mRNA-Influenza-Impfstoffe Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse, nach Produkttyp (Einzel- und Kombinationsimpfstoffe), nach Indikation (saisonale Influenza, präpandemische/pandemische Influenza und Breitband-/universelle Influenza), nach Technologie (herkömmliche nicht-replizierende mRNA, selbstverstärkende mRNA und transverstärkende RNA), nach Wertigkeit (einwertig, dreiwertig und vierwertig), nach Altersgruppe (Kinder, 18–49, 50–64 und 65+ Jahre), nach Vertriebskanal (staatliche Gesundheitsprogramme, Krankenhäuser und Impfkliniken sowie Einzelhandelsapotheken und Drogerien) und regionale Pr

Die weltweite Marktgröße für mRNA-Influenza-Impfstoffe wird im Jahr 2026 auf 30,0 Millionen US-Dollar geschätzt. Der Markt wird voraussichtlich von 150,0 Millionen US-Dollar im Jahr 2027 auf 2.192,0 Millionen US-Dollar im Jahr 2034 wachsen und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 70,99 % aufweisen.

Der Markt ist in den kommenden Jahren auf ein robustes Wachstum und behördliche Genehmigungen vorbereitet. Derzeit stehen kommerzielle mRNA-Impfstoffe zum Schutz vor COVID-19 zur Verfügung, wobei die klinische Entwicklung auch auf andere Infektionskrankheiten und Krebsarten abzielt. Impfstoffentwickler erforschen zunehmend die Technologie zur Verbesserung der Geschwindigkeit, Flexibilität und Wirksamkeit der Impfung gegen saisonale Grippe. Wachsende klinische Entwicklungsaktivitäten, anhaltende Investitionen in die mRNA-Produktionsinfrastruktur und zunehmendes Interesse an multivalenten und kombinierten Atemwegsimpfstoffen stärken die Marktaussichten. Insgesamt wird erwartet, dass der Markt weiterhin innovationsgetrieben und intensiv an der klinischen Entwicklung arbeitet, wobei das Wachstum durch die Weiterentwicklung von Impfstoffkandidaten im Spätstadium und die steigende Nachfrage nach schnell anpassbaren Impfstofftechnologien unterstützt wird.

• Beispielsweise gab Moderna im August 2026 bekannt, dass die US-amerikanische FDA mFLUSIVA (mRNA-1010) zur Vorbeugung von Influenza bei Erwachsenen ab 50 Jahren zugelassen hat, was es zum ersten von der FDA zugelassenen mRNA-basierten Influenza-Impfstoff macht.

Große Akteure wie Moderna, Inc., Pfizer Inc., Arcturus Therapeutics Holdings Inc. und GSK plc beteiligen sich aktiv an strategischen Kooperationen und Pipeline-Erweiterungen, um den Marktzugang zu verbessern und ihre Marktpräsenz zu stärken.

Markttrends für mRNA-Grippeimpfstoffe

Der Wandel hin zu Multi-Antigen-Designs für einen umfassenderen Grippeschutz wird sich als wichtiger Markttrend herausstellen

Der globale Markt verlagert sich zunehmend von Hämagglutinin (HA)-fokussierten Impfstoffdesigns hin zu umfassenderen Multi-Antigen-Ansätzen, die auf Hämagglutinin (HA), Neuraminidase (NA) und möglicherweise andere konservierte Influenza-Antigene abzielen. Diese Verschiebung wird als deutlicher Trend beobachtet, da mRNA-Plattformen eine größere Flexibilität bei der Kodierung mehrerer Antigene innerhalb einer einzigen Formulierung bieten und es Entwicklern so ermöglichen, komplementäre Immunantworten gegen verschiedene Komponenten des Influenzavirus zu erzeugen. Die Einbeziehung von NA neben HA kann den Schutz erweitern, die Abhängigkeit von einem einzelnen Antigenziel verringern und möglicherweise den Schutz vor driftenden Stämmen, der Schwere der Erkrankung und der Virusübertragung verbessern. Folglich legen die Entwicklungspipelines zunehmend Wert auf Multiantigen- und umfassendere Schutzkonstrukte und positionieren die Antigenexpansion als wichtige Differenzierungsstrategie für mRNA-Influenzaimpfstoffe der nächsten Generation. 

• Beispielsweise gab GSK im September 2026 positive Phase-II-Ergebnisse für seinen mRNA-Impfstoff gegen die saisonale Influenza bekannt und bestätigte Pläne für den Beginn der Phase-III-Entwicklung. Der Kandidat zielt sowohl auf HA als auch auf NA ab und erzeugt robuste Immunantworten gegen HA- und NA-Antigene der Influenza-A- und -B-Stämme.

