Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse von Lutetium-177, nach Arzneimittel (LUTATHERA {Lutetium Lu 177 Dotatat}, PLUVICTO {Lutetium Lu 177 Vipivotid Tetraxetan} und andere), nach Altersgruppe (Erwachsene und Pädiatrie), nach Anwendung (neuroendokriner Tumor, Prostatakrebs und andere), nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere) und Regionale Prognose, 2026–2034

Die globale Lutetium-177-Marktgröße wurde im Jahr 2025 auf 2,73 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 3,43 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 14,7 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wächst und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 19,95 % aufweist. Nordamerika dominierte den Lutetium-177-Markt mit einem Marktanteil von 80,95 % im Jahr 2025.

Der globale Lutetium-177-Markt verzeichnete ein robustes Wachstum, wobei die Prognosen auf einen anhaltenden Aufwärtstrend schließen lassen. Zu den wichtigsten Marktteilnehmern zählen Novartis AG, Lantheus Holdings, Inc. und Telix Pharmaceutical Limited. Lutetium-177 (Lu-177) ist ein radioaktives Isotop, das in verwendet wirdNuklearmedizin. Dieses Radioisotop wird häufig in der gezielten Radionuklidtherapie eingesetzt, insbesondere zur Behandlung neuroendokriner Tumoren und bestimmter Arten von Prostatakrebs. Es bietet eine gezielte Bestrahlung mit minimaler Schädigung des umgebenden gesunden Gewebes und ist somit eine wertvolle Behandlung in der Onkologie.

Darüber hinaus treiben die steigende Prävalenz von Krebs und die steigende Nachfrage nach gezielter Therapie das Wachstum des Marktes voran. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Präsenz wichtiger Akteure mit umfangreichen Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und Produkteinführungen zur Erweiterung des Angebots im Bereich Lu-177 zur Behandlung verschiedener Krebsarten das Marktwachstum ankurbeln wird.

• Beispielsweise gab Lantheus Holdings, Inc. im Dezember 2023 in Zusammenarbeit mit POINT Biopharma Global Inc. Topline-Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-SPLASH-Studie bekannt. In dieser Studie wurde die Wirksamkeit und Sicherheit von 177Lu-PNT2002, einer auf das Prostata-spezifische Membranantigen (PSMA) gerichteten Radioligandentherapie, bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) untersucht, bei denen es nach der Behandlung mit einem Androgenrezeptor-Signalweg-Inhibitor (ARPI) zu einer Progression kam.

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Wichtige Erkenntnisse zum globalen Lutetium-177-Markt

Marktgröße und Prognose

• Marktgröße 2025: 2,73 Milliarden US-Dollar
• Marktgröße 2026: 3,43 Milliarden US-Dollar
• Prognostizierte Marktgröße 2034: 14,7 Milliarden US-Dollar
• CAGR: 19,95 % von 2026–2034

Marktanteil

• Nordamerika dominierte den Lutetium-177-Markt mit einem Anteil von 80,95 % im Jahr 2025, was auf eine hohe Krebsprävalenz, strenge Erstattungsrichtlinien und erhebliche Produktionskapazitäten zurückzuführen ist, insbesondere in den USA, wo sich die größte Lu-177-Produktionsanlage in der Region befindet.
• Nach Altersgruppen machte das Erwachsenensegment im Jahr 2024 den größten Anteil aus, was auf die hohe Prävalenz von Prostatakrebs bei Männern ab 65 Jahren zurückzuführen ist.

