Marktgröße, Marktanteil und COVID-19-Auswirkungsanalyse von Genomikdiensten, nach Dienstleistungstyp (Genexpressionsdienste (RNASeq), Epigenomikdienste, Genotypisierung, Sequenzierung der nächsten Generation, Sanger-Sequenzierung und andere), nach Technologie (Polymerase-Kettenreaktion (PCR) , Sequenzierung der nächsten Generation (NGS), Microarray, Sanger-Sequenzierung und andere), nach Anwendung (Diagnose, Forschung und andere), nach Endbenutzer (Forschungsinstitute, Gesundheitseinrichtungen und Diagnosezentren, pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen und Vertrag). Forschungsorgani

Die Größe des globalen Marktes für Genomikdienstleistungen wurde im Jahr 2021 auf 6,64 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird voraussichtlich von 7,41 Milliarden US-Dollar im Jahr 2022 auf 15,40 Milliarden US-Dollar im Jahr 2029 wachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 11,0 % im Zeitraum 2022–2029 entspricht. Nordamerika dominierte den Weltmarkt mit einem Anteil von 40,36 % im Jahr 2021.

Genomik ist der Wissenschaftszweig, der hilft, die Struktur, Funktion und Entwicklung von Genen zu verstehen. Die Genomik umfasst die Genomsequenzierung, die Bestimmung von Gensätzen, die Analyse der von den Organismen kodierten Proteine, ihrer Wechselwirkungen und das Verständnis von Stoffwechselwegen. Faktoren wie zunehmende staatliche Initiativen und Finanzierung zur Förderung genombasierter Diagnose und Behandlungen schaffen Nachfrage nach Genomik . Daher steigert die Mehrheit der Unternehmen, die Genomik für Forschungsinstitute, Gesundheitseinrichtungen sowie Pharma- und Biotechnologieunternehmen zu Forschungs- und Diagnosezwecken bereitstellen, die Nachfrage nach Genomdienstleistungen auf dem Markt.

Wichtige Erkenntnisse:

• Nordamerika hält mit einem Beitrag von 2,68 Milliarden US-Dollar im Jahr 2021 den größten Marktanteil.


• Auf der Grundlage der Technologie hatte das Segment der Polymerase-Kettenreaktion im Jahr 2021 den größten Marktanteil.


• Auf der Grundlage der Technologie generierte das Segment der Polymerase-Kettenreaktion im Jahr 2021 über 39,8 % des Marktanteils.


• Die Branchenführer Illumina, Inc., QIAGEN, PerkinElmer Inc., Macrogen und Brooks nehmen mit einem starken Portfolio an Genomik-Dienstleistungen eine dominierende Stellung ein.

COVID-19-AUSWIRKUNGEN

Rückgang der Nachfrage nach Genomik-Dienstleistungen während COVID-19 wirkt sich auf das Marktwachstum aus 

Die Auswirkungen von COVID-19 führten im Prognosezeitraum zu einem langsameren Wachstum. Zu den Faktoren, die für den Rückgang des Marktes verantwortlich sind, gehört eine geringere Nachfrage nach Genomik-Dienstleistungen aufgrund reduzierter Forschungsaktivitäten in den Bereichen Krebsforschung, personalisierte Medizin und andere. Allerdings war die Nachfrage nach mehreren Technologien wie der Polymerase-Kettenreaktion und der Sequenzierung der nächsten Generation während der COVID-19-Pandemie hoch, da die Anwendungen dieser Technologien für Diagnosezwecke zunahmen. Außerdem wurde PCR & NGS von verschiedenen Laboren zur Untersuchung viralen genetischen Materials eingesetzt. Daher haben viele Unternehmen Sequenzierungstests der nächsten Generation zum Nachweis des Coronavirus und für Forschungszwecke auf den Markt gebracht.

• Zum Beispiel erhielt Illumina, Inc. im Juni 2020 seine erste US-amerikanische FDA-Zulassung für den Notfalleinsatz groß angelegter, auf Next-Generation-Sequencing (NGS) basierender COVID-19-Tests. Der COVIDSeq-Test ist ein sequenzierungsbasierter, in-vitro-diagnostischer (IVD) Workflow-Test mit hohem Durchsatz, der den Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht.

