Marktgröße, Marktanteil und Branchenanalyse zur Behandlung der Huntington-Krankheit, nach Arzneimittel (Tetrabenazin, Deutetrabenazin, Valbenazin und andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Drogerien und Einzelhandelsapotheken sowie Online-Apotheken) und regionale Prognose, 2026–2034

Die weltweite Marktgröße für die Behandlung der Huntington-Krankheit wurde im Jahr 2025 auf 1,39 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 1,53 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 4,33 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wächst und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 13,9 % aufweist.

Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der sich die Nervenzellen im Gehirn mit der Zeit zu verschlechtern beginnen. Obwohl es keine Heilung für die Huntington-Krankheit gibt, können die Symptome behandelt werden. Diese Symptome wirken sich sowohl auf die geistige als auch auf die körperliche Gesundheit aus. Zu den geistigen Veränderungen zählen Apathie, Depression, Reizbarkeit, Angstzustände, Zwangsstörungen (OCD) und in einigen Fällen Psychosen. Zu den körperlichen Symptomen gehören ruckartige Bewegungen, die als Chorea bekannt sind und sich mit der Zeit verschlimmern, aber mit zugelassenen Medikamenten zur Behandlung der Huntington-Krankheit wie Tetrabenazin, Deutetrabenazin und Valbenazin behandelt werden können. Diese Medikamente sind derzeit weltweit die einzigen, die zur Behandlung von Chorea bei Huntington-Patienten zugelassen sind.

Die Huntington-Krankheit kommt in Nordamerika und Europa häufiger vor und bietet Unternehmen die Möglichkeit, in Zukunft neue Medikamente einzuführen. Forschungsinstitute und Regierungsorganisationen bieten Zuschüsse und Unterstützung an, um die Entwicklung potenzieller Behandlungsmethoden für die Huntington-Krankheit zu beschleunigen.

• Im Dezember 2023 gab uniQure N.V. ein Update zu den US-amerikanischen und europäischen Phase-I/II-Studien zur Behandlung der Huntington-Krankheit bekannt, die 30-monatige Daten mit 39 Patienten für AMT-130 umfassten.

Die COVID-19-Pandemie wirkte sich negativ auf den Markt für Huntington-Therapeutika aus. Die negativen Auswirkungen wurden auf den Rückgang der Patientenbesuche im Krankenhaus und die Einführung von Beschränkungen für nicht wesentliche Gesundheitsdienstleistungen zurückgeführt. Die seltene Krankheit wie die Huntington-Krankheit galt als nicht lebensnotwendig. Darüber hinaus war während der Pandemie ein Rückgang der Umsätze und Produkterlöse der Schlüsselprodukte im Markt zu beobachten. Der Rückgang wurde auf die Unterbrechung der Lieferkette, die gesunkene Nachfrage und fehlende Werbeaktivitäten dafür zurückgeführt.

Dank der Erleichterung der COVID-19-Richtlinien und der zunehmenden Patientenbesuche zur Diagnose und Behandlung der Krankheit erreichte der Markt jedoch wieder das Niveau vor der Pandemie. Darüber hinaus stabilisierte sich der Markt im Jahr 2023 aufgrund zunehmender Regierungsinitiativen und Forschungsaktivitäten wichtiger Akteure zur Einführung eines neuen Behandlungsansatzes für die Krankheit, was das Marktwachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich ankurbeln wird.

Markttrends zur Behandlung der Huntington-Krankheit

Das Aufkommen neuer Therapien zur Behandlung und Behandlung der Huntington-Krankheit (HD) ist ein wichtiger Trend

Einer der vorherrschenden Trends auf dem Weltmarkt ist die steigende Zahl neuer Therapiemöglichkeiten zur Bekämpfung neurodegenerativer Erkrankungen. Zu den Optionen gehören Antisense-Oligonukleotid-Therapien (ASO), RNA-Interferenz-Therapien (RNAi), RNA-Targeting-Small-Molecule-Therapien, Zink-Finger-Protein-Therapien (ZFP), Transkriptionsaktivator-ähnliche Effektor-Nuklease-Therapien (TALEN) und andere.

Der Markt erlebt zunehmende Forschungsinitiativen von wichtigen und aufstrebenden Akteuren zur Durchführung klinischer Studien mit den potenziellen therapeutischen Optionen für die Markteinführung neuer Medikamente.