MARKTDYNAMIK

Markttreiber

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Weiterentwicklung klinischer Pipelines und Ausweitung der Kommerzialisierung zur Beschleunigung des Marktwachstums

Es wird erwartet, dass der Markt von der Reifung der klinischen Pipelines im Spätstadium sowie der Markteinführung kommerzieller Produkte profitieren wird. Während mRNA-Influenzaimpfstoffe die Entwicklungsphase II und III durchlaufen, steigt die Wahrscheinlichkeit behördlicher Genehmigungen und kommerzieller Verfügbarkeit, was den umsatzgenerierenden Markt direkt erweitert. Erfolgreiche Markteinführungen ermöglichen auch eine klinische und behördliche Validierung der mRNA-Plattform über COVID-19 hinaus und ermutigen möglicherweise weitere Impfstoffhersteller, in konkurrierende Influenzaprogramme zu investieren. Es wird erwartet, dass der zunehmende Wettbewerb auch zu Verbesserungen der Impfstoffwirksamkeit, der Antigenbreite, der Skalierbarkeit der Herstellung und der Entwicklung von Kombinationsimpfstoffen für Atemwegserkrankungen führen wird. Folglich wird erwartet, dass die Bewegung der Kandidaten von der klinischen Entwicklung hin zur Kommerzialisierung und breiteren Indikationen ein wichtiger Treiber des Marktwachstums sein wird. 

• Beispielsweise beantragte Moderna, Inc. im Januar 2026 bei der US-amerikanischen FDA, der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), Health Canada und der Therapeutic Goods Administration (TGA) in Australien die Marktzulassung für seinen experimentellen saisonalen Grippeimpfstoff mRNA-1010.

Marktbeschränkungen

Premium-Preise und Ausschreibungssensitivität können die Akzeptanz etablierter Influenza-Impfstoffe einschränken

Die Einführung von mRNA-Influenza-Impfstoffen könnte durch höhere Anschaffungskosten eingeschränkt werden, was die Erstattungssensibilität von Kostenträgern, Regierungen und institutionellen Käufern gegenüber Erstattungen erhöhen würde. Die Impfung gegen die saisonale Grippe wird bereits durch ein breites Portfolio relativ kostengünstiger Impfstoffe unterstützt, die durch etablierte Beschaffungsbeziehungen und eine Produktion in großem Maßstab unterstützt werden. Folglich,mRNA-ImpfstoffeMöglicherweise müssen ausreichend differenzierte klinische Vorteile nachgewiesen werden, einschließlich überlegener Wirksamkeit, breiterer Stammabdeckung, schnellerer Stammanpassung oder verbessertem Schutz bei älteren Erwachsenen, um einen sinnvollen Preisaufschlag zu rechtfertigen. Sofern also die klinische Differenzierung die Mehrkosten nicht ausgleicht, könnten Premiumpreise und Erstattungsdruck die Verbreitung von mRNA-Grippeimpfstoffen verlangsamen.

• Beispielsweise veröffentlichte CMS im August 2026 seine Zahlungszulagen für den saisonalen Grippeimpfstoff 2026–2027 und legte die nationale Zahlungszulage für mFLUSIVA von Moderna auf 171,21 USD pro Dosis fest, verglichen mit 122,52 USD für Fluad Trivalent von CSL Seqirus und nur 23,89 USD für Fluzone Trivalent von Sanofi. Somit hat mFLUSIVA eine Wirkung, die etwa 40 % über der von Fluad und mehr als siebenmal so hoch ist wie die von Fluzone in Standarddosis.

Marktchancen

Kombinierte Atemwegsimpfstoffe zur Erweiterung der adressierbaren saisonalen Impfmöglichkeiten

Die Entwicklung von kombinierten Atemwegsimpfstoffen, die Influenza mit COVID-19 und möglicherweise anderen saisonalen Atemwegserregern kombinieren, stellt eine erhebliche Marktchance dar. Mit der mRNA-Technologie können mehrere Antigensequenzen in eine einzige Formulierung integriert werden, sodass Hersteller Impfstoffe entwickeln können, die mehr als eine Atemwegsinfektion abdecken, ohne dass völlig separate Herstellungsplattformen erforderlich sind. Eine Kombinationsimpfung kann die Anzahl der während der Atemwegssaison erforderlichen Injektionen und Impfbesuche reduzieren und so möglicherweise den Patientenkomfort, die Compliance und die allgemeine Impfaufnahme verbessern. Da die Atemwegsimpfstoff-Portfolios zunehmend konvergieren, könnten erfolgreiche Influenza/COVID-19- und zukünftige Multipathogen-Kombinationen daher einen zusätzlichen Kommerzialisierungsweg für mRNA-Influenza-Plattformen schaffen.

• Beispielsweise erklärte Moderna im Januar 2026, dass die weltweiten Zulassungsanträge für mRNA-1083, seinen in der Erprobung befindlichen Influenza/COVID-19-Kombinationsimpfstoff, fortgeschritten seien, und identifizierte die erwartete Markteinführung des Kombinationsimpfstoffs als einen wichtigen Bestandteil seines künftigen saisonalen Impfstoffportfolios.

