Behandlung von Huntington-Krankheit Marktgröße, Anteil und COVID-19-Auswirkungsanalyse, nach Medikament (Tetrabenazin, Deutetrabenazin und andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Drogerien und Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken) und regionale Prognose, 2023 -2030

Die Größe des Marktes für die Behandlung der Huntington-Krankheit wurde im Jahr 2023 auf 945,8 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2030 2.932,2 Millionen US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 17,5 % entspricht. Nordamerika dominierte den Weltmarkt mit einem Anteil von 92,84 % im Jahr 2022.

Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine seltene Erbkrankheit, bei der die Nervenzellen des Gehirns mit der Zeit zu degenerieren beginnen. Es handelt sich um eine fortschreitende Erkrankung, für die es keine eindeutige Heilung gibt. Die Symptome, die den Patienten sowohl geistig als auch körperlich beeinträchtigen, können jedoch behandelt werden. Zu den Symptomen gehören Geistes- oder Verhaltensänderungen wie Apathie, Depression, Reizbarkeit, Angstzustände, Zwangsstörungen (OCD) und seltener Psychosen. Zu den körperlichen Symptomen zählen ruckartige Bewegungen der Hände, Finger und der Gesichtsmuskulatur, die als Chorea bezeichnet werden. Chorea verschlimmert sich mit der Zeit, kann aber mit Hilfe von zwei Medikamenten behandelt werden, die für diese Erkrankung zugelassen sind – Tetrabenazin und Deutetrabenazin. Diese Medikamente sind derzeit die einzigen zugelassenen Medikamente zur Behandlung der mit dieser Krankheit verbundenen Chorea.

Die Huntington-Krankheit ist in Regionen wie Nordamerika und Europa weit verbreitet, die für Marktteilnehmer ein großes Potenzial für die Einführung neuartiger Medikamente im Prognosezeitraum bieten. Viele Forschungsinstitute und Regierungsorganisationen stellen Forschungsstipendien und technologische Unterstützung bereit, um die Entwicklung von Pipeline-Kandidaten zu beschleunigen. AMT-130 ist beispielsweise ein Mikro-RNA-Medikament, das von uniQure entwickelt wurde, um das Huntingtin-Gen auszuschalten und die Produktion des mutierten Huntingtin-Proteins zu hemmen. Solche von Marktteilnehmern initiierten neuartigen Ansätze werden das weltweite Wachstum des Marktes für die Behandlung der Huntington-Krankheit im Prognosezeitraum vorantreiben.

COVID-19-AUSWIRKUNGEN 

Rückgang der Krankenhausbesuche während COVID-19 führte zu einem langsameren Marktwachstum

Während COVID-19 war angesichts der aufgrund von Sicherheitsbedenken verhängten Einschränkungen ein enormer Rückgang bei nicht mit COVID-19 zusammenhängenden Gesundheitsdiensten und -verfahren zu beobachten. Dies war besonders relevant für seltene Erkrankungen wie die Behandlung der Huntington-Krankheit, die als nicht unbedingt notwendig galt.

• Nach Angaben des Europäischen Parlaments stellte COVID-19 im Jahr 2020 eine beispiellose Belastung für die europäischen Gesundheitssysteme dar und machte deutlich, dass mehr Investitionen und eine bessere Infrastruktur erforderlich sind. Von seltenen Krankheiten sind weltweit über 400 Millionen Menschen betroffen – mehr als Krebs –, davon 30 Millionen in Europa. Ihre einzigartige und komplexe Natur stellt die Gesundheits- und Sozialsysteme vor große Herausforderungen.

Die Marktteilnehmer verzeichneten aufgrund der geringeren Nachfrage nach dieser Lösung zur Krankheitsbehandlung enorme Rückgänge bei ihren Produktumsätzen.

• Beispielsweise verzeichnete Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ein langsameres Wachstum in Bezug auf den AUSTEDO-Umsatz. AUSTEDO verzeichnete im Zeitraum 2019–2020 ein jährliches Wachstum von 54,6 %, während es im Zeitraum 2018–2019 bei 102,5 % lag.

