Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Genomik-Dienste, nach Diensttyp (Genexpressionsdienste (RNASeq), Epigenomik-Dienste, Genotypisierung, Sequenzierung der nächsten Generation, Sanger-Sequenzierung und andere), nach Technologie (Polymerasekettenreaktion (PCR), Sequenzierung der nächsten Generation (NGS), Microarray, Sanger-Sequenzierung und andere), nach Anwendung (Diagnose, Forschung und andere), nach Endbenutzer (Forschungsinstitute, Gesundheitseinrichtungen). & Diagnosezentren, pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen und Auftragsforschungsorganisationen (CRO)) und regio

Die globale Marktgröße für Genomikdienstleistungen wurde im Jahr 2025 auf 9,80 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll von 10,89 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 30,85 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 13,91 % im Prognosezeitraum entspricht. Nordamerika dominierte den Weltmarkt mit einem Anteil von 39,68 % im Jahr 2025.

Die globale COVID-19-Pandemie war beispiellos und erschütternd, da die Nachfrage nach Genomikdiensten in allen Regionen im Vergleich zum Niveau vor der Pandemie geringer ausfiel als erwartet. Basierend auf unserer Analyse verzeichnete der globale Markt für Genomik-Dienstleistungen im Jahr 2020 einen Rückgang von 5,9 % im Vergleich zu 2019.

Genomik ist der Wissenschaftszweig, der hilft, die Struktur, Funktion und Entwicklung von Genen zu verstehen. Die Genomik umfasst die Genomsequenzierung, die Bestimmung von Gensätzen, die Analyse der von den Organismen kodierten Proteine, ihrer Wechselwirkungen und das Verständnis von Stoffwechselwegen. Faktoren wie zunehmende staatliche Initiativen und Finanzierung zur Förderung genombasierter Diagnosen und Behandlungen schaffen NachfrageGenomik. Daher steigert die Mehrheit der Unternehmen, die Genomik für Forschungsinstitute, Gesundheitseinrichtungen sowie Pharma- und Biotechnologieunternehmen zu Forschungs- und Diagnosezwecken bereitstellen, die Nachfrage nach Genomdienstleistungen auf dem Markt.

Das COVID-19 führte im Prognosezeitraum zu einem langsameren Wachstum. Zu den Faktoren, die für den Rückgang des Marktes verantwortlich sind, gehört eine geringere Nachfrage nach Genomik-Dienstleistungen aufgrund reduzierter Forschungsaktivitäten in den Bereichen Krebsforschung, personalisierte Medizin und andere. PCR und NGS wurden jedoch von verschiedenen Labors zur Untersuchung von viralem genetischem Material und COVID-19 eingesetzt, was Ende 2020 das Marktwachstum ankurbelte. Es wird erwartet, dass der Markt in den kommenden Jahren erhebliche Wachstumschancen für Branchenakteure verzeichnen wird.

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Marktübersicht und Schlüsselkennzahlen für Genomik-Dienste

Marktgröße und Prognose:

• Marktgröße 2025: 8,06 Milliarden US-Dollar
• Marktgröße 2026: 8,87 Milliarden US-Dollar
• Prognostizierte Marktgröße 2034: 22,82 Milliarden US-Dollar
• CAGR: 12,5 % von 2026–2034

Marktanteil:

• Nordamerika dominierte den Markt für Genomik-Dienstleistungen mit einem Anteil von 39,68 % im Jahr 2025, was auf günstige Erstattungsrichtlinien, erhebliche staatliche Mittel für die Genomforschung und hohe Pro-Kopf-Gesundheitsausgaben in den USA zurückzuführen ist.
• Nach Servicetyp hatte Next-Generation Sequencing (NGS) den größten Anteil aufgrund der breiten Akzeptanz, günstigen Erstattungsrichtlinien und der Einrichtung neuer NGS-Labore. Aufgrund der steigenden Nachfrage in den Bereichen Pharmakogenomik und Agrargenomik wird erwartet, dass das Genotypisierungssegment erheblich wachsen wird.

