"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"
Die Marktgröße für Global Genomics Services wurde im Jahr 2023 mit 8,06 Milliarden USD bewertet. Der Markt wird voraussichtlich von 8,87 Milliarden USD im Jahr 2024 auf 22,82 Milliarden USD bis 2032 wachsen, was im Prognosezeitraum eine CAGR von 12,5% aufwies. Nordamerika dominierte den globalen Markt mit einem Anteil von 40,07% im Jahr 2023.
Die globale Covid-19-Pandemie war beispiellos und stolperig, wobei die Genomik-Dienste im Vergleich zu vor-pandemischen Niveaus in allen Regionen niedriger als erwartete Nachfrage erlebten. Basierend auf unserer Analyse zeigte der globale Markt für Genomics Services im Jahr 2020 einen Rückgang von 5,9% gegenüber 2019.
Genomik ist der Wissenschaftszweig, der hilft, die Struktur, Funktion und Entwicklung von Genen zu verstehen. Die Genomik umfasst die Genomsequenzierung, die Bestimmung von Genensätzen, die Analyse von Proteinen, die durch die Organismen kodiert, deren Wechselwirkungen und Verständnis von Stoffwechselwegen. Faktoren wie die Erhöhung der staatlichen Initiativen und die Finanzierung zur Förderung der genombasierten Diagnose und Behandlungen schaffen die Nachfrage nach Genomik. Die Mehrheit der Unternehmen, die Forschungsinstituten, Gesundheitseinrichtungen sowie Pharma- und Biotechnologieunternehmen für Forschungs- und Diagnosezwecke Genomik zur Verfügung stellen, treibt die Nachfrage nach genomischen Diensten auf dem Markt an.
Der Covid-19 führte im Prognosezeitraum zu einem langsameren Wachstum. Zu den Faktoren, die für den Rückgang des Marktes verantwortlich sind, gehören die verringerte Nachfrage nach Genomikdiensten aufgrund reduzierter Forschungsaktivitäten in Bezug auf Krebsforschung, personalisierte Medizin und andere. PCR & NGS wurde jedoch von verschiedenen Labors zur Untersuchung von viralem genetischem Material und Covid-19 verwendet, was das Marktwachstum Ende 2020 anfördert. Der Markt wird in den kommenden Jahren erhebliche Wachstumschancen für Branchenakteure verzeichnen.
Verschiebung der Präferenz von Menschen in Richtung Präzisionsmedizin, um das Marktwachstum zu befeuern
Die Präzisionsmedizin umfasst die Prävention und Behandlung von Krankheiten, die mit der genetischen Zusammensetzung der einzelnen Person, des Lebensstils und der Umweltfaktoren kombiniert werden, um gezielte Therapien für verschiedene Krankheiten zu erzeugen. Heutzutage ändert sich die Präferenz der medizinischen Fachkräfte gegenüber personalisierten Ansätzen, um mit chronischen Störungen umzugehen. Die Genomik spielt eine signifikante Rolle bei der Entstehung von Präzisionsmedizin für die frühe Krankheitsdiagnose, die die Chancen einer erfolgreichen Behandlung erhöht.
Große Unternehmen arbeiten mit den Unternehmen zusammen, die genomische Dienste anbieten, um die zunehmende Nachfrage nach Präzisionsmedizin zu befriedigen. Zum Beispiel kündigte Illumina Inc. im Mai 2022 eine langfristige strategische Zusammenarbeit mit Janssen Biotech, Inc. an, um die Entwicklung von Präzisionsmedikamenten zu beschleunigen.
Schnelle Fortschritte bei der Genomik und die abnehmenden Kosten für Gentests machen diese Dienste für eine größere Population leicht zugänglich. Darüber hinaus dürfte die zunehmende Akzeptanz der Präzisionsmedizin unter Angehörigen der Gesundheitsberufe den Markt für Genomics -Dienstleistungen im Prognosezeitraum erhöhen. Darüber hinaus bieten verschiedene Regierungsbehörden Mittel für die Einrichtung von Genomzentren zur Beschleunigung der Präzisionsmedizinerforschung. Zum Beispiel kündigte die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) im September 2022 eine Finanzierung von 90 Mio. USD zur Unterstützung des PGCOE -Netzwerks der Pathogen -Genomikzentren für Exzellenz (PGCOE) an.
Daher schafft sich die Verschiebungspräferenzen der Menschen gegenüber den gezielten Therapieoptionen zur Behandlung verschiedener Krankheiten weltweit nach der Nachfrage nach Präzisionsmedizin.
