Prescription Drugs Market Size, Share & Industry Analysis, By Product Type (Generics, Orphan, and Other Prescription Drugs), By Therapy (Oncology, Central Nervous System, Vaccines, Immunosuppressants, and Others), By Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies & Drug Stores, and Online Pharmacies), and Regional Forecast, 2024-2032

Die globale Marktgröße für verschreibungspflichtige Medikamente wurde im Jahr 2023 mit 1.162,61 Mrd. USD bewertet. Der Markt wird voraussichtlich von 1.240,33 Mrd. USD im Jahr 2024 auf 2.151,63 Mrd. bis 2032 auf 2,151,63 Milliarden USD wachsen, was im Prognosezeitraum einen CAGR von 7,1% aufwies. Nordamerika dominierte den Markt für verschreibungspflichtige Medikamente mit einem Marktanteil von 49,57% im Jahr 2023. Darüber hinaus wird die Marktgröße für verschreibungspflichtige Medikamente in den USA erheblich wachsen und bis 2032 einen geschätzten Wert von 931,1 Mio. USD erreicht, was durch die Erhöhen der Zustimmung von Orphan -Drogen durch Regulierungsbehörden gestiegen ist.

Verschreibungspflichtige Medikamente umfassen verschiedene Arten von Impfstoffen und Therapien zur Behandlung und Behandlung von chronischen und akuten Erkrankungen. Diese Störungen umfassen Krebsarten, Herz -Kreislauf -Erkrankungen, Diabetes und auch Orphan -Krankheit. In einem modernen klinischen Szenario ist die Verabreichung geeigneter verschreibungspflichtiger Medikamente für bessere klinische Ergebnisse für fast jeden Patienten, der an schweren Störungen leidet, von entscheidender Bedeutung. Viele Marktteilnehmer engagieren sich in klinischen Studien zur Entwicklung neuer Produkte für eine Vielzahl von Krankheiten, aber das Szenario verschreibungspflichtiger Medikamente selbst hat sich tiefgreifende Veränderungen mit zunehmendem Zustrom generischer Äquivalente unterzogen.

Die Auswirkungen der Covid-19-Pandemie führten zu einem Rückgang des Marktwachstums im Jahr 2020. Mehrere Regionen auf der ganzen Welt standen vor Herausforderungen beim Zugang zu medizinischer Versorgung und Behandlung aufgrund der Eskalation von Länderbeschränkungen oder -sperrungen. Diese Faktoren begrenzten auch die Anzahl der Patientenbesuche in Krankenhäusern und die Dispersion von Rezepten durch Angehörige der Gesundheitsberufe, wodurch die Nachfrage und Einführung verschreibungspflichtiger Medikamente weiterhin mäßig einschränkte. Die durch die Covid-19-Pandemie an internationalen Versorgungsketten verursachte Störung führte zu hoher Profilmangel an kritischen Medikamenten und einem Rückgang der Arzneimittelausgaben auf der ganzen Welt.

• Gemäß der Statistik der American Society of Health-System Apotheker im Jahr 2022 gingen die Verschreibungsmedikamentenausgaben in nicht-föderalen Krankenhäusern im Jahr 2020 um 4,6% zurück.

Das Wiederaufleben der routinemäßigen Gesundheitsdienste nach der ersten COVID-19-Abschaltung und den Patientenbesuchen in Gesundheitszentren stieg jedoch weltweit. Darüber hinaus stellten steigende F & E-Initiativen für die Entwicklung und den Start von Covid-19-Behandlungsmedikamenten durch große Akteure die Nachfrage nach Impfstoffen und Waisenmedikamenten in der Bevölkerung. Darüber hinaus führte der Schwerpunkt auf Veränderungen zu Homecare -Einstellungen durch Patienten sowie die Aufnahme bei der Verwendung von Biosimilar, einer großen Pipeline neuer erhöhter Zulassung von Spezialmedikamenten durch die Aufsichtsbehörden, die Adoption des Arzneimittels weiter vor.

Daher stieg der Rückprall bei der Anzahl der Krankenhausbesuche durch postpandemische Patienten in Verbindung mit dem hohen Verbrauch von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln in der Heimatbetriebswachstum des globalen Marktes für verschreibungspflichtige Medikamente.

Markttrends für verschreibungspflichtige Medikamente

Zunehmendes Vorhandensein von Pipeline -Kandidaten in verschiedenen Therapiebereichen

In diesem Markt sind die zunehmenden F & E -Investitionen prominenter Unternehmen für die Entwicklung neuer Medikamente einer der wichtigsten wichtigen Trends.