Wichtige Länder-Highlights:

• Japan: Die Ausweitung nationaler Genomstrategien und Investitionen in die Präzisionsmedizin steigern die Nachfrage nach Genomik-Dienstleistungen, insbesondere in der Krebs- und seltenen Krankheitsforschung.
• Vereinigte Staaten: Erhebliche staatliche Investitionen wie die Finanzierung in Höhe von 1,7 Milliarden US-Dollar zur Verbesserung der Variantenerkennung (Biden Administration, 2021) und das nationale Virusgenomik-Konsortium des CDC (2020) haben die Anwendungen der Genomik in der Diagnostik und im öffentlichen Gesundheitswesen beschleunigt.
• China: Steigende Investitionen in die Infrastruktur zur Genomsequenzierung und landesweite Präzisionsmedizinprogramme treiben die Nachfrage an, zusammen mit der wachsenden Prävalenz chronischer Krankheiten.
• Europa: Das Vereinigte Königreich ist mit einer Finanzierung in Höhe von 51,4 Millionen US-Dollar im Rahmen des Genome U.K. Implementation Plan führend bei regionalen Initiativen. Die breite Einführung der Genomik in der Präzisionsmedizin und Forschung unterstützt auch das starke Wachstum in Deutschland, Frankreich und Skandinavien.

Markttrends für Genomik-Dienstleistungen

Verlagerung der Präferenz der Menschen hin zu Präzisionsmedizin, um das Marktwachstum anzukurbeln

Präzisionsmedizin umfasst die Prävention und Behandlung von Krankheiten, die mit der genetischen Ausstattung des einzelnen Menschen, dem Lebensstil und Umweltfaktoren kombiniert werden, um gezielte Therapien für verschiedene Krankheiten zu entwickeln. Heutzutage verlagert sich die Präferenz der Mediziner hin zu personalisierten Ansätzen zur Behandlung chronischer Erkrankungen. Die Genomik spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der Präzisionsmedizin zur Frühdiagnose von Krankheiten, die die Chancen auf eine erfolgreiche Behandlung erhöht.

Große Unternehmen arbeiten mit Unternehmen zusammen, die Genomdienstleistungen anbieten, um der steigenden Nachfrage nach Präzisionsmedizin gerecht zu werden. Beispielsweise kündigte Illumina Inc. im Mai 2022 eine langfristige strategische Zusammenarbeit mit Janssen Biotech, Inc. an, um die Entwicklung von Präzisionsmedikamenten zu beschleunigen.

Darüber hinaus machen die schnellen Fortschritte in der Genomik und die sinkenden Kosten für Gentests diese Dienste einer größeren Bevölkerung leicht zugänglich. Darüber hinaus dürfte die wachsende Akzeptanz der Präzisionsmedizin bei medizinischem Fachpersonal den Markt für Genomik-Dienstleistungen im Prognosezeitraum ankurbeln. Darüber hinaus stellen verschiedene staatliche Stellen Mittel für die Einrichtung von Genomzentren bereit, um die Präzisionsmedizinforschung zu beschleunigen. Beispielsweise kündigten die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) im September 2022 eine Finanzierung von 90 Millionen US-Dollar zur Unterstützung des Pathogen Genomics Centres of Excellence (PGCoE)-Netzwerks an.

Daher führt die Verschiebung der Präferenzen der Menschen hin zu gezielten Therapieoptionen zur Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit zu einer Nachfrage nach Präzisionsmedizin.

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Wachstumsfaktoren für den Markt für Genomik-Dienstleistungen

Steigende Prävalenz von Krebs, genetischen Störungen und anderen chronischen Krankheiten führt zu einer steigenden Nachfrage nach genomischen Dienstleistungen 

Die Prävalenz verschiedener chronischer Krankheiten wie Krebs und genetischer Störungen nimmt weltweit zu. Daher steigt die Nachfrage nach verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten auf dem Markt rasant. Der Genomanalysetest ist integriert, um verschiedene Erkrankungen wie seltene genetische Krankheiten und Krebs im Voraus zu erkennen.  Die Genomanalyse hilft Ärzten, die genetischen Veränderungen und die Ursache der Krankheit zu verstehen und so die Krankheit richtig zu behandeln und zu behandeln. Laut dem Global Cancer Observatory (GLOBOCAN) wurden beispielsweise im Jahr 2020 weltweit etwa 19,3 Millionen neue Krebsfälle gemeldet. Die Rolle der Sequenzierung des gesamten Genoms bei der Krebserkennung ist sehr wichtig, da die Technologie Informationen über einzigartige Mutationen in einem Krebsgewebe liefern kann. Es hilft auch bei der Entdeckung neuer krebsassoziierter Varianten wie unter anderem Insertionen, Deletionen und Änderungen in der Kopienzahl.

