Gastrointestinale Therapeutika Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse, nach Produkttyp (kleine Moleküle/konventionelle Medikamente und Biologika und Biosimilars), nach Therapietyp (Säureunterdrückungstherapien {Protonenpumpenhemmer (PPI) und andere}, gezielte Therapien {Antikörper, JAK-Inhibitoren und andere}, entzündungshemmende Mittel und Immunmodulatoren, Antibiotika, Antiemetika, Motilitätswirkstoffe und Sekretagogen und andere), nach Verabreichungsweg (oral, parenteral und andere), nach Altersgruppe (Pädiatrie und Erwachsene), nach Anwendung, nach Vertriebskanal und regionaler Prognose, 2

Die globale Marktgröße für Magen-Darm-Therapeutika wurde im Jahr 2024 auf 80,41 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 84,60 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 124,79 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wächst und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 5,71 % aufweist.

Die Magen-Darm-Therapie umfasst die Behandlung verschiedener Erkrankungen des Verdauungstrakts. Zu diesen Behandlungen gehören Medikamente wie Antazida, Mittel gegen Durchfall und Protonenpumpenhemmer (PPI) zur Säurereduktion sowie Biologika gegen entzündliche Darmerkrankungen (IBD) wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Der Aufwärtstrend des Marktes kann auf mehrere Faktoren zurückgeführt werden, wie z. B. die zunehmende Prävalenz von Magen-Darm-Erkrankungen, Forschung und Innovation bei Pipeline-Therapien und andere.

Darüber hinaus umfasst der Markt mehrere große Player wie Abbott, Pfizer Inc. Johnson and Johnson, Bayer AG und andere. Ein breites Produktportfolio gepaart mit einer starken geografischen Expansion haben die Dominanz dieser Unternehmen auf dem Weltmarkt unterstützt.

MARKTDYNAMIK

MARKTREIBER

Steigende Prävalenz von Magen-Darm-Erkrankungen zur Ankurbelung des Marktwachstums

Einer der wesentlichen Wachstumstreiber im Markt ist die zunehmende Verbreitung von Magen-Darm-Erkrankungen. Faktoren wie Bewegungsmangel, veränderte Ernährungsgewohnheiten, zunehmender Alkoholkonsum und Stress haben erheblich zur weltweit wachsenden Belastung durch diese Erkrankungen beigetragen. Die zunehmende Belastung durch Magen-Darm-Erkrankungen erfordert eine stärkere Fokussierung der öffentlichen Gesundheitspolitik auf die Förderung gesünderer Lebensstile, die Berücksichtigung von Ernährungsgewohnheiten und die Unterstützung der Betroffenen. Die wachsende Patientenbasis erhöht den Bedarf an wirksamen Behandlungen und fördert die Einführung fortschrittlicher Diagnostik und endoskopischer Verfahren. Folglich,pharmazeutischUnternehmen intensivieren ihre F&E-Investitionen zur Entwicklung neuartiger Therapien und treiben so das globale Wachstum des Marktes für Magen-Darm-Therapeutika insgesamt voran.

• Laut den im Juni 2023 von der Crohn’s & Colitis Foundation veröffentlichten Daten liegt die Zahl der an IBD leidenden US-Amerikaner beispielsweise zwischen 1,6 und 3,1 Millionen.

MARKTBEGRENZUNGEN

Hohe Kosten für fortschrittliche Therapien schränken die Marktexpansion ein

Die hohen Kosten fortschrittlicher Therapien sind einer der hemmenden Faktoren für das globale Marktwachstum. Innovative Therapien wie gezielte Therapien und fortschrittliche Biologika erfordern einen hohen Forschungs- und Entwicklungsaufwand, was zu höheren Kosten dieser Behandlungen führt. Der hohe Preis dieser Produkte macht sie für viele Patienten, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, unerschwinglich. Der Mangel an angemessenem Versicherungsschutz in mehreren Entwicklungsmärkten führt zu einer weiteren finanziellen Belastung. Daher verlassen sich viele Patienten und Gesundheitsdienstleister weiterhin auf herkömmliche Medikamente, die zwar kostengünstiger, aber bei schweren Erkrankungen oft weniger wirksam sind. Diese Kostenbarriere schränkt die weit verbreitete Einführung fortschrittlicher Therapien ein und verlangsamt letztendlich das Gesamtmarktwachstum.

• Laut einer im Februar 2023 im National Center for Biotechnology Technology veröffentlichten Studie belaufen sich die Gesamtkosten für eine 5-mg/kg-Dosis Infliximab in den USA beispielsweise auf etwa 2.634 USD.

