Marktgröße, Aktien- und Industrieanalyse von Huntington-Krankheitsbehandlungen durch Arzneimittel (Tetrabenazin, Deutetrabenazin, Valbenazin und andere), nach Distributionskanal (Krankenhausapotheken, Arzneimittelgeschäfte und Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken) und regionale Prognose, 2025-2032

Der globale Markt der Huntington -Krankheitsbehandlung im Jahr 2024 wurde mit 1,05 Milliarden USD bewertet. Der Markt wird voraussichtlich von 1,16 Milliarden USD im Jahr 2025 auf 2,60 Mrd. USD bis 2032 wachsen, was im Prognosezeitraum eine CAGR von 11,71% aufweist.

Die Huntington -Krankheit (HD) ist eine seltene genetische Störung, bei der sich die Nervenzellen im Gehirn im Laufe der Zeit verschlechtern. Obwohl es keine Heilung für HD gibt, können seine Symptome behandelt werden. Diese Symptome beeinflussen sowohl die geistige als auch die körperliche Gesundheit mit geistigen Veränderungen, einschließlich Apathie, Depression, Reizbarkeit, Angst, Zwangsstörung (OCD) und in einigen Fällen Psychose. Die physikalischen Symptome umfassen ruckartige Bewegungen, die als Chorea bekannt sind, die sich mit der Zeit verschlechtern, aber mit zugelassenen Huntington -Behandlungsmedikamenten wie Tetrabenazin, Deutetrabenazin und Valbenazin behandelt werden können. Diese Medikamente sind derzeit die einzigen, die weltweit für die Behandlung von Chorea bei HD -Patienten zugelassen sind.

HD ist in Nordamerika und Europa häufiger vorkommt und bietet Unternehmen die Möglichkeit, in Zukunft neue Medikamente einzuführen. Forschungsinstitute und Regierungsorganisationen bieten Zuschüsse und Unterstützung an, um die Entwicklung potenzieller Behandlungen für HD zu beschleunigen.

• Im Dezember 2023 kündigte Uniqure N.V. ein Update über die US-amerikanischen und europäischen Phase-I/II-Huntington-Behandlungsversuche an, die 30 Monate Daten umfasste, die 39 Patienten für den AMT-130 einschrieben.

Die Covid-19-Pandemie wirkte sich negativ auf den Huntington-Markt für Krankheitstherapeutika aus. Die negativen Auswirkungen wurden auf den Rückgang der Besuche des Patienten im Krankenhaus und die Einführung von Beschränkungen gegenüber nicht essziellen Gesundheitsdiensten zurückzuführen. Die seltene Krankheit wie die Huntington-Krankheit wurde als nicht wesentlich angesehen. Darüber hinaus wurde während der Pandemie der Rückgang der Umsatz- und Produkteinnahmen der wichtigsten Produkte auf dem Markt beobachtet. Der Rückgang wurde auf die Störung der Lieferkette, die verringerte Nachfrage und die mangelnden Werbemaßnahmen für dasselbe zurückgeführt.

Der Markt kehrte jedoch mit der Leichtigkeit der CoVID-19-Richtlinien und erhöhten Patientenbesuchen zur Diagnose und Behandlung der Krankheit auf die vor-pandemische Niveau zurück. Darüber hinaus stabilisierte sich der Markt im Jahr 2023 aufgrund der zunehmenden staatlichen Initiativen und Forschungsaktivitäten von Schlüsselakteuren, um einen neuen Behandlungsansatz für die Krankheit zu starten, der das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum fördert.

Huntington -Markttrends für Krankheitsbehandlungen

Die Entstehung neuer Therapien für die Behandlung und Behandlung von Huntington -Krankheiten (HD) ist ein herausragender Trend

Einer der vorherrschenden Trends auf dem globalen Markt ist die steigende Anzahl neuer Therapieoptionen zur Kontrolle neurodegenerativer Erkrankungen. Zu den Optionen gehören Antisense-Oligonukleotid-Therapien (ASO), RNA-Interferenztherapien (RNAi), RNA-Therapien mit kleinen Molekülen, Zinkfingerprotein (ZFP) -Therapien, Transkriptionsaktivator-ähnliche Effektorklease (Talen) -Therapien und andere.

Auf dem Markt steigern sich zunehmende Forschungsinitiativen von Schlüssel- und aufstrebenden Akteuren, um klinische Studien mit den potenziellen Therapeutika zur Einführung neuer Medikamente auf dem Markt durchzuführen.