Marktherausforderungen

Die Aufrechterhaltung eines konsistenten Schutzes über alle Influenzastämme und Altersgruppen hinweg bleibt eine Herausforderung

Eine große Herausforderung für die mRNA-InfluenzaImpfstoffmarktDas Wachstum führt zu einer konsistenten Immunogenität und klinischen Wirksamkeit über mehrere Influenza-A- und -B-Stämme und über verschiedene Altersgruppen hinweg. Influenzaviren unterliegen einer kontinuierlichen Antigenentwicklung, während die Immunantworten aufgrund der Immunoseneszenz zwischen jüngeren und älteren Erwachsenen erheblich variieren können. Entwickler müssen die Antigenauswahl, Dosierung, Formulierung und Stammbalance optimieren, ohne die Reaktogenität zu erhöhen. Gelingt es nicht, bei jedem zirkulierenden Stamm einen vergleichbaren Schutz zu erreichen, kann dies eine Neuformulierung des Impfstoffs, zusätzliche klinische Studien und verzögerte Zulassungsanträge erforderlich machen, wodurch die Entwicklungskosten steigen und sich die Zeitpläne für die Kommerzialisierung verlängern. Diese Herausforderung wird besonders wichtig für differenzierte mRNA-Impfstoffe, die bedeutende Vorteile gegenüber etablierten herkömmlichen Grippeimpfstoffen aufweisen müssen.

SEGMENTIERUNGSANALYSE

Nach Produkttyp

Höhere klinische Reife und geringere Formulierungskomplexität unterstützen die Führungsrolle von Standalone Vaccine

Basierend auf dem Produkttyp wird der Markt in eigenständige mRNA-Influenza-Impfstoffe, kombinierte mRNA-Influenza-Impfstoffe und andere unterteilt.

Die eigenständigen mRNA-Influenza-Impfstoffe hielten den größten Marktanteil, da sie über ein Einzelpathogen-Design verfügen, das die Komplexität der Formulierung reduziert und es Entwicklern ermöglicht, die Influenza-spezifische Antigendosis, das Stammgleichgewicht und die Immunantwort zu optimieren, ohne potenzielle Störungen durch Antigene, die auf andere Atemwegsviren abzielen. Eigenständige Impfstoffe können auch direkt in etablierte jährliche Grippeimpfpläne integriert und über vergleichsweise genau definierte Regulierungswege im Vergleich zu bestehenden Grippeimpfstoffen bewertet werden. Infolgedessen haben eine höhere klinische Reife und weniger Kompromisse bei der Formulierung zu einer höheren Entwicklungsaktivität und einem kurzfristigen Kommerzialisierungspotenzial für eigenständige Produkte geführt.

• Beispielsweise berichteten Pfizer und BioNTech im August 2024, dass Pfizer in einer separaten Phase-2-Studie eigenständige trivalente Influenza-mRNA-Impfstoffkandidaten evaluiert habe, die bei Personen im Alter von 18 bis 64 Jahren eine robuste Immunogenität zeigten.

Das Segment „Andere“ wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 96,58 % wachsen.

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Durch Angabe

Wiederkehrende jährliche Impfungen und eine hohe Krankheitslast tragen zur Dominanz der saisonalen Grippe bei

Je nach Indikation wird der Markt in saisonale Influenza, präpandemische/pandemische Influenza, Breitband-/universelle Influenza und andere eingeteilt.

Die saisonale Grippe dominierte das Indikationssegment, da Grippeepidemien jedes Jahr wiederkehren und sich zirkulierende Stämme ständig weiterentwickeln, was einen wiederkehrenden Bedarf an neu formulierten Impfstoffen und einer jährlichen Wiederholungsimpfung mit sich bringt. Diese wiederkehrende Nachfrage passt besonders gut zur mRNA-Technologie, die eine Neugestaltung von Antigensequenzen ermöglicht, ohne die zugrunde liegende Herstellungsplattform grundlegend zu ändern.

• Beispielsweise gab Moderna im Februar 2023 Phase-3-Ergebnisse für mRNA-1010, seinen Impfstoffkandidaten gegen die saisonale Grippe, aus einer Studie bekannt, an der 6.102 Erwachsene in mehreren Ländern teilnahmen. Der Kandidat zeigte an ausgewählten Endpunkten eine überlegene Serokonversion gegen A/H3N2 und A/H1N1 und behielt ein akzeptables Sicherheitsprofil bei, was die erheblichen klinischen Investitionen der Branche in jährlich verabreichte saisonale Medikamente unterstreichtGrippeimpfstoffe.

Das Segment „Andere“ wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 105,67 % wachsen.

Durch Technologie

Etablierte klinische Entwicklungspfade begünstigen die führende Position konventioneller, nicht replizierender mRNA-Plattformen

Basierend auf der Technologie ist der Markt in herkömmliche nicht-replizierende mRNA, selbstamplifizierende mRNA, transamplifizierende/Replikon-RNA und andere unterteilt.

Im Jahr 2025 dominierte konventionelle, nicht replizierende mRNA das Technologiesegment, was auf eine höhere Reife der klinischen Entwicklung, gesammelte Herstellungserfahrung und einen etablierteren regulatorischen Präzedenzfall zurückzuführen war. Herkömmliche mRNA-Impfstoffe liefern eine vordefinierte Menge an Boten-RNA ohne intrazelluläre RNA-Replikation, was zu einem vergleichsweise unkomplizierten Dosisentwicklungs- und Herstellungsrahmen führt. Infolgedessen gelangten herkömmliche, auf modifizierter mRNA basierende Influenza-Impfstoffkandidaten früher in große Phase-3-Programme, während sich selbstverstärkende Technologien weitgehend in der Erforschungsphase oder in einem früheren Entwicklungsstadium befanden.