• Gemäß den Schätzungen der Europäischen Föderation für Pharmaindustrie und Verbände (EFPIA) investierte die Forschungs-basierte Pharmaindustrie im Jahr 2021 im Jahr 2021 in Europa schätzungsweise 43.684,2 Mio. USD in FuE.

Dies wird in erster Linie auf die Tatsache zurückgeführt, dass im globalen Szenario eine zunehmende Prävalenz mehrerer chronischer Störungen vorliegt. Dies hat zu einer steigenden Nachfrage von Patienten geführt, da sie nicht gedeckte klinische Bedürfnisse und Nachfrage nach positiven klinischen Ergebnissen haben. Eine Reihe dieser chronischen Erkrankungen ist häufig feuerfest und erfordern die Verabreichung von aggressiven vorgeschriebenen Therapien.

Dies hat dazu geführt, dass große Pharmaunternehmen ständig an klinischen Studien für die Entwicklung und letztendlich die Genehmigung neuer Produkte beteiligt waren. Immer mehr wichtige Hersteller verändern ihren Fokus auf die Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung seltener Krankheiten. Dies wird voraussichtlich im Prognosezeitraum das Marktwachstum vorantreiben.

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Marktwachstumsfaktoren für verschreibungspflichtige Medikamente

Steigerung der Einführung generischer Äquivalente von wichtigen verschreibungspflichtigen Medikamenten für den Bedarf an Kraftstoffprodukten

Eines der kritischen Elemente, die das globale Marktwachstum vorantreiben, ist die zunehmende Einführung der generischen Äquivalente mehrerer Schlüsselmedikamente in starken Märkten wie den USA Die zunehmende Einführung dieser Generika -Äquivalente ist insbesondere darauf zurückzuführen, dass diese Generika häufig so effizient sind wie ihre ursprünglichen Gegenstücke und können häufig von Patienten an einem Bruch der Kosten angenommen werden. Patienten ohne Zugang zu teuren verschreibungspflichtigen Produkten aufgrund finanzieller Hürden können diese Medikamente häufig einnehmen und bessere klinische Ergebnisse erzielen. Im Oktober 2019 gab die US -amerikanische FDA bekannt, dass sie 1.171 Generika -Zulassungen erteilt hatten, von denen 935 volle Genehmigungen waren und 236 vorläufige Genehmigungen waren. Die US-amerikanische FDA hat diese generischen Äquivalente insbesondere zur Verbesserung des Arzneimittelwettbewerbs und die zunehmende Einführung dieser kostengünstigen Arzneimitteläquivalente fördert. Dies ist besonders für Patienten in Schwellenländern und auch Patienten in Industrieländern, die keinen Zugang zu entsprechenden Zahlungsplänen für verschreibungspflichtige Medikamente haben, von entscheidender Bedeutung.

Darüber hinaus führen die Regierungen verschiedener Nationen verschiedene Systeme ein, um Generika zu geringeren Kosten zu liefern als ihre Markenäquivalente.

• Zum Beispiel hat die indische Regierung gemäß den im September 2023 veröffentlichten Daten das Aushadhi-Schema eingeführt, das generische Medikamente zu Preisen liefert, die 50-90% niedriger sind als ihre Markenäquivalente. Daher werden Generika bei indischen Patienten immer beliebter, unterstützt von staatlichen Initiativen.

Es wird erwartet, dass diese Faktoren das globale Marktwachstum während des Prognosezeitraums vorantreiben.

Erhöhte Entwicklungen von Waisenmedikamenten steigern das Marktwachstum

Einer der wichtigsten Markttreibfaktoren auf dem Markt sind die zunehmenden F & E -Investitionen prominenter Unternehmen für die Entwicklung von Arzneimitteln gegen Waisenkrankheiten. Zu einem Hauptbeispiel für einen solchen strategischen Schritt eines Marktakteure gehören Biomarin, ein wichtiges Pharmaunternehmen, das an der Entwicklung seltener Krankheiten therapien beteiligt ist. Das Produktportfolio von Biomarin umfasst mehrere Waisenmedikamente, wie die Mucopolysaccharidosen (MPS) -Stollgruppe, und das Unternehmen hat auch starke Waisenmedikamenten -Pipeline -Kandidaten in verschiedenen Stadien klinischer Studien.

Darüber hinaus konzentrieren sich einige der wichtigsten Akteure der Branche auf die Entwicklung von Waisenmedikamenten zur Behandlung mehrerer seltener Störungen.

