Lutetium-177 Market Size, Share & Industry Analysis, By Drug (LUTATHERA {lutetium Lu 177 dotatate}, PLUVICTO {lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan}, and Others) By Age Group (Adults and Pediatrics), By Application (Neuroendocrine Tumor, Prostate Cancer, and Others) By End-User (Hospitals, Specialty Clinics, and Andere) und regionale Prognose, 2025-2032

Die globale Marktgröße von Lutetium-177 wurde im Jahr 2024 mit 2,15 Milliarden USD bewertet. Der Markt wird voraussichtlich von 2,73 Milliarden USD im Jahr 2025 auf 10,84 Mrd. USD bis 2032 wachsen, was im Prognosezeitraum eine CAGR von 21,8% aufwies. Nordamerika dominierte den Lutetium-177-Markt mit einem Marktanteil von 82,79% im Jahr 2024.

Der globale Markt für Lutetium-177 hat ein robustes Wachstum gezeigt, wobei Projektionen auf eine fortgesetzte Aufwärtsbahn hinweisen. Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Novartis AG, Lantheus Holdings, Inc. und Telix Pharmaceutical Limited. Lutetium-177 (LU-177) ist ein radioaktives Isotop, das in verwendet wirdNuklearmedizin. Dieses Radioisotop wird häufig bei der gezielten Radionuklid -Therapie verwendet, insbesondere bei der Behandlung von neuroendokrinen Tumoren und bestimmten Arten von Prostatakrebs. Es bietet gezielte Strahlung mit minimaler Schädigung des umgebenden gesunden Gewebes, was es zu einer wertvollen Behandlung in der Onkologie macht.

Darüber hinaus treibt die zunehmende Prävalenz von Krebs und die steigende Nachfrage nach gezielter Therapie das Wachstum des Marktes vor. Außerdem wird erwartet, dass die wichtigsten Akteure mit umfangreichen Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und Produkten für die Erweiterung des Angebots im LU-177 für die Behandlung verschiedener Krebsarten das Wachstum des Marktes stärken.

• Zum Beispiel kündigte Lantheus Holdings, Inc. im Dezember 2023 in Zusammenarbeit mit Point Biopharma Global Inc. TopLine -Ergebnisse aus der Pivotal Phase -3 -Splash -Studie an. Diese Studie untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit von 177LU-PNT2002, einer prostata-spezifischen Membranantigen (PSMA) -gerenkten Radioligand-Therapie, bei Patienten mit metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs (MCRPC), die nach der Behandlung mit einem Androgenrezept-Pfad-Pathway-Inhibitor (ARPI) fortgeschritten sind.

Globaler Lutetium-177-Marktkennzeichnungen

Marktgröße und Prognose

• 2024 Marktgröße: USD 2,15 Milliarden
• 2025 Marktgröße: USD 2,73 Milliarden
• 2032 Prognose Marktgröße: USD 10,84 Milliarden
• CAGR: 21,8% von 2025 bis 2032

Marktanteil

• Nordamerika dominierte den Lutetium-177-Markt mit einem Anteil von 82,79% im Jahr 2024, der von einer hohen Prävalenz von Krebs, einer robusten Erstattungsrichtlinien und einer erheblichen Produktionskapazität, insbesondere in den USA, vorgenommen wurde.
• Nach Altersgruppe machte das Segment für Erwachsene den größten Anteil im Jahr 2024 aus, was auf die hohe Prävalenz von Prostatakrebs bei Männern ab 65 Jahren zurückzuführen war.