Die Marktteilnehmer verzeichneten im Jahr 2020 einen deutlichen Umsatzrückgang. Beispielsweise verzeichnete Illumina Inc. im Jahr 2020 einen Umsatzrückgang von 17,9 %. Im Jahr 2021 verzeichnete das Unternehmen ein Umsatzwachstum von 10,7 %.

Allerdings unterstützte die wachsende Zahl von Forschungsstudien zu Krebs, Präzisionsmedizin und anderen im Jahr 2021 das Marktwachstum.

NEUESTE TRENDS

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Verlagerung der Präferenz der Menschen hin zu Präzisionsmedizin, um das Marktwachstum anzukurbeln

Präzisionsmedizin umfasst die Prävention und Behandlung von Krankheiten, die mit der genetischen Ausstattung der einzelnen Person, dem Lebensstil und Umweltfaktoren kombiniert werden, um gezielte Therapien für verschiedene Krankheiten zu entwickeln. Heutzutage verlagert sich die Präferenz der Mediziner hin zu personalisierten Ansätzen zur Behandlung chronischer Erkrankungen. Die Genomik spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der Präzisionsmedizin zur Frühdiagnose von Krankheiten, die die Chancen auf eine erfolgreiche Behandlung erhöht.

Große Unternehmen arbeiten mit Unternehmen zusammen, die Genomdienstleistungen anbieten, um der steigenden Nachfrage nach Präzisionsmedizin gerecht zu werden. Beispielsweise kündigte Illumina Inc. im Mai 2022 eine langfristige strategische Zusammenarbeit mit Janssen Biotech, Inc. an, um die Entwicklung von Präzisionsmedikamenten zu beschleunigen.

Darüber hinaus stellen verschiedene Regierungsbehörden Mittel für die Einrichtung von Genomzentren bereit, um die Forschung im Bereich der Präzisionsmedizin voranzutreiben. Beispielsweise kündigten die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) im September 2022 eine Finanzierung von 90 Millionen US-Dollar zur Unterstützung des Pathogen Genomics Centers of Excellence (PGCoE)-Netzwerks an.

Daher führt die Verschiebung der Präferenzen der Menschen hin zu gezielten Therapieoptionen zur Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit zu einer Nachfrage nach Präzisionsmedizin.

WACHSTUMSFAKTOREN DES GENOMIC-DIENSTLEISTUNGSMARKTES

Wachsende Prävalenz von Krebs, genetischen Störungen und anderen chronischen Krankheiten erhöht die Nachfrage nach genomischen Dienstleistungen 

Die Prävalenz verschiedener chronischer Krankheiten wie Krebs und genetischer Störungen nimmt weltweit zu. Daher steigt die Nachfrage nach verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten auf dem Markt rasant. Der Genomanalysetest ist integriert, um verschiedene Erkrankungen wie seltene genetische Krankheiten und Krebs im Voraus zu erkennen. Die Genomanalyse hilft Ärzten, die genetischen Veränderungen und die Ursache der Krankheit zu verstehen und so die Krankheit richtig zu behandeln und zu behandeln. Beispielsweise wurden nach Angaben des Global Cancer Observatory (GLOBOCAN) im Jahr 2020 weltweit etwa 19,3 Millionen neue Krebsfälle gemeldet. Die Rolle der Sequenzierung des gesamten Genoms bei der Krebserkennung ist sehr wichtig, da die Technologie Informationen über einzigartige Mutationen in a liefern kann Krebsgewebe. Es hilft auch bei der Entdeckung neuer krebsassoziierter Varianten wie unter anderem Insertionen, Deletionen und Änderungen in der Kopienzahl.

Viele Unternehmen erweitern ihre geografische Präsenz, um DNA-Sequenzierungsdienste einer breiteren Patientengruppe zugänglich zu machen. Beispielsweise gab Macrogen Europe im Mai 2022 die Eröffnung seiner Sanger-Sequenzierungsanlage in Mailand, Italien, bekannt. Dies half dem Unternehmen mit dem Portfolio technologisch fortschrittlicher Produkte, Kunden bei der Nachfrage nach Genomdienstleistungen zu unterstützen.

Darüber hinaus hat das Auftreten von COVID-19 die Anwendung von Genomikdiensten bei der Erkennung viralen genetischen Materials verstärkt. Viele Länder haben Genomsequenzierungstechnologien eingeführt, um verbesserte Genomikdienste bereitzustellen.