Wichtige Länder-Highlights

• Vereinigte Staaten: Macht einen erheblichen Teil des nordamerikanischen Marktes aus, angetrieben durch die Präsenz führender Unternehmen wie Novartis und Lantheus und Investitionen wie die Lu-177-Produktionsanlage von SHINE Technologies in Janesville.
• Kanada: Erweiterung des Zugangs durch Erstattung von Pluvicto in allen Provinzen für Prostatakrebspatienten, wodurch die regionale Akzeptanz gestärkt wird.
• Vereinigtes Königreich: Die Eröffnung eines speziellen nuklearmedizinischen Therapiezentrums in Sutton unterstützt die stärkere Einführung der Lu-177-PSMA-Therapie in der Krebsbehandlung.
• Australien: Heimat wichtiger Akteure wie Telix und Radiopharm Theranostics; Forschung und klinische Studien werden von nationalen Organisationen wie ANSTO für die Versorgung mit Lu-177 unterstützt.
• Vereinigte Arabische Emirate: Burjeel Holdings hat in Abu Dhabi ein neues Krebsinstitut eröffnet, das eine gezielte Therapie mit Lu-177 anbietet und damit die Nachfrage im Nahen Osten steigert.

MARKTDYNAMIK

MARKTREIBER

Steigende Krebsprävalenz steigert die Nachfrage nach Lutetium-177

Die zunehmende weltweite Prävalenz von Krebs, insbesondere Prostatakrebs, neuroendokrinem Krebs und anderen, treibt die Nachfrage nach diesem Radioisotop voran. Lu-177 wird als gezielte Therapie eingesetzt, die an spezifische Rezeptoren auf Krebszellen bindet, beispielsweise an das Prostata-spezifische Membranantigen (PSMA) bei Prostatakrebs. Es leitet die Strahlung direkt an den Tumor ab und minimiert gleichzeitig die Schädigung des umgebenden gesunden Gewebes. Solche mit der Behandlung verbundenen Vorteile stärken das Wachstum des Lutetium-177-Marktes.

• Nach Angaben der American Cancer Society, Inc. werden beispielsweise im Jahr 2025 in den USA schätzungsweise 313.780 neue Fälle von Prostatakrebs verzeichnet. Eine so große Zahl von Fällen erhöht die Nachfrage nach gezielter Therapie zur Reduzierung der Schädigung von gesundem Gewebe und treibt so das Wachstum des Marktes voran.

MARKTBEGRENZUNGEN

Hohe Kosten im Zusammenhang mit der Lu-177-Behandlung zur Begrenzung der Marktexpansion in Ländern mit niedrigerer mittlerer Wirtschaftslage

Einer der Schlüsselfaktoren, der die Einführung der Lu-177-Behandlung einschränkt, sind die damit verbundenen höheren Kosten, die die Marktexpansion in Ländern mit niedrigem bis mittlerem Einkommen erheblich behindern. Die mit der radiopharmazeutischen Produktion, Spezialausrüstung und geschultem Personal verbundenen Kosten tragen zur finanziellen Gesamtbelastung bei und führen zu höheren Arzneimittelkosten.

• Den Daten von Bookimed zufolge variieren die Kosten für eine Einzeldosis Pluvicto je nach Land erheblich. In der Türkei kostet eine Einzeldosis zwischen 5.000 und 12.000 US-Dollar, während sie in Mexiko zwischen 5.500 und 10.000 US-Dollar liegt.
• Typischerweise benötigen Patienten für die Behandlung durchschnittlich sechs Dosen, was die finanzielle Belastung deutlich erhöhen kann. Man geht davon aus, dass die hohen Behandlungskosten die Akzeptanz bei der Bevölkerung mit niedrigem und mittlerem Einkommen einschränken werden.

Darüber hinaus schränken auch der Mangel an erforderlicher Infrastruktur, etwa Strahlentherapiezentren und standardisierten Regulierungsrahmen zur Unterstützung der sicheren Anwendung der Nuklearmedizin, sowie unzureichende Erstattungsrichtlinien das Marktwachstum ein.

HERAUSFORDERUNGEN DES MARKTES

Regulatorische Hürden und Produktionskomplexität stellen eine Herausforderung für das Marktwachstum dar

Die Herstellung von hochreinem Lu-177 stellt aufgrund der komplexen und kostspieligen Herstellungsprozesse, die spezielle Anlagen und Materialien erfordern, erhebliche Herausforderungen dar. Darüber hinaus erschweren strenge Regulierungsrichtlinien für radioaktive Materialien es den Herstellern, den Bedarf effektiv zu decken. Zusammengenommen schaffen diese Faktoren ein komplexes Umfeld für Unternehmen, die Lu-177 entwickeln und vertreiben möchten, was ihre Fähigkeit einschränkt, der wachsenden Nachfrage gerecht zu werden und therapeutische Anwendungen in der Nuklearmedizin voranzutreiben.