MARKTCHANCEN

Steigender Fokus auf Biologika und gezielte Therapien, um lukrative Wachstumschancen zu bieten

Traditionell wird eine große Anzahl konventioneller Moleküle zur Behandlung verschiedener Magen-Darm-Erkrankungen eingesetzt. In den letzten Jahren ist auf dem Markt eine zunehmende Verlagerung hin zur Einführung von Biologika und gezielten Therapien für chronische Magen-Darm-Erkrankungen zu beobachten. Herkömmliche Medikamente lindern in der Regel nur die Symptome und sind mit Nebenwirkungen verbunden, was zu einer starken Nachfrage nach fortschrittlichen, krankheitsmodifizierenden Behandlungen führt. Innovative Biologika haben eine überlegene Wirksamkeit bei der Reduzierung von Entzündungen und der Aufrechterhaltung einer langfristigen Remission gezeigt, indem sie gezielt auf Zytokine abzielen. Darüber hinaus werden laufende Pipeline-Entwicklungen durchgeführt, darunterBiosimilarsund orale niedermolekulare Inhibitoren der nächsten Generation sollen die Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit von Behandlungen verbessern. Infolgedessen werden die zunehmende klinische Akzeptanz und der kontinuierliche Forschungs- und Entwicklungsschwerpunkt auf Biologika die Landschaft der GI-Therapeutika neu gestalten und erhebliche Chancen für pharmazeutische Innovationen und Marktexpansion bieten.

• Beispielsweise hat die US-amerikanische FDA im Juni 2024 SKYRIZI (Risankizumab-rzaa) für erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa zugelassen.

Markttrends für Magen-Darm-Therapeutika

Die verstärkte Betonung von Früherkennung und präventiver Diagnostik ist einer der wichtigsten Markttrends

Ein wichtiger aktueller Trend auf dem Markt ist die zunehmende Betonung der Früherkennung von Krankheiten und der präventiven Diagnostik, um die Mortalität im Zusammenhang mit Magen-Darm-Krebs und anderen chronischen Verdauungsstörungen zu senken. Da Darm- und Magenkrebs weltweit zu den häufigsten Krebstodesursachen zählen, verlagern die Gesundheitssysteme ihren Schwerpunkt auf die Früherkennung mithilfe nicht-invasiver und minimal-invasiver Techniken. Darüber hinaus werden molekulare Diagnostik und Biomarker-basierte Tests zunehmend zur Identifizierung präkanzeröser Veränderungen und zur Überwachung des Krankheitsverlaufs bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) eingesetzt. Unternehmen investieren außerdem in KI-gestützte Bildgebungssysteme, die die endoskopische Visualisierung verbessern und die Genauigkeit der Läsionserkennung verbessern. Diese zunehmende Integration von Präzisionsdiagnostik und präventivem Screening verbessert nicht nur die Patientenergebnisse, sondern schafft auch erhebliche Wachstumschancen für Hersteller fortschrittlicher Diagnosetools auf dem GI-Markt.

HERAUSFORDERUNGEN DES MARKTES

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen und Sicherheitsbedenken behindern das Marktwachstum

Eine große Herausforderung, die den Markt für Magen-Darm-Produkte einschränkt, ist die wachsende Besorgnis über unerwünschte Arzneimittelwirkungen und langfristige Sicherheitsprobleme im Zusammenhang mit häufig verwendeten Magen-Darm-Medikamenten. Diese Sicherheitsbedenken haben Aufsichtsbehörden wie die US-amerikanische FDA dazu veranlasst, Warnungen herauszugeben und Verschreibungen mit begrenzter Dauer zu fördern. Infolgedessen verlagern Gesundheitsdienstleister zunehmend auf sicherere Alternativen, Kombinationstherapien oder schrittweise Behandlungsansätze, was wiederum die allgemeine Marktexpansion für traditionelle GI-Medikamente bremst.

• Zum Beispiel,Protonenpumpenhemmer (PPI),Häufig gegen GERD und sauren Reflux verschrieben, werden bei längerer Anwendung mit schwerwiegenden Nebenwirkungen in Verbindung gebracht, darunter chronische Nierenerkrankungen, Vitamin-B12-Mangel, Knochenbrüche und ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Infektionen wie Clostridium difficile.

Laden Sie ein kostenloses Muster herunter um mehr über diesen Bericht zu erfahren.

