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VMAT-2 抑制剂市场规模、份额和行业分析,按药物(丁苯那嗪、丁苯那嗪、伐苯那嗪等)、按产品类型(品牌和仿制药)、按适应症(迟发性运动障碍、亨廷顿病等)、按分销渠道(医院药房、药店和零售药房以及在线药房)和区域预测, 2026-2034

最近更新时间: March 16, 2026 | 格式: PDF | 报告编号 : FBI114827

 

VMAT-2 抑制剂市场概述

由于神经退行性疾病发病率的增加和对靶向治疗的需求的增加,全球 VMAT-2 抑制剂市场正在显着增长。 2 型囊泡单胺转运蛋白 (VMAT2) 抑制剂是一类药物,用于在亨廷顿病 (HD) 相关舞蹈症或迟发性运动障碍 (TD) 等疾病中消耗神经末梢中的神经活性肽(例如多巴胺)。 VMAT2 抑制剂阻断多巴胺的运输,从而导致突触中可释放的多巴胺量减少。这种消耗有助于减少多动症的不自主运动特征。

  • 例如,根据罕见病顾问报告发布的数据,2022 年对 13 项发病率研究进行了系统回顾,估计亨廷顿病的全球汇总患病率为每 10 万人 4.88 例。因此,治疗人群中的这些罕见疾病并维持患者的生活质量和功能独立性预计将推动 VMAT-2 抑制剂的采用并推动市场增长。

此外,市场上主要参与者开展战略活动,开发和商业化创新治疗产品,并推出仿制药,以促进市场增长。

VMAT-2 抑制剂市场驱动力

主要参与者之间的战略合作推动市场增长

主要参与者之间日益加强的合作,以促进产品进入新兴市场,提高全球可及性,正在推动 VMAT-2 抑制剂市场的增长。此次合作有助于扩大该产品在不断发展的监管框架和不同医疗保健服务的各个地区的影响力。这使得采用新型 VMAT-2 抑制剂治疗迟发性运动障碍和亨廷顿病成为可能,并为未开发地区的患者提供更好的治疗效果。

  • 例如,2024 年 2 月,梯瓦制药工业有限公司与江苏恩华制药有限公司合作,在中国营销和分销 AUSTEDO。此次合作旨在增加中国各地患者接受 AUSTEDO 治疗亨廷顿病 (HD) 和迟发性运动障碍 (TD) 的机会。

2022 年按地理区域划分的亨廷顿病患病率估计值(每百万人口)

 

根据罕见疾病顾问 2022 年报告,北美 HD 患病率最高,每 10 万人中有 8.87 人患有 HD。

VMAT-2抑制剂市场限制

与药物相关的不良反应阻碍了市场增长

VMAT-2抑制剂(例如丁苯那嗪)的长期治疗在用于治疗与亨廷顿病相关的迟发性运动障碍和舞蹈病时会产生严重的副作用。所观察到的不良反应包括头痛、嗜睡、恶心、焦虑、疲劳、口干和腹泻。此外,进行了许多研究来分析 VMAT-2 抑制剂的安全性。 

  • 例如,根据 Springer Nature 杂志上发表的研究,在美国、加拿大和澳大利亚的 37 个地点进行了一项开放标签、单组、两队列研究。该研究对 119 名患者进行,其中 100 名患者完成了 1 年以上的治疗。超过4.0%的常见不良事件包括嗜睡、抑郁、焦虑、失眠和静坐不能。此外,还观察到自杀倾向和帕金森症。

与治疗相关的副作用阻止患者选择先进的治疗方法,从而对采用和市场扩张产生负面影响。

VMAT-2抑制剂市场机会

近年来,研发支出的增加预计将扩大用于治疗某些神经系统和神经精神疾病的 VMAT-2 抑制剂候选药物的数量。

此外,市场的主要参与者正专注于启动新的管道研究,以开发用于治疗神经系统疾病的新药,预计这将在预测期内推动市场的增长。

  • 例如,2025 年 3 月,Neurocrine Biosciences, Inc. 启动了 NBI-1140675 的 1 期临床研究。它是一种口服选择性第二代小分子 VMAT-2 抑制剂,专为治疗神经系统和神经精神疾病而开发。此类临床研究举措预计将促进市场的增长。 

主要见解

该报告涵盖以下主要见解:

  • 2024 年主要国家/地区主要疾病患病率
  • 主要行业发展(合并、收购、合作等)
  • 主要参与者的管道分析
  • 主要国家/地区的监管和报销情况
  • 重点疾病治疗的经济成本负担

分割

按药物分类 按产品类型 按指示 按分销渠道 按地区 
  • 丁苯那嗪
  • 丁苯那嗪
  • 缬苯那嗪
  • 其他的
  • 品牌化
  • 泛型
  • 迟发性运动障碍
  • 亨廷顿病
  • 其他的
  • 医院药房
  • 药店和零售药店
  • 网上药店
  • 北美洲(美国和加拿大)
  • 欧洲(英国、德国、法国、西班牙、意大利、斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他地区)
  • 亚太地区(日本、中国、印度、澳大利亚、东南亚和亚太地区其他地区)
  • 拉丁美洲(巴西、墨西哥和拉丁美洲其他地区)
  • 中东和非洲(南非、海湾合作委员会以及中东和非洲其他地区)