MARKTCHANCEN

Steigende Zahl klinischer Studien, die auf neue Anwendungsbereiche abzielen, um lukrative Wachstumschancen zu bieten

Die steigende Prävalenz von Krebs und die wachsende Nachfrage nach gezielter Behandlung haben eine bedeutende Chance für das Wachstum des Lu-177-Marktes geschaffen. Die hohe Nachfrage nach Radiopharmazeutika hat den Schwerpunkt verschobenpharmazeutischUnternehmen sollen ihre Forschungs- und Entwicklungskapazitäten für Lu-177 zur Behandlung fortgeschrittener Krebsarten erweitern.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Zahl behördlicher Zulassungen für die neuen Lu-177-Kandidaten zur Behandlung verschiedener Krebsarten das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum vorantreiben wird.

• Beispielsweise gab Y-mAbs Therapeutics, Inc. im Oktober 2021 bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) für ihr 177Lu-Omburtamab-DTPA-Lutetium-markiertes Omburtamab-Antikörperprogramm den Status „Rare Pediatric Disease Designation“ (RPDD) erhalten hat. 177Lu-Omburtamab-DTPA wird zur Behandlung von Medulloblastomen eingesetzt, einer Hirntumorart bei Kindern. Solche Fortschritte zielten darauf ab, das Marktwachstum im Prognosezeitraum auszuweiten.

Markttrends für Lutetium-177

Zunehmender Einsatz von Kombinationstherapien als potenzieller Markttrend identifiziert

Die Integration von Lu-177 mit anderen Therapiemodalitäten wie Immuntherapie und Chemotherapie entwickelt sich zu einer wichtigen Strategie zur Verbesserung der Behandlungswirksamkeit und zur Überwindung von Resistenzen. Kombinationstherapien nutzen die synergistischen Effekte verschiedener Behandlungsmechanismen, was eine umfassendere Krebsbehandlung ermöglicht und außerdem Nebenwirkungen minimiert, indem sie niedrigere Dosen jeder Behandlung ermöglichen. Darüber hinaus erweitern viele wichtige Marktteilnehmer ihre Forschungskapazitäten durch die Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen, um fortschrittliche Kombinationstherapien auf den Markt zu bringen.

• Beispielsweise startete Telix Pharmaceuticals im Juli 2023 eine Phase-I-Studie, STARSTRUCK, in der seine gezielte Strahlentherapie TLX250 mit dem DNA-PK-Inhibitor Peposertib von Merck kombiniert wurde. Ziel der Studie war es, die Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit Carboanhydrase IX (CAIX) exprimierenden soliden Tumoren zu bewerten, bei denen Standardbehandlungen versagt haben. Es wird erwartet, dass die Kombination die Wirksamkeit der Behandlung steigert, indem sie DNA-Schäden induziert und Reparaturen verhindert, wodurch möglicherweise die Ergebnisse bei niedrigeren Strahlendosen verbessert werden.

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Segmentierungsanalyse

Durch Drogen

Nachfrage nach gezielter Behandlung mit LUTATHERAUm das Wachstum des Segments voranzutreiben

Basierend auf dem Medikament wird der Markt in LUTATHERA (Lutetium Lu 177 Dotatat), PLUVICTO (Lutetium Lu 177 Vipivotid Tetraxetan) und andere unterteilt. 

Es wird erwartet, dass LUTATHERA (Lutetium Lu 177 Dotatat) im Jahr 2024 den dominierenden globalen Lutetium-177-Marktanteil in diesem Segment halten wird. Dies ist auf die steigende Prävalenz neuroendokriner Tumoren und die steigende Nachfrage nach gezielter Behandlung zur Minimierung von Schäden an gesundem Gewebe zurückzuführen.