• Wie in einem Artikel von SyntheGo 2023 hervorgeht, verwenden Wissenschaftler derzeit CRISPR-Cas9 und verwandte Technologien, um neue Behandlungen für die Huntington-Krankheit zu schaffen. Die primären CRISPR-Ansätze konzentrieren sich darauf, entweder auf das Allel der mutierten Huntingtin (HTT) abzurichten oder es zu korrigieren, indem die CAG-Hyperexpansion entfernt wird.

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Huntington -Krankheitsbehandlungsmarkt Wachstumsfaktoren

Zunehmende Anzahl von Krankheitsfällen zur Steigerung der Marktausdehnung

Die zunehmende Prävalenz dieser Erkrankung in verschiedenen Teilen der Welt, insbesondere in den US -amerikanischen und großen europäischen Ländern, ist ein wesentlicher Faktor für die Markterweiterung. Diese Krankheit ist eine genetische neurodegenerative Störung ohne bekannte Heilung, aber ihre Symptome können kontrolliert werden. Gekennzeichnet durch unfreiwillige zuckende Bewegungen, die als Chorea bekannt sind, die sich im Laufe der Zeit zunehmend verschlechtern, beeinflusst in erster Linie die Gesichts- und Gliedmaßenmuskeln.

• Laut einem Artikel mit seltener Krankheiten im Jahr 2023 betrug die geschätzte Prävalenz der Huntington -Krankheit (HD) 6,37 pro 100.000 Menschen in Europa und 8,87 pro 100.000 Menschen in Nordamerika.

Die Zunahme der Prävalenz der Krankheit in Schwellenländern wie Indien, China und Afrika wird voraussichtlich die Nachfrage nach wirksameren therapeutischen Maßnahmen zur Kontrolle und Behandlung der damit verbundenen Symptome vorantreiben. Diese Faktoren sollen das weltweite Marktwachstum des Huntington-Marktes zwischen 2024 und 2032 vorantreiben.

Steigende Regierungsinitiativen zur Verbreitung des Bewusstseins für die Behandlung von Huntington, um das Marktwachstum zu steigern

Regierungen auf der ganzen Welt implementieren neue Programme, Kampagnen und Unterstützungssysteme, um das Bewusstsein zu schärfen und Einzelpersonen über diesen Zustand aufzuklären, wodurch letztendlich mehr Menschen diagnostiziert und eine höhere Nachfrage nach fortschrittlichen Behandlungsoptionen geschaffen werden.

• Laut der Veröffentlichung der Huntington's Disease Society of America (HDSA) 2023 verlieh das HD Human Biology Project im Rahmen des HDSA 898.194 USD, um sechs neue Projekte mit dem Ziel zu unterstützen, neue wirksame Behandlungsmethoden für die Huntington -Krankheit zu verstehen und zu finden.

Darüber hinaus sind die zunehmenden Programme zur Sensibilisierung der Regierung, um die Menschen über die Krankheit und die Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung zu stellen, um das Marktwachstum voranzutreiben.

• Zum Beispiel feierte die Huntington Society of Canada im Mai 2022 die Huntington Disease (HD) Awareness Month 2022, um die Menschen zu erziehen und den Gemeinschaftsgeist und die Hoffnung zu fördern, indem er Veranstaltungen wie den HD Hockey Classic, Huntington Heroes National Virtual Walk und andere veranstaltet.

Rückhaltefaktoren

Erhöhte unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem Arzneimittel können die Markterweiterung beeinträchtigen

Einer der Schlüsselfaktoren, die das Marktwachstum behindern, sind die Nebenwirkungen des langfristigen Arzneimittelverbrauchs. Strenge Vorschriften behindern die weit verbreitete Einführung neuer Arzneimittel, und in einigen Fällen können unerwünschte Reaktionen, die mit Medikamenten verbunden sind, zu einer begrenzten Adoption führen.

• Zum Beispiel warnt Austedos Sicherheitsinformationen vor potenziellen Nebenwirkungen für Personen mit Huntington -Krankheit wie Depressionen, Selbstmordgedanken, unregelmäßigem Herzschlag und neuroleptischem malignen Syndrom.

In ähnlicher Weise wurde Valbenazin (Ingrezza) mit häufigen behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen wie Schläfrigkeit, Sedierung und Ausschlag in Verbindung gebracht, wobei eine schwarze Box-Warnung vor Depressionen und Selbstmordgedanken warnt. Solche Risiken von unerwünschten Reaktionen können die Einführung des Arzneimittels bei Patienten ablehnen und so das Wachstum des Marktes behindern.