• Beispielsweise startete Pfizer im September 2022 eine entscheidende Phase-3-Studie mit etwa 25.000 Erwachsenen für seinen konventionellen, modifizierten mRNA-Influenza-Impfstoffkandidaten. In derselben Ankündigung beschrieb Pfizer selbstverstärkende RNA als eine neuere Technologie, die in separaten Studien untersucht wird, was die erheblich größere klinische Reife demonstriert, die herkömmliche Plattformen mit modifizierter mRNA zu diesem Zeitpunkt erreicht haben.

Das Segment „Andere“ wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 102,25 % wachsen.

Von Valency

Die behördliche Zulassung für trivalente Impfstoffe trägt zu seiner Dominanz bei

Basierend auf der Wertigkeit wird der Markt in einwertige, dreiwertige, vierwertige und andere unterteilt.

Trivalente Impfstoffe dominierten aufgrund der behördlichen Genehmigung durch wichtige Behörden und auch aufgrund der Abkehr von quadrivalenten Impfstoffen nach dem längeren Verschwinden der zirkulierenden B/Yamagata-Viren. Die Entfernung eines Antigens, das keinen nennenswerten Schutz mehr bietet, vereinfacht die Zusammensetzung des Impfstoffs und ermöglicht es den Herstellern, ihre Immunantworten und Produktionskapazitäten auf die drei epidemiologisch relevanten Stämme zu konzentrieren: A/H1N1, A/H3N2 und B/Victoria. Die FDA empfahl den Übergang zu trivalenten saisonalen Impfstoffen für die US-Grippesaison 2024–2025. Diese regulatorische Änderung ermutigte mRNA-Influenza-Entwickler direkt dazu, neuere Kandidaten mit Zusammensetzungen aus drei Stämmen auszurichten, was den Marktanteil des Segments erhöhte.

• Beispielsweise meldete Moderna im Juni 2025 positive Phase-3-Wirksamkeitsergebnisse für seinen optimierten mRNA-1010-Impfstoff gegen die saisonale Grippe, die eine positive relative Wirksamkeit des Impfstoffs gegen jeden der drei vertretenen Influenzastämme A/H1N1, A/H3N2 und B/Victoria zeigten.

Das Segment „Andere“ wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 105,83 % wachsen.

Nach Altersgruppe

Höheres Influenza-Komplikationsrisiko führt zu einer Konzentration der Nachfrage nach mRNA-Impfstoffen bei älteren Erwachsenen

Basierend auf der Altersgruppe ist der Markt in Kinder (<18 Jahre), 18–49 Jahre, 50–64 Jahre und ≥65 Jahre unterteilt.

Das Altersgruppensegment ≥65 Jahre dominiert, da bei älteren Erwachsenen unverhältnismäßig hohe Raten an grippebedingten Krankenhauseinweisungen, Komplikationen und Mortalität zu verzeichnen sind. Gleichzeitig kann ein altersbedingter Immunschwund die Wirksamkeit herkömmlicher Standardimpfungen verringern. Dies führt zu einem größeren klinischen Bedarf an Impfstoffen, die stärkere Immunreaktionen hervorrufen können, und ermutigt Entwickler, mRNA-Influenzakandidaten der nächsten Generation zu vergleichen.

• Beispielsweise berichtete Moderna im September 2024, dass eine Erweiterung seines Phase-3-mRNA-1010-Programms für ältere Erwachsene alle primären Immunogenitätsendpunkte erreichte, einschließlich der Überlegenheit gegenüber dem zugelassenen verstärkten Influenza-Impfstoff Fluzone HD bei allen getesteten Influenzastämmen. Der direkte Vergleich mit einem verbesserten Impfstoff, der speziell für ältere Bevölkerungsgruppen eingesetzt wird, zeigt, dass sich die Entwickler darauf konzentrieren, einen klinisch differenzierten Schutz in dieser Altersgruppe mit hoher Belastung zu erreichen.

Das pädiatrische Segment (<18 Jahre) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 98,80 % wachsen.

Nach Vertriebskanal

Bequemer Community-Zugang macht Einzelhandelsapotheken zum primären Impfkanal

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in staatliche und öffentliche Gesundheitsprogramme, Krankenhäuser und Impfkliniken sowie den Einzelhandel unterteiltApotheken& Drogerien und andere.

Einzelhandelsapotheken und Drogerien dominierten das Segment der Vertriebskanäle, da die saisonale Grippeimpfung zunehmend über praktische Standorte in der Gemeinde erfolgt. Diese Einstellungen bieten Patienten verlängerte Sprechzeiten, Impfungen vor Ort, eine umfassende geografische Abdeckung, Versicherungsabwicklung und die Möglichkeit, während eines Besuchs mehrere saisonale Impfungen zu verabreichen. Diese Vorteile sind besonders relevant für mRNA-Influenza-Impfstoffe für ältere Erwachsene, die bereits routinemäßig über Apothekennetzwerke Grippe-, COVID-19-, RSV- und andere Erwachsenenimpfstoffe erhalten.