Key Country Highlights

• Vereinigte Staaten: Berücksichtigt einen erheblichen Teil des nordamerikanischen Marktes, der von der Anwesenheit führender Unternehmen wie Novartis und Lantheus und Investitionen wie den LU-177-Produktionsanlagen von Shine Technologies in Janesville angetrieben wird.
• Kanada: Erweiterung des Zugangs durch Erstattung von Pluvicto in Provinzen für Prostatakrebspatienten, was die regionale Adoption stärkt.
• Vereinigtes Königreich: Die Eröffnung eines dedizierten Kernmedizin-Therapiezentrums in Sutton unterstützt eine stärkere Einführung der LU-177-PSMA-Therapie für die Krebsbehandlung.
• Australien: Heimatspieler wie Telix und Radiopharm Theranostics; Forschungs- und klinischen Studien werden von nationalen Organisationen wie Ansto für die LU-177-Versorgung unterstützt.
• Vereinigte Arabische Emirate: Burjeel Holdings startete ein neues Krebsinstitut in Abu Dhabi mit einer gezielten Therapie mit LU-177, die die Nachfrage im Nahen Osten erhöht.

Marktdynamik

Markttreiber

Steigende Prävalenz von Krebs, um die Nachfrage nach Lutetium-177 voranzutreiben

Die zunehmende globale Prävalenz von Krebs, insbesondere Prostatakrebs, neuroendokrinen Krebs und andere, treibt die Nachfrage nach diesem Radioisotop vor. LU-177 wird als gezielte Therapie verwendet, die an spezifische Rezeptoren an Krebszellen bindet, wie z. B. Prostata-spezifisches Membranantigen (PSMA) bei Prostatakrebs. Es liefert Strahlung direkt auf den Tumor und minimiert und minimiert die Beschädigungen der umgebenden gesunden Gewebe. Solche Vorteile, die mit der Behandlung verbunden sind, stärken das Marktwachstum von Lutetium-177.

• Zum Beispiel werden nach Angaben der American Cancer Society, Inc. im Jahr 2025 in den USA 313.780 neue Fälle von Prostatakrebs geschätzt. Eine solche Anzahl von Fällen erhöht die Nachfrage nach gezielter Therapie, um die Schäden an gesunden Geweben zu verringern und das Wachstum des Marktes zu fördern.

Marktbehinderungen

Hohe Kosten im Zusammenhang mit der LU-177-Behandlung zur Begrenzung der Marktausdehnung in Wirtschaftsländern mit niedrigerem Mittel

Einer der Schlüsselfaktoren, die die Einführung der LU-177-Behandlung einschränken, sind die mit ihm verbundenen höheren Kosten, was erhebliche Hindernisse für die Marktausdehnung in Ländern mit niedrigerem Mitteleinkommen darstellt. Die mit der radiopharmazeutischen Produktion, spezialisierten Geräte und geschulten Personal verbundenen Kosten tragen zur allgemeinen finanziellen Belastung bei, die zu den höheren Kosten des Arzneimittels führen.

• Nach den Daten von BookImed variieren die Kosten einer einzelnen Dosis Pluvicto nach Land erheblich. In der Türkei kostet eine einzige Dosis zwischen 5.000 USD und 12.000 USD, während sie in Mexiko zwischen 5.500 USD und 10.000 USD liegt.
• In der Regel benötigen die Patienten durchschnittlich sechs Dosen für die Behandlung, was die finanzielle Belastung erheblich erhöhen kann. Es wird erwartet, dass solche hohen Behandlungskosten ihre Einführung unter der Bevölkerung mit niedrigem und mittlerem Einkommen einschränken.

Darüber hinaus sind das Fehlen der erforderlichen Infrastruktur wie Strahlentherapiezentren und Standardregulierungsrahmen zur Unterstützung der sicheren Verwendung der Nuklearmedizin und der unzureichenden Erstattungsrichtlinien das Marktwachstum einzuschränken.