Huntington -Marktsegmentierungsanalyse von Huntingtoner Krankheitsbehandlung

Durch Arzneimittelanalyse

Eine höhere Einführung des Tetrabenazin treibt das Wachstum des Segments auf dem Markt vor

Basierend auf dem Arzneimittel ist der Markt in Tetrabenazin, Deutetrabenazin, Valbenazin und andere unterteilt.

Das Tetrabenazinsegment hielt den Löwenanteil am globalen Markt für Huntington-Behandlung im Jahr 2023. Das Tetrabenazin ist das allererste von der FDA zugelassene Medikamente zur Behandlung der Huntington-Krankheit. Die zunehmende Prävalenz der Krankheit weltweit und die steigende Anzahl von generischen Versionen von Tetrabenazin erhöhen die Einführung des Arzneimittels auf dem Markt. Dieses Segment hielt 69% des Marktanteils im Jahr 2024.

• Zum Beispiel veröffentlichte Apotex Inc. im März 2020 ein generisches Äquivalent Tetrabenazin, das zur Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Erkrankung verwendet wird. Diese Verfügbarkeit einer generischen Alternative zu geringeren Kosten für seltene Krankheiten wird voraussichtlich eine höhere Nachfrage steigern und in den kommenden Jahren zum Marktwachstum beitragen.

Das Deutetrabenazinsegment enthielt 2023 einen erheblichen Teil des Marktanteils für Huntington -Behandlung.

• Zum Beispiel erhielt Teva Pharmaceutical Industries Ltd. im Februar 2023 die Genehmigung der US-amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittelverwaltung für Austedoxr (Deutetrabenazin) Extended-Freisetzungstabletten. Die neue einmal tägliche Formulierung wird verwendet, um Erwachsene wegen verspäteter Dyskinesie (TD) und Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit (HD) zu behandeln.

Darüber hinaus hielt das Valbenazin -Segment 2023 einen erheblichen Marktanteil, was aufgrund der zunehmenden regulatorischen Zulassung und der Einführung von Arzneimitteln von wichtigen Marktteilnehmern.

• Zum Beispiel gab im August 2023 die Neurocrine Biosciences, Inc. bekannt, dass die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) InGrezza -Kapseln (Valbenazin) zugelassen hat. Die einst täglichen Kapseln werden verwendet, um Erwachsene mit Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit zu behandeln. Solche Genehmigungen sollen das Wachstum des Segments während des Prognosezeitraums erweitern.

Das andere Segment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum eine signifikante CAGR aufzeichnen. Das begrenzte Produktangebot für die Behandlung von Huntington -Krankheiten erhöht die Nachfrage nach der Einführung neuer Behandlungsoptionen für die Krankheit. Darüber hinaus sind die zunehmenden klinischen Studien und Forschungsinitiativen der wichtigsten Akteure, um neue Medikamente auf dem Markt zu starten, das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum auszubauen.

• Zum Beispiel initiierte PTC Therapeutics, Inc. im März 2022 die Pivot-HD-Phase 2Klinische StudieFür die Bewertung des PTC518 ein kleines Molekül, das zur Senkung der Huntingtin -mRNA und des Proteins bei Menschen mit HD selektiv entwickelt wurde.

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Durch Verteilungskanalanalyse

Versicherungsschutz für Krankenhausapotheken zur Förderung des Segmentwachstums

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Krankenhausapotheken, Arzneimittelgeschäfte und Einzelhandelsapotheken und Online -Apotheken unterteilt.

Das Segment des Krankenhauses Apotheken war im Jahr 2023 den größten Marktanteil, da die Mehrheit der Behandlungsmedikamente erst nach gründlichen Untersuchungen durch geschulte medizinische Fachkräfte an diesen Institutionen verschrieben werden kann. Ein einfacher Zugang zu spezialisierten Medizin und Bestimmungen für die stationäre Behandlung führt zu einem erhöhten Versicherungsschutz zu einem höheren Wachstum dieses Segments auf dem globalen Markt für Huntington -Behandlung. Das Segment wird voraussichtlich 48% des Marktanteils im Jahr 2025 erfassen.

Das Segment Drug Stores & Retail Apotheken war im Jahr 2023 den zweitgrößten Marktanteil, da die Einstellungen für die Beschaffung von verschreibungspflichtigen Nachfüllungen verwendet wurden. Darüber hinaus führte das Vorhandensein einer großen Anzahl von Drogengeschäften und Einzelhandelsapotheken schließlich zur Verwendung der Einrichtung zur Wirkstoffbeschaffung und sorgte damit zum Wachstum des Segments auf dem Markt. Das Segment dürfte im Prognosezeitraum (2024-2032) einen signifikanten CAGR von 10,18% aufzeichnen.