Daher wird erwartet, dass die zunehmende Belastung durch verschiedene chronische Krankheiten wie Krebs und seltene Krankheiten sowie die zunehmenden Regierungsinitiativen zur Bereitstellung erschwinglicher Genomikdienste zur Erkennung und Untersuchung dieser Krankheiten das Marktwachstum im Prognosezeitraum unterstützen werden.

Regierungsinitiativen und Finanzierung zur Förderung des Wachstums genombasierter klinischer Diagnose und Behandlung

Regierungen verschiedener Länder fördern den Einsatz der Genomsequenzierung für eine effiziente Diagnose und Behandlung verschiedener Erkrankungen. Solche Initiativen dürften dazu führen, dass die Analyse von Genomsequenzen bei verschiedenen Arten der Forschung zur Entwicklung bahnbrechender Medikamente stärker zum Einsatz kommt, Methoden zur Medikamentenverabreichung, neue Screening-Methoden und das Verständnis der genetischen Vielfalt in der Bevölkerung. Beispielsweise kündigte die Biden-Regierung im April 2021 eine Investition von 1,7 Milliarden US-Dollar an, um die Erkennung, Überwachung und Eindämmung von COVID-19-Virusvarianten zu verbessern und eine Infrastruktur für den bevorstehenden Bedarf an Genomsequenzierung aufzubauen. Im Juni 2021 gab die Rockefeller Foundation als Reaktion auf die COVID-19-Pandemie eine Finanzierung von über 20 Millionen US-Dollar für Genomplattformen und -technologie bekannt. Die Stiftung kündigte außerdem mehrere nichtfinanzielle Kooperationen an. Dies half der Stiftung dabei, die globalen Fähigkeiten zur schnellen Erkennung, Sequenzierung und Weitergabe genomischer Informationen und anderer Daten während der COVID-19-Pandemie zu stärken.

 Darüber hinaus konzentrieren sich Entwicklungsländer auch auf die Umsetzung verschiedener Strategien, um mithilfe der Genomsequenzierung die genetische Ausstattung der Bevölkerung für die Diagnose und Behandlung von Krankheiten zu untersuchen. Beispielsweise investierte die kanadische Regierung im Oktober 2020 über Genome Canada 11,9 Millionen US-Dollar, um bis 2035 zehn neue Genomikprojekte mit Schwerpunkt auf Arzneimittelentwicklung und Biomedizin zu unterstützen.

Daher wird erwartet, dass die zunehmenden Regierungsinitiativen auf der ganzen Welt zur Förderung der Genomsequenzierung für verschiedene Forschungs- und Diagnosezwecke das Marktwachstum unterstützen werden.

EINHÄNGENDE FAKTOREN

Hohe Kosten für die Einrichtung eines Genomiklabors erforderlich, um das Marktwachstum zu begrenzen

Trotz der steigenden staatlichen Mittel zur Unterstützung von Genomforschungsdiensten dürften die hohen Kosten für die Einrichtung eines Genomanalyselabors aufgrund der hohen Instrumentenkosten das Marktwachstum begrenzen. Darüber hinaus wird erwartet, dass der Mangel an qualifizierten Fachkräften für die Durchführung der Genomsequenzierung in Entwicklungsländern das Marktwachstum behindern wird.

In den USA beispielsweise belaufen sich die Gerätekosten für MiniSeq, MiSeq, NextSeq 500 und HiSeq 2500 von Illumina Inc. nach Angaben der Association of Public Health Laboratories (APHL) auf etwa 50.000 USD, 100.000 USD 250.000 bzw. 650.000 USD. Darüber hinaus belaufen sich die Kosten für die von Pacific Biosciences angebotenen Genomsequenzierungsinstrumente laut APHL auf etwa 300.000 bis 750.000 US-Dollar. Da die Kosten dieser Instrumente sehr hoch sind, wird es für die in Entwicklungsländern tätigen Unternehmen sehr kostspielig, diese Instrumente zu kaufen, was voraussichtlich das Marktwachstum behindern wird.