Andererseits sind Genomtests ein Schlüsselfaktor der Präzisionsmedizin, der bei Behandlungsentscheidungen für die Durchführung der richtigen Behandlung hilft. Die wachsende Prävalenz verschiedener genetischer Erkrankungen fördert die Einführung präzisionsmedizinischer Ansätze und steigert die Nachfrage nach genomischen Dienstleistungen.

Viele Unternehmen erweitern ihre geografische Präsenz, um DNA-Sequenzierungsdienste einer breiteren Patientengruppe zugänglich zu machen. Beispielsweise gab Macrogen Europe im Mai 2022 die Eröffnung seiner Sanger-Sequenzierungsanlage in Mailand, Italien, bekannt. Dies half dem Unternehmen mit dem Portfolio technologisch fortschrittlicher Produkte, Kunden bei der Nachfrage nach Genomdienstleistungen zu unterstützen.

Darüber hinaus hat das Auftreten von COVID-19 die Anwendung von Genomikdiensten bei der Erkennung viralen genetischen Materials verstärkt. Viele Länder haben Genomsequenzierungstechnologien eingeführt, um verbesserte Genomikdienste bereitzustellen.

Daher wird erwartet, dass die zunehmende Belastung durch verschiedene chronische Krankheiten wie Krebs und seltene Krankheiten sowie die zunehmenden Regierungsinitiativen zur Bereitstellung erschwinglicher Genomikdienste zur Erkennung und Untersuchung dieser Krankheiten das Marktwachstum im Prognosezeitraum unterstützen werden.

Regierungsinitiativen und Finanzierung zur Förderung des Wachstums genombasierter klinischer Diagnose und Behandlung

Regierungen verschiedener Länder fördern den Einsatz der Genomsequenzierung für eine effiziente Diagnose und Behandlung verschiedener Erkrankungen. Solche Initiativen dürften dazu führen, dass die Analyse von Genomsequenzen in verschiedenen Forschungsbereichen zur Entwicklung bahnbrechender Arzneimittel zum Einsatz kommt.ArzneimittelabgabeMethoden, neue Screening-Methoden und das Verständnis der genetischen Vielfalt in der Bevölkerung. Beispielsweise kündigte die Biden-Regierung im April 2021 eine Investition von 1,7 Milliarden US-Dollar an, um die Erkennung, Überwachung und Eindämmung von COVID-19-Virusvarianten zu verbessern und eine Infrastruktur für den bevorstehenden Bedarf an Genomsequenzierung aufzubauen. Im Juni 2021 gab die Rockefeller Foundation als Reaktion auf die COVID-19-Pandemie eine Finanzierung von über 20 Millionen US-Dollar für Genomplattformen und -technologie bekannt. Die Stiftung kündigte außerdem mehrere nichtfinanzielle Kooperationen an. Dies half der Stiftung dabei, die globalen Fähigkeiten zur schnellen Erkennung, Sequenzierung und Weitergabe genomischer Informationen und anderer Daten während der COVID-19-Pandemie zu stärken.

 Darüber hinaus konzentrieren sich Entwicklungsländer auch auf die Umsetzung verschiedener Strategien, um mithilfe der Genomsequenzierung die genetische Ausstattung der Bevölkerung für die Diagnose und Behandlung von Krankheiten zu untersuchen. Beispielsweise investierte die kanadische Regierung im Oktober 2020 über Genome Canada 11,9 Millionen US-Dollar, um bis 2035 zehn neue Genomikprojekte mit Schwerpunkt auf Arzneimittelentwicklung und Biomedizin zu unterstützen.

Daher wird erwartet, dass die zunehmenden Regierungsinitiativen auf der ganzen Welt zur Förderung der Genomsequenzierung für verschiedene Forschungs- und Diagnosezwecke das Marktwachstum unterstützen.