Verbraucher in den Schlüsselmärkten Großbritannien und Deutschland nutzten jedoch Online-Apotheken, um wiederkehrende Medikamente wie orale Medikamente zu beschaffen. Dies ermöglichte es den Unternehmen, die negativen Auswirkungen der Pandemie einigermaßen zu minimieren. Laut dem von Teva Pharmaceutical Industries Ltd. veröffentlichten Quartalsbericht stieg die Zahl der Verschreibungen für das Medikament AUSTEDO von 156.994 im Jahr 2021 auf fast 240.527 im Jahr 2022. Diese Trends deuten darauf hin, dass der Markt für ein stetiges Wachstum der Zahl der Patienten zur Behandlung der Huntington-Krankheit im Laufe der Zeit bereit ist Prognosezeitraum.

NEUESTE TRENDS

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Neuartige Ansätze, die auf die Kernsymptome der Krankheit abzielen, um Wachstumschancen zu schaffen

Einige der vorherrschenden Trends auf dem Weltmarkt sind zunehmende Forschungs- und Entwicklungsinitiativen von Marktteilnehmern zur Einführung neuartiger Therapieoptionen, die auf die Kernsymptome der Krankheit abzielen können. Einer der neuartigen Ansätze zur Kontrolle oder Behandlung der Symptome dieser Erkrankung ist die Senkung und Veränderung der Huntington-Genexpression (HTT) oder die Verlängerung der Neurotransmission oder der elektrischen synaptischen Übertragung.

• Beispielsweise ist das Pipeline-Medikament SOM3355 von SOM Biotech ein Inhibitor des vesikulären Monoamintransports (VMAT), der die Weiterleitung von Dopaminbotschaften zwischen Neuronen oder die synaptische Übertragung stört. Das Unternehmen konzentriert sich auf seltene Krankheiten wie die Behandlung der Huntington-Krankheit, indem es bereits entwickelte und erforschte Medikamente wiederverwendet.

Es ist somit zu beobachten, dass Forschungs- und Entwicklungsinitiativen, die Präzisionsmedikamente und Gentherapie für die Behandlung umfassen, durchgeführt werden der wichtigsten Krankheitssymptome kann zu den Wachstumsaussichten des Marktes beitragen.

WACHSTUMSFAKTOREN DES MARKTES FÜR DIE BEHANDLUNG DER HUNTINGTON-KRANKHEIT

Die steigende Prävalenz der Krankheit dürfte das Marktwachstum ankurbeln

Die steigende Prävalenz dieser Krankheit in verschiedenen Regionen, insbesondere in den USA und wichtigen Ländern Europas, ist ein Schlüsselfaktor für die Steigerung des Marktwachstums. Die Krankheit ist eine erbliche neurodegenerative Erkrankung und es gibt keine eindeutige Heilung. Die Symptome können jedoch behandelt werden. Eines der ersten und wichtigsten körperlichen Symptome sind die unwillkürlichen, ruckartigen Bewegungen namens Chorea, die sich auf die Gesichts- und Gliedmaßenmuskulatur auswirken und mit der Zeit schlimmer werden.

• Die Huntington’s Disease Society of America (HDSA) berichtet, dass es im Jahr 2021 etwa 41.000 Amerikaner mit Symptomen gab und bei mehr als 200.000 Personen das Risiko bestand, diese Krankheit zu erben.

Die Zunahme der Prävalenz der Krankheit wird die Nachfrage nach wirksameren therapeutischen Maßnahmen zur Kontrolle und Behandlung der damit verbundenen Symptome erhöhen. Diese Faktoren werden das Marktwachstum im Zeitraum 2023–2030 vorantreiben.

Zunehmende Regierungsinitiativen zur Sensibilisierung für die Krankheit, um das Marktwachstum anzukurbeln

Weltweit führen Regierungsbehörden aktiv neue Programme, Kampagnen und Leistungsprogramme ein, um das Bewusstsein für diese Erkrankung zu schärfen und Patienten über verfügbare Behandlungsmöglichkeiten aufzuklären. Es wird erwartet, dass diese Initiativen zu einem Anstieg der Zahl diagnostizierter Krankheitsfälle und damit zu einem Anstieg der Nachfrage nach innovativen Medikamenten führen werden.

• Die britische Regierung und die Association of British Insurers (ABI) haben den Kodex für Gentests und Versicherungen unterzeichnet, in dem der Antragsteller einen Lebensversicherungsschutz von über 694.444,4 USD erhält, wenn der prädiktive Gentest für diese Krankheit positive Ergebnisse zeigt. Solche Initiativen staatlicher Stellen würden letztendlich zu einer frühzeitigen Diagnose und rechtzeitigen Behandlung der Huntington-Krankheit bei Patienten führen, was zum Wachstum des Marktes führen würde.