• Beispielsweise verzeichnete laut einem Bericht von Neuroendocrine Cancer UK im September 2022 die Inzidenz neuroendokriner Krebserkrankungen in England zwischen 1995 und 2018 einen deutlichen Anstieg von 371,0 %. Dieser erhebliche Anstieg der Fälle hat die Nachfrage nach Behandlungsoptionen einschließlich LUTATHERA (Lutetium Lu 177 Dotatat) erhöht.

Andererseits wird erwartet, dass PLUVICTO (Lutetium Lu 177 Vipivotid Tetraxetan) einen erheblichen Marktanteil hält und im prognostizierten Zeitraum voraussichtlich mit einer erheblichen jährlichen Wachstumsrate wachsen wird. Die steigende Nachfrage nach Strahlentherapeutika gegen Prostatakrebs und zunehmende staatliche Initiativen zur Erstattung von Pluvicto sollen die Akzeptanz von Pluvicto bei Patienten steigern.

• Beispielsweise begrüßte die Novartis AG, Kanada, im März 2025 die Entscheidung der Regierung von Alberta, Pluvicto, eine Radioligandentherapie für Patienten mit PSMA-positivem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), öffentlich zu erstatten. Dieser Schritt verbindet Alberta mit Ontario und Nova Scotia und erweitert so den Zugang zu dieser innovativen Behandlung in ganz Kanada. Solche Aktivitäten fördern das Marktwachstum des Segments zusätzlich.

Nach Altersgruppe

Steigende Krebsprävalenz in der geriatrischen Bevölkerung soll das Wachstum im Erwachsenensegment ankurbeln

Basierend auf der Altersgruppe wird der Markt in Erwachsene und Pädiatrie unterteilt.

Es wird erwartet, dass das Erwachsenensegment im Jahr 2024 einen größeren Marktanteil ausmachen wird. Das Wachstum des Segments wird durch die zunehmende Prävalenz von Prostatakrebs in der geriatrischen Bevölkerung verstärkt, was zu einer erhöhten Nachfrage nach LU-177-Therapie bei Erwachsenen führt.

• Laut den von der American Cancer Society, Inc. veröffentlichten Daten tritt Prostatakrebs beispielsweise häufiger bei älteren Männern auf, wobei etwa 6 von 10 Diagnosen bei Personen im Alter von 65 Jahren und älter auftreten. Gleichzeitig kommt es bei Männern unter 40 Jahren selten vor. Das typische Alter für die erste Diagnose eines Mannes liegt bei etwa 67 Jahren. Eine solch große Zahl gefährdeter Bevölkerungsgruppen, die von Prostatakrebs betroffen sind, treibt die Nachfrage nach den Produkten auf dem Markt an.

Im Gegensatz dazu wird für das Segment Pädiatrie im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet. Dieses Wachstum wird durch behördliche Zulassungen für die Verwendung von Lu-177 bei der Behandlung von Krebspatienten bei Kindern vorangetrieben.

• Beispielsweise gab die Novartis AG im April 2024 bekannt, dass die US-amerikanische FDA LUTATHERA (Lutetium Lu 177 Dotatat) zur Behandlung von pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren mit Somatostatinrezeptor (SSTR)-positiven gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs) zugelassen hat. Es wird erwartet, dass solche Genehmigungen das Marktwachstum des Segments ankurbeln werden.

Auf Antrag

Steigende Prävalenz und Produkteinführungen für Prostatakrebs treiben das Wachstum des Segments voran

Je nach Anwendung wird der Markt in Prostatakrebs, neuroendokrine Tumoren und andere unterteilt.

