Marktgröße für die Marktgröße, Share & Covid-19-Imposition von Dyskinesien durch Arzneimittel (Deutetrabenazin, Valbenazin und andere), nach Vertriebskanal (Hospital Apotheken, Drogengeschäfte und Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken) und regionale Vorhersage, 2023-2030

Die Marktgröße für die Verspätung von Dyskinesien-Therapeutika im Jahr 2022 wurde im Wert von 2,33 Milliarden USD geschätzt und wird voraussichtlich im Jahr 2023 auf 5,09 Mrd. USD um 2,77 Milliarden USD wachsen und im Jahr 2023-2030 eine CAGR von 9,1% aufweisen. Die USA dominierten den globalen Markt mit einem Anteil von 96,13% im Jahr 2022. Darüber hinaus wird die Größe der US -amerikanischen Verspätungsdyskinesie -Therapeutik -Marktgröße voraussichtlich erheblich wachsen und bis 2030 einen geschätzten Wert von 4,36 Milliarden USD erreicht, was durch die Erhöhung der Prävalnenz der Dyskinesie angetrieben wird.

Eine verspätete Dyskinesie (TD) ist eine drogeninduzierte Bewegungsstörung, die unfreiwillige Bewegungen aus Zungen, Gesicht, Rumpf und Extremitäten verursacht. Es ist eine Nebenwirkung, die durch die langfristige Verwendung bestimmter Arten von psychiatrischen Medikamenten wie Antipsychotika verursacht wird. Die Erkrankung ist am häufigsten bei Patienten mit Schizophrenie, schizoaffektiver Störung oder bipolarer Störung, denen die langfristige Verwendung von Antipsychotika verschrieben wurde, aber gelegentlich treten sie auch bei anderen Patienten auf. Die Krankheit hat keine bekannte Heilung, aber ihre Symptome können mit zwei Medikamenten erreicht werden, die für diesen Zustand zugelassen wurden, Valbenazin (Ingrenza) und Deutetrabenazin (Austedo). Diese Medikamente gehören zur Arzneimittelklasse von VMAT2-Inhibitoren (vesikuläre Monoamintransporter-2-Inhibitoren), die zur Behandlung von Bewegungsstörungen wie der Huntington-Krankheit oder einer verspäteten Dyskinesie eingesetzt werden.

In Regionen wie Europa und Nordamerika ist eine verspätete Dyskinesie weit verbreitet, die für die Akteure der Branche eine enorme Persönlichkeit bieten, um neue Medikamente in den Studienzeiten einzuführen und anzukündigen. Laut einem Artikel von John Wiley & Sons, Inc. im August 2022 beträgt die Prävalenz von Verspätungsdyskinesien in Europa bei psychiatrischen Patienten, die mit Antipsychotika behandelt werden, 23,3%. Regierungsbehörden, Verbände und private Marktteilnehmer führen Initiativen ein, um das Bewusstsein für unterstützende Maßnahmen für diesen Zustand zu schärfen. Zum Beispiel ist die Healthwell Foundation eine gemeinnützige Organisation, die Erwachsene und Kindern finanzielle Unterstützung bietet, um die mit verschreibungspflichtigen Medikamenten verbundenen Ausgaben wie Coinsury, Zuzahlungen, Selbstbehalte zu bezahlen, und Selbstbehalte, Abzugsbücher,KrankenversicherungPrämien und andere Kosten für die Gesundheitsversorgung aus eigener Tasche. Dies wird zu einer Steigerung der Nachfrage nach therapeutischen Maßnahmen und zu einem Wachstum des Marktes während des Untersuchungszeitraums führen.

Covid-19-Auswirkungen 

Die Verringerung der Anzahl der Krankenhausbesuche während der Pandemie führte zu einem verringerten Marktwachstum

Zum Zeitpunkt von Covid-19 kam es zu einem Rückgang der Gesundheitsdienste und -verfahren, die nicht aus Kugelbezogen waren, und es wurde aufgrund der Beschränkungen aufgrund von Sicherheitsbedenken beobachtet. Dies war speziell mit seltenen Erkrankungen wie verspätetem Dyskinesien zusammenhängen, bei dem hinsichtlich der Anzahl der Diagnose und der anschließenden Behandlung Hindernisse hingewiesen wurden. Trotz des Versuchs, den Zugang zur Diagnose aufrechtzuerhalten, wurde die Behandlung einiger Patienten, die geeignete medikamentöse Therapien benötigten, aufgrund von Sperrbeschränkungen behindert. Der Prozess der Genehmigung von Behandlungen hatte sich verlangsamt und die Gesamtzahl der Rezepte für diese Krankheit ging aufgrund des Schließens des Nicht-Notfallgeschäfts ab, was für Pharmaunternehmen eine erhebliche Abschreckung war.

