حجم سوق العلاج لنقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) ومشاركته وتحليله حسب فئة الأدوية (مثبط بروتيناز ألفا-1، موسعات الشعب الهوائية، المنشطات، المضادات الحيوية)، حسب طريق الإدارة (عن طريق الفم، الحقن، الاستنشاق)، حسب قناة التوزيع (صيدلية المستشفى، صيدلية البيع بالتجزئة، المتاجر عبر الإنترنت)، والتوقعات الإقليمية، 2026-2034

بلغت قيمة السوق العالمية لعلاج نقص ألفا 1 أنتي التربسين 3.22 مليار دولار أمريكي في عام 2025. ومن المتوقع أن ينمو السوق من 3.58 مليار دولار أمريكي في عام 2026 إلى 8.36 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2034، مما يُظهر معدل نمو سنوي مركب قدره 11.20٪ خلال الفترة المتوقعة. من المتوقع أن يؤدي حجم السوق العالمي لعلاج نقص ألفا -1 أنتيتريبسين إلى نمو كبير بحلول عام 2026. ألفا -1 أنتيتريبسين هو أحد البروتينات التي يتم تصنيعها في الكبد وينتقل عبر الدم لحماية أعضاء الجسم من التأثيرات الضارة للبروتينات الأخرى. يشير عوز ألفا-1 أنتيتريبسين (AATA)، والذي يُطلق عليه أيضًا مرض الانسداد الرئوي المزمن الوراثي (COPD)، إلى حالة وراثية تؤدي إلى زيادة القابلية للإصابة بأمراض الرئة والأمراض ذات الصلة.

يتلقى كل فرد نسختين من جينات ألفا-1 أنتيتريبسين، واحدة من كل والد. الأفراد الذين يتلقون نسخة عادية وواحدة تالفة أو نسختين تالفتين من جينات ألفا-1 أنتيتريبسين يعتبرون أنهم يعانون من نقص ألفا-1 أنتيتريبسين. حظي علاج نقص مضاد التربسين ألفا-1 باهتمام كبير بسبب الإرشادات والتوصيات المقدمة من حكومات مختلف البلدان. في عام 2016، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقة موسعة على الملصق لدواء جلاسيا لعلاج نقص مضاد التربسين ألفا-1 من شركة كامادا المحدودة، للتسريب الذاتي، مما يمكّن المرضى من إدارة الدواء ذاتيًا. ومن المتوقع أن يؤدي ذلك إلى زيادة الطلب على جلاسيا مما يزيد من السوق العالمية لعلاج نقص مضاد التربسين ألفا-1. 

إن النمو في حجم السوق العالمية لعلاج نقص مضاد التربسين ألفا 1 مدفوع بالمبادئ التوجيهية الناشئة لعلاج وتشخيص علاج نقص مضاد التربسين ألفا -1 ومنتجات خطوط الأنابيب المحتملة وزيادة الوعي بنقص مضاد التربسين ألفا -1. علاوة على ذلك، من المتوقع أن يؤدي ارتفاع معدل انتشار نقص مضاد التربسين ألفا-1 إلى تعزيز السوق العالمية لعلاج نقص مضاد التربسين ألفا-1 في الفترة المتوقعة. 

طلب التخصيص  للحصول على رؤى سوقية شاملة.

ومع ذلك، فإن الافتقار إلى طرق التشخيص التي تجعل نقص مضاد ألفا-1 أنتيتريبسين غير مكتشف أو يُساء تفسيره في بعض الأحيان على أنه الربو هو عامل رئيسي يمكن أن يعيق نمو سوق علاج نقص مضاد التربسين ألفا-1. وفقًا لمؤسسة Alpha-1، فإن حوالي 3% من جميع الأشخاص المصابين بمرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) من المحتمل أن يكون لديهم نقص غير مكتشف في ألفا -1 أنتيتريبسين، والذي يمكن أن يكون بمثابة عامل مقيد في النمو في السوق العالمية لعلاج نقص ألفا -1 أنتيتريبسين. 

تغطية اللاعبين الرئيسيين 

بعض الشركات الكبرى الموجودة في السوق العالمية لعلاج نقص مضاد التربسين ألفا 1 هي Grifols S.A.، CSL Limited، Baxter، Kamada Ltd.، Takeda Pharmaceutical Company Limited، Abeona Therapeutics Inc.، وغيرها من اللاعبين.

التقسيم

من المتوقع أن يشهد قطاع مثبطات بروتيناز ألفا-1 توسعًا سريعًا يمكن أن يعزى إلى إطلاق المنتج الجديد والمرشحين المحتملين لخطوط الأنابيب وزيادة الأبحاث حول المنتجات الحالية. في أغسطس 2015، منحت المفوضية الأوروبية ترخيصًا تسويقيًا لعقار Respreeza، وهو دواء لعلاج نقص مضاد ألفا-1 أنتيتريبسين الذي تصنعه شركة سي إس إل بيرنج في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي، والذي من المتوقع أن يقود قطاع مثبطات بروتيناز ألفا-1. 

رؤى رئيسية 

• انتشار نقص ألفا-1 أنتيتريبسين
• تحليل خطوط الأنابيب
• لقطة براءة اختراع
• السيناريو التنظيمي للدول الرئيسية
• إرشادات علاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين
• عمليات الدمج والاستحواذ الرئيسية

التحليل الإقليمي

تم تقسيم سوق مثبطات بروتيناز ألفا-1 العالمية إلى أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا. في أمريكا الشمالية، من المتوقع أن ينمو سوق علاج نقص مضاد التربسين ألفا-1 خلال الفترة المتوقعة بسبب التوصيات المتعلقة بالعلاج المعزز لعلاج نقص مضاد التربسين ألفا-1. توصي إرشادات الممارسة السريرية المنشورة في مجلة مؤسسة مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) بالعلاج المعزز لجميع أولئك الذين يعانون من أمراض الرئة المرتبطة بألفا. من المتوقع أن يتوسع سوق علاج نقص مضاد التربسين ألفا-1 في أوروبا وآسيا والمحيط الهادئ خلال الفترة المتوقعة بسبب ارتفاع معدل انتشار نقص مضاد التربسين ألفا-1. 

تطورات الصناعة الرئيسية

• في نوفمبر 2017، حصلت شركة Grifols, S.A. على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على اختبار التنميط الجيني A1AT لتشخيص نقص مضاد التربسين ألفا-1 والذي يعمل كاختبار جيني مبتكر سيمكن من الكشف الدقيق والمبكر.
• في يونيو 2016، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقة على الملصق المقصود لدواء جلاسيا لعلاج نقص مضاد التربسين ألفا-1 من شركة كامادا المحدودة، للتسريب الذاتي، مما يمكّن المرضى من إدارة الدواء ذاتيًا.
• في أغسطس 2015، منحت المفوضية الأوروبية تصريح تسويق لدواء Respreeza، وهو دواء لعلاج نقص مضاد التربسين ألفا-1 الذي تصنعه شركة CSL Behring في جميع دول الاتحاد الأوروبي.