Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für pharmazeutische Gelatine, nach Quelle (Rind, Schwein, Meer und andere), nach Funktion (Filmbildner und Überzugsmittel, Gelier- und Verdickungsmittel, Stabilisierungsmittel und andere), nach Anwendung (Hartkapseln, Weichkapseln, Tabletten und andere), nach Typ (Typ A und Typ B), nach Endbenutzer (Pharmaunternehmen, Kapselhersteller, CMOs und CDMOs und andere) und regionale Prognose, 2026-2034

Die globale Marktgröße für pharmazeutische Gelatine wurde im Jahr 2025 auf 1,31 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 1,37 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 2,14 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wächst und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 5,74 % aufweist.

Pharmazeutische Gelatine bezieht sich auf Gelatine, die strenge Reinheits-, Mikrobiologie- und Endotoxin-Spezifikationen für die Verwendung in Arzneimitteln erfüllt. Es handelt sich um ein Spezialsegment der breiteren Gelatineindustrie, das hochreine Gelatine für pharmazeutische Anwendungen wie Hart- und Weichkapseln, Tablettenüberzüge, Wundauflagen und bestimmte parenterale Anwendungen liefert. Dieser Markt erlebt ein starkes Wachstum, angetrieben durch steigende globalepharmazeutischProduktion und Nachfrage nach oralen festen Darreichungsformen.

Verschiedene wichtige Branchenakteure wie die GELITA AG, Darling Ingredients, PB Leiner und andere spielen eine wichtige Rolle bei der Gestaltung dieses Marktes. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf innovative Produktangebote, um ihre Marktpräsenz aufrechtzuerhalten.

Markttrends für pharmazeutisches Genatin

Die wachsende Nachfrage nach speziellen, endotoxinarmen und rückverfolgbaren Gelatinen ist ein bedeutender Trend, der auf dem Markt zu beobachten ist

Spezielle, endotoxinarme und vollständig rückverfolgbare Gelatinen erfreuen sich wachsender Nachfrage, da pharmazeutische und biomedizinische Entwickler die Kontrollen hinsichtlich der Keimbelastung/Endotoxine verschärfen, insbesondere für Implantate, Hämostatika, Wundversorgungsmaterialien, Arzneimittelabgabematrizen und empfindliche Formulierungen, bei denen Entzündungsrisiko und Chargenvariabilität eine Rolle spielen. Dieser Trend hängt auch mit der Qualität durch Design bei den Hilfsstoffen zusammen, da sich die Lieferanten durch Endotoxin-kontrollierte Qualitäten und anwendungsspezifische Portfolios statt durch Einheitsgelatine differenzieren. Diese Faktoren unterstützen das globale Marktwachstum insgesamt.

• Beispielsweise kündigte Rousselot (Darling Ingredients) im März 2024 den Online-Zugriff auf seine forschungs- und technisch hochwertigen Gelatinen über BIO INX in mehreren Regionen an.

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MARKTDYNAMIK

MARKTREIBER

Die weltweit steigende pharmazeutische Produktion und Nachfrage nach oralen festen Darreichungsformen treibt das Marktwachstum voran

Die steigende weltweite Pharmaproduktion und die Nachfrage nach oralen festen Darreichungsformen treibt das Wachstum des globalen Marktes für pharmazeutische Gelatine maßgeblich voran, da diese Formate nach wie vor die Säule für hohe Volumina sindverschreibungspflichtige Medikamente, OTC-Produkte und Nahrungsergänzungsmittel. Da die pharmazeutische Produktion zunimmt, skalieren die Hersteller die Herstellung und Verkapselung fester Dosen und erhöhen so den Verbrauch von Gelatine in Pharmaqualität, die in Hartgelatinekapseln und in bestimmten Beschichtungs-/Bindeanwendungen verwendet wird. Darüber hinaus werden orale Darreichungsformen bevorzugt, da sie kosteneffizient, skalierbar und patientenfreundlich sind, was Kapseln/Tabletten bei steigenden Behandlungsmengen bei chronischen Krankheiten und alternden Bevölkerungsgruppen eine zentrale Rolle spielt. All diese Faktoren treiben in ihrer Summe das Gesamtmarktwachstum voran.