药物分析 

按药物划分,市场分为丁苯那嗪、丁苯那嗪、伐苯那嗪等。

伐苯那嗪占有重要的市场份额,预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长。亨廷顿病和迟发性运动障碍发病率的增加促进了该领域的增长,增加了对这些药物的需求。此外,主要参与者的重点是获得监管部门的批准和产品的推出,以促进该细分市场的市场增长。 

  • 例如,2023 年 8 月,Neurocrine Biosciences, Inc. 宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 INGREZZA(伐苯那嗪)胶囊。它是一种每日一次的胶囊,用于治疗患有与亨廷顿病相关的舞蹈病的成人。

按产品类型分析 

按产品类型,市场分为品牌和仿制药。

预计仿制药市场将在预测时间内显着增长。对于大多数人来说,仿制药是负担得起且有效的治疗选择,因为它们可以作为成本较低的品牌药物的替代品。该细分市场的增长归因于制药公司越来越关注推出品牌 VMAT-2 抑制剂的仿制药。 

  • 2022 年 5 月,Lupin 解决了与 Teva Pharmaceutical Industries Ltd 的 AUSTEDO(氘丁苯那嗪)专利纠纷。根据这项和解协议,Lupin 从 2033 年 4 月或更早起获得了销售仿制药氘代苯那嗪的许可。

按指标分析

根据迹象,市场分为迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈症等。

迟发性运动障碍细分市场占据了很大一部分市场。该细分市场的增长是由迟发性运动障碍的日益流行以及与之相关的意识计划推动的。这种情况增加了可用于治疗病情和维持患者生命的治疗方法的采用。此外,越来越多的 VMAT-2 抑制剂用于治疗迟发性运动障碍的批准预计将推动该领域的市场增长。

  • 2022年6月,田边三菱制药公司宣布在日本推出DYSVAL胶囊40mg(通用名:伐苯那嗪)。它是日本用于治疗迟发性运动障碍的VMAT-2抑制剂。

按分销渠道分析

按分销渠道划分,市场分为医院药房、药店及零售药房、网上药房。

医院药房占据了很大的市场份额。该细分市场的主导地位归因于这样一个事实:大多数治疗药物只能在这些机构经过培训的医疗专业人员彻底检查后才能开出。 

医生开具的 VMAT-2 抑制剂处方数量也有所增加,以增加这些药物通过医院药房渠道的分销。

  • 例如,2024 年 12 月,《神经病学临床实践》报告称,从 2017 年到 2020 年,美国 VMAT-2 抑制剂丁苯那嗪和伐苯那嗪的医疗保险处方量每年都在增加。神经科医生的丁苯那嗪主要处方者占处方量的 35.2%,而精神科医生是伐苯那嗪的主要处方者,估计占处方的 35.2%。 42.3%的处方。医生处方量的增加预计将促进该细分市场的市场增长。

区域分析

按地区划分,市场分为北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲、拉丁美洲。

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2024年,北美在全球VMAT-2抑制剂市场中占据主导份额。神经退行性疾病和神经系统疾病患病率的上升,以及用于早期诊断和治疗的先进医疗设施的存在,正在推动该地区市场的增长。 

此外,具有高研究支出和产品发布的主要制药公司的存在促进了市场增长。

  • 例如,2025 年 6 月,Neurocrine Biosciences, Inc. 公布了 KINECT-HD 研究结果。新患者报告,每天服用一次 INGREZZA(伐苯那嗪)胶囊可显着减轻接受亨廷顿舞蹈病治疗的成人患者的认知和运动相关负担。 

欧洲在 VMAT-2 抑制剂市场中占有相当大的份额。亨廷顿病患病率的上升以及用于诊断和治疗的充足医疗保健设施的存在预计将推动该地区市场的增长。

  • 例如,根据罕见疾病顾问发布的数据,预计 2022 年欧洲 HD 患病率为每 10 万人 6.37 例。这些数字增加了对批准治疗的需求,从而推动了该地区的市场增长。

此外,预计亚太地区在预测期内将以显着的复合年增长率增长。医疗保健提供者越来越注重提供充分有效的治疗,以改善患者的治疗效果,而主要仿制药制造商则提供负担得起的药物,以提高可及性并降低治疗成本。这些因素促进了亚太地区的市场增长。

涵盖的主要参与者

全球 VMAT-2 抑制剂市场高度整合,集团和独立供应商数量较少。 

该报告包括以下主要参与者的简介:

  • 梯瓦制药工业有限公司(以色列)
  • H. Lundbeck A/S(丹麦)
  • Bausch Health Companies Inc.(加拿大)
  • Neurocrine Biosciences, Inc.(美国)
  • 羽扇豆(印度)
  • Hikma Pharmaceuticals PLC(英国)
  • 雷迪博士实验室有限公司(印度)
  • 太阳制药工业有限公司(印度)

主要行业发展

  • 2023 年 9 月, Neurocrine Biosciences, Inc. 宣布,新型喷剂制剂 INGREZZA(valbenazine)口服颗粒的新药申请 (NDA) 已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的受理。
  • 2023年2月, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. 的 AUSTEDOXR(氘丁苯那嗪)缓释片获得美国食品和药物管理局的批准。这种每日一次的新配方用于治疗成人迟发性运动障碍(TD)和与亨廷顿病(HD)相关的舞蹈症。


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  • 2025
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