EINHÄNGENDE FAKTOREN

Mangel an zugelassenen Arzneimitteln und strenge Regulierungsrichtlinien können das Marktwachstum behindern

Derzeit sind nur zwei Medikamente zur Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit dieser Erkrankung zugelassen und diese Medikamente können nur die Symptome lindern oder kontrollieren, aber die Krankheit nicht heilen. Chorea ist eines der zentralen und ersten körperlichen Symptome, die bei einem Patienten beobachtet werden, und verschlimmert sich mit der Zeit, wenn sie nicht behandelt wird. Weltweit müssen Unternehmen strenge regulatorische Hürden für die Zulassung von Arzneimitteln überwinden.

• Zum Beispiel startete Ionis Pharmaceuticals in Zusammenarbeit mit F. Hoffmann-La Roche Ltd klinische Studien, um die Wirksamkeit von Tominersen bei jüngeren erwachsenen Patienten mit dieser Erkrankung zu bewerten. Tominersen ist ein in der Entwicklung befindliches Antisense-Arzneimittel, das die Produktion von Huntington-Proteinen (HTT) reduzieren soll, auch IONIS-HTTRx und RG6042 genannt. Im März 2021 stellten beide Unternehmen jedoch die Durchführung der Phase-II-Studie GENERATION HD1 ein, nachdem das Independent Data Monitoring Committee (iDMC) empfohlen hatte, sie abzubrechen. Aufgrund dieser strengen Richtlinien konnten mehrere Pipeline-Kandidaten ihre Wirksamkeit nicht nachweisen, und viele Unternehmen setzen den Arzneimittelentwicklungsprozess nicht fort.

Solche Beschränkungen durch Regulierungsbehörden können das Interesse der Marktteilnehmer beeinflussen und zu einem langsameren Marktwachstum im Prognosezeitraum führen.

SEGMENTIERUNG

Durch Arzneimittelanalyse

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Tetrabenazin-Segment dominierte den Markt aufgrund der hohen Akzeptanzrate im Jahr 2022

Nach Medikamenten ist der Markt in Tetrabenazin, Deutetrabenazin und andere unterteilt.

Das Tetrabenazin-Segment dominierte im Jahr 2022 den weltweiten Marktanteil zur Behandlung der Huntington-Krankheit. Das Medikament ist seit 2007 auf dem Markt und verzeichnet aufgrund der Verfügbarkeit seiner generischen Version eine höhere Akzeptanzrate. Beispielsweise brachte Apotex Inc. im März 2020 ein generisches Äquivalent von Tetrabenazin auf den Markt, das für die Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit dieser Erkrankung indiziert ist. Die Verfügbarkeit der generischen Version dieses Medikaments zu einem vergleichsweise niedrigeren Preis für solche seltenen Krankheiten wird zu einer höheren Akzeptanz und Nachfrage führen, was wahrscheinlich zum Marktwachstum im Prognosezeitraum beitragen wird.

Es wird geschätzt, dass das Deutetrabenazin-Segment aufgrund der minimalen Nebenwirkungen des Arzneimittels mit einer vergleichsweise höheren CAGR wächst. Darüber hinaus ist die Adhärenzrate dieser Arzneimittelnachfüllung vergleichsweise höher als die von Tetrabenazin. Beispielsweise ist laut einem von BioNews, Inc. im Januar 2022 veröffentlichten Artikel der Anteil der Patienten mit einer Adhärenzrate bei der Nachfüllung von AUSTEDO (Deutrabenazin) höher, nämlich 78,5 %, im Vergleich zu Xenazin (Tetrabenazin), d. h. 69,3 % wurden beobachtet eine Gruppe von Patientenpopulationen. Es wird erwartet, dass diese hohe Akzeptanzrate von Deutetrabenazin in der Patientenpopulation das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum vorantreiben wird.

Das Segment „Sonstige“ umfasst Pipeline-Kandidaten, die nach ihrer voraussichtlichen Markteinführung im Zeitraum 2023–2030 ein stetiges Wachstum verzeichnen werden.