Im Jahr 2024 hatte das Segment Prostatakrebs den größten Anteil am Weltmarkt. Aufgrund der steigenden Prävalenz von Prostatakrebs und der starken Fokussierung der Marktteilnehmer auf Prostatakrebstherapeutika wird in diesem Segment in den kommenden Jahren mit einem erheblichen Wachstum gerechnet. Lu-177-Produkte sind speziell für kastrationsresistenten Prostatakrebs konzipiert und führen zu einem Wachstum dieses Segments auf dem Markt.

Alternativ wird erwartet, dass das Segment der neuroendokrinen Tumoren von 2025 bis 2032 mit einer beachtlichen jährlichen Wachstumsrate wächst. Das erwartete Wachstum wird durch die steigende Prävalenz neuroendokriner Tumoren und zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten wichtiger Akteure zur Einführung von Lu-177-Produkten zur Behandlung bestimmt.

• Beispielsweise reichte Curium im Juli 2024 einen 505(b) (2) New Drug Application bei der US-amerikanischen FDA für die Injektion von Lutetium Lu 177 Dotatate ein. Mit diesem Antrag wird die Zulassung zur Behandlung von Somatostatinrezeptor-positiven gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETS) angestrebt.

Für das andere Segment wird im Prognosezeitraum ein moderates Wachstum erwartet. Das Wachstum des Segments wird durch zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der Hauptakteure zur Einführung von Lu-177-Strahlentherapeutika für verschiedene Krebserkrankungen wie Glioblastom, Medulloblastom und andere vorangetrieben.

Vom Endbenutzer

Vorhandensein fortschrittlicher Einrichtungen und zunehmende Zusammenarbeit zur Förderung des Krankenhauswachstums 

Basierend auf dem Endbenutzer ist der Markt in Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere unterteilt.

Das Krankenhaussegment dominierte den Markt im Jahr 2024. Krankenhäuser sind bestens mit Spezialgeräten für die Verabreichung radioaktiver Stoffe wie Lu-177 ausgestattet und dürften daher einen erheblichen Anteil am Marktsegment einnehmen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Zusammenarbeit zwischen Biotechnologieunternehmen und Krankenhäusern zur Herstellung von Lutetium-177 zur Behandlung von Krebs das Wachstum des Segments vorantreiben wird.

• Beispielsweise ging Akiram Therapeutics im Januar 2024 eine Partnerschaft mit einem bekannten schwedischen Universitätskrankenhaus ein, um 177Lu-AKIR001 herzustellen, ein Radiopharmazeutikum zur Behandlung solider Tumoren. Diese Zusammenarbeit ist ein entscheidender Schritt zur Einleitung einer ersten Phase-I-Studie am Menschenklinische Studiefür 177Lu-AKIR001, voraussichtlich zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs, Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich und nichtkleinzelligem Lungenkrebs.

Für Spezialkliniken und andere Segmente wird im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet. Die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in den akademischen und Forschungsinstituten zur Einführung von Lu-177 für verschiedene Krebsbehandlungen fördern das Wachstum des Marktsegments.

REGIONALER AUSBLICK AUF DEN LUTETIUM-177-MARKT

Geografisch ist der Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum und den Rest der Welt unterteilt.

Nordamerika

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Nordamerika verzeichnete im Jahr 2025 eine Marktgröße von 2,21 Milliarden US-Dollar und eroberte damit 80,95 % des Weltmarktanteils. Im Jahr 2026 wird ein Marktvolumen von 2,73 Milliarden US-Dollar prognostiziert. Die steigende Prävalenz von Krebserkrankungen und das Vorhandensein robuster Erstattungsrichtlinien für die Krebsbehandlung fördern das Wachstum der Region auf dem Weltmarkt.

Der US-Markt hatte einen erheblichen Anteil am nordamerikanischen Markt. Das Land verfügt über fortschrittliche Gesundheitseinrichtungen, die Strahlentherapie anbieten. Darüber hinaus fördert auch die Präsenz wichtiger Marktteilnehmer mit robusten Produktionsanlagen für die Produktion von Radiopharmazeutika das Wachstum des Landes.