• Wie in einem Artikel von Synthego aus dem Jahr 2023 dargelegt, nutzen Wissenschaftler derzeit CRISPR-Cas9 und verwandte Technologien, um neue Behandlungen für die Huntington-Krankheit zu entwickeln. Die primären CRISPR-Ansätze konzentrieren sich darauf, entweder auf das mutierte Huntingtin (HTT)-Allel abzuzielen oder es durch die Beseitigung der CAG-Hyperexpansion zu korrigieren.

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Wachstumsfaktoren für den Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit

Steigende Zahl der Krankheitsfälle zur Förderung der Marktexpansion

Die zunehmende Prävalenz dieser Erkrankung in verschiedenen Teilen der Welt, insbesondere in den USA und den großen europäischen Ländern, ist ein wesentlicher Faktor für die Marktexpansion. Bei dieser Krankheit handelt es sich um eine genetische neurodegenerative Erkrankung, für die keine Heilung bekannt ist, deren Symptome jedoch kontrolliert werden können. Sie zeichnet sich durch unwillkürliche zuckende Bewegungen aus, die als Chorea bekannt sind und sich mit der Zeit zunehmend verschlimmern. Sie betrifft vor allem die Gesichts- und Gliedmaßenmuskulatur.

• Laut einem Artikel des Rare Disease Advisor aus dem Jahr 2023 betrug die geschätzte Prävalenz der Huntington-Krankheit (HD) 6,37 pro 100.000 Menschen in Europa und 8,87 pro 100.000 Menschen in Nordamerika.

Es wird erwartet, dass die Zunahme der Prävalenz der Krankheit in Schwellenländern wie Indien, China und Afrika die Nachfrage nach wirksameren therapeutischen Maßnahmen zur Kontrolle und Behandlung der damit verbundenen Symptome ankurbeln wird. Diese Faktoren sollen das globale Wachstum des Marktes für die Behandlung der Huntington-Krankheit im Zeitraum 2024-2032 vorantreiben.

Zunehmende Regierungsinitiativen zur Sensibilisierung für die Behandlung der Huntington-Krankheit, um das Marktwachstum anzukurbeln

Regierungen auf der ganzen Welt führen neue Programme, Kampagnen und Unterstützungssysteme ein, um das Bewusstsein für diese Erkrankung zu schärfen und Menschen aufzuklären, was letztendlich dazu führt, dass mehr Menschen diagnostiziert werden und eine höhere Nachfrage nach fortschrittlichen Behandlungsmöglichkeiten entsteht.

• Laut der Veröffentlichung 2023 der Huntington's Disease Society of America (HDSA) hat das HD Human Biology Project im Rahmen der HDSA 898.194 US-Dollar zur Unterstützung von sechs neuen Projekten mit dem Ziel bereitgestellt, neue wirksame Behandlungsmethoden für die Huntington-Krankheit zu verstehen und zu finden.

Darüber hinaus fördern die zunehmenden Sensibilisierungsprogramme der Regierung die Bevölkerung über die Krankheit und die verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten, um das Marktwachstum anzukurbeln.

• Beispielsweise feierte die Huntington's Society of Canada im Mai 2022 den Monat der Aufklärung über die Huntington-Krankheit (HD) 2022, um die Menschen aufzuklären und den Gemeinschaftsgeist und die Hoffnung zu stärken, indem sie Veranstaltungen wie den HD Hockey Classic, den Huntington Heroes National Virtual Walk und andere veranstaltete.

EINHALTENDE FAKTOREN

Zunehmende unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem Medikament könnten die Marktexpansion behindern

Einer der Hauptfaktoren, die das Marktwachstum behindern, sind die Nebenwirkungen des langfristigen Drogenkonsums. Strenge Vorschriften behindern die flächendeckende Einführung neuer Medikamente, und in manchen Fällen können mit Medikamenten verbundene Nebenwirkungen zu einer eingeschränkten Einführung führen.

• Die Sicherheitsinformationen von Austedo warnen beispielsweise vor möglichen Nebenwirkungen für Personen mit der Huntington-Krankheit, wie Depressionen, Selbstmordgedanken, unregelmäßigem Herzschlag und malignem neuroleptischem Syndrom.

In ähnlicher Weise wurde Valbenazin (Ingrezza) mit häufigen behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen wie Schläfrigkeit, Sedierung und Hautausschlag in Verbindung gebracht, mit einer Black-Box-Warnung vor dem Risiko von Depressionen und Selbstmordgedanken. Solche Risiken von Nebenwirkungen können dazu führen, dass die Akzeptanz des Arzneimittels bei den Patienten sinkt und somit das Wachstum des Marktes behindert wird.