• Beispielsweise kündigte Lonza im Dezember 2024 Kapazitätserweiterungen an seinen Standorten in Rewari (Indien) und Suzhou (China) an, darunter zusätzliche Linien für Hartgelatinekapseln (HGC), um der wachsenden regionalen Nachfrage gerecht zu werden.

MARKTBEGRENZUNGEN

Abhängigkeit von tierischen Rohstoffen zur Begrenzung des Marktwachstums

Pharmazeutische Gelatine ist in hohem Maße von tierischen Nebenprodukten (hauptsächlich Schweine-/Rinderhäute und -knochen) abhängig. Daher hängt die Versorgung mit der Verfügbarkeit von Nutztieren, den Schlachtmengen und der Kontinuität der Fleischverarbeitung zusammen, wodurch der Markt strukturell anfällig für vorgelagerte Schocks ist. Diese Abhängigkeit führt zu einem Risiko der Rohstoffvolatilität, wenn die Tierversorgung aufgrund von Faktoren wie Krankheitsausbrüchen, Keulungen, Bewegungskontrollen usw. beeinträchtigt wird. Gelatineproduzenten können mit einer geringeren Verfügbarkeit von Rohstoffen, längeren Vorlaufzeiten und höheren Beschaffungskosten konfrontiert sein. Dies führt zu einer gewissen Begrenzung des Marktwachstums.

• Beispielsweise verhängte Malaysia im Dezember 2025 nach einem Ausbruch der Afrikanischen Schweinepest (ASF) ein sofortiges Einfuhrverbot für die meisten Schweinefleisch- und Schweinefleischprodukte aus Spanien

MARKTCHANCEN

Laufende Forschung und Entwicklung im Bereich alternativer Kapselmaterialien, um Marktwachstumschancen zu bieten

Die Forschung und Entwicklung alternativer Kapselmaterialien wie HPMC, Pullulan und anderer pflanzlicher Polymere nimmt zu und bietet der breiteren Kapsellieferkette eine lukrative Möglichkeit, die schnell wachsende Nachfrage nach veganen/vegetarischen, Clean-Label-, allergenfreien und religionskonformen Darreichungsformen zu bedienen. Es ermöglicht auch die Positionierung neuer Produkte in empfindlichen Formulierungen (säurebeständig, verzögerte Freisetzung, Geruchsmaskierung), wobei alternative Materialien den Bedarf an zusätzlichen Beschichtungen und Verarbeitungsschritten reduzieren können, was die Akzeptanz bei Nutrazeutika und ausgewählten pharmazeutischen Anwendungsfällen vorantreibt. All diese Faktoren würden das Marktwachstum in den kommenden Jahren vorantreiben.

• Beispielsweise kündigte ACG im Februar 2025 vollständig vegane bedruckte Kapseln aus pflanzlichen Polymeren (HPMC) an, die als Alternative zu herkömmlichen Gelatinekapseln positioniert sind

HERAUSFORDERUNGEN DES MARKTES

Strenge regulatorische Anforderungen für Gelatine in pharmazeutischer QualitätStellen Sie eine entscheidende Herausforderung für das Marktwachstum dar

Pharmazeutische QualitätGelatineunterliegt einer strengen behördlichen Kontrolle, da es sich um einen tierischen Hilfsstoff handelt, der direkt in Dosierungsformen (insbesondere Kapseln) verwendet wird. Daher erwarten die Aufsichtsbehörden eine strenge Kontrolle der Rückverfolgbarkeit der Quelle, des Virus-/TSE-Risikos, der Verunreinigungen, der Mikrobiologie und der Chargenkonsistenz. Hersteller müssen nicht nur die Arzneibuchstandards einhalten, sondern auch eine solide GMP-Dokumentation einhalten, was den Zeitaufwand, die Kosten und die Komplexität der Produktqualifizierung erhöht. Alle Faktoren wirken sich kumulativ auf das Marktwachstum aus.

Segmentierungsanalyse

Nach Quelle

Steigende Nachfrage nach Rindergelatine soll das segmentale Wachstum von Schweinen vorantreiben

Basierend auf der Quelle wird der Markt in Rinder, Schweine, Meerestiere und andere unterteilt.

