靶向蛋白质降解市场规模、份额和行业分析，按类型（蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)、分子胶、选择性雌激素受体降解剂 (SERD)、溶酶体靶向嵌合体 (LYTAC) 等）、按配方（口服和肠胃外）、按应用（治疗{肿瘤、神经退行性疾病等}和研究），按最终用户（制药和生物技术公司、学术和研究机构等）以及区域预测，2026-2034 年

全球目标蛋白质降解市场规模为 5.6 亿美元，预计到 2032 年将达到 24.1 亿美元，预测期内复合年增长率为 20.0%。

该市场有望实现强劲增长，这主要是由不断增加的研发计划以及基于此工作流程的临床试验推动的。蛋白质降解剂在后期试验中的效率使这些治疗方式的潜力变得越来越重要。许多重要公司正在参与战略合作以推进他们的研究项目。

• 例如，2025 年 10 月，Kazia Therapeutics 与 QIMR Berghofer 合作开展了一流的 PD-L1 降解剂项目。先导优化化合物 NDL2 是癌症免疫疗法开发中的先进 PD-L1 蛋白降解剂。

此外，研发合作伙伴关系、增加临床试验以及主要运营实体之间的合作等战略活动预计将在未来几年推动市场的增长。

靶向蛋白质降解市场驱动力

靶向蛋白质降解在治疗应用中推动市场增长的有效性

推动市场增长的主要因素之一是这些靶向蛋白质降解剂能够靶向以前无法成药的蛋白质。许多缺乏常规结合活性位点的蛋白质以前没有被小分子处理过。靶向蛋白质降解剂通过完全消除蛋白质而不是阻止其活性来克服这一限制。这种创新方法开辟了新的治疗可能性，并促使许多公司积极投资该技术的开发。

• 例如，2025 年 5 月，GlycoEra 获得了 1.3 亿美元，用于开发针对自身免疫性疾病的 IgG4 靶向蛋白降解剂。预计此类发展将推动市场增长。

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根据美国国家乳腺癌基金会于 2025 年 9 月发布的数据，预计将有 316,950 名女性乳腺癌新病例和 2,800 名男性新发乳腺癌病例被诊断为浸润性乳腺癌，另外还将诊断出 59,080 例新发非浸润性（原位）乳腺癌病例。

靶向蛋白质降解市场限制

与脱靶蛋白质降解相关的风险阻碍新疗法的采用

靶向蛋白质降解市场的主要市场挑战之一是脱靶蛋白质降解的风险，带来潜在的安全性和毒性问题。这是由于无意中去除了必需蛋白质，这可能会导致不利影响。

• 例如，2024 年 11 月，《分子生物科学前沿》发表了一篇题为“精密设计的 PROTAC 最大限度地减少癌症治疗中的组织外效应”的文章，其中报道了在 CFT7455 临床试验期间观察到中性粒细胞减少症的副作用，并强调了此类效应作为 PROTAC 开发中组织外毒性风险的例子。

靶向蛋白质降解市场机会

疾病适应症的扩展提供利润丰厚的增长机会

疾病适应症的扩大代表了目标蛋白降解市场的主要增长机会。虽然癌症目前占临床 TPD 项目的大部分，但越来越多的研究举措已经开启了在神经退行性疾病、自身免疫性疾病、炎症、传染病和代谢疾病方面的应用。这种转变极大地扩大了潜在的市场潜力，提供了利润丰厚的增长机会。

• 例如，2025年3月，AnHorn Medicines在美国推出了AH-001，这是一种用于治疗雄激素性脱发（AGA）的一流蛋白降解剂，处于I期临床试验中。这种创新方法有可能为全球数百万患有AGA的患者提供更有效和持久的解决方案。这些因素将为全球市场提供新的增长途径。

分割

主要见解

该报告涵盖以下主要见解：

• 概述：扩大靶向蛋白质降解的应用
• 靶向蛋白质降解的技术进步
• 主要参与者的新产品发布
• 主要行业发展（合并、收购和合作）
• 主要公司的管道分析

按类型分析

根据类型，全球靶向蛋白质降解市场分为蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）、分子胶、选择性雌激素受体降解剂（SERD）、溶酶体靶向嵌合体（LYTAC）等。

其中，PROTAC 领域预计将占据重要的市场份额。高细分市场份额归因于其先进的临床成熟度、广泛的适用性和不断增加的临床试验。这是最有前途的靶向蛋白质降解类型之一。