Marktsegmentierungsanalyse für die Behandlung der Huntington-Krankheit

Durch Drogenanalyse

Die stärkere Akzeptanz des Tetrabenazins trieb das Wachstum des Marktsegments voran

Je nach Medikament ist der Markt in Tetrabenazin, Deutetrabenazin, Valbenazin und andere unterteilt.

Das Tetrabenazin-Segment hielt im Jahr 2023 den Löwenanteil am weltweiten Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit. Das Tetrabenazin ist das allererste von der FDA zugelassene Medikament zur Behandlung der Huntington-Krankheit. Die weltweit zunehmende Prävalenz der Krankheit und die steigende Zahl generischer Versionen von Tetrabenazin fördern die Akzeptanz des Arzneimittels auf dem Markt. Dieses Segment hielt im Jahr 2025 64,21 % des Marktanteils.

• Beispielsweise brachte Apotex Inc. im März 2020 ein generisches Äquivalent von Tetrabenazin auf den Markt, das zur Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Erkrankung eingesetzt wird. Es wird erwartet, dass die Verfügbarkeit einer generischen Alternative zu geringeren Kosten für seltene Krankheiten die Nachfrage steigern und zum Marktwachstum in den kommenden Jahren beitragen wird.

Das Deutetrabenazin-Segment hatte im Jahr 2023 einen erheblichen Anteil am globalen Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit. Die zunehmende behördliche Zulassung und Produkteinführung von Deutetrabenazin durch wichtige Akteure, gepaart mit der starken Wirksamkeit von Deutetrabenazin gegenüber Tetrabenazin, treiben das Wachstum des Segments voran.

• Beispielsweise erhielt Teva Pharmaceutical Industries Ltd. im Februar 2023 die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für AUSTEDOXR (Deutetrabenazin) Retardtabletten. Die neue einmal täglich einzunehmende Formulierung wird zur Behandlung von Spätdyskinesie (TD) und Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit (HD) bei Erwachsenen eingesetzt.

Darüber hinaus hielt das Valbenazin-Segment im Jahr 2023 aufgrund der zunehmenden behördlichen Zulassungen und Arzneimitteleinführungen wichtiger Marktteilnehmer einen beträchtlichen Marktanteil.

• Beispielsweise gab Neurocrine Biosciences, Inc. im August 2023 bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) INGREZZA-Kapseln (Valbenazin) zugelassen hat. Die einmal täglich einzunehmenden Kapseln werden zur Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit bei Erwachsenen verwendet. Solche Genehmigungen sollen das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum steigern.

Es wird erwartet, dass das Segment „Andere“ im Prognosezeitraum eine signifikante CAGR verzeichnen wird. Das begrenzte Produktangebot zur Behandlung der Huntington-Krankheit erhöht die Nachfrage nach der Einführung neuer Behandlungsmöglichkeiten für die Krankheit. Darüber hinaus dürften zunehmende klinische Studien und Forschungsinitiativen der Hauptakteure zur Markteinführung neuer Medikamente das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum steigern.

• Beispielsweise hat PTC Therapeutics, Inc. im März 2022 die PIVOT-HD Phase 2 initiiertklinische Studiefür die Evaluierung von PTC518, einem kleinen Molekül, das die mRNA und das Protein von Huntingtin bei Menschen mit der Huntington-Krankheit selektiv senken soll.

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Durch Vertriebskanalanalyse

Versicherungsschutz durch Krankenhausapotheken soll Segmentwachstum fördern

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Krankenhausapotheken, Drogerien und Einzelhandelsapotheken sowie Online-Apotheken unterteilt.

Das Segment Krankenhausapotheken hatte im Jahr 2023 den größten Marktanteil, da die meisten Medikamente zur Behandlung nur nach eingehender Untersuchung durch geschultes medizinisches Fachpersonal in diesen Einrichtungen verschrieben werden können. Darüber hinaus führt der einfache Zugang zu Spezialmedikamenten und Versorgungsmöglichkeiten für stationäre Behandlungen sowie zum Versicherungsschutz zu einem stärkeren Wachstum dieses Segments im globalen Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit. Es wird erwartet, dass das Segment im Jahr 2026 einen Marktanteil von 47,57 % erobern wird.

Das Segment Drogerien & Einzelhandelsapotheken hatte im Jahr 2023 aufgrund der Nutzung der Einstellungen zur Beschaffung von Rezeptnachfüllungen den zweitgrößten Marktanteil. Darüber hinaus führte das Vorhandensein einer großen Anzahl von Drogerien und Einzelhandelsapotheken schließlich dazu, dass die Einrichtung zur Arzneimittelbeschaffung genutzt wurde, und trieb so das Wachstum des Segments auf dem Markt voran. Das Segment dürfte im Prognosezeitraum (2024–2032) eine signifikante CAGR von 10,18 % verzeichnen.