• Beispielsweise gab CVS Health im August 2026 die landesweite Verfügbarkeit aktualisierter Grippeimpfstoffe für die Jahre 2026–2027 über die Standorte CVS Pharmacy und MinuteClinic bekannt. Die Verbraucherumfrage ergab, dass 43 % der Befragten, die eine Grippeimpfung planen, damit rechnen, ihre Impfung in einer Einzelhandelsapotheke zu erhalten, verglichen mit 34 % in einer Arztpraxis.

Das Segment Regierungs- und öffentliche Gesundheitsprogramme wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 83,46 % wachsen.

Regionaler Ausblick auf den Markt für mRNA-Grippeimpfstoffe

Geografisch ist der Markt in Europa, Nordamerika, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

Nordamerika

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Der geschätzte Wert Nordamerikas für 2026 beträgt 27,6 Millionen US-Dollar und wird voraussichtlich 843,9 Millionen US-Dollar im Jahr 2034 erreichen. Es wird erwartet, dass die Region aufgrund früher behördlicher Genehmigungen und Kommerzialisierungsaktivitäten den Marktanteil von mRNA-Influenza-Impfstoffen dominieren wird. Darüber hinaus fördern eine robuste mRNA-Produktionsinfrastruktur, eine hohe Durchdringung der saisonalen Grippeimpfung und eine zunehmende Kommerzialisierungsbereitschaft das Marktwachstum.

US-amerikanischer Markt für mRNA-Influenza-Impfstoffe

Angesichts des erheblichen Beitrags Nordamerikas und der Dominanz der USA in der Region wird der US-Markt für 2026 auf etwa 27,4 Millionen US-Dollar geschätzt, was etwa 91,36 % des Weltmarktes ausmacht.

Europa

Europa wird in den kommenden Jahren voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 95,64 % wachsen und bis 2034 59,2 Millionen US-Dollar erreichen. Das Wachstum wird durch die schnelle behördliche Akzeptanz von mRNA-Atemwegsimpfstoffen, etablierten Impfprogrammen für Erwachsene und erheblichen öffentlichen Investitionen in Influenza-Technologien der nächsten Generation unterstützt, die einen günstigen Weg für neue Produkte schaffen.

Markt für mRNA-Influenza-Impfstoffe in Frankreich

Frankreich wird im Jahr 2026 auf 0,5 Millionen US-Dollar geschätzt, was etwa 1,60 % des Weltmarktes entspricht.

Markt für mRNA-Influenza-Impfstoffe in Deutschland

Schätzungen zufolge wird Deutschland im Jahr 2026 etwa 0,5 Millionen US-Dollar erreichen, was etwa 1,76 % des Weltmarktes entspricht.

Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum wird im Jahr 2027 voraussichtlich 12,0 Millionen US-Dollar erreichen und sich den dritten Platz auf dem Markt sichern. Der regionale Markt wächst, da die Länder die inländische mRNA-Herstellung stärken.klinische StudieKapazitäten und Infrastruktur für die Pandemievorsorge. Im Gegensatz dazu bieten große Populationen in Australien und den großen asiatischen Märkten ein erhebliches zukünftiges Impfpotenzial.

Markt für mRNA-Influenza-Impfstoffe in Japan

Für 2027 wird der Marktwert Japans auf 3,9 Millionen US-Dollar prognostiziert, was etwa 2,63 % des Weltmarktes ausmacht.

Markt für mRNA-Influenza-Impfstoffe in China

Chinas Markt wird im Jahr 2027 auf etwa 0,8 Millionen US-Dollar geschätzt, was etwa 0,52 % des weltweiten Umsatzes ausmacht.

Markt für mRNA-Influenza-Impfstoffe in Indien

Indiens Markt wird im Jahr 2027 voraussichtlich 0,3 Millionen US-Dollar groß sein, was etwa 0,18 % des weltweiten Umsatzes ausmacht.

Lateinamerika und der Nahe Osten und Afrika

Für Lateinamerika wird im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum dieses Marktes erwartet, das im Jahr 2027 schätzungsweise 1,8 Mio. Im Nahen Osten und in Afrika soll der GCC im Jahr 2027 0,7 Millionen US-Dollar erreichen.

Markt für mRNA-Influenza-Impfstoffe in Südafrika

Prognosen zufolge wird Südafrika im Jahr 2026 etwa 0,2 Millionen US-Dollar erreichen, was etwa 0,15 % des weltweiten Umsatzes ausmacht.

WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT

Wichtige Akteure der Branche

Die Weiterentwicklung der Pipeline und die Produktkommerzialisierung durch wichtige Akteure verschärfen den Marktwettbewerb

Der globale Markt für mRNA-Grippeimpfstoffe weist eine aufstrebende und relativ konzentrierte Wettbewerbsstruktur auf, wobei Unternehmen wie Moderna, GSK, Pfizer, Arcturus Therapeutics und BioNTech wichtige Teilnehmer an der kommerziellen und klinischen Entwicklung darstellen. Die Wettbewerbslandschaft wird in erster Linie durch fortschrittliche klinische Pipelines, differenzierte Antigendesigns, proprietäre mRNA-Verabreichungstechnologien, Produktionskapazitäten, regulatorische Fortschritte und kontinuierliche Investitionen in saisonale und pandemische Influenzaprogramme geprägt.

• Beispielsweise gab Arcturus Therapeutics im April 2025 bekannt, dass die US-amerikanische FDA ARCT-2304 (LUNAR-H5N1), seinem selbstverstärkenden STARR-mRNA-Impfstoffkandidaten gegen die pandemische Influenza A H5N1, den Fast-Track-Status verliehen hat. Der Fortschritt unterstreicht den wachsenden Wettbewerb durch selbstverstärkende mRNA-Technologien der nächsten Generation und staatlich unterstützte Programme zur Vorbereitung auf Pandemien, die die Technologie- und Produktlandschaft des Marktes erweitern könnten.

Weitere bemerkenswerte Teilnehmer sind CanSino Biologics, Ethris und Sanofi, wobei sich mehrere Unternehmen auf saisonale, pandemische, mukosale oder multivalente mRNA-Influenza-Impfstofftechnologien im Frühstadium konzentrieren. Von diesen Unternehmen wird erwartet, dass sie dem klinischen Fortschritt, strategischen Kooperationen, staatlichen Mitteln, einem umfassenderen Antigen-Targeting, einer verbesserten Impfstoffstabilität und differenzierten Verabreichungstechnologien Priorität einräumen, um ihre Wettbewerbspositionen im Prognosezeitraum zu stärken.

Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für mRNA-Influenza-Impfstoffe

• Moderna, Inc. (USA)
• GSK plc (Großbritannien)
• Pfizer Inc.(UNS.)
• Arcturus Therapeutics Holdings Inc.(UNS.)
• BioNTech SE(Deutschland)
• SANOFI(Frankreich)
• AstraZeneca PLC (Großbritannien)
• CanSino Biologics Inc. (China)
• Ethris GmbH (Deutschland)
• CSL (Australien)
• Tiba Biotech LLC (USA)
• AIM Vaccine Co., Ltd. (China)
• Immorna (Hangzhou) Biotechnology Co., Ltd. (China)
• RNACure BioPharma (Shanghai) Co., Ltd. (China)
• Merck & Co., Inc. (USA)

WICHTIGE ENTWICKLUNGEN IN DER INDUSTRIE

• September 2026:GSK plc hat seinen mRNA-basierten Impfstoffkandidaten gegen die saisonale Grippe nach positiven Phase-II-Ergebnissen in die Phase-III-Entwicklung gebracht. Der Kandidat erzeugte bei jüngeren bzw. älteren Erwachsenen höhere Immunantworten gegen alle untersuchten Influenzastämme im Vergleich zu zugelassenen Standard- und Hochdosis-Influenzaimpfstoffen.
• August 2026:Arcturus Therapeutics schloss seine Zusammenarbeit mit CSL Seqirus im Bereich des selbstverstärkenden mRNA-Impfstoffs nach einer gemeinsamen Überprüfung der Partnerschaft ab. Im Rahmen der Zusammenarbeit erhielt Arcturus die weltweiten Rechte an seinem breiteren Impfstoffportfolio gegen Infektionskrankheiten zurück, einschließlich saisonaler und pandemischer Grippeprogramme. Die Entwicklung verschaffte Arcturus eine größere strategische Kontrolle über seine mRNA-Influenza-Pipeline und zukünftige Kommerzialisierungsstrategie.
• August 2026:Moderna, Inc. hat von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für mFLUSIVA (mRNA-1010) zur Vorbeugung von Influenza bei Erwachsenen ab 50 Jahren erhalten. Die Entwicklung begründete eine neue kommerzielle Kategorie innerhalb der Grippeimpfung und stärkt das Atemwegsimpfstoff-Portfolio von Moderna.
• Februar 2026:Ethris gab bekannt, dass das NOFLU-Konsortium, bestehend aus Ethris und sechs weiteren europäischen Partnern, im Rahmen eines von der Europäischen Kommission unterstützten Ausschreibungsvertrags zunächst 14,6 Millionen US-Dollar erhalten hatte. Mit der Finanzierung sollte die Entwicklung der mRNA-Technologie von Ethris als Schleimhautimpfstoff gegen pandemische Influenza unterstützt werden.
• Dezember 2025:Moderna kündigte eine Partnerschaft mit CEPI an, im Rahmen derer das Unternehmen bis zu 54,3 Millionen US-Dollar zur Unterstützung einer entscheidenden Phase-III-Studie seines mRNA-basierten H5-Impfstoffs gegen pandemische Influenza, mRNA-1018, erhalten würde. Die Finanzierung soll die Entwicklung hin zu einer möglichen behördlichen Genehmigung beschleunigen und die Vorbereitung auf neu auftretende pandemische Influenza-Bedrohungen stärken.