• Zum Beispiel beobachtete Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ein langsameres Wachstum für Austedo in Bezug auf den Umsatz. Austedo zeigte ein jährliches Wachstum mit 102,5% für 2018-2019 und 54,6% für 2019-2020.

Dieses Wachstum setzte sich im GJ2021 fort, jedoch mit einer langsameren Geschwindigkeit im Vergleich zu vor-pandemischer Ebene. Das stetige Wachstum dieser Produkte wird auf die kontinuierliche Expansion in verschiedenen Regionen weltweit zurückgeführt, indem regulatorische Genehmigungen erhalten werden.

• Die von Ingrezza, einer US-amerikanischen FDA genehmigten Einnahmen von Neurocrine Biosciences, Inc., haben im Geschäftsjahr 2019-2020 eine Steigung von 31,9% vorgestellt, während im Geschäftsjahr 2020-2021 das Wachstum des Wachstums im Jahr 2019-2020 bei 8,9% betrug.   

Die zunehmende Verwendung von Telegesundheit anstelle von „persönlichen“ Krankenhausbesuchen hat jedoch die nachteiligen Auswirkungen auf die Schlüsselmärkte während der Pandemie minimiert. Diese erhöhte Verwendung vonTelegesundheitServices hat zu einem Anstieg des Produkts von Produkten geführt, die mit der Behandlung seltener Krankheiten verbunden sind. Zum Beispiel stieg die Anzahl der Rezepte für Austedo -Medikamente erheblich von 156.994 im Jahr 2021 auf fast 240.527 im Jahr 2022. Solche Trends zeigen, dass der Markt im Prognosezeitraum ein stetiges Wachstum beobachten soll.

Neueste Trends

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Anstieg der Initiativen zur Steigerung des Patienten Engagement durch innovative Kampagnen

Ein vorherrschender Markttrend, der auf dem globalen Markt zu sehen ist, ist der Anstieg der Initiativen der Marktteilnehmer, um das Bewusstsein für die Behandlung dieses Zustands durch verschiedene Kampagnen zu schärfen. Derzeit sind Deutetrabenazin (Austedo) und Valbenazin (InGrezza), die Produkte der Teva Pharmaceutical Industries Ltd. bzw. der neurokrine Biosciences, Inc., Deutetrabenazin (Austedo) und Valbenazin (InGrezza). Diese Marktteilnehmer erhöhen ihren Kundenbasis für ihre Medikamente, indem sie innovative Kampagnen einführen, um die mit dieser Erkrankung verbundenen Symptome zu leiten, was zu einer Zunahme des Patientenbetriebs in ihrem Behandlungsprozess führen wird.

• Im April 2021 stellte Teva seine erste Verbraucherkampagne vor und drängte seine Marketingstrategie für Austedo, um mehr Menschen mit TD -Bedingungen zu erreichen. Der Trend von Direkt-zu-Consumer-Initiativen für begrenzte Patientenbevölkerung, die an seltenen Krankheiten wie verspäteter Dyskinesie leiden, wächst mit Ingrezza weiter.

Diese Anstieg der Initiativen von Marktteilnehmern und öffentlichen Organisationen tragen zu einem höheren Bewusstsein bei der Patientenbevölkerung über therapeutische Maßnahmen für diesen Zustand bei. Dies wird die Adoptionsrate dieser Medikamente vorantreiben, die zum Marktwachstum des Verspätungsdyskinesien -Therapeutikes führen.

Antriebsfaktoren

Steigende Prävalenz von Verspätungsdyskinesien, um das Marktwachstum voranzutreiben

Einer der kritischen Treiber, die sich positiv auf den globalen Markt auswirken, ist die umfassende Zunahme der globalen Prävalenz dieser Erkrankung. Es ist eine Art von Bewegungsstörung, die als Nebeneffekt der langfristigen Verwendung bestimmter Arten von psychiatrischen Medikamenten wie Antipsychotika auftreten kann. Mit zunehmender Verwendung vonAntipsychotikaBei der Behandlung von Schizophrenie, schizoaffektiver Störung und bipolarer Störung nimmt auch die Prävalenz dieser Krankheit zu. 

• Laut einer Pressemitteilung von Teva Pharmaceutical Industries Ltd. wurde im Mai 2020 berichtet, dass die Prävalenz von Verspätungsdyskinesien in China hoch ist, mit einer Rate von 33,7% bei Personen mit Schizophrenie, die eine langfristige Behandlung mit Antipsychotika erhalten. Dies bedeutet, dass bis zu einem Drittel der Patienten mit Schizophrenie, die mit diesen Medikamenten behandelt werden, diese Erkrankung als Nebenwirkung entwickeln kann.

