Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Therapeutika für Kopf- und Halskrebs, nach Arzneimittelklasse (PD-1/PD-L1-Inhibitoren, EGFR-Inhibitoren, VEGF/Angiogenese-Inhibitoren, Multikinase-Inhibitoren und andere), nach Therapietyp (Immuntherapie, Chemotherapie und gezielte Therapie), nach Krebstyp (Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich (HNSCC/SCCHN), Nasopharynxkarzinom (NPC), differenzierter Schilddrüsenkrebs (DTC), medullärer Schilddrüsenkrebs (MTC), anaplastischer Schilddrüsenkrebs (ATC) und andere), nach Verabreichungsweg (parenteral und oral), nach Vertriebskanal und regionaler

Die globale Marktgröße für Kopf- und Halskrebstherapeutika wurde im Jahr 2025 auf 9,39 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 10,20 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 20,22 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wächst und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 8,93 % aufweist. Nordamerika dominierte den globalen Markt für Kopf- und Halskrebstherapeutika mit einem Marktanteil von 43,13 % im Jahr 2025.

Es wird erwartet, dass der globale Markt kräftig wachsen wird, angetrieben durch eine beträchtliche Belastung der Patientenpopulation, die dauerhaft Risikofaktoren im Zusammenhang mit Kopf- und Halskrebs ausgesetzt ist, wie z. B. Tabak, rauchloser Tabak/Betelquid und Alkohol. Ein weiterer entscheidender Faktor, der zum Marktwachstum beiträgt, ist die Tatsache, dass sich die Behandlung von Kopf- und Halskrebs auf die früheren Stadien des Krebses konzentriert, im Gegensatz zu früher, wo die Behandlung im Allgemeinen in den späteren Stadien der Krankheit durchgeführt wurde, d. h. bei rezidivierendem oder metastasiertem Kopf- und Halskrebs. Darüber hinaus wird erwartet, dass die jüngsten Aktualisierungen der Zulassungskennzeichnungen durch große Behörden wie die US-amerikanische FDA für hochwertige Biologika, die zu den Arzneimittelklassen der PD-1/PD-L1-Inhibitoren gehören, das Marktwachstum weiter steigern werden.

• Beispielsweise hat die US-amerikanische FDA im Juni 2025 Keytruda (Pembrolizumab) von Merck für Erwachsene mit resektablem, lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich zugelassen. Diese Etikettenaktualisierung war die erste Zulassung für Kopf- und Halskrebs nach sechs Jahren und die erste Zulassung überhaupt für perioperativen, lokal fortgeschrittenen Kopf- und Halskrebs.

Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Eli Lilly and Company gehören zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt. Der starke Marktanteil dieser Unternehmen wird durch die Präsenz wichtiger Kopf- und Halskrebstherapien in ihren Produktportfolios sowie durch den Schwerpunkt auf innovativen Therapiezulassungen gestärkt.

Markttrends für Kopf- und Halskrebstherapeutika

Die zunehmende Betonung der perioperativen Immuntherapie ist ein wichtiger Markttrend

Zu den wichtigsten globalen Markttrends für Kopf- und Halskrebstherapeutika gehört der zunehmende Übergang zu einer Behandlungsoption mit kurativer Absicht. Historisch gesehen konzentrierte sich die Behandlung von Kopf- und Halskrebs auf Patienten mit fortgeschrittenen Krankheitsstadien. In jüngster Zeit konzentrierten sich neue behördliche Zulassungen jedoch zunehmend auf die Behandlung der viel größeren, neu diagnostizierten, lokal fortgeschrittenen Patientengruppe. Wenn Marktinnovatoren nachweisen können, dass kostenintensive Biologika wie PD-1-Inhibitoren bei diesen Patienten erhebliche Vorteile bieten, könnte eine zunehmende Zahl von Anbietern schließlich die PD-L1-Tests standardisieren. Dies könnte zu steigenden Patientenzahlen und einem längeren Zeitfenster für die Umsatzrealisierung führen. Darüber hinaus konzentrieren sich auch große Player wie Merck auf die Entwicklung innovativer TechnologienArzneimittelabgabeMethoden wie subkutane Formulierungen mit kürzeren Verabreichungszeiten, um die Behandlungszeit zu verkürzen.