Segmentierungsanalyse

Nach Produkttyp

Der hohe Einsatz konventioneller Medikamente trug zum Segmentwachstum bei

Basierend auf dem Produkttyp wird der Markt in kleine Moleküle/konventionelle Medikamente und Biologika und Biosimilars unterteilt.

Das Segment der kleinen Moleküle/konventionellen Medikamente hatte im Jahr 2024 den größten globalen Marktanteil bei Magen-Darm-Therapeutika. Faktoren wie die Kosteneffizienz dieser Medikamente, ihre weitverbreitete Zugänglichkeit und ihre langjährige klinische Anwendung haben in erster Linie das Segmentwachstum vorangetrieben. Darüber hinaus führen die Verfügbarkeit von Generika und oralen Formulierungen zu mehr Komfort und Erschwinglichkeit für die große Patientengruppe. Darüber hinaus untermauern auch häufige Neuprodukteinführungen die Dominanz des Segments.

• Beispielsweise gab Braintree Laboratories, ein Teil von Sebela Pharmaceuticals, im August 2025 positive Ergebnisse des Phase-3-TRIUMpH-Programms von Tegoprazan bei GERD bekannt.

Erfahren Sie, wie unser Bericht Ihr Geschäft optimieren kann, Sprechen Sie mit einem Analysten

Nach Therapietyp

Hohe Nachfrage nach Therapien zur Säureunterdrückung trug zum Segmentwachstum bei

Auf der Grundlage der Therapieart ist der Markt in Säuresuppressionstherapien, gezielte Therapien, entzündungshemmende undImmunmodulatoren, Antibiotika, Antiemetika, Motilitätsmittel und Sekretagoga und andere.

Das Segment Säuresuppressionstherapien eroberte im Jahr 2024 den dominierenden Marktanteil. Die starke Verbrauchernachfrage nach diesen Produkten aufgrund der hohen Prävalenz säurebedingter Erkrankungen wie GERD, gepaart mit hohen Verschreibungsmengen und OTC-Verkäufen dieser Produkte haben das Segmentwachstum maßgeblich vorangetrieben. Darüber hinaus trägt auch die aktive Einbindung von Unternehmen in das Angebot innovativer Produkte zum Segmentwachstum bei.

• Beispielsweise kündigte Eisai Co., Ltd. im Juni 2025 die OTC-Einführung von „Pariet S“ (Rabeprazol) in Japan an. Es ist der erste Protonenpumpenhemmer, der auf diesem Markt von der verschreibungspflichtigen zur rezeptfreien Therapie übergeht.

Es wird erwartet, dass das Segment der gezielten Therapien im Studienzeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate von 14,77 % wächst. 

Auf dem Verwaltungsweg

Vorteile, die orale Formulierungen bieten, ergänzten das segmentale Wachstum

Hinsichtlich der Verabreichungswege ist der Markt in orale, parenterale und andere Verabreichungswege unterteilt.

Das orale Segment hielt im Jahr 2024 den größten Marktanteil. Dies ist auf die Vorteile dieser Formulierungen zurückzuführen, die zu einer höheren Nachfrage dieser Produkte führen. Die orale Verabreichung ist die bequemste und patientenfreundlichste Methode, die insbesondere bei chronischen Magen-Darm-Erkrankungen die Therapietreue fördert. Darüber hinaus stärken niedrigere Kosten und eine starke OTC-Präsenz die Segmentdominanz weiter. Darüber hinaus unterstützen auch die Einführung neuer Produkte durch operative Akteure das Segmentwachstum.

• Beispielsweise erhielt Eton Pharmaceuticals, Inc. im Mai 2025 die US-amerikanische FDA-Zulassung für KHINDIVI, eine Hydrocortison-Lösung zum Einnehmen.

Es wird erwartet, dass das parenterale Segment in den prognostizierten Jahren mit einer jährlichen Wachstumsrate von 8,99 % wachsen wird. 

Nach Altersgruppe

Die zunehmende Verlagerung hin zu Multimineralprodukten trug zum Segmentwachstum bei

Basierend auf der Altersgruppe wird der Markt in Pädiatrie und Erwachsene unterteilt.

Es wird erwartet, dass das Segment Pädiatrie im Prognosezeitraum den dominierenden Anteil gewinnen wird. Zu den Schlüsselfaktoren, die dieses Wachstum verstärken, gehören die zunehmende Prävalenz pädiatrischer GI-Erkrankungen wie IBD, eosinophile Ösophagitis, pädiatrischer Reflux und andere, steigende Diagnose- und Behandlungsraten sowie die Einführung neuartiger Therapien speziell für diese Altersgruppe. Darüber hinaus unterstützt auch die zunehmende Fokussierung auf die Sensibilisierung der Bevölkerung das Wachstum des Segments.