• Beispielsweise gab es nach den im Oktober 2023 von der NHS Business Services Authority (NHS BSA) veröffentlichten Daten Ende März 2023 in England rund 11.414 aktive öffentliche Apotheken.

Es wird erwartet, dass das Segment der Online-Apotheken im Prognosezeitraum mit der höchsten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen wird, was auf die zunehmende Akzeptanz digitaler Pharmaplattformen zurückzuführen ist, die die Beschaffung von Medikamenten durch die Lieferung direkt vor der Haustür komfortabler machen. Es wird erwartet, dass diese Faktoren gemeinsam das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung der Huntington-Krankheit vorantreiben werden.

REGIONALE EINBLICKE

Der globale Markt ist in Regionen unterteilt, darunter Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum und den Rest der Welt.

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Der nordamerikanische Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit wurde im Jahr 2025 auf 1,16 Milliarden US-Dollar und im Jahr 2026 auf 1,27 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass die Region ihre Marktdominanz in absehbarer Zukunft beibehalten wird, angetrieben durch das breite Bewusstsein der Bevölkerung für die Krankheit und die zunehmende Unterstützung und Zusammenarbeit zwischen verschiedenen öffentlichen und privaten Organisationen, um die Forschungsstudie zu der Krankheit voranzutreiben. Der US-Markt wird im Jahr 2025 voraussichtlich 1,22 Milliarden US-Dollar umfassen.

•  Beispielsweise gab die Huntington Study Group (HSG) im August 2023 die Ergebnisse der Phase-3-Zulassungsstudie KINECT-HD bekannt, die in Zusammenarbeit mit Neurocrine Biosciences, Inc. durchgeführt wurde und zur FDA-Zulassung von Valbenazin zur Behandlung von Huntington-assoziierter Chorea geführt hat. Solche Kooperationen zur Einführung neuer Medikamente treiben das Wachstum des Marktes in der Region voran.

Europa ist die drittgrößte Region, die im Jahr 2026 voraussichtlich 0,09 Milliarden US-Dollar gewinnen wird. Aufgrund der zunehmenden Initiativen der wichtigsten Marktteilnehmer zur Kommerzialisierung des neuen Arzneimittels zur Behandlung der Huntington-Krankheit in der Region hielt Europa im Jahr 2023 einen erheblichen Marktanteil. Der britische Markt wächst weiter und soll im Jahr 2026 einen Marktwert von 0,02 Milliarden US-Dollar erreichen.

• Beispielsweise gab Prilenia Therapeutics B.V. im März 2024 seinen Plan bekannt, einen Antrag auf Marktzulassung für Pridopidin zur Behandlung der Huntington-Krankheit beim Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) einzureichen. Solche Szenarien treiben somit das Wachstum der Region auf dem Weltmarkt voran.

Deutschland und Frankreich sollen im Jahr 2025 einen Wert von 0,02 Milliarden US-Dollar haben.

Der asiatisch-pazifische Raum ist der zweitgrößte Markt, der im Jahr 2026 einen Wert von 0,01 Milliarden US-Dollar haben wird und im Prognosezeitraum (2026–2034) eine jährliche Wachstumsrate von 6,62 % aufweist. Es wird erwartet, dass der chinesische Markt im Jahr 2026 einen Wert von 0,05 Milliarden US-Dollar haben wird. Der asiatisch-pazifische Raum hielt im Jahr 2023 einen beträchtlichen Marktanteil für die Behandlung der Huntington-Krankheit, wobei die Partnerschaften wichtiger Akteure mit den regionalen Akteuren zunahmen, um den an der Huntington-Krankheit leidenden Patienten in der Region Zugang zu Medikamenten zu ermöglichen. Indien wird im Jahr 2026 voraussichtlich 0,01 Milliarden US-Dollar erreichen, während Japan im selben Jahr voraussichtlich 0,03 Milliarden US-Dollar halten wird.

• Beispielsweise ging Teva Pharmaceutical Industries Ltd. im Februar 2024 eine Partnerschaft mit Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co. Ltd für die Vermarktung und den Vertrieb von AUSTEDO in China ein. Ziel dieser Partnerschaft ist es, den Zugang von Patienten zu AUSTEDO in ganz China zur Behandlung der Huntington-Krankheit (HD) und Spätdyskinesie (TD) zu verbessern.