Das Schweinesegment wird voraussichtlich den größten globalen Marktanteil für pharmazeutische Gelatine erobern. Dies ist auf die weltweit höhere Akzeptanz, die robuste Leistung und die starke Nachfrage nach der Produktion von Hartkapseln und Softgels zurückzuführen.  Darüber hinaus förderten auch die Vorteile von Schweinegelatine wie eine breitere Kompatibilität, vielfältige Rohstoffoptionen und eine gleichbleibende Gelstärke das Segmentwachstum.

• Beispielsweise bieten Unternehmen wie die GELITA AG, Darling Ingredients und andere Schweinegelatine an.

Es wird erwartet, dass das Marinesegment im Prognosezeitraum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,49 % wachsen wird.  

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Nach Funktion

Hohe Nachfrage nach Filmbildnern und Beschichtungsmitteln aufgrund der Verwendung in jeder Produktionscharge zur Steigerung des Segmentwachstums

Je nach Funktion wird der Markt in Filmbildner und Beschichtungsmittel, Gelier- und Verdickungsmittel, Stabilisierungsmittel und andere unterteilt.

Das Segment Filmbildner und Beschichtungsmittel dominierte im Jahr 2025 den Weltmarkt. Filmbildende Anwendungen sind wiederkehrende Einkäufe mit hohem Durchsatz, da Kapseln/Beschichtungen bei jeder Produktionscharge kontinuierlich verbraucht werden. Darüber hinaus bevorzugen Hersteller auch Gelatinefilme wegen der Schluckbarkeit, der Geschmacks-/Geruchsmaskierung und dem Schutz der Dosisform, was eine breite Akzeptanz auf der ganzen Welt unterstützt. Darüber hinaus soll das Segment im Jahr 2026 einen Anteil von 64,5 % halten.

• Beispielsweise gab ACG im Januar 2025 die Inbetriebnahme seiner neuen Kapselproduktionsanlage in Rayong, Thailand, bekannt, die sich der Produktion leerer Hartgelatinekapseln widmet.

Es wird erwartet, dass das Segment der Stabilisierungsmittel im Prognosezeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate von 8,30 % wachsen wird.  

Auf Antrag

Große Basis an Hartgelatinekapseln zur Förderung des Segmentwachstums

Je nach Anwendung wird der Markt in Hartkapseln, Weichkapseln, Tabletten und andere unterteilt.

Das Hartkapselsegment eroberte im Jahr 2025 den höchsten Anteil am Weltmarkt. Das Segment hielt den größten Anteil, da es sich um eine der am häufigsten verwendeten oralen festen Darreichungsformen für die Verabreichung von Pulvern, Pellets und sogar einigen nichtwässrigen/halbfesten Füllungen handelt. Dies führt zu einem sehr großen, wiederkehrenden Volumenverbrauch an Gelatine in Kapselqualität.  Darüber hinaus soll das Segment im Jahr 2026 einen Anteil von 48,5 % halten.

• Beispielsweise gehören Unternehmen wie Darling Ingredients, Lapi Gelatine S.p.A. und andere zu den führenden Unternehmen, die Gelierung für Hartkapseln anbieten.

Es wird erwartet, dass das Segment der Weichkapseln im Prognosezeitraum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,94 % wachsen wird.  

Nach Typ

Schnellere Produktion und breite Nutzung von Typ A unterstützen die segmentale Dominanz

Je nach Typ wird der Markt in Typ A und Typ B unterteilt.

Es wird erwartet, dass das Typ-A-Segment den größten globalen Marktanteil ausmacht. Zu den Faktoren, die die Segmentdominanz unterstützen, gehören unter anderem eine breite Verfügbarkeit von Typ A, eine schnellere Produktion, eine höhere Präferenz für Kapselanwendungen. Darüber hinaus soll das Segment im Jahr 2026 einen Anteil von 60,9 % halten.

Es wird erwartet, dass das Segment der Typ-B-Gelatine im Prognosezeitraum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,21 % wachsen wird.  

Vom Endbenutzer

Die höhere Nachfrage der Pharmaunternehmen stützte ihre führende Position

Basierend auf dem Endverbraucher ist der Markt in Pharmaunternehmen, Kapselhersteller, CMOs und CDMOs und andere unterteilt.