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Wachstum der Prävalenz von Krebs, genetischen Störungen und anderen chronischen Krankheiten zur Steigerung der Nachfrage nach genomischen Diensten
Die Prävalenz verschiedener chronischer Krankheiten wie Krebs und genetische Störungen nimmt weltweit zu. Daher nimmt die Nachfrage nach verschiedenen Behandlungsoptionen schnell zu. Der Genomanalyse -Test wird unter anderem für den Fortschritt verschiedener Erkrankungen wie seltene genetische Erkrankungen integriert. Die Genomanalyse hilft den Ärzten, die genetischen Veränderungen zu verstehen, was zu einer ordnungsgemäßen Behandlung und Behandlung der Krankheit führt. Zum Beispiel wurden nach Angaben des Global Cancer Observatory (GloboCan) im Jahr 2020 rund 19,3 Millionen neue Krebsfälle weltweit gemeldet. Die Rolle der Sequenzierung des gesamten Genoms bei der Krebserkennung ist sehr entscheidend, da die Technologie Informationen zu einzigartigen Mutationen in einem Krebsgewebe liefern kann. Es hilft auch dabei, unter anderem neuartige Krebs -assoziierte Varianten wie Insertionen, Löschungen und Veränderungen der Kopienzahlen zu entdecken.
Andererseits ist genomische Tests ein Schlüsselfaktor der Präzisionsmedizin, die bei Behandlungsentscheidungen für die Abgabe der richtigen Behandlung hilft. Die wachsende Prävalenz verschiedener genetischer Erkrankungen steigert die Annahme von Präzisionsmedizin -Ansätzen und treibt die Nachfrage nach genomischen Diensten vor.
Viele Unternehmen erweitern ihre geografische Präsenz, um DNA -Sequenzierungsdienste für eine breitere Patientenpopulation zugänglich zu machen. Zum Beispiel kündigte Macrogen Europe im Mai 2022 die Eröffnung seiner Sanger -Sequenzierungsanlage in Mailand, Italien, an. Dies half dem Unternehmen mit dem Portfolio technologisch fortschrittlicher Produkte, um Kunden bei der Anforderung genomischer Dienstleistungen zu helfen.
Darüber hinaus hat die Entstehung von Covid-19 die Anwendungen von Genomikdiensten beim Nachweis von viralem genetischen Material erhöht. Viele Länder haben Genomsequenzierungstechnologien eingeführt, um verbesserte Genomikdienste bereitzustellen.
Daher wird erwartet, dass die steigende Belastung verschiedener chronischer Krankheiten wie Krebs und seltenen Krankheiten sowie die zunehmenden staatlichen Initiativen zur Erkennung und Überprüfung dieser Krankheiten das Marktwachstum während des Prognosezeitraums unterstützen.
Regierungsinitiativen und Finanzierung zur Förderung des Wachstums der genombasierten klinischen Diagnose und Behandlung
Regierungen verschiedener Länder fördern die Verwendung der Genomsequenzierung für eine effiziente Diagnose und Behandlung verschiedener Störungen. Solche Initiativen erhöhen wahrscheinlich die Einführung der Analyse von Genomsequenzen zu mehreren Arten von Forschungen zur Entwicklung von Durchbruchsmedikamenten, Arzneimittelabgabemethoden, neuen Screening -Methoden und Verständnis der genetischen Vielfalt zwischen der Bevölkerung. Zum Beispiel erklärte die Biden-Verwaltung im April 2021 eine Investition von 1,7 Milliarden USD zur Verbesserung der Erkennung, Überwachung und Minderung von COVID-19-Virusvarianten und zur Festlegung der Infrastruktur für die bevorstehenden Genomsequenzbedürfnisse. Im Juni 2021 kündigte die Rockefeller Foundation die Finanzierung als Reaktion auf Covid-19-Pandemie für genomische Plattformen und Technologien von über 20 Millionen USD an. Die Stiftung kündigte auch mehrere nichtfinanzielle Kooperationen an. Dies half der Stiftung bei der Stärkung der globalen Fähigkeiten zur Erkennung, Sequenz und gemeinsamen Genominformationen und anderen Daten schnell während der Covid-19-Pandemie.