Marktherausforderungen

Regulatorische Hürden und Produktionskomplexität, um das Marktwachstum in Frage zu stellen

Die Produktion von LU-177 mit hoher Purity stellt aufgrund seiner komplexen und kostspieligen Herstellungsprozesse, die spezielle Einrichtungen und Materialien erfordern, erhebliche Herausforderungen auf. Darüber hinaus erschweren die strengen regulatorischen Richtlinien für radioaktive Materialien den Herstellern auch, die Nachfrage effektiv zu erfüllen. Diese Faktoren schaffen gemeinsam eine komplexe Landschaft für Unternehmen, die LU-177 entwickeln und verteilen möchten, wodurch ihre Fähigkeit einschränkt, die wachsende Nachfrage zu decken und therapeutische Anwendungen in der Nuklearmedizin voranzutreiben.

Marktchancen

Zunehmende Anzahl klinischer Studien für neue Anwendungsbereiche, um lukrative Wachstumschancen zu bieten

Die steigende Prävalenz von Krebs und die wachsende Nachfrage nach gezielter Behandlung haben zu einer erheblichen Chance für das Wachstum des LU-177-Marktes. Die hohe Nachfrage nach Radiopharmazeutika hat den Fokus von verschobenpharmazeutischUnternehmen, um ihre Forschungs- und Entwicklungsfähigkeiten für LU-177 für die Behandlung fortgeschrittener Krebserkrankungen zu erweitern.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Anzahl regulatorischer Zulassungen für die neuen LU-177-Kandidaten für die Behandlung verschiedener Arten von Krebsarten das Wachstum des Marktes während des Prognosezeitraums vorantreiben.

• Zum Beispiel gab Y-MABS Therapeutics, Inc. im Oktober 2021 bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) für ihr 177LU-Burtamab-DTPA-Lutetium-Lutium-Lutium-labeled-Obburtamab-Antikörper-Programm eine seltene pädiatrische Krankheitsbezeichnung gewährt hat. 177LU-BOUMURTAMAB-DTPA wird zur Behandlung von Medulloblastom verwendet, einer Art von Hirnkrebs, die Kinder betreffen. Solche Fortschritte zielten darauf ab, das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum zu erweitern.

Lutetium-177-Markttrends

Erhöhte Verwendung der Kombinationstherapie als potenzieller Markttrend identifiziert

Die Integration von LU-177 in andere therapeutische Modalitäten wie Immuntherapie und Chemotherapie ist eine herausragende Strategie zur Verbesserung der Behandlung der Behandlung und zur Überwindung der Resistenz. Kombinationstherapien nutzen die synergistischen Wirkungen verschiedener Behandlungsmechanismen, ermöglichen ein umfassenderes Krebsmanagement und minimieren auch Nebenwirkungen, indem niedrigere Dosen jeder Behandlung ermöglicht werden. Darüber hinaus erweitern viele wichtige Akteure auf dem Markt ihre Forschungsfähigkeiten, indem sie mit Pharmaunternehmen zusammenarbeiten, um fortschrittliche Kombinationstherapien zu starten.

• Zum Beispiel initiierte Telix Pharmaceuticals im Juli 2023 eine Phase-I-Studie, die Sternstruck mit seiner gezielten Strahlentherapie TLX250 mit Mercks DNA-PK-Inhibitor Peposertib kombiniert. Die Studie zielte darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit carbonisch-Anhydrase IX (CAIX) zu bewerten, die feste Tumoren exprimieren, die Standardbehandlungen nicht bestanden haben. Es wird erwartet, dass die Kombination die Behandlungskraft durch Induzieren von DNA -Schäden und die Verhinderung der Reparatur erhöht, wodurch die Ergebnisse bei niedrigeren Strahlungsdosen möglicherweise verbessert werden.

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Segmentierungsanalyse

Durch Drogen

Nachfrage nach gezielter Behandlung mit LutatheraDas Wachstum des Segments voranzutreiben

Basierend auf dem Medikament wird der Markt in Lutathera (Lutetium Lu 177 Dotatat), Pluvicto (Lutetium lu 177 Vipivotid Tetraxetan) und andere eingeteilt. 