EINHALTENDE FAKTOREN

Hohe Kosten für die Einrichtung eines Genomiklabors erforderlich, um das Marktwachstum zu begrenzen

Trotz der steigenden staatlichen Mittel zur Unterstützung von Genomikdiensten dürften die hohen Kosten für die Einrichtung eines Genomanalyselabors aufgrund der hohen Instrumentenkosten das Marktwachstum begrenzen. Darüber hinaus wird erwartet, dass der Mangel an qualifizierten Fachkräften für die Durchführung von Genomsequenzierungen in Entwicklungsländern das Marktwachstum behindern wird.

In den USA beispielsweise betragen die Gerätekosten für MiniSeq, MiSeq, NextSeq 500 und HiSeq 2500 von Illumina Inc. nach Angaben der Association of Public Health Laboratories (APHL) etwa 50.000 USD, 100.000 USD, 250.000 USD bzw. 650.000 USD. Darüber hinaus belaufen sich die Kosten für die von Pacific Biosciences angebotenen Genomsequenzierungsinstrumente laut APHL auf etwa 300.000 bis 750.000 US-Dollar. Da die Kosten dieser Instrumente sehr hoch sind, wird es für die in Entwicklungsländern tätigen Unternehmen sehr kostspielig, diese Instrumente zu kaufen, was voraussichtlich das Marktwachstum behindern wird.

Die Genomsequenzierung ist ein interdisziplinäres Gebiet, das umfassende Kenntnisse in Biologie, Chemie und Bioinformatik erfordert und das in diesem Bereich tätige Personal eine angemessene Ausbildung erfordert. Genomdaten sind in der Regel komplex zu interpretieren und Gesamtgenomsequenzierungs- und Transkriptomdaten erfordern die Kenntnis verschiedener statistischer Tools. Unzureichende Ausbildung aufgrund des begrenzten Zugangs zu Werkzeugen für Genomdaten und -manipulation sowie begrenzte Bildungskapazitäten in Entwicklungsländern werden ebenfalls auf die Einschränkung des Marktwachstums zurückgeführt.

Marktsegmentierungsanalyse für Genomik-Dienste

Nach Servicetypanalyse

Sequenzierungssegment der nächsten Generation wird im Prognosezeitraum ein dynamisches Wachstum verzeichnen

Auf der Grundlage des Servicetyps ist der Markt in Genexpressionsdienste (RNASeq), Epigenomikdienste, Genotypisierung, Next-Generation-Sequenzierung, Sanger-Sequenzierung und andere unterteilt.

Das Segment der Next-Generation-Sequenzierung führte den Markt im Jahr 2026 aufgrund günstiger Erstattungsrichtlinien mit einem hohen Marktanteil von 33,50 % an Sequenzierung der nächsten GenerationTechnologie, die Einrichtung neuer NGS-Labors und andere. Beispielsweise einigten sich GeneDx, Inc., ehemals eine Tochtergesellschaft von BioReference Laboratories, Inc., und die Pediatrix Medical Group im August 2020 darauf, Genomsequenzierungsdienste der nächsten Generation anzubieten, um die klinische Diagnose auf Intensivstationen für Neugeborene zu unterstützen, die von den angeschlossenen Neonatologen von Pediatrix besetzt sind.

Es wird erwartet, dass das Genotypisierungssegment im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Einführung der Genotypisierung in den Bereichen Pharmakogenomik, Agrarbiotechnologie, Tiergenetiktests und anderen Bereichen erheblich wachsen wird.

Durch Technologieanalyse

Das Segment Polymerase-Kettenreaktion wird aufgrund der diagnostischen Vorteile der PCR den größten Marktanteil halten

Auf der Grundlage der Technologie wird der Markt segmentiertPolymerase-Kettenreaktion (PCR), Next-Generation Sequencing (NGS), Microarray, Sanger-Sequenzierung und andere.

Das Segment der Polymerase-Kettenreaktion hielt im Jahr 2021 aufgrund der zunehmenden Anwendungen der PCR in der Genomforschung den Großteil des globalen Marktanteils bei Genomik-Dienstleistungen. Während der COVID-19-Pandemie wurde PCR auch zur Diagnose von COVID-19 eingesetzt, was die Nachfrage nach PCR-Dienstleistungen in diesem Zeitraum erhöhte. Kooperationen und Partnerschaften im Bereich MedTech-Diagnostik treiben Innovationen bei PCR-Tests voran. Diese Kooperationen erleichtern die Entwicklung neuer PCR-basierter Assays für verschiedene Anwendungen und steigern so das Marktwachstum weiter.