Die Genomsequenzierung ist ein interdisziplinäres Gebiet, das umfassende Kenntnisse in Biologie, Chemie und Bioinformatik erfordert, und das in diesem Bereich tätige Personal erfordert eine angemessene Ausbildung. Allerdings wird auch eine unzureichende Ausbildung aufgrund des begrenzten Zugangs zu Werkzeugen für Genomdaten und -manipulation sowie begrenzter Bildungskapazitäten in Entwicklungsländern auf die Einschränkung des Marktwachstums zurückgeführt.

SEGMENTIERUNG

Nach Servicetyp-Analyse

 Sequenzierungssegment der nächsten Generation wird im Prognosezeitraum ein dynamisches Wachstum verzeichnen

Auf der Grundlage des Servicetyps ist der Markt in Genexpressionsdienste (RNASeq), Epigenomikdienste, Genotypisierung, Next-Generation-Sequenzierung, Sanger-Sequenzierung und andere unterteilt.

Das Next-Gen-Sequencing-Segment führte den Markt aufgrund günstiger Erstattungsrichtlinien für Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation, die Einrichtung neuer NGS-Labors und andere. Beispielsweise haben GeneDx, Inc., ehemals eine Tochtergesellschaft von BioReference Laboratories, Inc., und die Pediatrix Medical Group im August 2020 vereinbart, Genomsequenzierungsdienste der nächsten Generation anzubieten, um die klinische Diagnose auf Neugeborenen-Intensivstationen zu unterstützen, die von den angeschlossenen Neonatologen von Pediatrix besetzt sind.< /p>

Das Genotypisierungssegment wird im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Einführung der Genotypisierung in den Bereichen Pharmakogenomik, Agrarbiotechnologie, Tiergenetiktests und anderen voraussichtlich deutlich wachsen.

Durch Technologieanalyse

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Segment für Polymerase-Kettenreaktion hält aufgrund der diagnostischen Vorteile der PCR den größten Marktanteil

Auf der Grundlage der Technologie ist der Markt in Polymerase Chain Reaction (PCR) unterteilt ), Next-Generation Sequencing (NGS), Microarray, Sanger-Sequenzierung und andere.

Das Segment der Polymerase-Kettenreaktion hielt im Jahr 2021 aufgrund der zunehmenden Anwendungen der PCR in der Genomforschung den Großteil des weltweiten Marktanteils bei Genomik-Dienstleistungen. Während der COVID-19-Pandemie wurde PCR auch zur Diagnose von COVID-19 eingesetzt, was die Nachfrage nach PCR-Dienstleistungen in diesem Zeitraum erhöhte.

Es wird prognostiziert, dass das Sequenzierungssegment der nächsten Generation im Prognosezeitraum mit der höchsten CAGR wachsen wird, was auf Faktoren wie die schnellere Umsatzzeit von NGS als bei anderen Technologien und die Fähigkeit von NGS, Millionen Gene zu sequenzieren, zurückzuführen ist.

Nach Anwendungsanalyse

Forschungssegment wird aufgrund zunehmender Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in der Genomik den Markt dominieren

Auf der Grundlage der Anwendung wird der Markt in Diagnostik, Forschung und andere segmentiert.

Das Forschungssegment dominierte den Markt mit einem erheblichen Anteil aufgrund der zunehmenden staatlichen Finanzierung für die Erforschung verschiedener Krankheiten wie Krebs und seltener Krankheiten. Darüber hinaus unterstützt der zunehmende Einsatz der Genomsequenzierung in breiten Anwendungsbereichen wie der Präzisionsmedizin das Wachstum des Forschungssegments. Beispielsweise initiierte die Washington University School of Medicine eine Interventionsstudie zur Machbarkeit der Implementierung von ChromoSeq, einem Analysetest zur Sequenzierung des gesamten Genoms zusätzlich zu den Standard-Gentests, bei Patienten mit der Diagnose Myelodysplastisches Syndrom (MDS). Daher wird erwartet, dass eine Zunahme genombasierter Forschungsstudien weltweit den Markt ankurbeln wird.

Das Wachstum des Diagnostiksegments ist auf die zunehmende Zusammenarbeit zwischen den wichtigsten Unternehmen zurückzuführen, die bei der Einführung, Entwicklung und Bereitstellung von Serviceangeboten für Genomikprodukte tätig sind. Dies dürfte zusammen mit Diagnoselabors zur Früherkennung verschiedener Krankheiten wie Krebs und seltener Krankheiten zum Segmentwachstum in der Region beitragen.