Das Lutathera (Lutetium Lu 177 Dotatat) wird voraussichtlich 2024 den dominanten globalen Marktanteil des Segments des Segments auf dem Markt haben. Dies wird durch die steigende Prävalenz von neuroendokrinen Tumoren und die zunehmende Nachfrage nach gezielter Behandlung zur Minimierung von Schäden an gesunden Geweben angetrieben.

• Zum Beispiel verzeichnete im September 2022 zwischen 1995 und 2018 ein Bericht von neuroendokrinen Cancer UK in England eine signifikante Steigerung von 371,0%. Dieser erhebliche Anstieg der Fälle hat die Nachfrage nach Behandlungsoptionen wie Lutathera (Lutetium Lu 177 Dotatat) erhöht.

Andererseits wird erwartet, dass Pluvicto (Lutetium Lu 177 Vipivotid Tetraxetan) einen erheblichen Teil des Marktes besitzt und während des prognostizierten Zeitrahmens schätzungsweise mit einem signifikanten CAGR wächst. Die zunehmende Nachfrage nach Strahlungstherapeutika bei Prostatakrebs und steigenden staatlichen Initiativen zur Erstattung von Pluvicto, um seine Adoption durch Patienten zu steigern.

• Zum Beispiel begrüßte Novartis AG, Kanada im März 2025 die Entscheidung von Alberta, Pluvicto, eine Radioligand-Therapie für Patienten mit PSMA-positiven metastasierten kastatresistenten Prostatakrebs (MCRPC), öffentlich zu erstatten. Dieser Schritt richtet Alberta mit Ontario und Nova Scotia aus und erweitert den Zugang zu dieser innovativen Behandlung in ganz Kanada weiter. Solche Aktivitäten steigern das Marktwachstum des Segments weiter.

Nach Altersgruppe

Steigende Prävalenz von Krebs in der geriatrischen Bevölkerung, um das Wachstum des Segments für Erwachsene zu steigern

Basierend auf der Altersgruppe ist der Markt in Erwachsene und Pädiatrie unterteilt.

Es wird erwartet, dass das Segment für Erwachsene im Jahr 2024 einen größeren Marktanteil ausmacht. Das Wachstum des Segments wird durch die zunehmende Prävalenz von Prostatakrebs in der geriatrischen Bevölkerung verstärkt, was zu einer erhöhten Nachfrage nach LU-177-Therapie bei Erwachsenen führt.

• Zum Beispiel ist nach den von der American Cancer Society, Inc. veröffentlichten Daten Prostatakrebs bei älteren Männern häufiger, wobei ungefähr 6 von 10 Diagnosen in 65 Jahren auftreten. Gleichzeitig ist es bei Männern unter 40 Jahren ungewöhnlich. Das typische Alter für die erste Diagnose eines Mannes liegt bei 67. Eine so große Anzahl von anfälligen Bevölkerungsgruppen, die von Prostatakrebs betroffen sind, treibt die Nachfrage nach den Produkten auf dem Markt an.

Im Gegensatz dazu wird im Prognosezeitraum ein signifikantes Wachstum erwartet, dass das Pädiatrie -Segment ein signifikantes Wachstum verzeichnet. Dieses Wachstum wird von regulatorischen Zulassungen für die Verwendung von LU-177 bei der Behandlung von pädiatrischen Krebspatienten angetrieben.

• Zum Beispiel kündigte die Novartis AG im April 2024 an, dass die US-amerikanische FDA Lutathera (Lutetium lu 177 Dotatat) zur Behandlung pädiatrischer Patienten ab 12 Jahren mit Somatostatinrezeptor (SSTR) -Positiv-gastroenteropancreatic-Neuroendokrinumoren (GEP-NET-NETS) (GEP-NETTION) zugelassen hat. Es wird erwartet, dass solche Genehmigungen das Marktwachstum des Segments erhöhen.

Durch Anwendung

Steigerung der Prävalenz und Produkteinführungen für Prostatakrebs, um das Wachstum des Segments voranzutreiben

Auf der Grundlage der Anwendung ist der Markt in Prostatakrebs, neuroendokrine Tumoren und andere unterteilt.