• Zum Beispiel gab Baudax Bio, Inc. im September 2023 bekannt, dass sein primärer klinischer Kandidat TI-168 von der US-amerikanischen FDA zur Behandlung von Hämophilie A mit Inhibitoren eine Orphan-Arzneimittelbezeichnung erhalten hat. Nach Erhalt dieser Zulassung kann das Unternehmen die klinische Phase 1/2A-Studie von TI-168 zur Behandlung von Hämophilie A einleiten. Darüber hinaus kann das Unternehmen diese Therapie Anfang 2024 in zusätzliche Forschung bringen.

Diese zunehmenden Initiativen zu seltenen Erkrankungen sind auf die Tatsache zurückzuführen, dass die Entwicklung von Blockbuster -Arzneimitteln bei Waisenkrankheiten im Vergleich zu den bereits ausgereiften Märkten anderer traditioneller Krankheiten wie Herz -Kreislauf und Diabetes möglich ist. Die obigen Faktoren in Verbindung mit der Notwendigkeit effizienter Therapeutika für stark schwächende seltene Krankheiten werden weiter prognostiziert, um die Nachfrage nach diesen Arten von verschreibungspflichtigen Produkten zu befeuern und das globale Marktwachstum zu steigern.

Rückhaltefaktoren

Hohe Kosten, die mit bestimmten verschreibungspflichtigen Medikamenten verbunden sind, um das Marktwachstum zu begrenzen

Trotz der zunehmenden Inzidenz kritischer Krankheiten wie Krebserkrankungen und Herz -Kreislauf -Erkrankungen, global und der höheren Prävalenz dieser Bedingungen in Entwicklungsregionen wie Afrika, Lateinamerika und Asien, gibt es bestimmte Faktoren, die die Einführung von Produkten einschränken. Einer der Hauptfaktoren, die das Wachstum des Marktes einschränken, sind die hohen Kosten, die mit zahlreichen verschreibungspflichtigen Medikamenten verbunden sind.

• Laut einem von Policy & Medicine im Jahr 2019 veröffentlichten Artikel wurde in einer kürzlich des Tufts Center for the Study of Drugs studierten Studie festgestellt, dass die Entwicklung einer neuen verschreibungspflichtigen Medizin, die die Zulassung der Marketing erhält, auf die Kosten von Drogenherstellern rund 2,6 Milliarden US -Dollar kosten.

Dies hat zu einer geringen Anzahl von Patienten geführt, die diese Medikamente einnahmen, und ein erheblicher Teil dieser Patienten konfrontiert während der Verwendung dieser Produkte finanzielle Hürden. In vielen Fällen können diese verschreibungspflichtigen Arzneimittelkosten im Bereich von 100.000 bis 500.000 USD liegen, und die Bedingungen sind nicht einmal kurativ. Zum Beispiel kann Abirateron, das bei der Behandlung von Prostatakrebs verwendet wird, den Patienten in Höhe von 10.000 USD pro Monat von seiner niedrigsten und nicht einmal die Krankheit kostet. Daher wird erwartet, dass solche einstweiligen Faktoren das Marktwachstum während des Prognosezeitraums einschränken.

Marktsegmentierungsanalyse für verschreibungspflichtige Medikamente 

Nach Produkttypanalyse

Steigende Anzahl von Medikamenten, die im Gesundheitswesen verschrieben werden, um das andere verschreibungspflichtige Arzneimittelsegment zu steigern

Basierend auf dem Produkttyp ist der Markt in Generika, Orphan und andere verschreibungspflichtige Medikamente unterteilt. Eine Reihe neuer Medikamente, die jedes Jahr in mehreren Kategorien wie Biologics gestartet wurden, und häufig sind in naher Zukunft keine generischen Äquivalente von ihnen gestartet. Daher dominierte das andere Segment verschreibungspflichtiger Arzneimittel im Jahr 2023 den Marktanteil. Darüber hinaus erhöhte die steigende Anzahl von Medikamenten, die von Angehörigen der Gesundheitsberufe zur Behandlung chronischer Erkrankungen wie Krebs, Diabetes und anderen, weltweit verschrieben werden.

• Gemäß der verschreibungspflichtigen Arzneimittelstatistik 2023 werden jedes Jahr mehr als 4,0 Milliarden Verschreibungen in den USA abgegeben. Laut einer ähnlichen Quelle waren die therapeutischen Gebiete mit den höchsten verschreibungspflichtigen Arzneimittelausgaben in den USA Antidiabetiker, Onkologie -Medikamente, Autoimmun- und Atemwegserkrankungen.

