酪氨酸血症 1 型治疗市场规模、份额和行业分析，按药物（尼替西农等）、剂型（片剂、胶囊和混悬剂）、分销渠道（医院药房、专业药房等）和区域预测，2026-2034 年

I型酪氨酸血症（HT-1）是一种罕见的遗传代谢疾病，其标志是富马乙酸酶乙酸水解酶（FAH）的缺乏，这对于氨基酸酪氨酸的分解是必不可少的。 I型酪氨酸血症通常以急性或慢性形式出现在婴儿中。患有急性酪氨酸血症的婴儿在出生后的头几个月内会出现症状。它比慢性形式更普遍和严重。慢性酪氨酸血症的慢性形式发作较慢且严重的症状较低。它通常发生在出生六个月后。 I型酪氨酸血症的症状通常与人之间不同。

1型酪氨酸血症的治疗通常涉及多方面的方法，其中包括药物，饮食限制以及在严重情况下肝移植。市场增长是由对治疗1型酪氨酸1型疾病治疗的药物的监管批准的增加驱动的。

• 例如，在2022年6月，模拟药房和Dipharma S.A.宣布，缩写的nitisinone替代药物申请获得了美国FDA的批准。这种通用药物是针对成人和小儿患者的治疗遗传性酪氨酸1型的治疗。

此外，许多关键市场参与者正在追求创新药物治疗1型酪氨酸血症的创新药物。这是导致全球市场增长的因素之一。

• 例如，2019年11月，专业制药公司WEP Clinical宣布已在英国，法国，德国，意大利和波兰推出了Nitisinone MDK。

此外，医疗保健专业人员和患者对罕见疾病（例如1型酪氨酸血症）的认识提高，导致诊断率提高，从而加剧了该病情治疗选择的需求。

1920年，Covid-19的大流行对全球1型治疗市场产生了负面影响。COVID-19大流行导致医疗服务的中断导致取消任命，并在获得基本治疗方面造成了进一步的挑战。一些罕见的遗传代谢疾病患者非常容易受到Covid-19感染的发展。尽管面临这些挑战，但一些主要参与者，例如Cycle Pharmaceuticals Limited，还是引入了福利计划，以支持在COVID-19大流行期间接受Nityr（Nitisinone）片治疗的遗传性酪氨酸1型疾病患者。

分割

关键见解

该报告涵盖了以下关键见解：

• 关键地区/国家/地区的酪氨酸血症1型酪氨酸的患病率，2022/2023
• 主要参与者推出新产品
• 关键行业发展 - 合并，收购和合作伙伴关系
• COVID-19对全球血症1型治疗市场的影响

剂型分析

基于剂型，市场被细分为平板电脑，胶囊和悬架。

预计在研究期间，胶囊细分市场将标志着市场的显着增长。该细分市场的生长归因于与胶囊剂型相关的几种优势，例如吞咽和掩盖不愉快的味道和药物的气味。由于这些因素，患者更喜欢胶囊而不是片剂和悬浮液。此外，以胶囊剂型形式增加的监管批准和产品发布会在预测期内支持该细分市场的增长。

• 例如，在2024年2月，Eton Pharmaceuticals宣布发射尼定酮胶囊以治疗1型酪氨酸血症。该药物可在专业药房中使用，并与受限的酪氨酸和苯丙氨酸饮食结合使用。
• 同样，2019年9月，美国FDA批准了尼炎胶囊（Orfadin，SOBI）的首个通用版本，以治疗遗传性酪氨酸1型患者，并结合对酪氨酸和苯丙氨酸的饮食限制。

此外，预计平板电脑将在未来几年以显着的增长率增长。该部分的增长主要是由一些通过几个医疗保健计划在发展中国家提供药物的战略计划的公司驱动的。

• 例如，在2024年1月，Cycle Pharmaceuticals Ltd和Inceptua Group进行了合作，以通过免费商品计划为Nityr（Nitisinone）片剂提供，可为有遗传性酪氨酸血症1型的合格患者提供。通过此计划，该计划通过此计划提供给印度，印度，Bangladesh，Pakistan，Pakistan和其他的不同发展中国家的药品。

此外，由于产品推出和专利提交的提交，该悬架部门在2023年占有相当大的市场份额。

• 例如，2016年1月，瑞典孤儿生物vitrum AB宣布，欧洲专利局授予了Orfadin（Nitisinone）口服悬浮式配方的欧洲专利，该专利在2015年获得了欧洲委员会的酪氏酪蛋白血症1型治疗。

区域分析

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根据地区，酪糖血症1型治疗市场分为北美，欧洲，亚太地区，拉丁美洲和中东和非洲。北美在2023年占据了很大的市场份额，预计将在预测期内保持其地位。该地区的主要市场地位是由于酪氨酸1型疾病的越来越普遍，最终增加了北美地区对药物的需求。

• 例如，根据国家稀有疾病组织（National for for National for Rare Disorders，Inc。

此外，一些主要市场参与者专注于获得监管的批准，以引入有效的药物治疗酪氨酸血症1型疾病。这是导致酪糖1型治疗市场区域性增长的因素之一。

• 例如，2023年10月，Eton Pharmaceuticals宣布收购了由Oakrum Pharma，LLC开发的FDA批准的超稀有疾病产品Nitisinone。此次收购扩大了伊顿酪膜血症1型治疗市场产品组合。
• 同样，在2018年4月，生物制药公司SOBI获得了加拿大卫生部每天一次给予Orfadin（Nitisinone）治疗HT-1的批准。

关键球员涵盖了

该报告包括关键参与者的概况，例如瑞典孤儿生物伏拟伐，Cycle Pharmaceuticals Limited，Analog Pharma，Dipharma S.A.，Eton Pharmaceuticals等。

关键行业发展

• 2023年6月，Analog Pharma和Dipharma S.A.宣布了美国FDA批准Nitisinone Capsules 20 mg，这是瑞典孤儿Biovitrum的Orfadin的通用版本。
• 2022年7月，Doppel Pharma CDMO提供了第一批商业批处理，dipharma S.A.该药物用于治疗成人和儿科患者，并确认了HT-1的诊断。
• 2020年10月，Cycle Pharmaceuticals Limited宣布已获得Nityr（Nitalone）片剂以色列监管机构的批准。
• 2020年9月，瑞典孤儿生物vitrum ab收到了用于治疗HT-1的药物Orfadin（Nitisinone）药物使用的药物委员会的积极意见。