Im Jahr 2024 hielt das Prostatakrebssegment den maximalen Teil des globalen Marktes. Aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Prostatakrebs und dem starken Schwerpunkt der operativen Akteure auf dem Markt für Prostatakrebstherapeutika wird das Segment in den kommenden Jahren erwartet, ein erhebliches Wachstum zu verzeichnen. LU-177-Produkte sind speziell für Prostatakrebs der Kastrationsresistenz ausgelegt, was zum Wachstum des Segments auf dem Markt führt.

Alternativ wird erwartet, dass das neuroendokrine Tumorensegment von 2025 bis 2032 mit einer bemerkenswerten CAGR wachsen wird. Das erwartete Wachstum wird durch die steigende Prävalenz von neuroendokrinen Tumoren und wachsenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten von Schlüsselakteuren für die Einführung von LU-177-Produkten zur Behandlung bestimmt.

• Zum Beispiel reichte Curium im Juli 2024 eine neue Arzneimittelantrag für die US -amerikanische FDA für Lutetium Lu 177 Dotatat -Injektion ein. Diese Anwendung beantragt die Zulassung für die Behandlung von somatostatinrezeptorpositiven Gastroenteropankreatikumern (GEP-NETS).

Das andere Segment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum mäßig wachsen. Das Wachstum des Segments wird durch steigende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der Hauptakteure angetrieben, um die LU-177-Strahlungstherapeutika für verschiedene Krebszustände wie Glioblastom, Medulloblastom und andere einzuführen.

Von Endbenutzer

Präsenz fortschrittlicher Einrichtungen und steigende Zusammenarbeit, um das Wachstum von Krankenhäusern voranzutreiben 

Basierend auf dem Endbenutzer ist der Markt in Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere unterteilt.

Das Krankenhaussegment dominierte den Markt im Jahr 2024. Krankenhäuser sind stark mit spezialisierten Geräten für die Verabreichung radioaktiver Materialien wie LU-177 ausgestattet und sollen daher einen erheblichen Teil des Marktsegments enthalten. Außerdem wird erwartet, dass die Zusammenarbeit zwischen Biotechnologieunternehmen und Krankenhäusern zur Herstellung von Lutetium-177 zur Behandlung von Krebs das Wachstum des Segments vorantreibt.

• Zum Beispiel hat Akiram Therapeutics im Januar 2024 mit einem prominenten schwedischen Universitätsklinikum zusammengearbeitet, um 177lu-akir001 herzustellen, eine radiopharmazeutische zur Behandlung fester Tumoren. Diese Zusammenarbeit ist ein entscheidender Schritt zur Einleitung einer Phase-I-ErstmenschenKlinische Studiefür 177lu-akir001, voraussichtlich Schilddrüsenkrebs, Kopf- und Hals-Plattenepithelkarzinom und Lungenkrebs nicht-kleinzellig behandelt.

Spezialkliniken und andere Segmente werden voraussichtlich im Prognosezeitraum erheblich wachsen. Die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in den akademischen und Forschungsinstituten für die Einführung von LU-177 für verschiedene Krebsbehandlungen steigern das Wachstum des Segments auf dem Markt.

Lutetium-177 Markt regionaler Ausblick

Nach der Geographie wird der Markt in Nordamerika, Europa, asiatisch -pazifisch und den Rest der Welt eingeteilt.

Nordamerika

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Nordamerika hielt einen Großteil des globalen Marktes mit einem Anteil von 83,0%. Die Region erzielte 2024 einen Umsatz von 1,78 Milliarden USD. Die steigende Prävalenz von Krebs und das Vorhandensein robuster Erstattungspolitik für die Krebsbehandlung erhöhen das Wachstum der Region auf dem globalen Markt.