Die Erhöhung der Prävalenz wird die Nachfrage nach wirksameren Therapeutika für diese Krankheit vorantreiben, die das Marktwachstum während des Prognosezeitraums vorantreiben wird.

Steigende Regierungsinitiativen, um das Bewusstsein für die Störung zu schärfen, um das Marktwachstum zu steigern

Die steigende Prävalenz dieser Krankheit hat viele Länder dazu angeregt, staatliche Programme zu starten, um das Bewusstsein mit einem Hauptzweck für die Aufklärung der öffentlichen und medizinischen Fachkräfte über die Ursache für Erkrankungen, Symptome und verfügbare Behandlungsmöglichkeiten zu steigern.

• Zum Beispiel organisierte die US -Regierung im Mai 2022 in der ersten vollen Woche im Mai die wöchentliche Verspätung der Dyskinesie -Sensibilisierung. In diesem Sensibilisierungsprogramm haben sich alle 50 Staaten und der District of Columbia der USA an der Sensibilisierung dieser Waisenerkrankung beteiligt und oft missverstanden. In dieser Zeit erhöhte die US -Regierung ihre Zusammenarbeit, um sich für rund 600.000 Personen in den USA einzusetzen, die von dieser Erkrankung betroffen waren. Der Anstieg der staatlichen Initiativen wird voraussichtlich das Marktwachstum im Prognosezeitraum steigern.

Rückhaltefaktoren

Begrenzte F & E -Investitionen durch Pharmaunternehmen können das Marktwachstum behindern

Eine der größten Herausforderungen bei seltenen Krankheitsmedikamenten in Bezug auf Forschung und Entwicklung ist die kleine Patientenpopulation für klinische Studien. Seltene Krankheiten betreffen eine kleine Anzahl von Menschen, aus denen nur wenige hundert oder wenige tausend Patienten für eine klinische Studie zur Verfügung stehen. Dies kann es schwierig machen, groß angelegte, randomisierte und kontrollierte Studien durchzuführen, die normalerweise erforderlich sind, um die Wirksamkeit einer neuen Behandlung nachzuweisen. Darüber hinaus können die Pharmaunternehmen aufgrund der hohen Kosten und unsicheren Investitionen in die Forschung investieren. Die Entwicklung neuer Behandlungen für diesen Zustand ist ein kostspieliger und zeitaufwändiger Prozess. Die hohen Kosten für Forschung und Entwicklung sowie die regulatorische Zulassung für diesen Zustand können es für Investitionen durch die Pharmaunternehmen weniger attraktiv machen.

• Laut dem Jahresbericht 2021 von Neurocrine Biosciences, Inc. hat das Unternehmen 328,1 Mio. USD für die Forschung und Entwicklung von Produkten zugewiesen, aber nur einen Teil davon, insbesondere 50,5 Mio. USD, was in den Forschungs- und Entdeckungsprozess investiert wurde.

Der eingeschränkte Fokus der Marktteilnehmer in F & E -Investitionen und Einführung von Alternativen zu diesen Medikamenten kann das Marktwachstum im Prognosezeitraum verlangsamen.

SEGMENTIERUNG

Durch Arzneimittelanalyse

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Das Valbenazin -Segment dominiert den Markt aufgrund einer hohen Annahme -Rate im Jahr 2022

Auf der Grundlage des Arzneimittels wird der Markt in Deutetrabenazin, Valbenazin und andere eingeteilt.

Das Valbenazin -Segment dominierte den globalen Marktanteil von Tardive Dyskinesia Therapeutics im Jahr 2022. Das Wachstum des Segments wird hauptsächlich von seiner starken Präsenz in den United Satets angetrieben. Darüber hinaus konzentriert sich das Unternehmen auf die Erweiterung seiner Kundenbasis durch Durchführung verschiedener Bewusstseinskampagnen. Im August 2020 startete neurokrine Biosciences die Bildungskampagne mit dem Titel „Talk über TD“. Durch diese Fernsehkampagnen stellt das Unternehmen das Bewusstsein für diese seltene Krankheit digital aus. Solche Initiativen von Marktteilnehmern, um das Bewusstsein für solche ungewöhnlichen Krankheiten zu schärfen, werden eine höhere Einführung vorantreiben, die voraussichtlich während des Untersuchungszeitraums auf das Marktwachstum zurückkehren wird.