• 例如，2024 年 2 月，Arvinas, Inc. 在其 ARV-102 一期临床试验中对第一位受试者进行了给药，ARV-102 是该公司正在开发的第一个口服 PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）蛋白质降解剂，用于治疗神经退行性疾病。

按配方分析

根据剂型，市场分为口服和注射剂。

其中，口服制剂领域在目标蛋白降解市场中占据主导地位，这主要是由于大多数 PROTAC 和分子胶的小分子性质。这些因素使得给药变得方便且非侵入性。为了强调这些优势，许多主要公司正在合作开发口服靶向蛋白质降解剂。

• 例如，2021年7月，Arvinas, Inc.与辉瑞公司合作开发并商业化ARV-471，这是一种在研口服PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）雌激素受体蛋白降解剂。雌激素受体是乳腺癌的主要原因之一。

按应用分析

市场根据应用细分为治疗学（肿瘤学、神经退行性疾病等）和研究。

预计治疗部门将在预测期内占据主要收入份额。该领域的主导地位是由于这些靶向蛋白质降解药物在治疗癌症、自身免疫性和神经退行性疾病等复杂疾病中的广泛应用。随着这些疾病的患病率不断增加和许多先进的治疗渠道，预计该领域将会增长。

• 例如，2022 年，GLOBOCAN 报告称，全球 5 年癌症患病人数为 53,504,187 例，其中乳腺癌 2,296,840 例。

最终用户分析

就最终用户而言，市场分为制药和生物技术公司、学术和研究机构等。

制药和生物技术公司领域主导着目标蛋白质降解市场。这些公司占据了与推动创新的降解技术相关的大部分研发投资、战略合作和知识产权。因此，制药和生物技术公司因其融资能力和产品开发重点而占据主导地位。

区域分析

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根据区域划分，我们对北美、亚太地区、拉丁美洲、欧洲、中东和非洲市场进行了研究。

2024年，北美约占全球靶向蛋白质降解市场45%的份额。该地区的主导地位得益于强大的生物技术生态系统、高研发投资和领先公司的存在。此外，先进药物发现技术的早期采用使北美成为靶向蛋白质降解研究和商业化的全球中心。此外，该地区主要公司之间的战略合作推动了主导地位。

• 例如，2023年7月，Astellas Pharma Inc.与Cullgen Inc.合作发现了多种创新的蛋白质降解剂。

由于生物制药研究基础的扩大、政府支持的资助计划以及领先学术机构积极参与降解剂发现，预计欧洲在预测期内将以显着的复合年增长率增长。此外，由于需求不断增长，许多主要公司都将重点放在扩大制造能力，以满足不断增长的需求。

• 例如，2024 年 7 月，Draupnir Bio 获得了 1300 万美元的种子资金，以推进细胞外蛋白质口服小分子降解剂的开发。

预计亚太地区在预测期内将以最快的复合年增长率增长。该地区的增长归因于生物技术投资的增加、临床试验基础设施的扩大以及国内创新者的崛起。此外，亚洲生物技术公司和西方制药公司之间的合作正在加速技术转让和本地管道的增长。

• 例如，2023 年 7 月，安斯泰来制药公司 (Astellas Pharma Inc.) 与 PeptiDream Inc. 合作，为安斯泰来选择的两个靶点发现新型蛋白质降解剂。根据协议，该公司将可以选择最多三个额外目标参与合作。预计此类发展将推动该地区的增长。

涵盖的主要参与者

全球目标蛋白质降解市场正在整合，少数参与者占领了主要市场参与者。

该报告包括以下主要参与者的简介：

• 阿维纳斯（美国）
• 百时美施贵宝公司（美国）
• C4 Therapeutics, Inc.（美国）
• 德冠医药（中国）
• Nurix Therapeutics, Inc.（美国）
• Kymera Therapeutics, Inc.（美国）

主要行业发展

• 2024 年 2 月：Arvinas, Inc. 获得美国 FDA 的快速通道指定，用于研究 vepdegestrant (ARV-471) 单药治疗雌激素受体 (ER) 阳性/人生长表皮生长因子 2 (HER2) 阴性 (ER+/​​HER2-) 局部晚期或转移性乳腺癌成人患者的情况。
• 2022 年 5 月：Kymera Therapeutics, Inc. 展示了新的临床前结果，强化了 irak4 降解剂相对于激酶抑制剂的优势，以及 th17 炎症临床前模型中的第一个 stat3 降解剂结果。