• Beispielsweise zeigte im Mai 2025 die klinische Studie KEYNOTE-689, die den perioperativen Einsatz des PD-1-Inhibitors Pembrolizumab untersuchte, auf der Jahrestagung 2025 der American Association for Cancer Research (AACR) ein verbessertes ereignisfreies Überleben.

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MARKTDYNAMIK

MARKTREIBER

Wachsende Patientenpopulation für Kopf- und Halskrebs soll das Marktwachstum vorantreiben

Einer der wichtigsten Treiber des globalen Marktes ist die steigende Inzidenz und große Patientenpopulation von Kopf- und Halskrebs. Der Markt wächst aufgrund des beträchtlichen globalen Patientenpools stark, da bereits ein geringfügiger Anstieg der Zahl der diagnostizierten Fälle oder der Patienten, die eine Behandlung in Anspruch nehmen, zu einem erheblichen Anstieg der Patientenzahlen führen kann, die eine systemische Therapie erhalten. Darüber hinaus weisen verschiedene Arten von Kopf- und Halskrebs, beispielsweise Schilddrüsenkrebs, eine Fünf-Jahres-Prävalenz auf, und diese Patientengruppe erhält weiterhin eine langfristige Nachsorge, die unter anderem systemische zielgerichtete Therapien umfasst. Darüber hinaus haben diagnostische Maßnahmen wie die Messung des PD-L1-Scores bei Patienten es Ärzten in jüngster Zeit ermöglicht, intensivere und teurere Behandlungsschemata mit nachgewiesenem klinischen Nutzen zu verschreiben. Es wird erwartet, dass diese Treiber insgesamt das Wachstum des Marktes für Kopf- und Halskrebstherapeutika im Prognosezeitraum steigern werden.

• Beispielsweise wurden laut den vom Global Cancer Observatory (GCO) veröffentlichten Daten zu Schilddrüsenkrebs im Jahr 2022 weltweit schätzungsweise 821.214 Fälle von Schilddrüsenkrebs diagnostiziert.

MARKTBEGRENZUNGEN

Preis- und Erstattungsdruck aufgrund von Lieferengpässen bei Arzneimitteln behindern das Marktwachstum

Mehrere Faktoren behindern das allgemeine Marktwachstum, darunter der Widerstand der Kostenträger im Gesundheitswesen gegen die Erstattung bestimmter teurer Therapien sowie der Mangel an wichtigen lebensrettenden Medikamenten. Bei kostenintensiven Therapien reagieren die Kostenträger häufig mit strengeren Kontrollen wie Preisnachlässen, Verhandlungen und Beschränkungen der Therapielinien. Während diese Maßnahmen die Therapiekosten senken können, können sie auch die Akzeptanz der Behandlung verlangsamen, selbst in Fällen, in denen ein klarer klinischer Nutzen für die Patienten besteht. Ein weiterer bemerkenswerter Nachteil, der das Marktwachstum einschränkt, sind Schwachstellen in der Lieferkette, die die Verfügbarkeit wichtiger Medikamente wie Platin-Chemotherapien, einschließlich Cisplatin, beeinträchtigen. Selbst wenn Immuntherapien wie Keytruda verfügbar sind, bilden diese Chemotherapeutika das Rückgrat mehrerer Kombinationstherapien. Die Nichtverfügbarkeit oder Knappheit dieser Medikamente führt zu einer umfassenderen Störung des Marktwachstums.

• Beispielsweise veröffentlichte die American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) im November 2025 eine Mitteilung über Engpässe bei Cisplatin-Injektionen namhafter Hersteller, darunter Hikma Pharmaceuticals plc, was auf anhaltende Lieferschwankungen hinweist.

MARKTCHANCEN

Expansionen in neue Regionen zur Schaffung von Möglichkeiten für Marktwachstum

In jüngster Zeit gab es in den USA positive behördliche Zulassungen für Kopf- und Halskrebstherapeutika, insbesondere für die perioperative Immuntherapie. Es wird erwartet, dass diese Zulassungen in anderen wachstumsstarken Regionen positive Impulse für die Zulassung ähnlich hochwertiger und kostenintensiver Therapien geben werden. Dies bietet eine wichtige Chance für das globale Marktwachstum, da günstige Regulierungs- und Erstattungsentscheidungen in Verbindung mit der Einführung von Behandlungen in anderen Ländern die Zahl der Patienten, die diese Therapien anwenden, erheblich erhöhen können. Der Markt kann weiter für ein beschleunigtes Wachstum positioniert werden, wenn Unternehmen schnell mit Zulassungsanträgen, lokalen Teilnahmen an klinischen Studien und gesundheitsökonomischen Paketen voranschreiten, um den Zugang zu Behandlungen zu verbessern.