BERICHTSBEREICH

Der globale Marktbericht für mRNA-Influenza-Impfstoffe bietet Schätzungen und Prognosen zur Marktgröße für alle wichtigen Segmente. Es bewertet die wichtigsten Treiber, Einschränkungen, Chancen, Herausforderungen und aufkommenden Trends, die das Marktwachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich beeinflussen werden. Der Bericht enthält eine umfassende Marktanalyse und eine detaillierte Wettbewerbslandschaft, die geschätzte Marktanteile, kommerzielle und Pipeline-Impfstoffportfolios, klinische Entwicklungsstadien, Antigen- und Plattformstrategien, regulatorische Fortschritte, Produkteinführungen, strategische Kooperationen und Partnerschaften, Initiativen zur Produktionserweiterung, geografische Präsenz, aktuelle Entwicklungen und Profile der wichtigsten Marktteilnehmer umfasst.

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Berichtsumfang und Segmentierung

Forschungsmethodik

1. Bottom-Up-Ansätze

Ansatz 1: Unternehmensumsatz- und Verkaufsanalyse auf Produktebene

• Identifizierung zugelassener und kommerzieller mRNA-Grippeimpfstoffe in wichtigen Ländern und Regionen.
• Sammlung der vom Unternehmen gemeldeten Produkt-/Franchise-Einnahmen, behördlichen Genehmigungsdaten, Einführungszeitpläne, geografische Verfügbarkeit und Kommerzialisierungsstatus.
• Bewertung der Impfstoff-ASPs auf Herstellerebene, der gelieferten Jahresdosen, des Beschaffungsvolumens und der Kanalverfügbarkeit.
• Zuweisung grippespezifischer Einnahmen aus umfassenderen Atemwegs-/mRNA-Impfstoff-Franchises, sofern keine separat gemeldeten Daten verfügbar sind.
• Schätzung der Umsätze des Unternehmens pro Land unter Verwendung von Dosisvolumen × Hersteller-ASP, gefolgt von einer Aggregation über Regionen hinweg.
• Die kommerziellen Einnahmen für 2021–2025 werden bei Null gehalten, wenn keine zugelassenen mRNA-Influenza-Impfstoffverkäufe vorlagen, wodurch vorzeitige Kommerzialisierungsannahmen verhindert werden.
• Triangulation von Unternehmensumsätzen, behördlichen Genehmigungen, Produktverfügbarkeit und Beschaffungsaktivitäten zur Ableitung der globalen Marktschätzung.

Ansatz 2: Zielgruppe, Impfaufnahme und mRNA-Penetrationsmodell

• Schätzung der anspruchsberechtigten Bevölkerung nach Altersgruppen in den wichtigsten Ländern anhand nationaler demografischer Datensätze.
• Kartierung von Empfehlungen zur saisonalen Grippeimpfung, Zielpopulationen und Durchimpfungsrate bei Erwachsenen, älteren Erwachsenen und anderen berechtigten Bevölkerungsgruppen.
• Anpassung für Produktetikett, Erstattungsberechtigung, geografische Verfügbarkeit und Einschränkungen beim Zugang zur Gesundheitsversorgung.
• Schätzung des Anteils der geimpften Personen, die von herkömmlichen Grippeimpfstoffen auf mRNA-basierte Impfstoffe umsteigen.
• Anwendung konservativer, Basisfall- und beschleunigter mRNA-Penetrationsannahmen in Abhängigkeit von klinischer Differenzierung, Preisgestaltung, Erstattung und Produktverfügbarkeit.
• Berechnung des jährlichen Marktumsatzes unter Verwendung der berechtigten geimpften Bevölkerung × mRNA-Penetration × Dosen pro Person × Hersteller-ASP.
• Aggregation von Schätzungen auf Länderebene zur Ableitung regionaler und globaler Marktwerte.

Ansatz 3: Pipeline, Startwahrscheinlichkeit und Angebotskapazitätsmodell

• Identifizierung von Kandidaten für saisonale, pandemische, kombinierte und mRNA-Influenza-Impfstoffe der nächsten Generation im Spätstadium.
• Kartierung des klinischen Stadiums, des erwarteten Abschlusses der Studie, der behördlichen Einreichung, der möglichen Zulassung und der Zeitpläne für die Kommerzialisierung.
• Zuordnung der stufenbasierten Wahrscheinlichkeit des technischen und regulatorischen Erfolgs zu einzelnen Pipeline-Kandidaten.
• Schätzung der adressierbaren Impfstoffdosen nach einer möglichen Markteinführung auf der Grundlage der berechtigten Bevölkerung, der Wettbewerbspositionierung und der erwarteten Produktdifferenzierung.
• Bewertung der mRNA/LNP-Herstellung, der Abfüllkapazität, der Liefervereinbarungen, des öffentlichen Beschaffungswesens und der geografischen Produktionsverfügbarkeit.
• Berechnung des wahrscheinlichkeitsbereinigten Umsatzes für jedes Pipeline-Asset und Abgleich mit realistischen Akzeptanz- und Produktionsbeschränkungen.
• Ausschluss oder Abwärtsanpassung von Programmen mit ungewissem Entwicklungszeitraum, abgebrochenen Partnerschaften oder unzureichenden Vermarktungsnachweisen.