Nach Vertriebskanalanalyse

Höhere Beschaffung von Therapeutika über Krankenhausapotheken führte zur Dominanz des Segments im Jahr 2022

Auf der Grundlage des Vertriebskanals wird der Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit in Krankenhausapotheken, Drogerien und Einzelhandelsapotheken sowie Online-Apotheken unterteilt.

Das Segment Krankenhausapotheken hatte im Jahr 2022 den größten Anteil am Weltmarkt, da verschreibungspflichtige Therapeutika von Krankenhausapotheken bezogen werden mussten. Die Dominanz des Segments ist darauf zurückzuführen, dass ein Großteil der Medikamente zur Behandlung nur nach eingehender Untersuchung durch ausgebildetes medizinisches Fachpersonal in diesen Einrichtungen verschrieben werden kann.

Das Segment Drogerien & Einzelhandelsapotheken hatte im Jahr 2022 den zweitgrößten Marktanteil aufgrund der Nutzung der Einstellungen zur Beschaffung von Rezeptnachfüllungen. Das Segment der Online-Apotheken wird im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Einführung digitaler Pharmaplattformen, die den Medikamentenbeschaffungsprozess durch die Lieferung vor der Haustür vereinfachen, das höchste CAGR-Wachstum verzeichnen. Daher werden alle diese Faktoren zusammengenommen das globale Marktwachstum vorantreiben.

REGIONALE EINBLICKE

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Bezogen auf die Region ist der globale Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum und den Rest der Welt unterteilt.

Der nordamerikanische Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit wurde im Jahr 2022 auf 787,3 Millionen US-Dollar geschätzt. Aufgrund des erheblichen Bewusstseins der Bevölkerung für die Krankheit und der zunehmenden Unterstützung vieler öffentlicher und politischer Akteure dürfte die Region den Markt im gesamten Prognosezeitraum dominieren private Organisationen durch Forschungsstipendien, um die Erforschung dieser Krankheit zu beschleunigen. Beispielsweise vergab die HDSA gemäß der Veröffentlichung 2021 der Huntington's Disease Society of America (HDSA) fünf Forschungsstipendien im Gesamtwert von mehr als 78.000 US-Dollar an das Huntington's Disease Human Biology Project, eine Forschungsinitiative, die sich auf ein besseres Verständnis und die Beschleunigung der Forschung für diese Krankheit konzentriert In Leuten. Solche Initiativen dürften im Prognosezeitraum zum Marktwachstum beitragen.

Europa hielt aufgrund der zunehmenden Initiativen der Regierung zur Verbesserung der Qualität der Pflege und Behandlung von Huntington-Patienten einen erheblichen Marktanteil, was zum Wachstum des Marktes in Europa beigetragen hat. Im Dezember 2020 veranstalteten die European Huntington Association (EHA) und die European Federation of Neurological Associations (EFNA) mit finanzieller Unterstützung von F. Hoffmann-La Roche Ltd. einen virtuellen Policy Roundtable, um die notwendigen Schritte für eine qualitativ hochwertige Versorgung zu ermöglichen Behandlung für Menschen, die mit dieser Krankheit leben.

Der asiatisch-pazifische Raum und der Rest der Welt, zu dem auch Lateinamerika sowie der Nahe Osten und Afrika gehören, werden aufgrund der vergleichsweise geringeren Prävalenzrate dieser Erkrankung in der Bevölkerung wahrscheinlich mit einer vergleichsweise geringeren CAGR wachsen. Laut einem 2018 im Open Access Text (OAT) veröffentlichten Artikel liegt die Prävalenzrate in Amerika, Europa und Australien bei 8–12 pro 100.000 Menschen, während sie in Asien und Afrika mit einer Schätzung von 0,5 pro 100.000 deutlich niedriger ist in afrikanischen Ländern wie Südafrika sogar noch niedriger. Daher führt die niedrige Prävalenzrate zu einer geringeren Akzeptanz und einem langsameren Wachstum des Marktes in diesen Regionen. Allerdings werden das zunehmende Bewusstsein der Patienten für die verfügbaren Behandlungen sowie die Verbesserung der Erstattungsrichtlinien in diesen Regionen im Prognosezeitraum zu deren Wachstumsaussichten beitragen.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Teva Pharmaceutical Industries Ltd und H. Lundbeck A/S hielten im Jahr 2021 aufgrund robuster Produktverkäufe Spitzenposition