• Beispielsweise gab Merck & Co., Inc. im März 2025 bekannt, dass es in Japan einen Zulassungsantrag für Keytruda (Pembrolizumab) zur perioperativen Behandlung von inoperablem, lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich (HNSCC) gestellt hat.

HERAUSFORDERUNGEN DES MARKTES

Reale Zugangslücken bei der Behandlung und Kapazitätsbeschränkungen stellen potenzielle Herausforderungen für das Marktwachstum dar

Zu den entscheidenden Herausforderungen im Zusammenhang mit dem Wachstum des globalen Marktes gehören Zugangslücken in realen Szenarien, obwohl in Schlüsselregionen behördliche Genehmigungen vorliegen. Die realen Zugangslücken können aufgrund von Herausforderungen im Zusammenhang mit der Kostenübernahme durch die Kostenträger, Einschränkungen des Krankenhausbudgets und Beschaffungsmechanismen entstehen. In vielen Ländern, insbesondere in Entwicklungsländern, führt der breitere Zugang zu kostenintensiven Therapien oft zu rechtlichen Herausforderungen und einem gerichtlich vorgeschriebenen Zugang auf individueller, fallweiser Basis, gefolgt von administrativen Komplexitäten. Dadurch entsteht ein Szenario, in dem die Inanspruchnahme ungleichmäßig ist und die Beschaffungsvolumina unvorhersehbar sind. Infolgedessen wird das Potenzial für ein breiteres Marktwachstum durch Engpässe in der Gesundheitsinfrastruktur erheblich eingeschränkt. Um höhere und nachhaltigere Marktwachstumsraten zu unterstützen, sind geeignete Gesundheitsinfrastrukturen wie Strahlentherapiekapazitäten, Kapazitäten für Bildgebungs- und Pathologietests oder Infusionsdienste erforderlich.

• Beispielsweise wurden im August 2025 in einer in der Zeitschrift JAMA Network Open veröffentlichten Studie die Zugangsbarrieren und rechtlichen Herausforderungen für das Medikament Keytruda (Pembrolizumab) in Brasilien dargelegt, für das es in Brasilien 36 zugelassene klinische Indikationen gibt. In Brasilien wurden im Zusammenhang mit dieser Droge zahlreiche Klagen eingereicht.

Segmentierungsanalyse

Nach Medikamentenklasse

PD-1/PD-L1-Segment wird aufgrund des Vorhandenseins mehrerer bemerkenswerter Medikamente führend sein

Auf der Grundlage der Arzneimittelklasse wird der Markt in PD-1/PD-L1-Inhibitoren, EGFR-Inhibitoren, VEGF/Angiogenese-Inhibitoren, Multikinase-Inhibitoren und andere unterteilt.

Es wird geschätzt, dass das Segment der PD-1/PD-L1-Inhibitoren den größten Marktanteil bei Kopf- und Halskrebstherapeutika ausmacht. Der dominierende Marktanteil des Segments ist auf das Vorhandensein mehrerer bemerkenswerter Medikamente in dieser Klasse, deren längere Zulassungen und positive Ergebnisse aus entscheidenden klinischen Studien zurückzuführen, was die Dominanz dieser Medikamentenklasse weiter stärkt. Darüber hinaus wird erwartet, dass positive regulatorische Entscheidungen, die den Einsatz dieser Medikamente bei einer breiteren Patientenpopulation ermöglichen, die führende Marktposition des Segments weiter stärken werden.

• Beispielsweise gab GORTEC (Head and Neck Radiation Oncology Group) im Januar 2025 bekannt, dass die randomisierte Phase-3-Studie NIVOPOSTOP GORTEC 2018-01 zur Untersuchung von Opdivo (Nivolumab) bei resezierten Patienten mit lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich (LA-SCCHN) und einem hohen Rückfallrisiko ihren primären Endpunkt des krankheitsfreien Überlebens (DFS) erreicht hat.

Das Segment VEGF/Angiogenese-Inhibitoren wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer CAGR von 9,32 % wachsen. 

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Nach Therapietyp

Das Segment Immuntherapie dominiert aufgrund vonPostoperative Einstellungen mit hohem Risiko

Basierend auf der Therapieart wird der Markt in Immuntherapie, Chemotherapie und gezielte Therapie unterteilt.