Das Segment der Pharmaunternehmen eroberte die dominierende Position auf dem Weltmarkt. Dabei handelt es sich um die wichtigsten Formulierer und Hersteller fertiger Darreichungsformen wie Kapseln, Tabletten und Softgels, die hochreine Gelatine als Kernhilfsstoff oder Hüllenmaterial benötigen. Diese Unternehmen unterhalten große, kontinuierliche Produktionsvolumina und sorgen so für eine stabile, großvolumige Beschaffung von Gelatine im Vergleich zu ausgelagerten Partnern und Zwischenhändlern. Darüber hinaus soll das Segment im Jahr 2026 einen Anteil von 40,3 % halten.

Darüber hinaus wird prognostiziert, dass CMOs und CDMOs im Untersuchungszeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate von 6,52 % wachsen werden.

Regionaler Ausblick auf den Markt für pharmazeutische Gelatine

Geografisch ist der Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

Nordamerika

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Nordamerikas Marktgröße betrug im Jahr 2024 0,54 Milliarden US-Dollar und eroberte die dominierende Stellung. Mit 0,56 Milliarden US-Dollar behielt die Region auch im Jahr 2025 ihre Dominanz. Diese Dominanz wird durch einen hohen Pharmaverbrauch pro Kopf und eine etablierte Kapselherstellung gestützt. Darüber hinaus ist die starke Nachfrage nach Spezialqualitäten und ImpfstoffHochwertige Gelatine in den USA unterstützte das Marktwachstum des Landes.

US-Markt für pharmazeutische Gelatine

Der US-Markt dominierte den nordamerikanischen Markt und wird im Jahr 2026 auf etwa 0,54 Milliarden US-Dollar geschätzt, was etwa 39,0 % des Weltmarktes ausmacht.

Europa

Der Markt für pharmazeutische Gelatine in Europa wird in den kommenden Jahren voraussichtlich eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 5,29 % verzeichnen. Es wird erwartet, dass die Region die zweithöchste aller Regionen wird. Die Region würde bis 2026 eine Marktgröße von 0,34 Milliarden US-Dollar erreichen. Faktoren wie die große Nachfrage nach Rückverfolgbarkeit, hochwertigen Qualitäten und alternativen Quellen aufgrund von Lebensmittelsicherheitsvorschriften und Verbraucherpräferenzen haben das Wachstum des europäischen Marktes maßgeblich vorangetrieben.

Britischer Markt für pharmazeutische Gelatine

Der britische Markt für pharmazeutische Gelatine wird im Jahr 2026 auf rund 0,06 Milliarden US-Dollar geschätzt, was etwa 4,4 % des weltweiten Umsatzes entspricht.

Deutschland Markt für pharmazeutische Gelatine

Die Marktgröße für pharmazeutische Gelatine in Deutschland wird im Jahr 2026 voraussichtlich etwa 0,07 Milliarden US-Dollar erreichen, was etwa 5,5 % des weltweiten Umsatzes entspricht.

Asien-Pazifik 

Der Markt für pharmazeutische Gelatine im asiatisch-pazifischen Raum wird im Jahr 2026 voraussichtlich einen Wert von 0,29 Milliarden US-Dollar haben und die Position der drittgrößten Region in der globalen Industrie sichern. Dies ist auf die große pharmazeutische Produktionsbasis sowie auf die Expansion pharmazeutischer und wirtschaftlicher Produkte zurückzuführenNutrazeutischHerstellung.

Japan-Markt für pharmazeutische Gelatine

Der japanische Markt für pharmazeutische Gelatine wird im Jahr 2026 auf etwa 0,06 Milliarden US-Dollar geschätzt, was etwa 4,6 % des weltweiten Umsatzes ausmacht.

Markt für pharmazeutische Gelatine in China

Der chinesische Markt für pharmazeutische Gelatine wird im Jahr 2026 voraussichtlich einen Umsatz von rund 0,09 Milliarden US-Dollar erreichen, was etwa 6,5 ​​% des weltweiten Umsatzes entspricht. China ist sowohl ein bedeutender Produzent als auch ein großer Verbraucher von Gelatine-Rohstoffen.