Das Deutetrabenazin -Segment hielt 2022 den zweitgrößten Marktanteil. Das Medikament hat in Ländern wie China und Brasilien die Zulassung erhalten, was zu einer höheren Adoptionsrate in der Patientenbevölkerung geführt hat. Im Oktober 2021 erhielt Teva Pharmaceutical Industries Ltd. in Brasilien die Marketinggenehmigung für die Behandlung von Huntington -Krankheit und verspätetes Dyskinesien -Therapeutika. Es wird erwartet, dass solche regulatorischen Zulassungen das Wachstum des Segments fördern.

Das andere Segment umfasst Pipeline -Kandidaten und Tetrabenazin, die nach ihren potenziellen Einführungen auf dem Markt ein stabiles Wachstum im Prognosezeitraum aufweisen.

Durch Verteilungskanalanalyse

Eine höhere Erlangung von Therapeutika aus Krankenhausapotheken ermöglichte die Dominanz der Segment im Jahr 2022

Basierend auf dem Vertriebskanal wird der Markt in Arzneimittelgeschäfte, Online -Apotheken, Krankenhausapotheken und Arzneimittelgeschäfte und Einzelhandelsapotheken eingeteilt.

Das Segment des Krankenhausapothekens hatte den größten Teil des globalen Marktes 2022, da die Notwendigkeit der Beschreibung der verschreibungspflichtigen Therapeutika von Krankenhausapotheken entstanden ist. Die Governance des Segments ist durch die Tatsache gekennzeichnet, dass die Regulierungssysteme für Apotheken in Ländern wie die USA die Dominanz von Krankenhausapotheken begünstigen, was ihre Präferenz bei Patienten weiter stärkt.

Das Segment für Arzneimittelgeschäfte und Einzelhandelsapotheken hielt den weit verbreiteten Marktanteil nach dem Krankenhausapotheken im Jahr 2022 mit diesen Einstellungen für die Erlangung von verschreibungspflichtigen Nachfüllungen.

Das Segment für Online -Apotheken wird im Prognosezeitraum aufgrund der verstärkten Einführung digitaler Pharmaplattformen im Prognosezeitraum maximal CAGR auftreten.

Regionale Erkenntnisse

Geografisch gesehen wird der globale Markt in den USA, im asiatisch -pazifischen Raum, in Europa und im Rest der Welt untersucht.

Der US -Markt wurde im Jahr 2022 auf 2,24 Milliarden USD bewertet und dürfte den Markt zum Zeitpunkt des Untersuchungszeitraums regeln, der mit erheblichem Bewusstsein in der Bevölkerung in Bezug auf die Krankheit und die Unterstützung von vielen öffentlichen und privaten Einrichtungen anhand von Forschungsstiftungen zur Förderung der Studie für diese Krankheit steigern wird. Zum Beispiel erhielt 42 Organisationen, darunter der NAMI -Champaign, der Teil der NAMI -Partner und der Nami State Organizationen sind, gemäß dem von der National Alliance on Mental Health (NAMI) veröffentlichten Artikel im August 2022 einen Zuschuss von jeweils 2500 USD. Dieser Mini -Zuschuss wird verwendet, um die Menschen über TD aufzuklären und wie es das tägliche Leben eines Einzelnen beeinflusst. Solche Initiativen dürften während des Prognosezeitraums zum Marktfortschritt beitragen.

Der europäische Markt wird voraussichtlich im Prognosezeitraum auf der höchsten CAGR wachsen, da diese Erkrankung in der gesamten Region steigend wird, was zu einer Zunahme der Nachfrage nach seiner Behandlung führen wird. Laut einer von der Zeitschrift Psychiatry and Clinical Neurowissenschaften im August 2022 veröffentlichten Forschungsarbeit wurde die Prävalenz von TD in Europa auf 23,3% geschätzt. Dies bietet den Marktteilnehmern eine lukrative Chance, im Prognosezeitraum neuartige Produkte zu starten.

Die Region Asia Pacific war im Jahr 2022 den zweitgrößten Marktanteil. Das Wachstum in dieser Region ist hauptsächlich auf zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zurückzuführen, um wirksame Behandlungslösungen für diese Erkrankung bereitzustellen. Im August 2021 erhielt die Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation die Genehmigung von Thailand für Valbenazin als verspätete Dyskinesien -Therapeutika. Solche Genehmigungen in asiatischen Ländern werden die Adoptionsrate für diese Behandlungsmaßnahmen in der gesamten Region erhöhen.

Der Rest der Welt, zu dem der Nahe Osten und Afrika und Lateinamerika gehören, zeigt im Prognosezeitraum ein langsameres Wachstum aufgrund der begrenzten Gesundheitsausgaben und des mangelnden Bewusstseins bei Menschen in Bezug auf die Diagnose und Behandlung dieser Krankheit.