Abgesehen davon konzentrieren sich die Entwicklungsländer auch auf die Umsetzung verschiedener Strategien, um die Genomsequenzierung zu verwenden, um die genetische Zusammensetzung der Bevölkerung für die Diagnose und Behandlung von Krankheiten zu untersuchen. Zum Beispiel investierte die kanadische Regierung im Oktober 2020 über Genome Canada 11,9 Mio. USD, um 10 neue Genomikprojekte zu unterstützen, die sich bis 2035 auf Arzneimittelentdeckung und Biomedizin konzentrierten.
Daher wird erwartet, dass die wachsenden staatlichen Initiativen weltweit zur Förderung der Genomsequenzierung für verschiedene Forschungs- und Diagnosezwecke das Marktwachstum unterstützen.
Hohe Kosten, die erforderlich sind, um das Genomics -Labor zu etablieren, um das Marktwachstum zu begrenzen
Trotz der steigenden staatlichen Finanzierung zur Unterstützung von Genomics -Diensten dürfte die hohen Kosten für die Einrichtung eines Genomanalyse -Labors aufgrund der hohen Instrumentenkosten das Marktwachstum einschränken. Außerdem wird erwartet, dass der Mangel an qualifizierten Fachleuten für die Durchführung von Genomsequenzierung in Entwicklungsländern das Marktwachstum beeinträchtigt.
Zum Beispiel betragen in den USA die Instrumentenkosten von Illumina Inc. Miniseq, MiSeq, Nextseq 500 und HiSeq 2500, etwa 50.000 USD, 100.000 USD, 250.000 USD bzw. 650.000 USD. Darüber hinaus betragen die von Pacific Biosciences angebotenen Kosten für Genomsequenzierungsinstrumente rund 300.000 USD - 750.000 USD. Da die Kosten für diese Instrumente sehr hoch sind, wird es für die Unternehmen, die in Entwicklungsländern tätig sind, sehr kostspielig, um diese Instrumente zu kaufen, was voraussichtlich das Marktwachstum behindert.
Die Genomsequenzierung ist ein interdisziplinäres Gebiet, das ein großes Wissen in Biologie, Chemie und Bioinformatik erfordert, und das in diesem Bereich arbeitende Personal erfordert eine angemessene Schulung. Genomische Daten sind in der Regel komplex für die Interpretation und die Sequenzierung des gesamten Genoms und Transkriptomdaten erfordern die Kenntnis verschiedener statistischer Tools. Eine unzureichende Schulung aufgrund des begrenzten Zugangs zu Instrumenten für genomische Daten und Manipulationen und begrenzte Kapazität in der Bildung in Entwicklungsländern ist ebenfalls auf die Einschränkung des Marktwachstums zurückzuführen.
Sequenzierungssegment der nächsten Generation, um während des Prognosezeitraums dynamisches Wachstum zu verzeichnen
Auf der Grundlage des Service-Typs wird der Markt in Genexpressionsdienste (RNaseq), Epigenomics-Dienste, Genotypisierung, Sequenzierung der nächsten Generation, Sanger-Sequenzierung und andere unterteilt.
Das Sequenzierungssegment der nächsten Generation führte den Markt aufgrund einer günstigen Erstattungsrichtlinien für die Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation, der Einrichtung neuer NGS-Labors und anderer. Zum Beispiel erklärten sich im August 2020 Genedx, Inc., ehemals Bioreference Laboratories, Inc., und die Pediatrix Medical Group bereit, genomische Sequenzierungsdienste der nächsten Generation zur Unterstützung der klinischen Diagnose in der intensiven Intensivstation von Neugeborenen anzubieten, die von Pediatrix-amtierten Neonatologen teilgenommen haben.
Das Genotypisierungssegment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum signifikant wachsen, da die Genotypisierung im Bereich Pharmakogenomik, Agro -Biotechnologie, tierische Gentests und andere anstieg.
Polymerase -Kettenreaktionssegment, um den größten Marktanteil aufgrund diagnostischer Vorteile von PCR zu halten
Auf der Grundlage der Technologie ist der Markt in Polymerase-Kettenreaktion (PCR), Sequenzierung der nächsten Generation (NGS), Microarray, Sanger-Sequenzierung und andere unterteilt.
Das Polymerase -Kettenreaktionsegment hielt den Großteil des globalen Marktanteils für Genomics -Dienstleistungen im Jahr 2021 aufgrund der steigenden Anwendungen der PCR in der Genomforschung. Auch während der Covid-19-Pandemie wurde die PCR zur Diagnose von Covid-19 verwendet, was die Nachfrage nach PCR-Diensten im Zeitraum erhöhte. Kollaborationen und Partnerschaften in der Medtech Diagnostics Field treiben Innovationen bei PCR -Tests vor. Diese Kooperationen erleichtern die Entwicklung neuer PCR-basierter Assays für verschiedene Anwendungen und steigern das Marktwachstum weiter.
