إعادة التقييم حجم السوق حجم السوق ، حصة ، والتحليل ، حسب المنتج (القسطرة ، الدعامات ، البالونات ، الأسلاك ، وغيرها) ، عن طريق التطبيق (إعادة تدوين الأنبوب فالوبيان ، إعادة تخصيص الأوعية الدموية ، وغيرها) ، من قبل المستخدم النهائي (المستشفيات ، العيادات المتخصصة ، والمؤسسات البحثية) ، والتنبؤ الإقليمي ، 2025-2032

رؤى السوق الرئيسية

إعادة التثبيت هي عملية لإعادة فتح ممر محظور مسبقًا داخل أنبوب جسدي ، وعادة ما يكون الأوعية الدموية أو الهياكل الأنبوبية الأخرى. قد يتم حظر الأوعية الدموية بواسطة صلابة أو خثرة ، أو صدمة أو إصابة ، والالتهاب ، وتصلب الشرايين ، والعوامل الوراثية. يمكن أن يحدث إعادة التثبيت بشكل طبيعي داخل الجسم عن طريق تكوين الأوعية الدموية ، والاستجابة الالتهابية ، وكذلك الهجرة الخلوية والانتشار. ومع ذلك ، عدة مرات يحتاج إلى تدخل طبي. يتضمن التدخل الطبي لإعادة تدوين الأنابيب الجسدية استخدام أجهزة إعادة التثبيت لعلاج العديد من ظروف الانسداد في أنبوب فالوب ، والأوعية الدموية ، والمعدية المعوية.

أجهزة إعادة التثبيت هي أدوات طبية متخصصة يتم استخدامها لإعادة فتح الممرات المحظورة أو الضيقة داخل الجسم واستعادة تدفق الدم. تلعب هذه الأجهزة دورًا حاسمًا في استعادة تدفق الدم الناجم عن عوامل مختلفة مثل جلطات الدم وتصلب الشرايين. نظرًا لهذه الأهمية في علاج العديد من الحالات الطبية ، فإن اعتماد هذه الأجهزة يتزايد ، مما يدفع نمو السوق.

تحتوي أجهزة إعادة التثبيت على عدد من التطبيقات في علاج أمراض القلب والأوعية الدموية ، وأمراض الأوعية الدموية العصبية ، وأمراض الأوعية الدموية المحيطية ، والأنابيب الفالوب المعقولة ، وجراحة الأوعية الدموية. زادت الزيادة في الانتشار العالمي لمثل هذه الاضطرابات القلبية الوعائية والظروف الأخرى ذات الصلة من الطلب على تقدم أجهزة إعادة التثبيت. دفع هذا الطلب المتزايد بشكل كبير تبنيه في مختلف التدخلات الجراحية والجراحية ، مما دفع نمو سوق أجهزة إعادة التدوير العالمية.

• على سبيل المثال ، وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها ، في مايو 2023 ، فإن حوالي 1 من كل 20 شخصًا يبلغ من العمر 20 عامًا أو أكبر يعيشون مع مرض الشريان التاجي (CAD) في الولايات المتحدة

علاوة على ذلك ، فإن التطورات في أجهزة إعادة التدوير قد غذت استخدامها في الأشعة التداخلية وجراحة الأوعية الدموية ، مما يؤدي إلى نتائج أكثر أمانًا وغير غازية ومحسّنة ، وأوقات الانتعاش المختصرة ، والتي تعزز نمو السوق.

تأثير Covid-19 على سوق أجهزة إعادة التثبيت

شهد سوق أجهزة إعادة التثبيت العالمي تأثيرًا سلبيًا خلال جائحة Covid-19. خلال تفشي COVID-19 ، تم تخفيض احتشاء عضلة القلب (STEMI) في المستشفيات عن طريق الجلد عن طريق الجلد (PCI) في المستشفيات ، مما أدى إلى تقليل اعتماد أجهزة إعادة التدوير مثل الحالات والقساة ، مما يؤثر على نمو السوق خلال بوابة COD-19.

• على سبيل المثال ، وفقًا لـ NCBI ، في نوفمبر 2021 ، أبلغت بكين ، الصين ، عن انخفاض بنسبة 19.0 ٪ في إجمالي عدد مرضى احتشاء عضلة القلب (STEMI) في ارتفاع القسم في عام 2020 مقارنة بعام 2019.

علاوة على ذلك ، كان هناك انخفاض حاد في جراحة القلب ، فضلاً عن العمليات الجراحية الأبهري المفتوحة والأوعية الدموية ، والتي أثرت على تبني أجهزة إعادة التثبيت أثناء الوباء.

• على سبيل المثال ، وفقًا لـ Frontiers Media S.A. ، في أغسطس 2022 ، أبلغت دراسة أجراها ميراندا وآخرون ، عن أعلى انخفاض في علم الأمراض الوريدي ، تليها إجراءات الأوعية الدموية وإصلاح تمدد الأوعية الدموية الأبهري.