Das andere Segment enthält kritische und lebensrettende Medikamente wie Onkologie, Antidiabetiker und Herz-Kreislauf-Medikamente und war maßgeblich an der Dominanz dieses Segments auf dem globalen Markt beteiligt.

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Es wird erwartet, dass das Orphan -Segment im Prognosezeitraum in einem vergleichsweise höheren CAGR wächst. Die zunehmenden klinischen Studien zur Entwicklung von Waisenmedikamenten und die steigende Zulassung durch Aufsichtsbehörden sollen die Aufnahme dieser Arzneimittel während des Prognosezeitraums erhöhen und das Marktwachstum vorantreiben.

• Nach Schätzungen der Food and Drug Administration hat die Agentur im März 2021 im März 2020 32 neuartige Medikamente und Biologika mit verwöhnlicher Arzneimittelbezeichnung zugelassen. Laut einer ähnlichen Quelle waren 31 der 53 neuartigen Arzneimittelzubehör oder 58%im Zentrum für Arzneimittelbewertung und -forschung (CDER) Orphan-Designed-Produkte. 

Durch Therapieanalyse

Globale steigende Prävalenz von Krebs zur Dominanz des Onkologiesegments

In Bezug auf die Therapie ist der Markt in Onkologie, Zentralnervensystem, Impfstoffe, Immunsuppressiva und andere unterteilt. Es wird erwartet, dass das Onkologie -Segment das Therapiesegment aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Krebs und den hohen Kosten dominiert, die auf die Behandlung der verschiedenen Formen von Krebs zurückzuführen sind. Darüber hinaus ist die steigende Anzahl regulatorischer Zulassungen für gezielte Therapien bei der Behandlung von Krebs ein weiterer Faktor, der zum segmentalen Wachstum beiträgt. 

• Zum Beispiel genehmigte die US -amerikanische FDA im September 2023 zehn neue Antikrebs -Therapeutika, die gezielte Therapien lieferten. Einige der zugelassenen Medikamente umfassen Quizartinib (Vanflyta), Pralsetinib (Gavreto), Bosutinib (Bosulif) und andere.


• Laut einem Artikel der American Cancer Society im Jahr 2022 wurden schätzungsweise 1,9 Millionen neue Krebsfälle diagnostiziert, und rund 609.360 Todesfälle wurden aufgrund von Krebs in den USA gemeldet.

Es wird auch erwartet, dass die zunehmende Bevölkerung das Wachstum des Impfstoffsegments aufgrund des zunehmenden Bedarfs an rechtzeitigen Impfungen, insbesondere bei Säuglingen und Kindern, erhöht.

Es wird auch erwartet, dass die zunehmende Prävalenz von Herz -Kreislauf -Erkrankungen das Antikoagulanziensegment vorantreibt. Es wird auch erwartet, dass zunehmende Organtransplantationsverfahren das Wachstum der Immunsuppressiva -Segmente vorantreiben. Darüber hinaus erhöhen die steigende Nachfrage und der Umsatz von immunmodulatorischen Medikamenten zur Behandlung einer hohen Prävalenz immunologischer Störungen den Segmentanteil weiter.

• Laut Jahresberichtsschätzungen von Abbvie Inc. erzielten Immunologie -Medikamente wie Skyrizi und Rinvoq im Jahr 2022 einen Umsatz von 4.484 Mio. USD bzw. 1.794 Mio. USD.

Darüber hinaus hielt das andere Segment im Jahr 2023 einen dominanten Marktanteil, da die wichtigsten Akteure von wichtigen Akteuren steigern und den Umsatz von Drogen durchführen.

Durch Verteilungskanalanalyse

Steigende verschreibungspflichtige Arzneimittelausgaben in Krankenhausapotheken führten zur Dominanz des Segments

In Bezug auf den Vertriebskanal ist der Markt in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Arzneimittelgeschäfte und Online -Apotheken unterteilt. Einige der wichtigsten Gründe für die Dominanz des Segments des Krankenhauses sind, dass die unter verschreibungspflichtigen Medikamente angegebenen Therapeutika häufig nur in Krankenhausumgebungen unter Anleitung ausgebildeter medizinischer Fachkräfte verschrieben werden können. Außerdem kann eine Reihe von Therapeutika, die bei der Behandlung kritischer Krankheiten wie Krebs und Waisenkrankheiten verwendet werden, nur von geschulten medizinischen Fachkräften intravenös verabreicht werden. Eine solche wirksame Verabreichung von Therapeutika ermöglicht häufig die angemessene Behandlung und Behandlung kritischer Krankheiten, was zu verbesserten klinischen Ergebnissen führt.