Das Sequenzierungssegment der nächsten Generation wird voraussichtlich im Prognosezeitraum mit der höchsten CAGR aufgrund von Faktoren wie einer schnelleren Umsatzzeit von NGs als anderen Technologien und der Fähigkeit von NGs, Millionen von Genen zu sequenzieren, wachsen.
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Forschungssegment, um den Markt zu dominieren, da die FuE -Aktivitäten in der Genomik zunehmend sind
Auf der Grundlage der Anwendung ist der Markt in Diagnostik, Forschung und andere unterteilt.
Das Forschungssegment dominierte den Markt mit einem erheblichen Anteil aufgrund der zunehmenden staatlichen Finanzierung für die Forschung verschiedener Krankheiten wie Krebs und seltenen Krankheiten. Darüber hinaus unterstützt die zunehmende Verwendung der Genomsequenzierung in breiten Anwendungsbereichen wie der Präzisionsmedizin das Wachstum des Forschungssegments. Beispielsweise leitete die Washington University School of Medicine eine interventionelle Studie zur Machbarkeit der Implementierung von Chromoseq, einem Ganz -Genom -Sequenzierungsassay, zusätzlich zu Standard -Gentests initiiert, bei denen Patienten mit dem myelodysplastischen Syndrom (MDS) diagnostiziert wurden. Daher wird erwartet, dass eine Zunahme der globalen Forschungsstudien auf genombasierten Forschungsstudien den Markt vorantreibt.
Das Wachstum des Diagnostiksegments ist auf den Anstieg der Zusammenarbeit zwischen den wichtigsten Unternehmen zugeordnet, die in der Genomik -Produkteinführung, Entwicklung und Serviceangebote aktiv sind. Dies zusammen mit diagnostischen Labors, um eine frühzeitige Diagnose für verschiedene Krankheiten wie Krebs und seltene Krankheiten zu liefern, wird wahrscheinlich zum Segmentwachstum in der Region beitragen.
Forschungsinstitute -Segment, um den Markt zu dominieren, da die Anzahl der F & E -Aktivitäten im Zusammenhang mit der Genomik wächst
Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der Markt in Forschungsinstitute, Gesundheitseinrichtungen und diagnostische Zentren, pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen und Contract Research Organization (CROS) unterteilt.
Das Segment für Forschungsinstitute dominierte den Markt mit einem erheblichen Anteil. Es wird erwartet, dass Faktoren wie die wachsende Anzahl von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit der Genomik das Wachstum dieses Segments während des Prognosezeitraums unterstützen. Dies sowie die zunehmenden Fonds für die Genomforschung durch Regierungen verschiedener Länder erhöhen das Wachstum dieses Segments.
Das Segment für Gesundheitseinrichtungen und diagnostische Zentren wird voraussichtlich mit der signifikanten CAGR aufgrund der steigenden Nutzung verschiedener genomischer Dienste zur Erkennung von Krankheiten, dem vorgeburtlichen Screening und der Infektionskrankheiten wachsen. Das Wachstum des Segments mit pharmazeutischem und biotechnologischem Unternehmen ist auf Faktoren wie die Erhöhung der Zusammenarbeit der pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen mit genomischen Dienstleistern zur Entwicklung fortschrittlicher genombasierter diagnostischer Plattformen zurückzuführen.
North America Genomics Services Market Size, 2023 (USD Billion)
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Der Markt in Nordamerika wurde im Jahr 2023 auf 3,23 Milliarden USD geschätzt. Das Marktwachstum des Nordamerikas Genomics Services wurde auf die Faktoren wie angemessene Erstattungspolitik in den USA zurückgeführt, hohe Pro -Kopf -Ausgaben für fortgeschrittene Therapien und zunehmende staatliche Initiativen für die Forschung der Genomik, die Unterstützung des Marktwachstums in der Region.
In Europa wird der Markt in erster Linie von der zunehmenden Einführung der Präzisionsmedizin und der Einführung verschiedener Technologien für die Forschung und Diagnose verschiedener Krankheiten in der Region angetrieben. Dies zusammen mit der zunehmenden Einführung von Genomdiensten in der Region zur Unterstützung des Marktwachstums.