Im Jahr 2025 hatte das Segment Immuntherapie den größten Marktanteil am Weltmarkt. Die Dominanz dieses Segments ist darauf zurückzuführen, dass wichtige Medikamente wie Keytruda und Opdivo zu dieser Therapieklasse gehören und als zentrale Plattformtherapien in der Behandlungslandschaft gelten. Darüber hinaus gelten die Medikamente dieser Therapieform als eine der Hauptbehandlungen im postoperativen Hochrisikosetting.

• Beispielsweise gab die brasilianische Nationale Gesundheitsüberwachungsbehörde (ANVISA) im September 2025 die Zulassung von Keytruda (Pembrolizumab) als Therapie zur „perioperativen Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem, resezierbarem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (HNSCC), das PD-L1 exprimiert“ bekannt.

Das Segment der gezielten Therapien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 7,04 % wachsen. 

Nach Krebstyp

Eine signifikante Anzahl von HNSCC/SCCHN-Fällen steigerte das Segmentwachstum

In Bezug auf die Krebsart ist der Markt in Plattenepithelkarzinome im Kopf- und Halsbereich (HNSCC/SCCHN), Nasopharynxkarzinome (NPC), differenzierten Schilddrüsenkrebs (DTC), medullären Schilddrüsenkrebs (MTC), anaplastischen Schilddrüsenkrebs (ATC) und andere unterteilt.

Das Segment der Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinome (HNSCC/SCCHN) hatte im Prognosezeitraum den dominierenden Marktanteil. Der dominierende Wertanteil dieses Segments ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass HNSCC/SCCHN-Krebserkrankungen den größten Pool an systemischen Therapien darstellen. Darüber hinaus fanden die jüngsten Erweiterungen der Behandlungskennzeichnung auch bei dieser Krebsart statt. Darüber hinaus werden große klinische Studien für diese Krebsart durchgeführt, was weiter zum Wachstum des Segments beiträgt.

• Laut der in der Fachzeitschrift Cancer Research, Statistics and Treatment veröffentlichten Studie gab es beispielsweise im Juni 2023 weltweit eine beträchtliche Fallzahl von Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinomen (HNSCC/SCCHN) mit schätzungsweise 0,9 Millionen Fällen.

Das Segment Nasopharynxkarzinom (NPC) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 9,74 % wachsen. 

Auf dem Verwaltungsweg

Das parenterale Segment dominiert aufgrund seiner Fähigkeit, klinische Ergebnisse zu verbessern

Hinsichtlich der Verabreichungsart ist der Markt in parenterale und orale Verabreichung unterteilt.

Das parenterale Segment hatte im Prognosezeitraum den größten Marktanteil, da eine beträchtliche Anzahl von Medikamenten intravenös verabreicht wird. Darüber hinaus wurden in letzter Zeit größere Zulassungen für neuere Produkte vorgenommenArzneimittelverabreichungssystemeB. subkutane Injektionen, gehören ebenfalls zum parenteralen Segment.

• Beispielsweise gab Merck & Co., Inc. im September 2025 die US-amerikanische FDA-Zulassung der injizierbaren Version von Keytruda bekannt, was die klinischen Ergebnisse erheblich verbesserte.

Das orale Segment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 10,43 % wachsen. 

Nach Vertriebskanal

Die Abhängigkeit von Behandlungseinleitungen im Krankenhausbereich verstärkte das Segmentwachstum der Krankenhausapotheken

Basierend auf dem Vertriebskanal wird der Markt in Krankenhausapotheken, Drogerien und Einzelhandelsapotheken sowie Online-Apotheken unterteilt.

Die Krankenhausapotheken hatten den dominierenden Anteil am weltweiten Markt für Kopf- und Halskrebstherapeutika. Das KrankenhausApothekenDas Segment hatte den größten Anteil am Marktwert, da die Behandlung von Kopf- und Halskrebs im Allgemeinen in Krankenhäusern und onkologischen Behandlungszentren eingeleitet wird. Darüber hinaus soll das Segment im Jahr 2026 einen Anteil von 76,50 % halten.

• Beispielsweise wurde im Dezember 2025 die Einrichtung eines lang erwarteten Krebskrankenhauses für die Stadt Pune in Indien angekündigt. Die Einrichtung wird als umfassendes Krebsbehandlungszentrum fungieren und auch über fortschrittliche akademische und Forschungskapazitäten verfügen. Die Einrichtung wurde als L2-Gesamtpflegezentrum zugelassen und wird dem Department of Medical Education and Drugs unterstehen.

