حجم سوق تحرير الجينات، والمشاركة وتحليل الصناعة، حسب التقنيات (كريسبر، نوكلياز المؤثر الشبيه بمنشط النسخ (TALEN)، نوكلياز إصبع الزنك (ZFN)، أخرى)، حسب المنتجات (خطوط الخلايا، الكواشف والمواد الاستهلاكية، أخرى)، حسب التطبيقات (اكتشاف الأدوية وتطويرها، التشخيص، الهندسة الوراثية)، حسب المستخدمين النهائيين (شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية، الأكاديميين ومعاهد البحوث) والإقليمية توقعات 2025-2032

رؤى السوق الرئيسية

بلغت قيمة سوق تحرير الجينات العالمية 4.71 مليار دولار أمريكي في عام 2024. ومن المتوقع أن ينمو السوق من 5.8 مليار دولار أمريكي في عام 2025 إلى 24.83 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 10.33٪ خلال الفترة المتوقعة.

يتضمن تحرير الجينات الأدوات والتقنيات التي تُحدث تغييرات محددة للغاية في تسلسل الحمض النووي لجين في كائن حي، مما يؤدي إلى تعديل مخططاته الجينية بشكل أساسي. وعلى النقيض من الهندسة الوراثية التي تدمج المواد الوراثية بشكل عشوائي في الجينوم المضيف، يهدف تحرير الجينات إلى إجراء تغييرات في مواقع محددة مستهدفة. يعد التفضيل المتزايد للطب الشخصي، وزيادة الإنفاق على البحث والتطوير ونمو التكنولوجيا الحيوية والصناعات الدوائية، والتقدم السريع في تقنيات التسلسل وتحرير الجينوم، والتصاعد في استخدام المنتجات المشتقة من الكائنات المعدلة وراثيًا، من بين العوامل التي تدفع نمو سوق تحرير الجينوم.

أشار تحرير الجينات إلى إمكانات جيدة لعلاج الاضطرابات الوراثية والأمراض المعدية والسرطان. علاوة على ذلك، فإن زيادة الشراكة بين القطاعين العام والخاص والتقدم التكنولوجي مثل التكرارات المتناوبة القصيرة المتجمعة بانتظام بين الفضاء (CRISPR/Cas9) تزيد من نمو السوق. وفقًا لمجلة الكيمياء الحيوية الخلوية، أصبحت تقنية كريسبر-كاس9 تقنية أساسية لتحرير الجينوم المستهدف داخل العديد من الكائنات الحية المتنوعة بما في ذلك البكتيريا والخميرة وسمك الزرد والبعوض والفئران والثدييات. يمكن أن يعزى النمو الإجمالي للسوق إلى ارتفاع تمويل أبحاث الجينوم في كل من الدول الناشئة والصناعية، وتطوير تقنيات إعادة ترتيب الجينات البارعة، وارتفاع الأمراض المعدية، وزيادة المساهمة في أنشطة البحث والتطوير، والتوفير السخي من الحكومات، وتصاعد حالات الاضطرابات الوراثية والسرطان.

ومع ذلك، فإن القضايا الأخلاقية المتعلقة باستخدام تحرير الجينات بين الناس وقبوله هي العوامل الهامة التي تعرقل نمو السوق.

الدافع الرئيسي للسوق -

Significant potential of the gene editing for the treatment of genetic disorders, infectious diseases, & cancer and technological advancement are projected to boost the market

العائق الرئيسي للسوق -

Ethical issues concerning the use of gene editing is likely to hinder the market growth.

تجزئة السوق:

يمكن تقسيم سوق تحرير الجينات العالمي على أساس التقنيات والمنتجات والتطبيقات والمستخدمين النهائيين والمنطقة. استنادًا إلى التقنيات، يمكن تقسيم السوق إلى تكرارات متناوبة قصيرة متفاوتة المسافات بانتظام (CRISPR)، ونوكليز المستجيب الشبيه بمنشط النسخ (TALEN)، ونوكليز إصبع الزنك (ZFN)، وغيرها. بناءً على المنتج، يمكن تقسيم السوق إلى خطوط الخلايا والكواشف والمواد الاستهلاكية وغيرها. استنادًا إلى التطبيقات، يمكن تقسيم السوق إلى اكتشاف الأدوية وتطويرها والبحث العلمي والتكنولوجيا الحيوية وتحرير خطوط الخلايا. بناءً على المستخدمين النهائيين، يمكن تقسيم السوق إلى شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية والأكاديميين ومعاهد البحوث الحكومية ومنظمات البحوث السريرية.

جغرافيًا، يمكن تقسيم سوق تحرير الجينات إلى أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا.

