视网膜生物制品市场规模、份额和行业分析（按药物类别（血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂等）、按疾病适应症（年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、黄斑水肿等（视网膜静脉阻塞））、按分销渠道（医院药房、零售药房和在线药房）以及区域预测，2026-2034年

2025年，全球视网膜生物制品市场规模为252.3亿美元。预计该市场将从2026年的272.5亿美元增长到2034年的505.3亿美元，预测期内复合年增长率为8.02%。

由于视网膜疾病负担的增加以及世界人口的老龄化，全球视网膜生物制品市场正在显着增长。视网膜生物制剂领域是药物开发的未来阶段，可治疗不同的致残性视网膜疾病，包括年龄相关性黄斑变性 (AMD)、糖尿病性视网膜病变 (DR) 和视网膜静脉阻塞 (RVO)。

生物技术的技术进步和大规模研发 (R&D) 的快速发展正在推动视网膜生物制剂市场的发展。改进的重组 DNA 技术、单克隆抗体的生产和固定基因组正在催生新的、有效的生物疗法。

视网膜生物制品市场驱动因素

国防部：视网膜失明率不断上升扩大市场

视网膜疾病负担的增加一直是视网膜生物制品业务部门背后的主要力量。年龄相关性黄斑变性 (AMD)、糖尿病性视网膜病变 (DR) 和视网膜静脉阻塞 (RVO) 正在全球范围内增加年龄相关性黄斑变性 (AMD)、糖尿病性视网膜病变 (DR) 和视网膜静脉阻塞 (RVO) 的发病率。它显然与两大人口趋势有关：世界人口的迅速老龄化和慢性病（尤其是糖尿病）患病率的增加。

生物疗法的进展推进市场

下一个令人兴奋的动力是生物疗法领域不可阻挡的创新和发展速度。当前的研究和开发活动不断发现和完善新的生物制剂，其应用具有更高的功效、安全性和便利性。

视网膜生物制品市场限制

治疗费用高昂 对该市场构成潜在障碍

尽管视网膜生物制剂的效果良好，但该市场的主要阻碍因素之一是其治疗成本较高。这是因为与简单的同类药物相比，生物药物的研究、开发和制造过程复杂且质量控制程序严格，因此生产成本较高。这些高昂的价格给医疗保健系统、保险机构甚至个人患者带来了巨大的损失，特别是在医疗资源匮乏或没有良好且足够的保险覆盖的地区。

视网膜生物制剂市场机遇

个体化医疗在这个市场创造机会

视网膜生物制品市场出现了一个机会；这就是个体化医疗。这种做法并没有破坏老式的一刀切的医疗方法，即根据患者独特的遗传密码、分子变异、生活环境和性格为特定病例量身定制医疗解决方案。个性化医疗将有助于使诊断更加精确，并且只有针对那些机制通常复杂多样的视网膜疾病的患者提供特定的治疗。

分割

主要见解

该报告涵盖以下主要见解：

• 市场驱动因素、限制因素和机遇
• 主要行业参与者的影响力和主要发展
• 全球人口老龄化
• 强大的研发管线

按药物类别分析

按药物类别，视网膜生物制品市场分为血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂和其他

视网膜生物制剂业务领域的扩张，特别是 VEGF 抑制剂领域的扩张，是一件复杂的事情。首先，阻断 VEFG 的药物，如阿柏西普 (Eylea)、雷珠单抗 (Lucentis) 和贝伐单抗 (Avastin，标签外)，目前是主要视网膜疾病的一线治疗标准。

按疾病指征分析

根据疾病适应症，市场分为年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、黄斑水肿及其他（视网膜静脉阻塞）

老年人失明的主要原因之一是与年龄相关的黄斑变性，尤其是在被称为黄斑的视网膜中心，个人通过黄斑看得见细节和清晰度。由于全球人口迅速老龄化，AMD 的视网膜生物制剂市场正在经历巨大的发展。

印度之龙 糖尿病视网膜病变是糖尿病的有害病症，也是导致人们失明的原因。由于世界范围内糖尿病的患病率令人担忧，用于治疗 DR 的眼部视网膜生物制剂市场正在高速扩张。

按分销渠道分析

根据分销渠道，市场分为医院药房、零售药房和网上药房

医院药房是视网膜生物制剂流通市场份额最大的药房。这种统治地位是因为它们拥有某些优势，这些优势是这种特殊且有时复杂的药物所固有的。

一方面，医院药店已经占据了最大份额，另一方面，零售药店也以不同的方式参与视网膜生物制剂市场的扩张。他们必须主要关心的是让患者能够获得监测程度较低的生物制剂、能够获得监测程度较低的药物的患者以及患者获得自我管理程度较低的药物等。

区域分析

获取市场的深入见解， 下载定制

根据地区，我们对北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲以及中东和非洲的视网膜生物制品市场进行了研究。

视网膜生物制剂市场由北美主导，特别是美国。这主要是因为其优越的医疗基础设施、医疗支出以及健全的研发（R&D）生态系统。该地区由于老龄化人口众多，糖尿病病例较多，因此年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病视网膜病变（DR）的发病率很高。

• 根据美国食品和药物管理局的数据，美国有 6 种视网膜生物疗法获得 FDA 批准。
• 根据美国疾病控制与预防中心的数据，每年有 560000 名美国患者接受抗 VEGF 生物制剂治疗。

欧洲是视网膜生物制品下一个重要且不断增长的市场，几乎仅次于北美。该地区医疗保健系统完善，医疗保健支出高，人口老龄化程度高，这意味着视网膜疾病的患病率要高得多。德国、英国和法国是最好的市场之一，因为它们开发了可以支持其医疗保健行业增长的基础设施，并对眼科研究进行了更多投资。

亚太地区潜力巨大，因为该地区正在迅速追赶，成为视网膜生物业务增长最快的地区。推动这一增长的各种因素包括中国、印度、日本和韩国等国家庞大且快速增长的人口、不断增加的可支配收入以及医疗设施的显着进步。由于人口老龄化，尤其是糖尿病发病率的爆炸性增长，该地区视网膜疾病的发病率也出现了惊人的增长。

涵盖的主要参与者

该报告包括以下主要参与者的简介：

• 再生元制药公司（美国）
• 安进公司（美国）
• ANI Pharmaceuticals, Inc.（美国）
• 艾伯维公司（美国）
• 梯瓦制药工业有限公司（以色列）
• 生物仿制药 NEWCO LIMITED（Biocon Biologics 公司）（英国）
• 诺华公司（瑞士）
• 三星Bioepis。 （韩国）
•  F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）

主要行业发展

• 2024年5月，默克公司收购了私人控股的眼科生物技术公司EyeBio，交易价值高达30亿美元，包括预付款和里程碑付款。
• 最近，Teva Pharmaceuticals 通过与 Formycon AG 和 Samsung Bioepis 合作，扩大了其生物仿制药产品组合和市场商业覆盖范围。 2025年1月，Teva与Formycon AG（及其商业化合作伙伴Klinge Biopharma）就FYB203签订了半独家商业化协议，FYB203是Formycon在包括以色列在内的欧洲主要市场的Eylea（aflibercept）生物仿制药候选产品。