Der asiatisch -pazifische Raum wird voraussichtlich aufgrund der sich ändernden Regulierungsrichtlinien für die Einführung von Präzisionsmedikamenten, der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten und der Einführung neuer Genomforschungseinrichtungen in der Region voraussichtlich wachsen. Dies zusammen mit dem technologischen Fortschritt in der Genomik wird prognostiziert, um das Marktwachstum zu unterstützen.
Der Markt in Lateinamerika wächst aufgrund der zunehmenden Forschungsaktivitäten im Zusammenhang mit der Genomik, wodurch die Prävalenz von Krebs und andere Krankheiten unter anderem zunimmt. Der Markt aus dem Nahen Osten und Afrika wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums auf einen erheblichen Marktanteil ausgeweitet, der auf die strategischen Initiativen der Regierungen der verschiedenen Länder für die genomische Forschung zurückzuführen ist.
Illumina Inc. führt den Markt mit einem starken Portfolio der Genomikdienste an
Der Markt ist fragmentiert, und viele Marktteilnehmer haben einen großen Anteil am Markt. Branchenführer Illumina, Inc., Qiagen, Perkinelmer Inc., Macrogen und Brooks haben einen dominierenden Ort mit einem starken Portfolio von Genomics -Diensten. Darüber hinaus unterstützt der starke Schwerpunkt der Unternehmen auf Zusammenarbeit und Partnerschaften mit den wichtigsten Gesundheitsdienstleistern die Dominanz dieser wichtigen Marktteilnehmer. Im Mai 2022 hat Illumina, Inc. 5 Jahre lang mit Deerfield Management, einem Investmentmanagementunternehmen für das Gesundheitswesen, zusammengearbeitet, um einen genetisch geführten Ansatz für die Entdeckung und Entwicklung neuartiger Therapien für Störungen mit ungedeckten medizinischen Bedürfnissen zu verwenden.
Andere Marktteilnehmer wie Eurofins Scientific, LGC Limited, BGI, Grandomics und andere sind eine globale Präsenz. Die strategischen Entscheidungen dieser Spieler unterstützen das Wachstum dieser Unternehmen.
Eine infografische Darstellung von Markt für Genomik-Dienstleistungen
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Der Marktbericht für Genomics Services bietet eine detaillierte Marktanalyse. Es konzentriert sich auf wichtige Aspekte wie führende Unternehmen, Servicetypen, Technologie, Anwendungen, Endbenutzer und Wettbewerbslandschaft. Darüber hinaus bietet es Einblicke in die Markttrends, die Auswirkungen von Covid-19 und andere wichtige Erkenntnisse. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren umfasst der Bericht mehrere Faktoren, die zum Wachstum des Marktes in den letzten Jahren beigetragen haben.
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ATTRIBUT | Details |
Studienzeitraum | 2019-2032 |
Basisjahr | 2023 |
Geschätztes Jahr | 2024 |
Prognosezeitraum | 2024-2032 |
Historische Periode | 2019-2022 |
Wachstumsrate | CAGR von 12,5% von 2024 bis 2032 |
Einheit | Wert (USD Milliarden) |
Segmentierung | Von Dienstleistungsart
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Nach Technologie
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Durch Anwendung
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Von Endbenutzer
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Durch Geographie
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Laut Fortune Business Insights lag der globale Markt im Jahr 2023 auf 8,06 Milliarden USD und wird voraussichtlich bis 2032 22,82 Milliarden USD erreichen.
Im Jahr 2023 lag der Marktwert bei 3,23 Milliarden USD.
Der Markt wird während des Prognosezeitraums (2024-2032) ein stetiges Wachstum von 12,5% aufweisen.
Nach dem Service-Typ wird das Sequenzierungssegment der nächsten Generation den Markt leiten.
Die zunehmende Prävalenz von Krebs, genetische Erkrankungen sowie die anderen chronischen Erkrankungen zur Förderung der Nachfrage genomischer Dienste, wachsender staatlicher Initiativen und der Finanzierung zur Förderung der klinischen Diagnose und Behandlung der Genom sind die wichtigsten Treiber des Marktes.
Qiagen, Illumina Inc., Perkinelmer Inc., Eurofins Scientific und Macrogen, Inc. sind die Hauptakteure auf dem Markt.
Nordamerika hielt den höchsten Anteil am Markt.
Die Nachfrage nach technologisch fortschrittlicher und vorbeugender Diagnostika in Verbindung mit dem zunehmenden Anstieg der Prävalenz chronischer Störungen wird voraussichtlich die Einführung dieser Dienste vorantreiben.
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