Das Segment der Sequenzierung der nächsten Generation wird voraussichtlich im Prognosezeitraum mit der höchsten CAGR wachsen, was auf Faktoren wie die schnellere Umsatzzeit von NGS im Vergleich zu anderen Technologien und die Fähigkeit von NGS, Millionen Gene zu sequenzieren, zurückzuführen ist.

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Durch Anwendungsanalyse

Forschungssegment wird aufgrund zunehmender F&E-Aktivitäten in der Genomik den Markt dominieren

Je nach Anwendung wird der Markt in Diagnostik, Forschung und andere unterteilt.

Das Forschungssegment dominierte den Markt mit einem erheblichen Anteil von 51,73 % im Jahr 2026, was auf die steigenden staatlichen Mittel für die Erforschung verschiedener Krankheiten wie Krebs und seltener Krankheiten zurückzuführen ist. Darüber hinaus unterstützt der zunehmende Einsatz der Genomsequenzierung in breiten Anwendungsbereichen wie der Präzisionsmedizin das Wachstum des Forschungssegments. Beispielsweise initiierte die Washington University School of Medicine eine Interventionsstudie zur Machbarkeit der Implementierung von ChromoSeq, einem Analysetest zur Sequenzierung des gesamten Genoms zusätzlich zu den Standard-Gentests, bei Patienten mit der Diagnose Myelodysplastisches Syndrom (MDS). Daher wird erwartet, dass eine Zunahme genombasierter Forschungsstudien weltweit den Markt ankurbeln wird.

Das Wachstum des Diagnostiksegments ist auf die zunehmende Zusammenarbeit zwischen den wichtigsten Unternehmen zurückzuführen, die in der Produkteinführung, -entwicklung und im Dienstleistungsangebot der Genomik tätig sind. Zusammen mit Diagnoselaboren, die eine Frühdiagnose verschiedener Krankheiten wie Krebs und seltener Krankheiten ermöglichen, dürfte dies zum Segmentwachstum in der Region beitragen.

Durch Endbenutzeranalyse

Das Segment der Forschungsinstitute dominiert den Markt aufgrund der wachsenden Zahl von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit der Genomik

Auf der Grundlage des Endbenutzers wird der Markt in Forschungsinstitute, Gesundheitseinrichtungen und Diagnosezentren, Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie Auftragsforschungsorganisationen (CROs) unterteilt.

Das Segment der Forschungsinstitute dominierte den Markt mit einem erheblichen Anteil von 41,92 % im Jahr 2026. Faktoren wie die wachsende Zahl von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit der Genomik dürften das Wachstum dieses Segments im Prognosezeitraum unterstützen. Zusammen mit der zunehmenden Finanzierung der Genomforschung durch die Regierungen verschiedener Länder fördert dies das Wachstum dieses Segments.

• Beispielsweise errichtete die Nationale Forschungs- und Innovationsagentur (BRIN) im September 2021 den Bau des Nationalen Integrierten Zentrums für genomische, tropische Biodiversität und Umwelt in der Region Cibiong, Indonesien.

Das Segment Gesundheitseinrichtungen und Diagnosezentren wird voraussichtlich mit der erheblichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, was unter anderem auf Faktoren wie die zunehmende Nutzung verschiedener genomischer Dienste zur Krankheitserkennung, pränatalen Screenings und Infektionskrankheiten zurückzuführen ist. Das Wachstum des Segments Pharma- und Biotechnologieunternehmen ist auf Faktoren wie die zunehmende Zusammenarbeit der Pharma- und Biotechnologieunternehmen mit Genomdienstleistern zur Entwicklung fortschrittlicher genombasierter Diagnoseplattformen zurückzuführen.

REGIONALE EINBLICKE

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Nordamerika

Der nordamerikanische Markt erwirtschaftete im Jahr 2025 3,89 Milliarden US-Dollar, was 39,68 % der globalen Marktlandschaft entspricht, und wird im Jahr 2026 voraussichtlich 4,3 Milliarden US-Dollar erreichen. Das Wachstum des Marktes für Genomik-Dienstleistungen in Nordamerika wurde auf Faktoren wie angemessene Erstattungsrichtlinien in den USA für die Genomik, hohe Pro-Kopf-Ausgaben für fortschrittliche Therapien und zunehmende Regierungsinitiativen für die Erforschung der Genomik zurückgeführt, die das Marktwachstum in der Region unterstützten. Der US-Markt soll bis 2026 ein Volumen von 3,45 Milliarden US-Dollar erreichen.

