Acute Respiratory Distress Syndrome ? Pipeline Review, 2019

Das akute Atemnotsyndrom (ARDS) tritt auf, wenn sich Flüssigkeit in den Alveolen der Lunge ansammelt. Bei Patienten mit ARDS kommt es schnell zu Atemnot und einem sehr niedrigen Sauerstoffgehalt im Blut. Die Symptome sind je nach Schweregrad und Ursache unterschiedlich stark ausgeprägt. Weitere Symptome sind erschwertes und ungewöhnlich schnelles Atmen, schwere Kurzatmigkeit, niedriger Blutdruck und andere. Die häufigsten zugrunde liegenden Ursachen von ARDS sind Sepsis, das Einatmen schädlicher Substanzen, schwere Lungenentzündung, Kopf-, Brust- oder andere schwere Verletzungen, die zu Komplikationen wie Blutgerinnseln, kollabierten Lungen (z. B. Pneumothorax), Infektionen und Lungenfibrose führen.

Die Diagnose eines akuten Atemnotsyndroms kann mittels Röntgenaufnahme des Brustkorbs, Computertomographie, Labortests, Elektrokardiogramm, Echokardiogramm usw. erfolgen. Die Verbesserung des Sauerstoffgehalts im Blut ist das Hauptziel bei der Behandlung des akuten Atemnotsyndroms. Dies kann durch zusätzlichen Sauerstoff und mechanische Beatmung erfolgen. Medikamente bei Patienten mit akutem Atemnotsyndrom werden zur Vorbeugung und Behandlung von Infektionen, zur Linderung von Schmerzen und Beschwerden, zur Vorbeugung von Blutgerinnseln in Beinen und Lungen, zur Minimierung von Magenreflux und zur Beruhigung von Patienten eingesetzt.

 Akademische Forschungsinstitute und Forschungslabore haben sich auf die Untersuchung und Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten für das akute Atemnotsyndrom konzentriert. Zum Beispiel; HLCM051, das von HEALIOS K.K. untersucht wird, befindet sich derzeit in klinischen Phase-2-Studien zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von HLCM051-Patienten mit pneumonischem akutem Atemnotsyndrom.

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< p>Derzeit befinden sich mehr als 70 % der Pipeline-Kandidaten für ARDS in der Phase-2- und Phase-3-Phase. Mehr als die Hälfte der klinischen ARDS-Studien werden von akademischen Forschungsinstituten und Forschungslabors gesponsert.

Berichtsbeschreibung

Der Bericht über „Acute Respiratory Distress Syndrome – Pipeline Review, 2019“ bietet eine umfassender Überblick über die Medikamente, die sich in der Forschungs- und Entwicklungspipeline befinden, nach Indikation oder Molekül für das akute Atemnotsyndrom. Der Bericht bietet eine gründliche Analyse der Verteilung der Pipeline-Produkte nach klinischer Studienphase, Indikation, Unternehmen, Therapiebereich sowie Details wie klinische Studienphase, Sponsor und Beschreibung zu jedem Produkt in der Pipeline. Der Bericht umfasst Produkte im präklinischen und klinischen Stadium sowie ruhende und eingestellte Pipeline-Kandidaten. Der Bericht umfasst auch zusätzliche Erkenntnisse wie einen Überblick über die Epidemiologie und das aktuelle Marktszenario für das akute Atemnotsyndrom.

Der Bericht über „Akutes Atemnotsyndrom – Pipeline Review, 2019“, der auf der Grundlage einer fundierten Forschung erstellt wurde Die Methodik umfasst Primärinterviews und Sekundärforschung und bietet einen vollständigen Überblick über die F&E-Aktivitäten und Pipeline-Produkte, um Unternehmen bei der Entwicklung von Wachstumsstrategien und der Identifizierung neuer Akteure zu unterstützen.

Berichtsumfang

• Gründliche Bewertung der Pipeline-Produkte nach Bereichen wie Entwicklungsstadium; Verabreichungsweg; Drogenklasse; Indikation; Sponsor; Molekültyp und Wirkstoffziel
• Umfassende Profile der Pipeline-Produkte mit Details wie Unternehmensübersicht; Produktbeschreibung; F&E-Status; Entwicklungsaktivitäten; Wirkmechanismus; Molekültyp; Entwicklungsstadium; Hinweise; Finanzierung und Verabreichungsweg
• Überblick über ruhende und eingestellte Pipeline-Produkte
• Wichtige Erkenntnisse in Bezug auf die Epidemiologie der Erkrankungen, die mit den Pipeline-Produkten behandelt werden, und Überblick über den adressierbaren oder aktuellen Markt für die Pipeline-Produkte
• Überblick über die neuesten Entwicklungen; Nachrichtenartikel, Pressemitteilungen und relevante Konferenzen 

Berichtsmethodik

• Alle Pipeline-Berichte werden durch die Analyse der primär gesammelten Daten erstellt durch glaubwürdige Schreibtischrecherchequellen. Die Sekundärforschung wird durch Interviews mit wichtigen Meinungsführern ergänzt.
• Zu den Schreibtischforschungsquellen gehören globale und regionale Datenbanken für klinische Studien; Geschäftsberichte, Websites, Pressemitteilungen und Investorenpräsentationen von Unternehmen; weiße Papiere; Zeitungsartikel; von Branchenverbänden veröffentlichte Berichte; Artikel/Berichte, die in Datenbanken wie NCBI, ResearchGate veröffentlicht wurden; interne Datenbanken

Gründe für den Kauf dieses Berichts

• Entwickeln Sie effektive Wachstumsstrategien basierend auf einem umfassenden Überblick über die F&E-Aktivitäten und Pipeline-Produkte für das akute Atemnotsyndrom
• Identifizieren Sie aufstrebende Akteure oder Wettbewerber auf dem Markt anhand von Pipeline-Produkten und entwickeln Sie Strategien, um dem Aufkommen dieser Akteure entgegenzuwirken
• Identifizieren Sie den Schwerpunkt führender Akteure in Bezug auf Forschung und Entwicklung für das akute Atemnotsyndrom
• Identifizieren Sie potenzielle Unternehmen aus Sicht einer Partnerschaft oder Akquisition auf der Grundlage aktueller Synergien bei F&E-Aktivitäten oder Strategien zur Diversifizierung des F&E-Fokus, um das Geschäftswachstum voranzutreiben
• Analysieren Sie die Gründe für ruhende und eingestellte Produkte bei Bedarf Änderungen im F&E-Schwerpunkt vorzunehmen