• Laut Statistiken, die von NCBI im Jahr 2021 veröffentlicht wurden, wurde erwartet, dass die Gesamtausgaben für verschreibungspflichtige Arzneimittel in Kliniken und Krankenhäusern in den USA um 7% bis 9% zunehmen, um 7% zu steigen.


• Bei Schätzungen der Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) betrug die Anzahl der in Notaufnahmen oder im Krankenhauseinstellungen angegebenen oder verschriebenen Arzneimittel im Jahr 2019 353,8 Millionen in den USA 353,8 Millionen.

Die wachsende Verfügbarkeit von verschreibungspflichtigen Medikamenten und der steigende Bedarf an täglichen Medikamenten wie Anti-Diabetikern sind einige der Hauptfaktoren, die für das Wachstum dieses Segments im Prognosezeitraum verantwortlich sind. 

• Laut Daten, die von der Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (OECD) im Jahr 2020 ergeben wurden, werden in Europa rund vier von fünf Euro, die für Pharmazeutika für Einzelhandel ausgegeben werden, verschreibungspflichtige Medikamente.

Das Online -Apothekensegment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum auf der höchsten CAGR wachsen, insbesondere aufgrund der Leichtigkeit, die Patienten bei der Nachfüllung verschreibungspflichtiger Medikamente und der Fähigkeit zur Erwerb von Arzneimitteln bequem von ihren Häusern zur Verfügung gestellt werden.

Regionale Erkenntnisse

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Der Markt in Nordamerika lag im Jahr 2023 bei 576,35 Milliarden USD. Einige der herausragenden Gründe für die Dominanz des Marktanteils für verschreibungspflichtige Medikamente in Nordamerika waren die zunehmende Nachfrage nach effizienten und fortschrittlichen Produkten in der Region, insbesondere aufgrund der hohen Prävalenz mehrerer chronischer Krankheiten. Diese Faktoren sind zusammen mit hohen Ausgaben im Gesundheitswesen, der robusten F & E für Arzneimittel in der Region und dem Vorhandensein prominenter Unternehmen in der Region, die an dem Produkt generischer Äquivalente von Schlüsselmedikamenten beteiligt sind, für den dominierenden Anteil der Region auf dem globalen Markt verantwortlich.

• Nach den Schätzungen der Food and Drug Administration wurden im Jahr 2022 aufgrund der Einführung des Generika -Programms der FDA im Jahr 2022 mehr als 32.000 Generika -Arzneimittel zugelassen. Darüber hinaus sind nach ähnlichen Schätzungen ungefähr 9 von 10 in den USA gefüllten Rezepte mit Generika gefüllt.

Der Markt in Europa war für den zweitgrößten Anteil des Weltmarktes ausgewiesen, und die Gründe für den starken Marktanteil der Region sind die gestiegene Nachfrage nach fortschrittlichen verschreibungspflichtigen Produkten und die Produkteinführungen effizienter verschreibungspflichtiger Produkte, einschließlich Waisenmedikamente. Darüber hinaus führen mehrere Marktteilnehmer Generika ein, um eine erschwingliche Behandlung in der gesamten Region zu ermöglichen.

• Zum Beispiel startete Novartis AG im Februar 2022 Lenalidomid, eine generische Onkologie -Medizin, in 19 Ländern in Europa.


• Nach den EFPIA-Schätzungen waren im Jahr 2022 16,8% des Umsatzes neuer Medikamente im Zeitraum 2016-2021 auf dem europäischen Markt.

Der asiatisch -pazifische Raum wird voraussichtlich im Prognosezeitraum eine einigermaßen höhere CAGR registrieren. Neue Einführung von wichtigsten Produkten in der Region und eine starke Nachfrage nach diesen Medikamenten wird voraussichtlich im Jahr 2024-2032 den Markt vorantreiben. Das Vorhandensein einer großen potenziellen Patientenpopulation und das wachsende Bewusstsein für chronische und schwerwiegende Störungen bei Personen, die zu erhöhten Gesundheitsausgaben führen, wird im Prognosezeitraum das Marktwachstum im asiatisch -pazifischen Raum vorantreiben.

• Laut der Wirtschaftsumfrage im Jahr 2021-2022 erreichten die budgetierten Ausgaben der Zentral- und Landesregierungen im Jahr 2021-2022 2,1% seines BIP gegen 1,3% in den Jahren 2019-2020 in Indien.

