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血小板细胞减少治疗市场的规模,份额和COVID-19受药物类别的影响分析(皮质类固醇,血小板刺激剂和溶酶体酶),分销渠道(医院药房,零售药店和在线药房)以及2025-2032-2032-2032-2025-2032

Region : Global | 报告编号 : FBI107881 | 状态:进行中

 

主要市场见解

血小板减少症的特征是血液中血小板异常低。这种情况的原因是血小板产生低,药物诱导的加速血小板破坏或其他相关的临床状况,例如妊娠和肝硬化。药物,血液或血小板输血和手术是低血小板计数的治疗方法。持续或严重的血小板减少症可能导致患者严重出血和次要疾病。由于久坐的生活方式和几种营养缺乏症的变化,全球人口中血小板减少症的发生率正在上升。根据瑞典孤儿Biovitrum AB(SOBI)的数据,全球每年每年100,000人的新血小板减少症发生率约为3.3。

全球临床诊断和筛查血小板减少症和临床表现的新治疗机会的增长将促进市场的增长。同样,在妊娠等次要疾病中对血小板减少症疗法的需求不断增长,将进一步增强市场的增长。例如,根据MEDSCAPE估计,2021年3月,血小板减少症或血小板计数低,在全球所有怀孕的7-12%中均遇到,其中30.0%的妇女需要治疗。但是,与可用疗法(例如皮质类固醇)相关的不良影响可能会阻碍市场增长。

COVID-19对血小板减少治疗市场的影响

COVID-19疫情对血小板减少症治疗市场的快速增长产生了可衡量的影响。政府施加的旅行限制和临时锁定导致外科手术程序的数量,选修课和在医院寻求治疗的患者的数量下降。这导致严重的关键医疗供应短缺,并且由于全球COVID案件的迅速上升,医疗中心的治疗床的可用性较低。此外,由于原材料和运输短缺,制药公司和大量的药物研究所限制了血小板减少药物的生产。

然而,在199年大流行时,市场遇到了积极的影响,这是对患有血小板减少症和相关疾病的患者开发先进的诊断和治疗选择的需求。同样,主要参与者为生产新的血小板减少药物和监管机构提供更快地批准这些候选人的倡议的不断发展,进一步增强了市场的增长。例如,根据赛诺菲(Sanofi)发表的文章,2020年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)授予了快速轨道名称(FTD),以治疗免疫血小板减少症(ITP)。

关键见解

该报告将涵盖以下主要见解:

  • 血小板减少症的患病率,主要国家,2022年。
  • 主要玩家推出新产品,2022年。
  • 关键行业发展 - 伙伴关系,合并和收购。
  • Covid-19对市场的影响。

毒品分析:

基于药物类别,市场被细分为皮质类固醇,刺激血小板的剂和溶酶体酶。与其他药物相比,由于易于供应,成本效益和更高的效率,皮质类固醇有望以最高的复合年增长率生长。此外,由于治疗方案短,对医疗保健专业人员的糖皮质激素需求不断上升,这将进一步增加细分市场的增长。此外,在新兴国家的主要参与者的血小板减少治疗的新产品介绍和存在将推动该细分市场市场。

  • 根据《血液医学杂志》上关于Dove Press Ltd的一项研究,在2021年7月,皮质类固醇是新诊断的已诊断性血小板减少症患者的标准一线治疗和最常见的救援疗法。与另一种标准治疗线相比,皮质类固醇可减少血小板自身抗体的产生,增加血小板的产生并减少血小板破坏。

区域分析:

获取市场的深入见解, 下载定制

预计北美将领导全球血小板减少疗法的治疗市场,其收入份额很大,预计在分析期间将显着蓬勃发展。该地区的显着增长主要归因于人口中血小板减少症的患病率上升,以及在北美生物技术和制药公司开发新药的临床研究中的投资不断上升。此外,北美人口中人们对血小板减少症的认识越来越多,并且在预测期内还可以显着提高大型市场参与者的存在。

涵盖的主要参与者:

该报告将包括主要参与者,例如Amgen Inc.,Bayer AG,Novartis AG,​​Intas Pharmaceuticals Ltd.,Rigel Pharmaceuticals,Inc。,Shionogi&Co.,Ltd.,Boehringer Ingelheim Gmbh,Dova Pharmaceuticals,Inc。和其他著名的玩家。

分割

按毒品类

按分配渠道

通过地理

  • 皮质类固醇
  • 血小板刺激剂
  • 溶酶体酶
  • 医院药房
  • 零售药店
  • 在线药房
  • 北美(美国和加拿大)
  • 欧洲(德国,法国,英国,意大利,西班牙,斯堪的纳维亚半岛,欧洲其他地区)
  • 亚太地区(日本,中国,澳大利亚,印度,东南亚,亚太其他地区)
  • 中东和非洲(海湾合作委员会,南非和其他MEA)
  • 拉丁美洲(巴西,墨西哥和拉坦其他地区)

关键行业发展

  • 2022年3月:由生物制药公司CTI Biopharma开发的Pacritnib药物获得了FDA批准,以治疗严重的血小板减少症。
  • 2021年11月:SOBI,Inc。宣布了其TOPLINE的结果,其第三阶段研究是一种口服血小板素(TPO)受体激动剂,用于治疗活跃非血液学癌症的成年人化学疗法诱导的血小板减少症。
  • 2018年5月:美国食品药品监督管理局(FDA)批准了血小板减少症患者的DOVA Pharmaceuticals Doptelet药物。


  • 进行中
  • 2024
  • 2019-2023
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