Nach Endbenutzeranalyse

Forschungsinstitute werden aufgrund der wachsenden Zahl von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit der Genomik den Markt dominieren

Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der Markt in Forschungsinstitute, Gesundheitseinrichtungen und Diagnosezentren, Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie Auftragsforschungsorganisationen (CROs) unterteilt.

Das Segment der Forschungsinstitute dominierte den Markt mit einem erheblichen Anteil. Es wird erwartet, dass Faktoren wie die wachsende Zahl von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit der Genomik das Wachstum dieses Segments im Prognosezeitraum unterstützen. Zusammen mit der zunehmenden Finanzierung der Genomforschung durch die Regierungen verschiedener Länder kurbelt dies das Wachstum dieses Segments an.

• Zum Beispiel errichtete die Nationale Forschungs- und Innovationsagentur (BRIN) im September 2021 den Bau des Nationalen Integrierten Zentrums für genomische, tropische Biodiversität und Umwelt in der Region Cibiong, Indonesien.

Das Segment Gesundheitseinrichtungen und Diagnosezentren wird voraussichtlich mit der erheblichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, was unter anderem auf Faktoren wie die zunehmende Nutzung verschiedener genomischer Dienste zur Krankheitserkennung, pränatalen Screenings und Infektionskrankheiten zurückzuführen ist. Das Wachstum des Segments Pharma- und Biotechnologieunternehmen ist auf Faktoren wie die zunehmende Zusammenarbeit der Pharma- und Biotechnologieunternehmen mit Genomdienstleistern zur Entwicklung fortschrittlicher genombasierter Diagnoseplattformen zurückzuführen.

REGIONALE EINBLICKE

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Der Markt in Nordamerika wurde im Jahr 2021 auf 2,68 Milliarden US-Dollar geschätzt. Das Wachstum des Marktes für Genomik-Dienstleistungen in Nordamerika wurde auf Faktoren wie angemessene Erstattungsrichtlinien in den USA für die Genomik, hohe Pro-Kopf-Ausgaben für fortschrittliche Therapien usw. zurückgeführt Verstärkung staatlicher Initiativen zur Erforschung der Genomik, um das Marktwachstum in der Region zu unterstützen.

• Zum Beispiel haben die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) im Mai 2020 ein nationales Konsortium für virale Genomik ins Leben gerufen, um die Übertragung von COVID-19 effizient zu kartieren. Durch die Gründung dieses Konsortiums wurde die Nutzung der gesamten Genomsequenzierung des Virus erhöht.

In Europa wird der Markt hauptsächlich durch die zunehmende Einführung der Präzisionsmedizin und die Einführung verschiedener Technologien für die Erforschung und Diagnose verschiedener Krankheiten in der Region angetrieben. Dies geht einher mit der zunehmenden Einführung genomischer Dienste in der Region, um das Marktwachstum zu unterstützen.

• So kündigte der britische Gesundheitsminister Matt Hancock im April 2021 eine Finanzierung von 51,4 Millionen US-Dollar für Genomik- und Datenprojekte zur Unterstützung des Life-Science-Sektors an. Dies wurde durch den Genome U.K. Implementation Plan und die U.K. Functional Genomics Initiative erreicht.

Der asiatisch-pazifische Raum dürfte aufgrund der sich ändernden Regulierungsrichtlinien für die Einführung von Präzisionsmedikamenten, der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten und der Eröffnung neuer Genomforschungseinrichtungen in der Region erheblich wachsen. Zusammen mit dem technologischen Fortschritt in der Genomik dürfte dies das Marktwachstum unterstützen.

• Im April 2021 startete Singapur die nächste Phase des National Precision Medicine Program. Singapurs National Precision Medicine (NPM)-Strategie ist ein 10-Jahres-Plan zur Verbesserung und Beschleunigung der biomedizinischen Forschung, der Gesundheitsergebnisse und des Wirtschaftswachstums in Singapur.