• Beispielsweise gab SHINE Technologies, LLC im Juni 2023 die Eröffnung der größten Lu-177-Produktionsanlage in Nordamerika bekannt. Diese Anlage würde in Janesville betrieben werden, um Lu-177 für gezielte Krebstherapien herzustellen. Solche Initiativen zielen darauf ab, die Bereitstellung des Isotops zu erleichtern, um die wachsende Nachfrage zu decken, und sollen somit das Marktwachstum des Landes vorantreiben.

Europa

Im Jahr 2025 machte Europa 0,34 Milliarden US-Dollar aus, was 12,36 % des weltweiten Marktes entspricht, und soll bis 2026 auf 0,45 Milliarden US-Dollar anwachsen. Europa hatte den zweitgrößten Anteil am Weltmarkt. Die steigende Zahl neuer Krebsfälle und die steigende Nachfrage nach gezielten Therapien haben das regionale Marktwachstum maßgeblich vorangetrieben. Darüber hinaus treiben das Vorhandensein fortschrittlicher Gesundheitseinrichtungen und solide Erstattungsrichtlinien für teure Behandlungen das Wachstum der Region weiter voran.

• Beispielsweise hat The Royal Marsden, ein führendes nuklearmedizinisches Therapiezentrum im Vereinigten Königreich, im Juli 2024 an seinem Standort in Sutton ein hochmodernes, speziell errichtetes nuklearmedizinisches Therapiezentrum eingeweiht. Diese spezielle Einrichtung ist speziell für die Verabreichung und das Management von Radionuklidtherapien, einschließlich der Lu-177-PSMA-Therapie, konzipiert und erweitert die Fähigkeiten des Krankenhauses bei der Bereitstellung fortschrittlicher Krebsbehandlungen. Solche Markteinführungen fördern die Einführung von Lu-177 und treiben so das Marktwachstum in der Region voran.

Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Markt erwirtschaftete im Jahr 2025 0,13 Milliarden US-Dollar, was 4,78 % der globalen Marktlandschaft entspricht, und wird im Jahr 2026 voraussichtlich 0,17 Milliarden US-Dollar erreichen. Die Region Asien-Pazifik wird voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region sein, mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate im Prognosezeitraum. Die wachsende geriatrische Bevölkerung und die Änderung des Lebensstils erhöhen die Zahl der Krebsfälle in der Region. Darüber hinaus treibt die Präsenz wichtiger Marktteilnehmer, die aktiv an Forschungs- und Entwicklungsinitiativen zur Einführung strahlentherapeutischer Produkte beteiligt sind, das Marktwachstum der Region weiter voran.

• Beispielsweise hat Radiopharm Theranostics Ltd im November 2022 eine Vereinbarung mit der australischen Nuclear Science and Technology Organization (ANSTO) über die Lieferung von Lu-177 ohne Trägerzusatz für den Einsatz in klinischen Studien in Australien abgeschlossen. Die Isotope wurden in der therapeutischen Dosiseskalationsstudie der Phase I zur Behandlung von Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt. Solche Vereinbarungen fördern die Einführung neuer Therapiemöglichkeiten mit Lu-177 und kurbeln zudem das Wachstum der Region an.

Rest der Welt

Auf den Rest der Welt entfielen im Jahr 2025 0,05 Milliarden US-Dollar, was 1,92 % des globalen Marktanteils entspricht, und es wird erwartet, dass er im Jahr 2026 0,07 Milliarden US-Dollar erreichen wird.

Für die Märkte in der übrigen Weltregion, die Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika umfasst, wird in naher Zukunft ein erhebliches Wachstum erwartet. Die steigende Nachfrage und zunehmende staatliche Initiativen zur Förderung von Radiopharmazeutika dürften das Wachstum der Region im Prognosezeitraum vorantreiben.

• Beispielsweise gründete Burjeel Holdings im Juli 2024 das Burjeel Cancer Institute (BCI) in Abu Dhabi. Ziel des Instituts war es, Behandlungen anzubieten, einschließlich gezielter Therapie undPräzisionsmedizin. Es wird erwartet, dass solche Markteinführungen das Marktwachstum der Region vorantreiben werden.

WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Den höchsten Marktanteil erzielte Novartis AG aufgrund des diversifizierten und robusten Produktportfolios

Der Weltmarkt hat sich konsolidiert, und im Jahr 2024 werden nur wenige große Player einen nennenswerten Marktanteil ausmachen. Die Novartis AG hielt einen bedeutenden Marktanteil aufgrund des Vorhandenseins robuster Produktangebote, behördlicher Zulassungen für Lu-177 und einer starken geografischen Präsenz.

Darüber hinaus dürften viele andere prominente Akteure wie Telic Pharmaceuticals Limited, Ariceum Therapeutics und Lantheus Holdings Inc. mit ihrer starken Lu-177-Pipeline und Forschungsaktivitäten ihren Marktanteil im Prognosezeitraum steigern.

LISTE DER WICHTIGSTEN LUTETIUM-177-UNTERNEHMEN IM PROFIL

• Novartis AG (Schweiz)
• Telix Pharmaceuticals Limited (Australien)
• Ariceum Therapeutics(Deutschland)
• Radiopharm Theranostics Limited (Australien)
• Lantheus Holdings, Inc. (USA)
• Y-mAbs Therapeutics, Inc. (USA)
• GLYTHERIX (Australien)
• Curium(Frankreich)

WICHTIGE ENTWICKLUNGEN IN DER INDUSTRIE

• Dezember 2024-Ariceum Therapeutics gab eine globale Liefervereinbarung mit Eckert & Ziegler über die Lieferung der medizinischen Radionuklide Actinium-225 (Ac-225) und Lu-177 bekannt. Die Liefervereinbarung zielte darauf ab, die neuartigen gezielten radiopharmazeutischen Pipeline-Programme von Ariceum zu beschleunigen.
• Oktober 2024- GLYTHERIX hat sich mit Eckert & Ziegler zusammengetan, um Lutetium-177-Chlorid in GMP-Qualität für die klinischen Studien von GlyTherix zu nutzen, wobei der Schwerpunkt auf der Behandlung aggressiver Krebsarten mithilfe modernster Antikörper-Radiopharmazeutika liegt.
• Juni 2024-Lantheus erwarb die weltweiten Rechte von Life Molecular Imaging an 177Lu-DOTA-RM2 und 68Ga-DOTA-RM2, einem radiotherapeutischen und radiodiagnostischen Paar im klinischen Stadium, um ungedeckten medizinischen Bedarf bei der Behandlung von Prostata- und Brustkrebs zu decken.
• Januar 2024-Lantheus Holdings, Inc. gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) ihren Abbreviated New Drug Application (ANDA) für Lutetium Lu 177 Dotatate (177Lu-PNT2003), eine generische Version von LUTATHERA, angenommen hat. Es wird zur Behandlung von Somatostatinrezeptor-positiven gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs) bei Erwachsenen eingesetzt, die verschiedene Teile des Magen-Darm-Trakts betreffen.
• Dezember 2022-Novartis AG gab bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) Pluvicto (Lutetium (177Lu) Vipivotid Tetraxetan) in Kombination mit Androgendeprivationstherapie (ADT) als gezielte Radioligandentherapie zur Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) zugelassen hat.

BERICHTSBEREICH

Die globale Lutetium-177-Marktanalyse liefert Marktgrößen und Prognosen für alle im Bericht enthaltenen Segmente. Der globale Lutetium-177-Marktbericht enthält Einzelheiten zur Marktdynamik und den Markttrends, die den Markt im Prognosezeitraum voraussichtlich antreiben werden. Es bietet Informationen zur Krebsprävalenz in wichtigen Regionen/Ländern, zu wichtigen Branchenentwicklungen, zur Einführung neuer Produkte sowie Einzelheiten zu Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen. Der Bericht deckt eine detaillierte Wettbewerbslandschaft mit Informationen zum Marktanteil und den Profilen der Hauptakteure sowie den Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt ab.

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