• Zum Beispiel gab es nach den Daten, die von der NHS Business Services Authority (NHS BSA) im Oktober 2023 veröffentlicht wurden, Ende März 2023 in England rund 11.414 aktive Apotheken der Gemeinschaft in England.

Das Online -Apothekensegment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum am höchsten CAGR wachsen, da die digitale Pharmaplattformen erhöht werden, wodurch die Beschaffung von Medikamenten bequemer bei der Herstellung von Türstücken wird. Es wird erwartet, dass diese Faktoren das Wachstum des globalen Marktes für Huntington -Krankheitsbehandlungen gemeinsam anziehen.

Regionale Erkenntnisse

Der globale Markt ist in Regionen unterteilt, einschließlich Nordamerika, Europa, asiatisch -pazifisch und dem Rest der Welt.

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Der nordamerikanische Markt für die Behandlung von Huntington -Krankheiten wurde im Jahr 2023 und 2024 USD mit 0,95 Milliarden USD und 1,05 Milliarden USD geschätzt. Es wird erwartet, dass die Region in absehbarer Zukunft ihre Marktdominanz aufrechterhält. Dies wird durch weit verbreitetes Bewusstsein für die Krankheit und die Erhöhung der Unterstützung und die Zusammenarbeit zwischen verschiedenen öffentlichen und privaten Organisationen, die die Erkrankung der Krankheit vorantreiben, angetrieben. Der US -Markt wird voraussichtlich im Jahr 2025 in Höhe von 1,11 Mrd. USD halten.

•  Zum Beispiel kündigte die Huntington Study Group (HSG) im August 2023 die Ergebnisse der in Zusammenarbeit mit Neurocrine Biosciences, Inc. durchgeführten Phase-3-Kinect-HD-Studie an, die zur Behandlung von Valbenazin zur Behandlung von HD-assoziierten Chore geführt hat. Solche Kooperationen für die Einführung neuer Arzneimittel führen das Wachstum des Marktes in der Region vor.

Europa ist die drittgrößte Region, die im Jahr 2025 einen Wert von 0,08 Milliarden USD erzielt hat. Europa hielt 2023 einen erheblichen Marktanteil aufgrund der steigenden Initiativen der wichtigsten Marktteilnehmer, um das neue Medikament zur Behandlung der Huntington -Krankheit in der Region zu kommerzialisieren. Der britische Markt wächst weiter und prognostiziert 2025 einen Marktwert von 0,02 Milliarden USD.

• Zum Beispiel kündigte Prilenia Therapeutics B.V. im März 2024 seinen Plan an, einen Antrag auf Vermarktungsgenehmigung für Pridopidin für die Behandlung der Huntington -Krankheit vor dem Komitee für medizinische Produkte für die Verwendung des Menschen für die Verwendung von Human (CHMP) der Europäischen Medicines Agency (EMA) einzureichen. Solche Szenarien führen somit das Wachstum der Region auf dem Weltmarkt vor.

Deutschland und Frankreich werden 2025 einen Wert von 0,02 Milliarden USD haben.

Der asiatisch-pazifische Raum ist der zweitgrößte Markt mit einem Wert von 0,09 Milliarden USD im Jahr 2025, was im Prognosezeitraum (2024-2032) einen CAFR von 9,64% aufweist. Der chinesische Markt wird voraussichtlich im Jahr 2025 einen Wert von 0,04 Milliarden USD haben. Der asiatisch -pazifische Raum hatte im Jahr 2023 einen bemerkenswerten Marktanteil für die Behandlung von Huntington mit zunehmenden Partnerschaften der wichtigsten Akteure mit den regionalen Akteuren, um den Patienten der Region, die an der Huntington -Krankheit leiden, Zugang zu Drogen zu gewährleisten. Indien wird voraussichtlich im Jahr 2025 0,01 Milliarden USD erreichen, während Japan im selben Jahr voraussichtlich 0,02 Milliarden USD halten wird.

• Zum Beispiel hat Teva Pharmaceutical Industries Ltd. im Februar 2024 mit Jiangsu NHWA Pharmaceutical Co. Ltd. für die Vermarktung und Verteilung von Austedo in China zusammengearbeitet. Diese Partnerschaft beabsichtigt, den Zugang des Patienten zu Austedo in ganz China zur Behandlung von Huntington -Krankheit (HD) und Verspätung Dyskinesie (TD) zu erhöhen.