• Beispielsweise hat die US-amerikanische FDA im Oktober 2025 das von Johnson & Johnson entwickelte SIMPONI (Golimumab) zur Behandlung von Colitis ulcerosa bei Kindern ≥ 15 kg zugelassen.

Es wird erwartet, dass das Erwachsenensegment im Studienzeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate von 8,10 % wächst. 

Auf Antrag

Zunehmender Fokus auf Genomforschung fördert Wachstum des Segments Forschungsanwendungen

Hinsichtlich der Anwendung wird der Markt in gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD), funktionelle Magen-Darm-Erkrankungen (FGIDs), entzündliche Darmerkrankungen (IBD), Reizdarmsyndrom (IBS), GI-Krebs und andere eingeteilt.

Es wird erwartet, dass das Segment der entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) im Prognosezeitraum den höchsten Marktanteil verzeichnen wird. Das steigende Bewusstsein für diese Krankheiten, die hohe Patientenbelastung und die hohen Kosten für die Behandlung von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa sind einige der Faktoren, die das Segmentwachstum vorantreiben. Darüber hinaus ergänzen zunehmende Sensibilisierungsprogramme von Betreibergesellschaften und Regierungsorganisationen das Marktwachstum.

• Beispielsweise kündigte Johnson & Johnson im September 2025 den Start der Dual Control-Kampagne im asiatisch-pazifischen Raum an, mit dem Ziel, das Bewusstsein für das Management einer ausgewogenen IBD-Ernährung zu schärfen.

Für das Segment Magen-Darm-Krebs wird im Prognosezeitraum ein Wachstum von 8,99 % erwartet.

Nach Vertriebskanal

Die einfache Verfügbarkeit von Produkten über Einzelhandelsapotheken und Drogerien trieb das Segmentwachstum voran

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Einzelhandelsapotheken und Drogerien, Krankenhausapotheken und Online-Kanäle unterteilt.

Im Jahr 2024 hielten Einzelhandelsapotheken und Drogerien hinsichtlich des Vertriebskanals den dominierenden Anteil am Weltmarkt. Dies ist auf ihre etablierten Vertriebsnetze und ihre hohe Glaubwürdigkeit zurückzuführen. Darüber hinaus soll das Segment im Jahr 2025 einen Anteil von 50,9 % halten.

Darüber hinaus wird erwartet, dass das Segment der Online-Kanäle im Prognosezeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate von 10,16 % wachsen wird.

Regionaler Ausblick auf den Markt für Magen-Darm-Therapeutika

Nach Regionen ist der Markt in Europa, Nordamerika, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

Nordamerika eroberte im Jahr 2023 mit einem Wert von 32,43 Milliarden US-Dollar den dominierenden Anteil am Weltmarkt und übernahm auch im Jahr 2024 mit 34,05 Milliarden US-Dollar den Spitzenanteil. Die Dominanz der Region lässt sich auf Faktoren wie eine hohe Zahl vorherrschender Bevölkerung, ein zunehmendes Bewusstsein und einen zunehmenden Fokus auf die Entwicklung innovativer Therapien in der Region zurückführen. Im Jahr 2025 wird der US-Markt schätzungsweise 33,13 Milliarden US-Dollar erreichen.

• Laut den vom National Cancer Institute veröffentlichten Daten liegt die geschätzte Zahl neuer Darmkrebsfälle im Jahr 2025 beispielsweise bei 154.270.