Der Rest des Weltmarktes umfasst Lateinamerika und den Nahen Osten und Afrika und befindet sich derzeit in einer Wachstumsphase. Die zunehmende Nutzung fortschrittlicher verschreibungspflichtiger Produkte und die zunehmende Ausgaben des Gesundheitswesens werden im Prognosezeitraum prognostiziert, um das Marktwachstum zu fördern.

Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für verschreibungspflichtige Medikamente

Starkes und diversifiziertes Produktportfolio von Novartis und Pfizer, um diesen Unternehmen zu helfen, eine führende Position zu behalten 

Die gesamte Wettbewerbslandschaft dieses Marktes zeigt eine Wettbewerbsstruktur, in der eine große Anzahl prominenter Marktteilnehmer vorhanden ist. Zwei große Unternehmen, Novartis und Pfizer, mit ihrem starken und vielfältigen Produktportfolio und Präsenz in wichtigen therapeutischen Bereichen wie Onkologie und Impfstoffen, sind herausragende Gründe für ihre Dominanz.

Trotzdem haben auch eine Reihe anderer prominenter Spieler wie Roche, Johnson & Johnson und Sanofi starke Markteinnahmen -Aktien auf dem globalen Markt. Eine Reihe von Unternehmen, die generische Äquivalente vieler Arzneimittel produzieren, wie Dr. Reddy's Laboratories Ltd., und Lupine Pharmaceuticals, Inc., wird voraussichtlich im Prognosezeitraum eine Reihe von Produkten auf den Markt bringen. Dies wird voraussichtlich den globalen Markt positiv beeinflussen, da diese Unternehmen im Prognosezeitraum erwartet werden.

Liste der wichtigsten Unternehmen, die vorgestellt wurden:

• Novartis AG (Schweiz)


• Pfizer, Inc. (USA)


• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)


• Sanofi (Frankreich)


• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)


• Merck & Co., Inc. (USA)


• Abbvie, Inc. (USA)


• GlaxoSmithKline plc. (VEREINIGTES KÖNIGREICH.)


• AstraZeneca (Großbritannien)


• Celgene Corporation (Bristol-Myers Squibb Company) (USA)

Schlüsselentwicklungen der Branche:

• Oktober 2023 - Die Novartis AG kündigte die Ausgründung von Sandoz, seinem Unternehmen für Generika und Biosimilars, an, um sie in ein innovatives Medizinunternehmen zu verwandeln.


• Januar 2023 - Amgen Inc. kündigte den Start von Amjevita (Adalimumab-Atto), einem Biosimilar von Humira (Adalimumab), in den USA an, in den USA.


• März 2022 - UCB S.A., ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, kündigte die orale Lösung von FINTEPLA (Fenfluramin) in den USA durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von Anfällen im Zusammenhang mit Lennox-Gastaut-Syndrom bei Patienten zweijähriger und älterer Anfälle an.


• April 2020 - Lupine Pharmaceuticals, Inc. kündigte die Einführung des Generika, Mycophenolsäure-Tabletten mit verzögerter Freisetzung, zur Vorbeugung einer Organabstoßung bei Nierentransplantationspatienten in den USA an


• März 2020 - Dr. Reddy's Laboratories Ltd. kündigte die Einführung des generischen Äquivalents der Geodon -Injektion (Ziprasidon -Mesylat) an, einem Medikament, das für Schizophrenie -Patienten in den USA angewendet wird.


• Februar 2020 - Dr. Reddys Laboratories Ltd. kündigte die Einführung des generischen Äquivalents von Vimovo (Naproxen und Esomeprazol Magnesium) an, einem Medikament, das für Entzündungen in den USA angewendet wird

Berichterstattung

Eine infografische Darstellung von Markt für verschreibungspflichtige Medikamente

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Der Forschungsbericht bietet eine gründliche Analyse des Marktes. Es konzentriert sich auf wichtige Merkmale wie die Prävalenz von Schlüsselerkrankungen - nach Schlüsselländern - Pipeline -Analyse, wichtige Industrieentwicklungen, neue Produktgenehmigungen und regulatorische Szenarien - nach Schlüsselregionen. Der Bericht bietet auch Einblicke in die Markttrends und zeigt wichtige Entwicklungen der Branche. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren enthält der Bericht zahlreiche Faktoren, die zum Wachstum des Marktes in den letzten Jahren beigetragen haben.

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