تجزئة

حسب المنتج

• القسطرة
• الدعامات
• بالونات
• الأسلاك
• آحرون

عن طريق التطبيق

• إعادة التثبيت أنبوب فالوب
• إعادة التثبيت داخل الأوعية
• آحرون

بواسطة المستخدم النهائي

• المستشفيات
• عيادات التخصص
• آحرون

بواسطة الجغرافيا

• أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا)
• أوروبا (المملكة المتحدة ، ألمانيا ، فرنسا ، إسبانيا ، إيطاليا ، الدول الاسكندنافية ، وبقية أوروبا)
• آسيا والمحيط الهادئ (اليابان والصين وأستراليا والهند وجنوب شرق آسيا وبقية آسيا والمحيط الهادئ)
• أمريكا اللاتينية (البرازيل والمكسيك وبقية أمريكا اللاتينية
• الشرق الأوسط وأفريقيا (مجلس التعاون الخليجي ، جنوب إفريقيا ، وبقية الشرق الأوسط وأفريقيا)

رؤى رئيسية

يغطي التقرير رؤى المفاتيح التالية:

• انتشار الأمراض الرئيسية من قبل البلدان/المناطق الرئيسية ، 2023
• التقدم التكنولوجي في أجهزة إعادة التثبيت
• إطلاق منتج جديد
• تطورات الصناعة الرئيسية (عمليات الدمج ، والاستحواذ ، والشراكات ، وغيرها)
• تأثير Covid-19 على السوق  

تحليل حسب نوع الجهاز

بناءً على نوع الجهاز ، من المتوقع أن يشهد قطاع الدعامات نموًا كبيرًا خلال فترة التنبؤ. يمكن أن يعزى التوسع إلى حد كبير إلى زيادة الاستخدام للمخططات في الإجراءات داخل الأوعية الدموية ، والأكثر شيوعًا في السكتة الدماغية الحادة ، ومرض الشريان المحيطي ، ومرض الشريان التاجي. العدد الكبير من الحالات الحالية والجديدة من هذه الظروف في جميع أنحاء العالم يغذي تبني أجهزة إعادة التثبيت هذه ويزيد من حجم الجراحة داخل الأوعية ، مما يعزز نمو السوق.

• وفقًا لمجلة جراحة الأوعية الدموية ، زاد حجم كل من الإجراءات المفتوحة والأوعية الدموية لمرض الشريان المحيطي (PAD) من 2012 إلى 2022.
• وفقًا للكلية الأمريكية لأمراض القلب ، في يوليو 2023 ، يعيش أكثر من 12.0 مليون أمريكي و 200.0 مليون شخص حاليًا مع مرض الشريان المحيطي (PAD).

التحليل الإقليمي

من المتوقع أن تعقد أمريكا الشمالية أكبر حصة في سوق أجهزة إعادة التثبيت وتستمر في هيمنتها خلال فترة التنبؤ. الدافع وراء النمو في المقام الأول من خلال وجود لاعبين راسخين المشاركين في تصنيع وتطوير وتسويق أجهزة إعادة التدوير المستخدمة لعلاج المرضى الذين يعانون من ظروف الأنبوب داخل الأوعية والأوعية الدموية في هذه المنطقة. علاوة على ذلك ، فإن السكان المسنين يساهم بشكل كبير في ارتفاع معدل الإصابة بهذه الظروف ، مما يعزز اعتماد أجهزة إعادة التثبيت في هذه المنطقة.

• وفقًا لمكتب الإحصاء الأمريكي ، زاد عدد المسنين في الولايات المتحدة بنسبة 16.8 ٪ من إجمالي السكان في عام 2020 مقارنة بـ 4.7 ٪ في عام 1920 (مايو 2023)

تساهم هذه الزيادة في عدد الشيخوخة بشكل كبير في ارتفاع نسبة الحالات الطبية التي تتطلب تدخلًا داخل الأوعية الدموية ، مما يؤدي إلى الطلب على اعتماد أجهزة إعادة التثبيت.

من المتوقع أن يتوسع سوق آسيا والمحيط الهادئ في معدل نموذني جدير بالملاحظة خلال فترة التنبؤ. يمكن أن يعزى النمو إلى زيادة نفقات الرعاية الصحية في بلدان مثل الهند والصين. علاوة على ذلك ، فإن المبادرات من الوكالات الحكومية والتأمين الصحي الذي ترعاه صاحب العمل لتوفير علاج متقدم لأمراض القلب والأوعية الدموية ، بما في ذلك استخدام أجهزة إعادة التثبيت ، وتغذي نمو السوق في هذه المنطقة.

غطى اللاعبون الرئيسيون

يتضمن التقرير ملفات تعريف اللاعبين الرئيسيين مثل BD و Medtronic و Boston Scientific Corporation و Stryker و Abbott و Terumo Medical Corporation و Johnson & Johnson Services ، Inc. و Cook ، وغيرهم من اللاعبين البارزين.

تطورات الصناعة الرئيسية

• في يونيو 2023 ، أعلنت شركة Microvention Inc. التابعة لشركة Terumo Medical Corporation عن الإطلاق التجاري لجهاز استرجاع ERIC لعلاج السكتة الدماغية في الولايات المتحدة علاوة على ذلك ، تلقى الجهاز تخليص FDA 510 (K) في الولايات المتحدة في مارس 2022.
• في فبراير 2022 ، أطلقت شركة Johnson & Johnson Services ، Inc. ، Cerenovus ، Gupoguard ، وهي قسطرة دليل البالون من الجيل التالي الذي سيتم استخدامه في إجراءات داخل الأوعية ، بما في ذلك الأفراد الذين يعانون من السكتة الدماغية الحادة.

في يناير 2022 ، أطلقت BD نظامًا جديدًا لإعادة الانسداد التام (CTO) Crosser IQ (CTO) ، والذي تم تطويره للمساعدة في تعزيز قابلية التنبؤ CTO بمساعدة الأطباء في علاج الآفات الصعبة.