Der US -Markt hatte einen erheblichen Anteil des Nordamerikasmarktes. Das Land verfügt über fortgeschrittene Gesundheitseinrichtungen, um Strahlentherapeutika anzubieten. Zusammen mit diesem Vorhandensein von wichtigen Marktteilnehmern mit robusten Produktionsanlagen für die Herstellung von Radiopharmazeutika erhöht auch das Wachstum des Landes.

• Zum Beispiel kündigte Shine Technologies, LLC im Juni 2023 die Eröffnung der größten LU-177-Produktionsanlage in Nordamerika an. Diese Einrichtung würde in Janesville operieren, um LU-177 für gezielte Krebstherapien zu produzieren. Solche Initiativen zielen auf das leichtere Angebot des Isotops ab, um die wachsende Nachfrage zu erfüllen, und erwartet daher voraussichtlich das Marktwachstum des Landes vor.

Europa

Europa hielt den zweitgrößten Anteil des Weltmarktes. Die steigende Anzahl neuer Krebsfälle und die zunehmende Nachfrage nach gezielten Therapien haben das regionale Marktwachstum erheblich vorgenommen. Zusammen mit diesem Vorhandensein fortschrittlicher Gesundheitseinrichtungen und robuster Erstattungspolitik für die teure Behandlung treibt das Wachstum der Region weiter vor.

• Zum Beispiel eröffnete der Royal Marsden, ein führendes Zentrum von Nuclear Medicine Therapy in Großbritannien, ein hochmodernes, speziell gebautes Kernmedizin-Therapiezentrum an seinem Standort in Sutton. Diese dedizierte Einrichtung wurde speziell für die Verabreichung und Behandlung von Radionuklid-Therapien entwickelt, einschließlich der LU-177-PSMA-Therapie, wodurch die Fähigkeiten des Krankenhauses bei der Bereitstellung fortschrittlicher Krebsbehandlungen verbessert werden. Solche Starts fördern die Einführung von LU-177 und somit das Marktwachstum in der Region.

Asien -Pazifik

Die Region Asien-Pazifik wird voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region mit beträchtlicher CAGR im Prognosezeitraum sein. Die steigende geriatrische Bevölkerung und die Veränderung des Lebensstils erhöhen die Anzahl der Krebsfälle in der Region. Auch das Vorhandensein wichtiger Marktteilnehmer, die aktiv an Forschungs- und Entwicklungsinitiativen beteiligt sind, um Strahlungstherapeutika zu starten, fördert das Marktwachstum der Region weiter.

• Zum Beispiel erzielte Radiopharm Theranostics Ltd im November 2022 eine Vereinbarung mit der Australia Nuclear Science and Technology Organization (ANSTO) über die Versorgung mit Nicht-Carrier-LU-177 für die Verwendung in klinischen Studien in Australien hinzu. Die Isotope wurden in der Phase-I-Therapie-Dosis-Eskalation-Studie zur Behandlung von Patienten mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs verwendet. Solche Vereinbarungen fördern die Einführung neuer Therapieoptionen mit LU-177 und steigern auch das Wachstum der Region.

Rest der Welt

Die Märkte im Rest der Weltregion, die aus Lateinamerika und Naher Osten und Afrika umfasst, wird in naher Zukunft ein erhebliches Wachstum verzeichnen. Die zunehmende Nachfrage und steigende Regierungsinitiativen zur Förderung von Radiopharmazeutika werden im Prognosezeitraum das Wachstum der Region vorantreiben.

• Zum Beispiel startete Burjeel Holdings im Juli 2024 das Burjeel Cancer Institute (BCI) in Abu Dhabi. Das Institut zielte darauf ab, Behandlungen anzubieten, einschließlich gezielter Therapie undPräzisionsmedizin. Solche Starts werden voraussichtlich das Marktwachstum der Region vorantreiben.