• Beispielsweise haben die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) im Mai 2020 ein nationales Konsortium für virale Genomik ins Leben gerufen, um die Übertragung von COVID-19 effizient zu kartieren. Die Gründung dieses Konsortiums steigerte die Nutzung von WholeGenomsequenzierungvom Virus.

Europa

Europa trug im Jahr 2025 30,28 % zum Weltmarkt bei, mit einer Bewertung von 2,97 Milliarden US-Dollar, und wird voraussichtlich 3,3 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 erreichen. In Europa wird der Markt in erster Linie durch die zunehmende Einführung der Präzisionsmedizin und die Einführung verschiedener Technologien für die Erforschung und Diagnose verschiedener Krankheiten in der Region angetrieben. Dies geht einher mit der zunehmenden Einführung genomischer Dienste in der Region, um das Marktwachstum zu unterstützen. Der britische Markt wird bis 2026 voraussichtlich 0,95 Milliarden US-Dollar erreichen, während der deutsche Markt bis 2026 voraussichtlich 0,88 Milliarden US-Dollar erreichen wird.

• Beispielsweise kündigte der britische Gesundheitsminister Matt Hancock im April 2021 eine Finanzierung von 51,4 Millionen US-Dollar für Genomik- und Datenprojekte zur Unterstützung des Life-Science-Sektors an. Dies wurde durch den Genome U.K. Implementation Plan und die U.K. Functional Genomics Initiative erreicht.

Asien-Pazifik

Auf den asiatisch-pazifischen Raum entfielen im Jahr 2025 2,13 Milliarden US-Dollar, was 21,72 % des weltweiten Marktanteils entspricht, und es wird erwartet, dass er im Jahr 2026 2,4 Milliarden US-Dollar erreichen wird. Der asiatisch-pazifische Raum wird aufgrund veränderter Regulierungsrichtlinien für die Einführung von Präzisionsmedikamenten, der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten und der Einführung neuer Genomforschungseinrichtungen in der Region voraussichtlich erheblich wachsen. Zusammen mit dem technologischen Fortschritt in der Genomik dürfte dies das Marktwachstum unterstützen. Der japanische Markt soll bis 2026 ein Volumen von 0,49 Milliarden US-Dollar erreichen, der chinesische Markt soll bis 2026 ein Volumen von 0,61 Milliarden US-Dollar erreichen und der indische Markt soll bis 2026 ein Volumen von 0,42 Milliarden US-Dollar erreichen.

• Im April 2021 startete Singapur die nächste Phase des National Precision Medicine Program. Singapurs National Precision Medicine (NPM)-Strategie ist ein 10-Jahres-Plan zur Verbesserung und Beschleunigung der biomedizinischen Forschung, der Gesundheitsergebnisse und des Wirtschaftswachstums in Singapur.

Naher Osten und Afrika

Im Jahr 2025 hielt der Nahe Osten und Afrika 3,26 % des Weltmarktes und erreichte einen Wert von 0,32 Milliarden US-Dollar. Im Jahr 2026 wird ein Wachstum auf 0,35 Milliarden US-Dollar prognostiziert.

Lateinamerika

Lateinamerika trug im Jahr 2025 etwa 0,5 Milliarden US-Dollar zum Weltmarkt bei, was einem Anteil von 5,06 % entspricht, und wird im Jahr 2026 voraussichtlich 0,54 Milliarden US-Dollar erreichen. Der Markt in Lateinamerika wächst unter anderem aufgrund der zunehmenden Forschungsaktivitäten im Zusammenhang mit der Genomik und der zunehmenden Prävalenz von Krebs und anderen Krankheiten. Der Markt im Nahen Osten und in Afrika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich um einen beträchtlichen Marktanteil wachsen, was auf die strategischen Initiativen der Regierungen der verschiedenen Länder zur Genomforschung zurückzuführen ist.