Der Rest der Welt ist der viertgrößte Markt, der im Jahr 2025 von 0,05 Milliarden USD vorgesehen ist. Der Rest der Welt umfasst Lateinamerika und den Nahen Osten und Afrika. Es wird erwartet, dass es im Vergleich zu anderen Regionen ein langsameres Wachstum verzeichnet, vor allem aufgrund der niedrigeren Prävalenzrate des Zustands in der Bevölkerung. Dies führt zu niedrigeren Annahmequoten und einem langsameren Marktwachstum. Es besteht jedoch das Wachstumspotenzial in diesen Regionen, da das Bewusstsein für die verfügbaren Behandlungen zunimmt und die Rückerstattungspolitik im Prognosezeitraum verbessert wird.

Liste der wichtigsten Unternehmen im Huntington -Markt für Krankheitsbehandlungen

Teva Pharmaceutical Industries Ltd dominiert aufgrund wachsender Einführung neuer Formulierungen von Austedo

In Bezug auf die Wettbewerbslandschaft ist Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ein wichtiger Akteur auf dem Markt. Sein Arzneimittel Austedo (Deutetrabenazin) hat seit seiner FDA -Zulassung im Jahr 2017 eine stetige Akzeptanz.

• Zum Beispiel kündigte Teva Pharmaceutical Industries Ltd. im Mai 2023 die Einführung von Austoxr 6 mg, 12 mg und 24 mg Tablettenstärken in den Märkten der USA zur Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit HD bei US -Erwachsenen an.

Weitere wichtige Akteure auf dem Markt sind H. Lundbeck A/S, Bausch Health Companies Inc., Sun Pharmaceutical Industries, Inc., Lupine, Dr. Reddy's Laboratories Ltd. und Hikma Pharmaceuticals Plc, die alle generische Hersteller von Tetrabenazin sind.

Mit einer wachsenden Patientenbevölkerung und einem Mangel an zugelassenen Produkten auf dem Markt besteht ein zunehmendes Interesse von anderen Akteuren wie Prilenia Therapeutics, Som Biotech, Uniqure, Annexon Biosciences und Hoffmann-La Roche, um neue Arzneimittel zur Bekämpfung der klinischen Nachfrage zu entwickeln. Die Einführung neuer Produkte wird voraussichtlich das Wachstum des globalen Marktes für Huntington -Krankheits -Therapeutika befeuern.

Liste der wichtigsten Unternehmen, die vorgestellt wurden:

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• H. Lundbeck a/s(Dänemark)
• Bausch Health Companies Inc.(Kanada)
• Neurokrine Biosciences, Inc.(UNS.)
• Prilenia -Therapeutika(Israel)
• Novartis AG (Schweiz)
• Lupin (Indien)
• Hikma Pharmaceuticals Plc (UK)
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Indien)
• Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (Indien)

Schlüsselentwicklungen der Branche:

• September 2023:Neurocrine Biosciences: Inc. kündigte an, dass die neue Arzneimittelanwendung (NDA) für Ingrezza (Valbenazin) orale Granulate, eine neue Sprinkle -Formulierung, von der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) akzeptiert wurde.
• April 2023:Die Prilenia Therapeutics B.V. enthüllte die Top-Line-Ergebnisse der Jahrestagung der American Academy of Neurology (AAN) aus der klinischen Studie der Phase 3 Proof-HD, die die Sicherheit und Wirksamkeit von Pridopidin bei Personen mit Huntington-Krankheit (HD) untersuchte.
• Dezember 2022:Die US -amerikanische FDA akzeptierte die ergänzende neue Arzneimittelanwendung von Neurocrine Biosciences, Inc. für Valbenazin als Behandlung für Chorea im Zusammenhang mit der Behandlung von Huntington.
• Dezember 2021:Die Novartis AG erhielt von der FDA eine schnelle Track -Bezeichnung für Branaplam zur Behandlung von Huntington. Branaplam ist ein mRNA -Spleißmodulator, der auf das HTT -Protein abzielt, das für die Degeneration von Nervenzellen verantwortlich ist, was zur Huntington -Krankheit führt.
• Oktober 2021:Teva Pharmaceutical Industries Ltd. erhielt die Marketinggenehmigung für die Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Behandlung von Huntington und zur Behandlung von Verspätungsdyskinesien in Brasilien.
• September 2020:Die Prilenia -Therapeutika trat in eine Partnerschaft mit der Huntington's Study Group (HSG) ein, um eine globale klinische Phase -3 -Studie über Pridopidin bei der Behandlung von Huntington durchzuführen.
• Mai 2020:Teva Pharmaceutical, Inc. erhielt die Zulassung für Austedo von der China National Medical Product Administration (NMPA) für die Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit Huntington -Krankheit und verspäteter Dyskinesie (TD) bei Erwachsenen.

Berichterstattung

An Infographic Representation of Markt zur Behandlung der Huntington-Krankheit

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