Hauptakteure der Branche

Neurocrine Biosciences, Inc. dominierte den Markt im Jahr 2022 aufgrund des starken Produktumsatzes

In Bezug auf den weltweiten Markt für die Behandlung des globalen Verspätungsdyskinesiens dominierte Neurocrine Biosciences, Inc. den Markt, da der starke Umsatz von seinem zugelassenen Produkt Ingrezza (Valbenazin) auf dem US -amerikanischen Markt ausgestellt wurde. Das Unternehmen konzentriert sich auch darauf, regulatorische Genehmigungen für die Erweiterung seiner Produktpräsenz zu erhalten. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ist ein weiterer dominierender Marktteilnehmer. Im Jahr 2017 ist Austedo (Deutetrabenazin) von der US -amerikanischen FDA zugelassen, die ein stetiges Wachstum verzeichnet hat. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, das Bewusstsein bei TD -Patienten in Bezug auf sein Produktangebot durch die Einführung innovativer Kampagnen zu schärfen.

Zu den anderen wichtigen Marktteilnehmern zählen die Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die sich darauf konzentriert, die regulatorische Zulassung für ihr Dyval -Produkt (Valbenazin) für TD in asiatischen Ländern zu erhalten. Darüber hinaus gibt es mehrere Marktteilnehmer, die klinische Studien durchführen, um neue Medikamente für verspätete Dyskinesien -Therapeutika zu entwickeln und einzuführen. Einige von ihnen sind SOM Biotech (Spanien) und Luye Pharma Group (China). Die Pipeline -Kandidaten dieser Unternehmen werden in Zukunft einen erheblichen Anteil an dem Markt besetzen. Daher wird kumulativ erwartet, dass alle diese Faktoren den Weltmarkt vorantreiben.

Liste der wichtigsten Unternehmen, die vorgestellt wurden:

• Som Biotech(Spanien)
• Luye Pharma Group (China)
• Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (Mitsubishi Chemical Group Corporation) (Japan)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Neurokrine Biosciences, Inc.(UNS.)

Schlüsselentwicklungen der Branche:

• März 2022:Das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlbefinden hat der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation eine behördliche Genehmigung für die Verwendung von Dyval -Kapseln 40 mg, einem vesikulären Monoamintransporter -Typ 2 (VMAT2) -Hemmer, als verspätetes Dyskinesien -Therapeutika erteilt.
• Dezember 2021:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation und Janssen Pharmaceutical K.K. haben eine Co-Promotion-Vereinbarung für MT-5199 geschlossen, einen vesikulären Monoamintransporter-Typ-2-Inhibitor (VMAT2), der für die Verwendung als verspätete Dyskinesien-Therapeutika in Japan gedacht ist.
• November 2021:Die Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation erhielt die Genehmigung aus Südkorea für Valbenazin (InGrezza) als verspätete Dyskinesien -Therapeutika.
• September 2021:Die Luye Pharma Group kündigte an, dass der Vesikularmonoamintransporter 2 (VMAT2) -Hemmer der nächsten Generation LY03015 die Genehmigung für klinische Studien als neues Medikament der Klasse 1 für die Indikation in TD durch das Zentrum für Arzneimittelbewertung (CDE) der Nationalen Medizinprodukt-Verwaltung (NMPA) in China erteilt wurde.
• Mai 2020:Teva Pharmaceutical Industries Ltd. erhielt die Genehmigung für Austedo von der China National Medical Product Administration (NMPA) für den behandelnden Chorea im Zusammenhang mit der Huntington -Krankheit und der verspäteten Dyskinesie bei Erwachsenen.

Berichterstattung

An Infographic Representation of Markt für Spätdyskinesie-Therapeutika

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Der Forschungsbericht enthält qualitative und quantitative Einblicke in den globalen Markt und eine detaillierte Analyse der globalen Marktgröße und -wachstumsrate für alle möglichen Segmente auf dem Markt. In diesem Bericht enthält der Bericht eine ausführliche Analyse der Marktdynamik und der Wettbewerbslandschaft der tardiven Dyskinesien -Therapeutika. Verschiedene wichtige Erkenntnisse im Bericht sind die Prävalenz der Krankheit, die wichtigsten Länder, die wichtigsten Industrieentwicklungen, die Pipeline-Analyse, die wirtschaftliche Kostenbelastung für die Behandlung der Krankheit, das regulatorische und Erstattungsszenario nach Schlüsselregionen und die Auswirkungen von Covid-19 auf den Markt.

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