Das Segment der Online-Apotheken wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 15,07 % wachsen.

Regionaler Ausblick auf den Markt für Kopf- und Halskrebstherapeutika

Geografisch ist der Markt in Europa, Nordamerika, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

Nordamerika

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Nordamerika hatte im Jahr 2024 den dominierenden Anteil mit einem Wert von 3,75 Milliarden US-Dollar und behielt seinen Spitzenanteil im Jahr 2025 mit 4,05 Milliarden US-Dollar bei. Es wird geschätzt, dass der Markt in Nordamerika im Prognosezeitraum erheblich wachsen wird, was auf die Einführung modernster Therapien, behördliche Zulassungen für neuere Indikationen, robuste Zulassungstrends der Kostenträger und die Anwesenheit einer beträchtlichen Anzahl von Patienten zurückzuführen ist. Es wird erwartet, dass diese Faktoren, gepaart mit positiven Ergebnissen aus entscheidenden klinischen Studien und der PD-L1-Scoring-Diagnostik, das Marktwachstum in der Region steigern werden.

US-Markt für Therapeutika für Kopf- und Halskrebs

Basierend auf der regionalen Dominanz Nordamerikas und dem größten Anteil der USA in der Region kann der US-Markt analytisch auf etwa 4,70 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 geschätzt werden, was etwa 39,9 % des weltweiten Umsatzes mit Therapeutika für Kopf- und Halskrebs ausmacht.

Europa

Europa ist auf dem besten Weg, in den kommenden Jahren eine Wachstumsrate von 7,85 % zu verzeichnen und bis 2026 einen Wert von 2,67 Milliarden US-Dollar zu erreichen, was den zweithöchsten Wert aller Regionen darstellt. Zu den Parametern für den starken Marktanteil der Region gehören das Vorhandensein robuster klinischer Behandlungspfade und eine positive Aufnahme in großen Zentren trotz strenger Kostenkontrollen.

Markt für Kopf- und Halskrebstherapeutika im Vereinigten Königreich 

Der britische Markt wird im Jahr 2025 auf etwa 0,52 Milliarden US-Dollar geschätzt, was etwa 5,5 % des weltweiten Umsatzes mit Therapeutika für Kopf- und Halskrebs ausmacht.

Markt für Kopf- und Halskrebstherapeutika in Deutschland

Der deutsche Markt erreichte im Jahr 2025 etwa 0,56 Milliarden US-Dollar, was etwa 6,0 % des weltweiten Umsatzes entspricht.

Asien-Pazifik

Schätzungen zufolge wird der Markt im asiatisch-pazifischen Raum im Jahr 2025 2,24 Milliarden US-Dollar erreichen und sich die Position der drittgrößten Region im Markt sichern. In der Region erreichten Indien und China im Jahr 2025 0,34 Milliarden US-Dollar bzw. 0,99 Milliarden US-Dollar.

Japanischer Markt für Therapeutika für Kopf- und Halskrebs

In Japan erreichte der Markt im Jahr 2025 rund 0,36 Milliarden US-Dollar, was etwa 3,8 % des weltweiten Umsatzes ausmacht. Aufgrund innovativer Produktzulassungen im Land sowie günstiger Behandlungsrichtlinien, die eine kontinuierliche Weiterentwicklung der Therapie betonen, verfügt Japan über einen großen Anteil am Weltmarkt.

Markt für Kopf- und Halskrebstherapeutika in China

Chinas Markt für Therapeutika für Kopf- und Halskrebs wird voraussichtlich einer der größten weltweit sein. Der Umsatz wird im Jahr 2025 auf rund 0,99 Milliarden US-Dollar geschätzt, was etwa 10,6 % des weltweiten Umsatzes entspricht.

Markt für Therapeutika für Kopf- und Halskrebs in Indien

Indiens Markt für Therapeutika für Kopf- und Halskrebs wird im Jahr 2025 auf rund 0,34 Milliarden US-Dollar geschätzt, was etwa 3,6 % des weltweiten Umsatzes mit Therapeutika für Kopf- und Halskrebs ausmacht.