2. Top-Down-Ansätze

Ansatz 1: Analyse des Muttermarktes

• Analyse des globalen Marktes für Influenza-Impfstoffe als direkt adressierbarer Muttermarkt für mRNA-Influenza-Impfstoffe anhand von Unternehmensumsätzen, Impfdosismengen, Beschaffungsdaten und Hersteller-ASPs.
• Schätzung des Muttermarktes auf regionaler und Länderebene und Ermittlung des Anteils, der realistischerweise durch mRNA-Impfstoffe angesprochen werden kann, basierend auf der behördlichen Zulassung, der Produktverfügbarkeit, den berechtigten Altersgruppen und der Erstattungsabdeckung.
• Anwendung von Annahmen zur mRNA-Penetration auf Jahresbasis unter Berücksichtigung der klinischen Differenzierung, der Preisprämie, der Wettbewerbsfähigkeit bei Ausschreibungen, der Einführung von Pipelines und der Erweiterung der Etiketten.
• Entwicklung konservativer, Basisfall- und beschleunigter Einführungsszenarien zur Abschätzung der Substitution durch eibasierte, zellbasierte, rekombinante, hochdosierte und adjuvantierte Influenzaimpfstoffe.
• Berechnung des Marktes unter Verwendung des übergeordneten Influenza-Impfstoffmarktes × adressierbarer Anteil × mRNA-Penetration, gefolgt von einer Validierung anhand geschätzter Dosismengen und Hersteller-ASPs.
• Aufrechterhaltung einer Obergrenze für den Muttermarkt und Triangulation mit Unternehmenseinführungen, behördlichen Genehmigungen, Beschaffungsaktivitäten und Pipeline-Entwicklungen im Spätstadium, um die Marktschätzung abzuschließen.

3. Liste der wichtigsten Quellen

• Jahresberichte des Unternehmens, SEC-Einreichungen, Investorenpräsentationen, Gewinnveröffentlichungen und produktspezifische Umsatzangaben.
• Pressemitteilungen des Unternehmens, Pipeline-Präsentationen, Aktualisierungen der klinischen Entwicklung, Herstellungsankündigungen und Kommerzialisierungspartnerschaften.
• S. FDA, EMA, Health Canada, TGA, PMDA, NMPA und andere nationale Regulierungsbehörden.
• WHO, CDC, ECDC, nationale Gesundheitsministerien, nationale Impfprogramme und Influenza-Überwachungssysteme.
• Nationale Datenbanken zur Durchimpfungsrate und Impfempfehlungen gegen die saisonale Grippe.
• Staatliche Ausschreibungsportale, Impfstoffbeschaffungsverträge, Erstattungspläne und Einkaufsprogramme für das öffentliche Gesundheitswesen.
• Regierung, WHO ICTRP, EU-Informationssystem für klinische Studien und nationale Register für klinische Studien.
• Produktetiketten, Verschreibungsinformationen, behördliche Bewertungsberichte und Impfpläne.
• Von Experten begutachtete klinische Veröffentlichungen zu Wirksamkeit, Immunogenität, Sicherheit, Dosisauswahl und vergleichender Impfstoffleistung.
• Offenlegung der Produktionskapazitäten des Unternehmens, Abfüllvereinbarungen, Liefervereinbarungen, Lizenztransaktionen und strategische Partnerschaften.

4. Primärinterviews

Angebotsseitige Interviews: 60 %

• Hauptbefragte:
  • Hersteller von mRNA-Impfstoffen und Biotechnologieunternehmen
  • Führungskräfte im Bereich Geschäftsentwicklung und kommerzielle Strategie für Grippeimpfstoffe
  • Spezialisten für Impfstoffherstellung, LNP, Formulierung und Abfüllung
  • Fachleute für Regulierungsangelegenheiten und Marktzugang
  • Impfstoffhändler und Beschaffungspartner
  • Führungskräfte in den Bereichen klinische Entwicklung und medizinische Angelegenheiten
  • Staatliche Partner für Impfstoffversorgung und Pandemievorsorge

Interviews auf der Nachfrageseite: 40 %

• Hauptbefragte:
  • Spezialisten für Infektionskrankheiten und Impfärzte
  • Hausärzte und Altenpfleger
  • Manager für die Beschaffung von Impfstoffen in Krankenhäusern und Gesundheitssystemen
  • Vertreter von Einzelhandelsapotheken und Impfnetzwerken
  • Behörden für öffentliche Gesundheit und nationale Impfprogramme
  • Kostenträger und Erstattungsentscheider
  • Experten für Influenza-Überwachung und Epidemiologie
  • Akademische Forscher, die an der Entwicklung von Influenza- und mRNA-Impfstoffen beteiligt sind