Im Hinblick auf die Wettbewerbslandschaft ist Teva Pharmaceutical Industries Ltd. einer der Hauptakteure, die den Markt dominieren. AUSTEDO (Deutetrabenazin) ist ein Medikament, das im April 2017 von der US-amerikanischen FDA zugelassen wurde und seitdem ein stetiges Wachstum verzeichnet. Xenazin (Tetrabenazin) ist ein weiteres Medikament, das 2007 für dieselbe Indikation zugelassen wurde und von H. Lundbeck A/S und Bausch Health Companies Inc. vermarktet wird.

Einige andere Akteure, die erhebliche Marktanteile halten, sind Sun Pharmaceutical Industries, Inc., Lupin, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., Hikma Pharmaceuticals PLC und andere. Diese Unternehmen sind Generikahersteller von Tetrabenazin. Der Mangel an zugelassenen Produkten auf dem Markt hat bei anderen Marktteilnehmern zu einem Interesse an der Entwicklung neuer Medikamente geführt, um den klinischen Bedarf der wachsenden Patientenpopulation zu decken. Marktteilnehmer wie Neurocrine Biosciences, Inc., Prilenia Therapeutics, Novartis AG, SOM Biotech (Spanien), uniQure, Annexon Biosciences und Hoffmann-La Roche konzentrieren sich auf die Beschleunigung der Entwicklung ihrer Pipeline-Kandidaten. Neue Produkteinführungen würden zum weltweiten Wachstum des Marktes für Therapeutika für die Huntington-Krankheit beitragen.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN, DIE AUF DEM MARKT FÜR DIE BEHANDLUNG VON HUNTINGTON-KRANKHEITEN VORGESTELLT WERDEN:

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)


• H. Lundbeck A/S (Dänemark)


• Bausch Health Companies Inc. ( Kanada)


• Neurocrine Biosciences, Inc. (USA)
  
• Prilenia Therapeutics (Israel)


• Novartis AG (Schweiz)


• Lupin (Indien)
  
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Großbritannien)


• Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (Indien)


• Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (Indien)

WICHTIGE INDUSTRIEENTWICKLUNGEN:

• Dezember 2022: Die US-amerikanische FDA hat den ergänzenden Antrag von Neurocrine Biosciences, Inc. auf ein neues Arzneimittel für Valbenazin zur Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Behandlung der Huntington-Krankheit angenommen.


• Oktober 2021: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. erhielt die Marktzulassung für die Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Behandlung der Huntington-Krankheit und für die Behandlung von Spätdyskinesie in Brasilien.


• Dezember 2021: Novartis AG erhielt von der FDA den Fast-Track-Status für Branaplam zur Behandlung der Huntington-Krankheit. Branaplam ist ein mRNA-Splicing-Modulator, der auf das HTT-Protein abzielt, das für die Degeneration von Nervenzellen verantwortlich ist, die zur Huntington-Krankheit führt.


• September 2020: Prilenia Therapeutics ist eine Partnerschaft mit der Huntington’s Study Group (HSG) eingegangen, um eine globale klinische Phase-3-Studie zu Pridopidin zur Behandlung der Huntington-Krankheit durchzuführen.


• Mai 2020: Teva Pharmaceutical, Inc. erhielt von der China National Medical Product Administration (NMPA) die Zulassung für AUSTEDO zur Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit und Spätdyskinesie (TD) bei Erwachsenen.

BERICHTSBEREICH

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Der Marktbericht zur Behandlung der Huntington-Krankheit bietet qualitative und quantitative Einblicke in den Weltmarkt und eine detaillierte Analyse der globalen Marktgröße und Wachstumsrate für alle möglichen Marktsegmente. Darüber hinaus bietet der Bericht eine ausführliche Analyse der Marktdynamik und der Wettbewerbslandschaft. Verschiedene wichtige Erkenntnisse, die im Bericht präsentiert werden, sind die Prävalenz der Krankheit nach Schlüsselregionen/-ländern, wichtige Branchenentwicklungen, Pipeline-Analyse, wirtschaftliche Kostenbelastung für die Behandlung der Krankheit, Regulierungs- und Erstattungsszenario, nach Schlüsselregionen und die Auswirkungen von COVID -19 auf dem Weltmarkt.

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