Der Rest der Welt ist der viertgrößte Markt, der im Jahr 2025 voraussichtlich 0,05 Milliarden US-Dollar umfassen wird. Der Rest der Welt umfasst Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika. Im Vergleich zu anderen Regionen wird ein langsameres Wachstum erwartet, was vor allem auf die geringere Prävalenzrate der Erkrankung in der Bevölkerung zurückzuführen ist. Dies führt zu geringeren Akzeptanzraten und einem langsameren Marktwachstum. Allerdings besteht in diesen Regionen Wachstumspotenzial, da das Bewusstsein für verfügbare Behandlungen zunimmt und sich die Erstattungsrichtlinien im Prognosezeitraum verbessern.

Liste der wichtigsten Unternehmen im Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit

Teva Pharmaceutical Industries Ltd dominiert aufgrund zunehmender Markteinführungen neuer AUSTEDO-Formulierungen

Im Hinblick auf die Wettbewerbslandschaft ist Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ein wichtiger Akteur auf dem Markt, da sein Medikament AUSTEDO (Deutetrabenazin) seit seiner FDA-Zulassung im Jahr 2017 eine stetige Akzeptanz erfährt. Die zunehmenden Einführungen neuer AUSTEDO-Formulierungen durch das Unternehmen erhöhen seinen Marktanteil

• Beispielsweise kündigte Teva Pharmaceutical Industries Ltd. im Mai 2023 die Einführung von AUSTEDOXR 6 mg, 12 mg und 24 mg Tablettenstärken auf den Märkten der USA zur Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit bei Erwachsenen in den USA an.

Weitere wichtige Marktteilnehmer sind H. Lundbeck A/S, Bausch Health Companies Inc., Sun Pharmaceutical Industries, Inc., Lupin, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. und Hikma Pharmaceuticals PLC, allesamt Generikahersteller von Tetrabenazin.

Angesichts einer wachsenden Patientenpopulation und eines Mangels an zugelassenen Produkten auf dem Markt besteht ein zunehmendes Interesse anderer Akteure wie Prilenia Therapeutics, SOM Biotech, uniQure, Annexon Biosciences und Hoffmann-La Roche, neue Medikamente zu entwickeln, um den klinischen Bedarf zu decken. Es wird erwartet, dass die Einführung neuer Produkte das Wachstum des globalen Marktes für Therapeutika für die Huntington-Krankheit ankurbeln wird.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL:

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• H. Lundbeck A/S(Dänemark)
• Bausch Health Companies Inc.(Kanada)
• Neurocrine Biosciences, Inc.(UNS.)
• Prilenia Therapeutics(Israel)
• Novartis AG (Schweiz)
• Lupine (Indien)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Großbritannien)
• Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (Indien)
• Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (Indien)

WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN IN DER BRANCHE:

• September 2023:Neurocrine Biosciences: Inc. gab bekannt, dass der New Drug Application (NDA) für INGREZZA (Valbenazin) orales Granulat, eine neue Streuselformulierung, von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) angenommen wurde.
• April 2023:Prilenia Therapeutics B.V. stellte auf der Jahrestagung der American Academy of Neurology (AAN) die wichtigsten Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie PROOF-HD vor, in der die Sicherheit und Wirksamkeit von Pridopidin bei Personen mit der Huntington-Krankheit (HD) untersucht wurde.
• Dezember 2022:Die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde FDA hat den ergänzenden Zulassungsantrag von Neurocrine Biosciences, Inc. für Valbenazin zur Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Behandlung der Huntington-Krankheit angenommen.
• Dezember 2021:Die Novartis AG erhielt von der FDA den Fast-Track-Status für Branaplam zur Behandlung der Huntington-Krankheit. Branaplam ist ein mRNA-Splicing-Modulator, der auf das HTT-Protein abzielt, das für die Degeneration von Nervenzellen verantwortlich ist und zur Huntington-Krankheit führt.
• Oktober 2021:Teva Pharmaceutical Industries Ltd. erhielt die Marktzulassung für die Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Behandlung der Huntington-Krankheit und für die Behandlung von Spätdyskinesie in Brasilien.
• September 2020:Prilenia Therapeutics ist eine Partnerschaft mit der Huntington’s Study Group (HSG) eingegangen, um eine globale klinische Phase-3-Studie zu Pridopidin zur Behandlung der Huntington-Krankheit durchzuführen.
• Mai 2020:Teva Pharmaceutical, Inc. erhielt von der China National Medical Product Administration (NMPA) die Zulassung für AUSTEDO zur Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit und Spätdyskinesie (Tardive Dyskinesia, TD) bei Erwachsenen.

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