Wettbewerbslandschaft

Hauptakteure der Branche

Die Novartis AG war aufgrund des diversifizierten und robusten Produktportfolios den höchsten Marktanteil verantwortlich

Der globale Markt ist mit wenigen wichtigen Akteuren konsolidiert, die im Jahr 2024 einen erheblichen Marktanteil ausmachen. Die Novartis AG war aufgrund der Anwesenheit robuster Produktangebote, regulatorischer Genehmigungen für LU-177 und einer starken geografischen Präsenz.

Darüber hinaus werden viele andere prominente Akteure wie Telic Pharmaceuticals Limited, Ariceum Therapeutics und Lantheus Holdings Inc. mit einer starken LU-177-Pipeline und Forschungsaktivitäten voraussichtlich im Prognosezeitraum ihren Marktanteil vorantreiben.

Liste der wichtigsten Lutetium-177-Unternehmen, die vorgestellt wurden

• Novartis AG (Schweiz)
• Telix Pharmaceuticals Limited (Australien)
• Ariceum Therapeutics(Deutschland)
• Radiopharm Theranostics Limited (Australien)
• Lantheus Holdings, Inc. (USA)
• Y-MABS Therapeutics, Inc. (USA)
• Glytherix (Australien)
• Kurium(Frankreich)

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Dezember 2024-Ariceum Therapeutics kündigte ein globales Angebotsvertrag mit Eckert & Ziegler für die Versorgung mit medizinischen Radionukliden Actinium-225 (AC-225) und LU-177 an. Die Versorgungsvereinbarung zielte darauf ab, Ariceums neuartige radiopharmazeutische Pipeline -Programme zu beschleunigen.
• Oktober 2024- Glytherix hat sich mit Eckert & Ziegler zusammengetan, um Lutetium-177-Chlorid von GMP für die klinischen Studien von Glytherix zu nutzen und sich auf die Behandlung aggressiver Krebserkrankungen unter Verwendung von Antikörper-Röntgenaufnahmen mit hohem Antikörper-Radiopharmazeutika zu konzentrieren.
• Juni 2024-Lantheus erwarb die globalen Rechte von Life Molekular Imaging auf 177LU-DOTA-RM2 und 68GA-DOTA-RM2, ein Strahlentherapeutiker und Radio-diagnostische Paar in klinischem Stadium, um den nicht erfüllten medizinischen Bedürfnissen bei der Behandlung von Prostata und Brustkrebs zu befriedigen.
• Januar 2024-Lantheus Holdings, Inc. kündigte an, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ihre abgekürzte neue Arzneimittelanwendung (ANDA) für Lutetium Lu 177 Dotatate (177LU-PNT2003), eine generische Version von Lutathera, akzeptiert hat. Es wird zur Behandlung von somatostatin-rezeptorpositiven Gastroenteropankreas-neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs) bei Erwachsenen verwendet, die verschiedene Teile des Magen-Darm-Trakts beeinflussen.
• Dezember 2022- -Die Novartis AG kündigte an, dass die Europäische Kommission (EC) Pluvicto (Lutetium (177LU) Tetraxetan) in Kombination mit Androgenentzugstherapie (ADT) als gezielte Radioligand-Therapie zur Behandlung metastatischer kastrationsresistenter Prostatakrebs (MCRPC) zugelassen hat.

Berichterstattung

Die globale Marktanalyse von Lutetium-177 bietet Marktgröße und Prognose nach allen im Bericht enthaltenen Segmenten. Der globale Marktbericht von Lutetium-177 umfasst Details zu Marktdynamik und Markttrends, die im Prognosezeitraum erwartet werden. Es bietet Informationen über die Prävalenz von Krebs in Schlüsselregionen/Ländern, wichtige Industrieentwicklungen, neue Produkteinführungen und Details zu Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen. Der Bericht deckt eine detaillierte Wettbewerbslandschaft mit Informationen über den Marktanteil und die Profile der wichtigsten Akteure und die Auswirkungen von Covid-19 auf den Markt ab.

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