Der Markt in Lateinamerika wächst unter anderem aufgrund der zunehmenden Forschungsaktivitäten im Zusammenhang mit der Genomik und der zunehmenden Prävalenz von Krebs und anderen Krankheiten. Der Markt im Nahen Osten und in Afrika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich um einen beträchtlichen Marktanteil wachsen, was auf die strategischen Initiativen der Regierungen der verschiedenen Länder zur Genomforschung zurückzuführen ist.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Illumina Inc. ist Marktführer mit einem starken Portfolio an Genomik-Dienstleistungen 

Der Markt ist fragmentiert und viele Marktteilnehmer halten einen großen Marktanteil. Die Branchenführer Illumina, Inc., QIAGEN, PerkinElmer Inc., Macrogen und Brooks nehmen mit einem starken Portfolio an Genomik-Dienstleistungen eine dominierende Stellung ein. Darüber hinaus unterstützt die starke Fokussierung der Unternehmen auf Kooperationen und Partnerschaften mit den wichtigsten Gesundheitsdienstleistern die Dominanz dieser Schlüsselakteure auf dem Markt. Im Mai 2022 ging Illumina, Inc. fünf Jahre lang eine Partnerschaft mit Deerfield Management ein, einem Investmentmanagementunternehmen für das Gesundheitswesen, um einen genetisch basierten Ansatz für die Entdeckung und Entwicklung neuartiger Therapien für Erkrankungen mit ungedecktem medizinischem Bedarf zu nutzen.

Andere Marktteilnehmer wie Eurofins Scientific, LGC Limited, BGI, GrandOmics und andere markieren eine globale Präsenz. Die strategischen Entscheidungen dieser Akteure unterstützen das Wachstum dieser Unternehmen.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN MIT PROFIL AUF DEM MARKT FÜR GENOMIK-DIENSTLEISTUNGEN:

• Illumina, Inc. (USA) )


• QIAGEN (Niederlande)


• PerkinElmer Inc. (USA)


• Eurofins Scientific (Luxemburg)


• Macrogen, Inc. (Südkorea)


• GENEWIZ (USA)


• LGC Limited (Großbritannien)


• Q2 Solutions (USA)


• Bio Rad Laboratories, Inc. (USA)

WICHTIGE INDUSTRIEENTWICKLUNGEN:

• Dezember 2021 – BGI hat in Zusammenarbeit mit der serbischen Regierung und dem Institut für Molekulargenetik und Gentechnik (IMGGI) in Belgrad eine Genomsequenzierungsplattform eingerichtet, um seine Position als Land zu verbessern, das in Wissenschaft investiert neue Technologien.


• Januar 2021- LGC Limited übernimmt Technopath Clinical Diagnostics, ein führendes Unternehmen in der Entwicklung und Herstellung von QC-Lösungen und Software zur Bewertung der Genauigkeit klinischer Laborgeräte. Die Übernahme ergänzt die bestehenden Produktionskapazitäten des Unternehmens für klinische Genomik-Referenzmaterialien, virale Antigene und andere.


• September 2021- Macrogen Europe, eine Niederlassung von Macrogen, Inc., eröffnete eine neue Sequenzierungsanlage in Maastricht. Die neue Sanger-Sequenzierungsanlage bietet aufgrund ihrer strategischen Lage Sanger-Sequenzierungsergebnisse innerhalb von 24 Stunden nach Probenentnahme in ganz Belgien und den Niederlanden.


• März 2021 – Eurofins Scientific hat seine RNA-Sequenzierungstechnologie bereitgestellt, um in Zusammenarbeit mit dem IMI2 INNODIA-Konsortium bahnbrechende Diabetesforschung zu unterstützen.


• Januar 2019- QIAGEN schloss eine Vereinbarung zur Übernahme eines in den USA ansässigen Privatunternehmens, N-of-One, Inc. Die Übernahme des Unternehmens ermöglichte es QIAGEN, seine Entscheidungsunterstützung erheblich zu erweitern Lösungen durch das Angebot einer breiteren Palette an software-, inhalts- und servicebasierten Lösungen.

BERICHTSBEREICH

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Der Marktbericht für Genomik-Dienstleistungen bietet eine detaillierte Marktanalyse. Es konzentriert sich auf Schlüsselaspekte wie führende Unternehmen, Servicetyp, Technologie, Anwendungen, Endbenutzer und Wettbewerbslandschaft. Darüber hinaus bietet es Einblicke in die Markttrends, die Auswirkungen von COVID-19 und andere wichtige Erkenntnisse. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren umfasst der Bericht mehrere Faktoren, die zum Wachstum des Marktes in den letzten Jahren beigetragen haben.

Berichtsumfang und Segmentierung