Lateinamerika und Naher Osten und Afrika

Für die Regionen Lateinamerika sowie Naher Osten und Afrika wird im Prognosezeitraum mit moderaten Wachstumsraten in diesem Markt gerechnet. Der lateinamerikanische Markt dürfte im Jahr 2025 einen Wert von 0,36 Milliarden US-Dollar erreichen. Zunehmend günstige regulatorische Entscheidungen, das Vorhandensein wichtiger Produkte sowie ein erhebliches Patientenaufkommen dürften das Marktwachstum in diesen Regionen vorantreiben. Im Nahen Osten und in Afrika soll der GCC im Jahr 2025 einen Wert von 0,12 Milliarden US-Dollar erreichen.

WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT

Wichtige Akteure der Branche

Wichtige Akteure konzentrieren sich auf die Ausweitung ihrer Marktreichweite, um ihren Marktanteil zu steigern

Der globale Markt für Therapeutika für Kopf- und Halskrebs umfasst eine konsolidierte Wettbewerbslandschaft, zu der wichtige Unternehmen wie Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Eli Lilly and Company gehören. Die marktführenden Anteile dieser Unternehmen werden durch ihre etablierte geografische Reichweite auf der ganzen Welt bestimmt, gepaart mit der Präsenz behandlungsdominierender Medikamente in ihrem Produktportfolio. Darüber hinaus beteiligen sich diese Akteure kontinuierlich an wichtigen klinischen Studien auf der ganzen Welt, um weitere wichtige behördliche Genehmigungen zu erhalten.

• Beispielsweise gab die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA im Januar 2025 die Zulassung der injizierbaren Version des Krebsmedikaments Opdivo von Bristol Myers Squibb bekannt.

Weitere wichtige Akteure auf dem Weltmarkt sind Eisai Co., Ltd., Novartis AG und Sanofi. Diese Unternehmen verfügen über bemerkenswerte Therapeutika für Kopf- und Halskrebs in ihrem Produktportfolio und verfügen über starke behördliche Zulassungen, die ihren robusten Marktanteil im Prognosezeitraum steigern.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN AUF DEM MARKT FÜR KOPF- UND HALSKREBSTHERAPIEPROFILIERTE UNTERNEHMEN

• Merck & Co., Inc. (USA)
• Bristol-Myers Squibb Company(UNS.)
• Eli Lilly und Company(UNS.)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (USA)
• Coherus Oncology, Inc.(UNS.)
• Eisai Co., Ltd. (Tokio)
• Novartis AG (Schweiz)
• Bayer AG (Deutschland)
• Hoffmann-La Roche Ltd(Schweiz)
• Exelixis, Inc. (USA)

WICHTIGE ENTWICKLUNGEN IN DER INDUSTRIE

• Dezember 2025:Pyxis Oncology gab positive vorläufige Daten aus seiner Phase 1 bekanntklinische Studieihres führenden therapeutischen Kandidaten Micvotabart Pelidotin (MICVO) für Patienten mit rezidivierendem/metastasiertem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich.
• September 2025:Transgene gab die positiven Ergebnisse der klinischen Phase-1-Studie für seinen Pipeline-Kandidaten TG4050 bei operablem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich bekannt.
• Juli 2025:Rakuten Medical, Inc. kündigte die Ausweitung der Patientenrekrutierung auf Japan an und kündigte Pläne für eine Expansion nach Osteuropa im Rahmen ihrer klinischen Phase-3-Studien für ihre ASP-1929-Photoimmuntherapie an. Dieser Pipeline-Kandidat soll in Kombination mit Pembrolizumab als Erstlinientherapie für Patienten mit rezidivierendem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich eingesetzt werden.
• April 2025:Die US-amerikanische FDA gab die Zulassung für Penpulimab-kcqx von Akeso, Inc. zur Verwendung in Kombination mit Cisplatin oder Carboplatin und Gemcitabin für die Erstbehandlung von rezidivierendem oder metastasiertem nicht-keratinisierendem Nasopharynxkarzinom bei Erwachsenen bekannt.
• Februar 2025:Merus N.V., ein Onkologieunternehmen im klinischen Stadium, gab bekannt, dass sein Kandidat Petosemtamab von der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA den Status einer bahnbrechenden Therapie erhalten hat. Der Wirkstoff soll in Kombination mit Pembrolizumab für die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem PD-L1-positivem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich mit einem kombinierten positiven Score (CPS) ≥ 1 eingesetzt werden.

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Berichtsumfang und Segmentierung