要见解：

由于不健康的生活方式采用越来越多的日常运动，导致慢性疾病（如糖尿病和血压）的患病率上升。慢性疾病的这种升高率提高导致对药物（例如ACE抑制剂和血管紧张素II受体拮抗剂（ARB））的需求增加，从而有助于该细分市场的生长。

例如，根据欧洲议会研究服务局（EPRS）在2022年11月发布的统计数据，大约5370万人在全球20至79岁之间的统计数据在2021年患有糖尿病，预计到2045年将增加到7830万。

此外，诸如某些免疫疾病，例如狼疮，良好的肾脏炎症，急性肾脏炎症，血管内溶血以及孕妇同时发育的临床状况是一些疾病，这是一些疾病，导致对产物的需求增加和细分市场的增长。

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肾小球疾病和其他慢性病的患病率上升，例如心血管疾病，增加了对蛋白尿治疗产物的需求。这种不断上升的需求导致了制造商之间的激烈竞争，该制造商强调了公司对药物的研究和开发的关注，并将其作为一种新的治疗选择，从而有助于该地区的市场增长。

例如，在2022年3月，Eli Lilly and Company在EMPA-Kidney试验中获得了正效率，以评估患有慢性肾脏病的成年人的障碍。该试验包括正常和增加白蛋白水平，一种蛋白尿的患者以及估计肾小球过滤率（EGFR）降低的患者。

该报告将包括主要参与者的个人资料，例如阿斯利康，布里斯托尔 - 美施贵族公司，武田制药公司有限公司，赛诺菲，特拉维尔治疗公司，Calliditatas Therapeutics AB，Novartis AG，Novartis AG等。

按类型	按毒品类	按分配渠道	按地区
瞬态原位执着的其他的	ACE抑制剂血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）利尿剂其他的	医院药房零售和在线药房	北美（美国和加拿大）欧洲（英国，德国，法国，西班牙，意大利和欧洲其他地区）亚太地区（日本，中国，印度，澳大利亚，东南亚和亚太其他地区）拉丁美洲（巴西，墨西哥和拉坦其他地区中东和非洲（海湾合作委员会，南非和其他MEA）

主要制造商的重点是获得监管机构治疗蛋白尿的批准，这是有助于市场增长。

2023年2月：Travere Therapeutics，Inc。获得了美国FDA的加速批准，这是一种口服药物，有助于减少原发性免疫球蛋白A肾病（IGAN）的成年人的蛋白尿。
2022年6月：Alnylam Pharmaceuticals，Inc。宣布了Cemdisiran的第二阶段研究结果，该研究是一种针对补体途径C5成分的研究性RNAi治疗性。该研究表明，蛋白尿是免疫球蛋白A（IGA）肾病的基本因素的减少。