Andererseits wird erwartet, dass die Märkte in den Regionen Europa und Asien-Pazifik in naher Zukunft deutlich wachsen werden. Im Prognosezeitraum wird erwartet, dass die europäische Region mit einer jährlichen Wachstumsrate von 5,31 % wächst, die zweitgrößte Region unter allen Regionen ist und im Jahr 2025 einen Wert von 21,81 Milliarden US-Dollar erreichen wird. Zu den Hauptfaktoren, die dafür verantwortlich sind, gehören ein zunehmendes Bewusstsein in der allgemeinen Bevölkerung, fortschrittliche Gesundheitsinfrastrukturen sowie eine steigende Zahl staatlicher Initiativen in der Region. Aufgrund dieser Faktoren rechnen Länder wie das Vereinigte Königreich mit einem Wert von 4,96 Milliarden US-Dollar, Deutschland mit 4,51 Milliarden US-Dollar und Frankreich mit 3,53 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025. Nach Europa wird der Markt im asiatisch-pazifischen Raum im Jahr 2025 auf 20,95 Milliarden US-Dollar geschätzt und sichert sich die Position der drittgrößten Region auf dem Markt. Schätzungen zufolge werden Indien und China in der Region im Jahr 2025 jeweils 3,76 Milliarden US-Dollar bzw. 3,87 Milliarden US-Dollar erreichen.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die Regionen Lateinamerika sowie der Nahe Osten und Afrika im Untersuchungszeitraum ein langsameres Wachstum verzeichnen. Der lateinamerikanische Markt wird im Jahr 2025 voraussichtlich einen Wert von 3,44 Milliarden US-Dollar erreichen. Es wird erwartet, dass Verbesserungen in der Gesundheitsinfrastruktur in den kommenden Jahren die Einführung dieser Produkte in diesen Regionen vorantreiben werden. Im Nahen Osten und in Afrika soll GCC im Jahr 2025 einen Wert von 1,26 Milliarden US-Dollar erreichen.

WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT

Wichtige Akteure der Branche

Die Verfügbarkeit eines diversifizierten therapeutischen Portfolios und robuste Forschungs- und Entwicklungskapazitäten stärkten die Marktposition führender Unternehmen

Der Weltmarkt ist halbkonsolidiert, wobei einige große Pharmaunternehmen aufgrund ihrer breiten Produktportfolios, robusten Forschungspipelines und breiten globalen Präsenz zu erheblichen Marktanteilen beitragen. Wichtige Akteure wie AbbVie Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Johnson & Johnson (Janssen Biotech, Inc.), Pfizer Inc. und Bristol Myers Squibb dominieren den Weltmarkt. Ihre Dominanz wird durch kontinuierliche Innovationen bei Biologika, Biosimilars und niedermolekularen Therapien vorangetrieben, insbesondere bei Indikationen wie entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) und.

• Beispielsweise erhielt Takeda im März 2025 die US-amerikanische FDA-Zulassung für EOHILIA (Budesonid-Suspension zum Einnehmen) als erste und einzige von der FDA zugelassene orale Therapie für eosinophile Ösophagitis (EoE).

Zu den weiteren prominenten Akteuren zählen Eli Lilly and Company, Ferring Pharmaceuticals, Gilead Sciences, Inc. und Ironwood Pharmaceuticals. Diese Unternehmen entwickeln aktiv neuartige zielgerichtete und immunmodulierende Therapien für Erkrankungen wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn und GERD.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN FÜR GASTROINTESTINALE THERAPEUTIK IM PROFIL:

• Abbott (USA)
• Bayer AG (Deutschland)
• Johnson & Johnson(UNS.)
• AbbVie Inc. (USA)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited(Japan)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• Pfizer Inc.(UNS.)
• UCB S.A. (Belgien)
• Bausch Health Companies Inc.(Kanada)
• CELLTRION INC. (Südkorea)

WICHTIGE ENTWICKLUNGEN IN DER INDUSTRIE

• September 2025:Die US-amerikanische FDA hat TREMFYA (Guselkumab) zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (UC) bei Erwachsenen zugelassen. Es handelt sich um ein von Johnson & Johnson entwickeltes subkutanes (SC) Induktionsschema.
• Juli 2025:Die US-amerikanische FDA hat AstraZenecas ergänzenden Biologika-Lizenzantrag (sBLA) für Imfinzi (Durvalumab) angenommen und eine vorrangige Prüfung gewährt.
• Dezember 2024:Sanofi meldete zusammen mit Teva Pharmaceuticals positive Phase-2b-Ergebnisse für Duvakitug (ein monoklonaler TL1A-Antikörper) sowohl bei UC als auch bei Morbus Crohn und erreichte damit primäre Endpunkte.
• Juli 2024:Reddy’s Laboratories Ltd hat einen nicht-exklusiven Lizenzvertrag mit Takeda Pharmaceutical Company Limited abgeschlossen, um Vonoprazan (ein neuartiges Säureunterdrückungsmittel, P-CAB) in Indien unter der Marke VONO auf den Markt zu bringen.
• Februar 2024:Die Europäische Kommission (EK) hat die Marktzulassung für VELSIPITY (Etrasimod), hergestellt von Pfizer Inc. in der Europäischen Union, erteilt.

BERICHTSBEREICH

Um umfassende Einblicke in den Markt zu gewinnen, Zur Anpassung herunterladen

Berichtsumfang und Segmentierung