اللاعبين الرئيسيين المغطاة:

تشمل الشركات الكبرى في تقرير تحرير الجينات العالمي New England Biolabs، وLonza، وThermo Fisher Scientific Inc.، وTwist Bioscience، وIntegrated DNA Technologies، Inc. Merck KGaA، وOriGene Technologies Inc.، وSangamo Therapeutics، وHorizon Discovery Ltd، وIntellia Therapeutics Inc.، وCaribou Biosciences Inc.، وTransposagen Biopharmaceuticals Inc.، وGenScript، وCRISPR، وغيرهم من اللاعبين البارزين.

الأفكار الرئيسية:

• تطورات الصناعة الرئيسية - عمليات الاندماج والاستحواذ والشراكات
• الأنشطة الأخيرة للبحث والتطوير في مجال تحرير الجينات
• تحليل خطوط الأنابيب لكريسبر/Cas9
• تقديم منتجات/موافقات جديدة (من قبل كبار اللاعبين)

التحليل الإقليمي:

جغرافيًا، يمكن تقسيم سوق تحرير الجينات إلى أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا. من المرجح أن تمتلك أمريكا الشمالية الحصة الأكبر من السوق ومن المتوقع أن تتبع نفس التوجه خلال الفترة المتوقعة بسبب زيادة الإنفاق على البحث والنمو القوي في صناعات التكنولوجيا الحيوية والصناعات الدوائية. ومن المتوقع أن تشهد الولايات المتحدة أعلى نمو بسبب وفرة الجامعات البحثية ذات المستوى العالمي وصناعات التكنولوجيا الحيوية. من المتوقع أن تكون أوروبا ثاني أكثر الأسواق إنتاجية خلال فترة التوقعات. من المرجح أن يؤدي التقدم التكنولوجي وأنشطة الشراكة لشركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية إلى تعزيز نمو سوق تحرير الجينات في هذه المنطقة. ومع ذلك، تمتلك الاقتصادات الناشئة في منطقة آسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية إمكانات سوقية عالية لنمو السوق بسبب زيادة الإنفاق على البحث والتطوير، والتوسع في شركات تحرير الجينات، وزيادة عدد المختبرات. ومن المتوقع أن تظهر منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا نمواً معتدلاً خلال فترة التوقعات.

التقسيم

• يصف: تفاصيل

بواسطة التقنيات

• التكرارات المتناوبة القصيرة المتجمعة والمتباعدة بانتظام (CRISPR)
• نوكلياز المؤثر الشبيه بمنشط النسخ (TALEN)
• نوكلياز إصبع الزنك (ZFN)
• آحرون

حسب المنتجات

• خطوط الخلايا
• الكواشف والمواد الاستهلاكية
• آحرون

بواسطة التطبيقات

• اكتشاف المخدرات وتطويرها
• التشخيص
• الهندسة الوراثية
• تحرير خط الخلية
• آحرون

بواسطة المستخدمين النهائيين

• شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية
• الأكاديميون والمعاهد البحثية
• منظمات البحوث السريرية

بواسطة الجغرافيا

• أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة الأمريكية، كندا)
• أوروبا (المملكة المتحدة وألمانيا وفرنسا وإيطاليا وإسبانيا والدول الاسكندنافية وبقية أوروبا)
• آسيا والمحيط الهادئ (اليابان والصين والهند وأستراليا وجنوب شرق آسيا وبقية آسيا والمحيط الهادئ)
• أمريكا اللاتينية (البرازيل والمكسيك وبقية أمريكا اللاتينية)
• الشرق الأوسط وأفريقيا (جنوب أفريقيا، دول مجلس التعاون الخليجي، وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا)

تطورات صناعة سوق تحرير الجينات

• في سبتمبر 2018، قامت شركة Thermo Fisher Scientific Inc. بترخيص تقنيات CRISPR من معهد Broad و ERS Genomics (جامعة كاليفورنيا التأسيسية IP) لتعزيز محفظة الملكية الفكرية لتحرير الجينوم (IP). وبموجب شروط التراخيص، تم منح شركة Thermo Fisher Scientific Inc. حقوقًا عالمية غير حصرية للمنتجات والأدوات والخدمات المخصصة للبحث.
• في يناير 2015، وقعت نوفارتيس اتفاقية تعاون وترخيص مع شركة Intellia Therapeutics Inc. لاكتشاف وتطوير أدوية جديدة باستخدام تقنية تحرير الجينوم CRISPR وشركة Caribou Biosciences Inc. لتطوير أدوات اكتشاف الأدوية. تعد Intellia وCaribou من شركتي التكنولوجيا الحيوية الرائدتين اللتين تعملان على تطوير هذه التكنولوجيا الجديدة