Markt für pharmazeutische Gelatine in Indien

Der indische Markt für pharmazeutische Gelatine wird im Jahr 2026 auf etwa 0,04 Milliarden US-Dollar geschätzt, was etwa 3,1 % des weltweiten Umsatzes ausmacht.

Lateinamerika und Naher Osten und Afrika

Die Regionen Lateinamerika sowie der Nahe Osten und Afrika würden in naher Zukunft eine langsamere Wachstumsrate verzeichnen. Der lateinamerikanische Markt für pharmazeutische Gelatine wird im Jahr 2026 voraussichtlich einen Wert von 0,08 Milliarden US-Dollar erreichen. Diese Regionen verzeichnen eine stetige Akzeptanz, es wird jedoch erwartet, dass die wachsende Nachfrage nach Kapselproduktion das Marktwachstum vorantreiben wird.

GCC-Markt für pharmazeutische Gelatine

Der GCC-Markt für pharmazeutische Gelatine wird im Jahr 2026 voraussichtlich rund 0,03 Milliarden US-Dollar erreichen, was etwa 2,2 % des weltweiten Umsatzes entspricht. Dies wird durch die wachsende Pharmaproduktion in GCC vorangetrieben.

WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT

Wichtige Akteure der Branche

Konzentrieren Sie sich auf strategische Initiativen führender Unternehmen zur Stärkung des Marktanteils

Der Weltmarkt für pharmazeutische Gelatine weist aufgrund der Präsenz mehrerer etablierter und aufstrebender Marktteilnehmer eine fragmentierte Struktur auf. Es wird erwartet, dass prominente Akteure wie GELITA AG, Darling Ingredients und PB Leiner die dominierenden Anteile auf dem Weltmarkt ausmachen werden. Dies liegt an ihrem breiten Produktportfolio, ihrer starken geografischen Präsenz und ihrem Fokus auf innovative Produkteinführungen.

Weitere wichtige Akteure auf dem Markt für pharmazeutische Gelatine sind Olympus Corporation, Barco, EIZO und andere. Die Entwicklung neuer Produkte, Kooperationen und Partnerschaften sowie Produktverbesserungen sind einige der Strategien, die diese Akteure verfolgen, um Marktanteile zu gewinnen.

LISTE DER WICHTIGSTEN PHARMAZEUTISCHEN GELATINE-UNTERNEHMEN IM PROFIL

• GELITA AG(Deutschland)
• Liebliche Zutaten(UNS.)
• PB Leiner(Belgien)
• Nitta Gelatin, Inc.(Japan)
• Lapi Gelatine S.p.A.(Italien)
• Weishardt (Frankreich)
• Sterling Biotech Limited (Indien)
• EWALD-Gelatine GmbH (Deutschland)
• Trobas Gelatine B.V. (Niederlande)
• ITALGEL S.p.A. (Italien)

WICHTIGE ENTWICKLUNGEN IN DER INDUSTRIE

• Dezember 2025:Darling Ingredients Inc. und Tessenderlo Group haben eine endgültige Vereinbarung zur Gründung von Nextida unterzeichnet, in der die Kollagen- und Gelatinesegmente ihrer Unternehmen zusammengelegt werden.
• November 2025:India Gelatine & Chemicals Ltd kündigte ein Erweiterungsprojekt zur Modernisierung der bestehenden Anlage an, um die Gelatinekapazität von 2.000 Tonnen auf bis zu 2.700 Tonnen zu erhöhen.
• September 2025:Rousselot stellte Gelatine-Prototypen vor, die als Hochleistungs-Biomaterialien für positioniert sindmedizinisches GerätDie Entwicklung erweitert die Anwendungsfälle für hochreine Gelatine, die eng an die Pharmaspezifikationen gebunden sind.
• Juli 2025:Nitta Gelatin India kündigte einen Expansionsplan zur Stärkung seiner Bioproduktposition an.
• Juni 2025:GELITA präsentierte seine Endotoxin Controlled Excipients (ECE), darunter MEDELLAPRO (Gelatine) und VACCIPRO (Kollagenpeptide), für anspruchsvolle pharmazeutische/biomedizinische Anwendungen.

BERICHTSBEREICH

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Berichtsumfang und Segmentierung