Liste der wichtigsten Unternehmen im Genomik-Dienstleistungsmarkt

Illumina Inc. ist Marktführer mit einem starken Portfolio an Genomik-Dienstleistungen

Der Markt ist fragmentiert, viele Marktteilnehmer halten einen großen Marktanteil. Die Branchenführer Illumina, Inc., QIAGEN, PerkinElmer Inc., Macrogen und Brooks nehmen mit einem starken Portfolio an Genomik-Dienstleistungen eine dominierende Stellung ein. Darüber hinaus unterstützt die starke Fokussierung der Unternehmen auf Kooperationen und Partnerschaften mit den wichtigsten Gesundheitsdienstleistern die Dominanz dieser Schlüsselakteure auf dem Markt. Im Mai 2022 ging Illumina, Inc. seit fünf Jahren eine Partnerschaft mit Deerfield Management ein, einem Investmentmanagementunternehmen für das Gesundheitswesen, um einen genetisch basierten Ansatz für die Entdeckung und Entwicklung neuartiger Therapien für Erkrankungen mit ungedecktem medizinischem Bedarf zu nutzen.

Weitere Marktteilnehmer wie Eurofins Scientific, LGC Limited, BGI, GrandOmics und andere markieren eine globale Präsenz. Die strategischen Entscheidungen dieser Akteure unterstützen das Wachstum dieser Unternehmen.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL:

• Illumina, Inc. (UNS.)
• QIAGEN (Deutschland)
• PerkinElmer Inc. (USA)
• Eurofins Scientific(Luxemburg)
• Macrogen, Inc. (Südkorea)
• GENEWIZ(Deutschland)
• LGC Limited (Großbritannien)
• Q2 Solutions (USA)
• Bio Rad Laboratories, Inc. (USA)

WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN IN DER BRANCHE:

• März 2024-Azenta Life Sciences eröffnete das Labor GENEWIZ Multiomics and Synthesis Solutions in Oxford, Großbritannien.
• Juli 2023 –Eremid Genomic Services, LLC hat seine Genomik- und Bioinformatik-Dienstleistungen mit der neuesten HiFi-Sequenzierungsplattform von PacBio, dem Revio, erweitert, um alle genetischen Variationen, einschließlich großer Strukturvarianten, mit hoher Präzision zu erkennen.
• Dezember 2021-BGI hat in Zusammenarbeit mit der serbischen Regierung und dem Institut für Molekulargenetik und Gentechnik (IMGGI) in Belgrad eine Genomsequenzierungsplattform eingerichtet, um seine Position als Land zu verbessern, das in Wissenschaft und neue Technologien investiert.
• Januar 2021-LGC Limited hat Technopath Clinical Diagnostics übernommen, ein führendes Unternehmen in der Entwicklung und Herstellung von QC-Lösungen und Software zur Beurteilung der Genauigkeit klinischer Laborgeräte. Die Übernahme ergänzt die bestehenden Produktionskapazitäten des Unternehmens für Referenzmaterialien für die klinische Genomik, virale Antigene und andere.
• September 2021-Macrogen Europe, eine Niederlassung von Macrogen, Inc., hat in Maastricht eine neue Sequenzierungsanlage eröffnet. Die neue Sanger-Sequenzierungsanlage liefert aufgrund ihrer strategischen Lage Sanger-Sequenzierungsergebnisse innerhalb von 24 Stunden nach Probenentnahme in ganz Belgien und den Niederlanden.
• März 2021-Eurofins Scientific hat seine RNA-Sequenzierungstechnologie bereitgestellt, um in Zusammenarbeit mit dem IMI2 INNODIA-Konsortium bahnbrechende Diabetesforschung zu unterstützen.

BERICHTSBEREICH

Der Marktbericht für Genomik-Dienstleistungen bietet eine detaillierte Marktanalyse. Es konzentriert sich auf Schlüsselaspekte wie führende Unternehmen, Servicetyp, Technologie, Anwendungen, Endbenutzer und Wettbewerbslandschaft. Darüber hinaus bietet es Einblicke in die Markttrends, die Auswirkungen von COVID-19 und andere wichtige Erkenntnisse. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren umfasst der Bericht mehrere Faktoren, die zum Wachstum des Marktes in den letzten Jahren beigetragen haben.

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Berichtsumfang und Segmentierung