Drug Eluting Stent (DES) Market Size, Share & Industry Analysis, By Type (Coronary Stenting, and Peripheral Stenting), By Scaffold (Cobalt-Chromium, Platinum-Chromium, Nitinol and Others), By Drug (Sirolimus, Paclitaxel, Zotarolimus, Everolimus and Others), By End User (Hospitals, and Specialty Clinics), and Regional Forecast, 2019-2032

El tamaño del mercado de Global Drug Eluting Stent (DES) se valoró en USD 5.71 mil millones en 2018 y se proyecta que alcanzará los USD 13.52 mil millones en 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual de 6.3% durante el período de pronóstico. América del Norte dominó el mercado de stent de eluting de drogas con una cuota de mercado de 30.82% en 2018.

Un stent que eluye de drogas es un dispositivo semirrígido en forma de tubo hecho de metal y recubierto con una droga. El medicamento se libera lentamente para ayudar a la prevención de la reestenosis o la recurrencia del bloqueo arterial. Se anticipa que los avances tecnológicos rápidos en el diseño del stent y los sistemas de entrega de stent reducen los casos de reestenosis, incluso para las lesiones más complejas. Introducción tecnológicamente avanzadastentsSe anticipa que los actores del mercado clave limitarán el riesgo de trombosis temprana y tardía.

Tendencias del mercado de stent que eluye de drogas

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Se anticipa que la introducción del stent de eluy a drogas con polímeros bioabsorbables impulsará el crecimiento del mercado

La evolución del stent eluyente de drogas ha llevado a la apertura de nuevas vías a las intervenciones coronarias percutáneas en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. El desarrollo y la introducción de polímeros totalmente biorresorbables, tienen como objetivo evitar la reestenosis, garantizar la seguridad del paciente y mejorar los resultados clínicos del procedimiento. Varios jugadores del mercado se han centrado en la I + D y han lanzado stents avanzados con polímeros bioabsorbables. El DES permite la curación acelerada de los vasos y garantiza un daño mínimo a los tejidos. Por ejemplo, en febrero de 2019, el DES de BioTronik llamado "Orsiro" recibió la aprobación de la FDA. Orsiro es el primer polímero ultrafino, recubierto de polímero biorresorbible.

Además, en julio de 2016, Abbott recibió la aprobación de la FDA para absorber GT1, un DES basado en polímeros bioabsorbables. El sistema de andamio vascular biorresorbible GT1 GT1 (BVS), que libera el fármaco everolimus para limitar el crecimiento del tejido cicatricial, es absorbido gradualmente por el cuerpo durante la duración de tres años. Se anticipa que el lanzamiento de stents basados ​​en polímeros bioabsorbables alimentará la demanda y posteriormente impulsará el crecimiento del mercado.

Conductores del mercado

Creciente prevalencia de enfermedades cardiovasculares para impulsar el mercado de stent que eluye a los medicamentos

La carga de las enfermedades cardiovasculares (CVD) está aumentando a nivel mundial, debido a numerosos factores como fumar, diabetes, obesidad y cambios en el estilo de vida. Según el Centro Nacional de Estadísticas de Salud, 1 de cada 4 muertes en los EE. UU. Es el resultado de enfermedades coronarias de la arteria (CAD). En 2017, se estima que 18.2 millones de adultos de 20 años o más en los Estados Unidos, sufrían de CAD. Según la European Heart Network, en 2015 se diagnosticaron más de 11.3 millones de casos nuevos de pacientes que sufren de enfermedades cardiovasculares en Europa. La creciente prevalencia de enfermedades coronarias y el aumento del gasto de atención médica en los países en desarrollo son factores proyectados para impulsar la demanda de estos stents en el mercado global.

Además, la creciente prevalencia de la enfermedad arterial periférica (PAD) es otro factor previsto para impulsar el crecimiento del mercado de stent que eluye fármacos. Por ejemplo, según el Centro Nacional para la Prevención de Enfermedades Crónicas y la Promoción de la Salud, aproximadamente 8,5 millones de personas de 40 años. y arriba en los EE. UU., Sufre de almohadilla.

Se anticipa que esto impulsará la demanda de DES por los procedimientos de stent de stent periférico a nivel mundial.

Se proyecta que la introducción del stent de elutor de drogas avanzado impulsará su adopción en el mercado global

Es probable que la investigación y el desarrollo robustos sobre intervenciones cardiovasculares y la introducción de los polímeros bioresorbibles basados ​​en DES jueguen un papel importante en la expansión estratégica de los fabricantes en el mercado Des. La introducción de stents tecnológicamente avanzados es uno de los principales factores anticipados para impulsar el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

En febrero de 2019, BioTronik recibió la aprobación de la FDA para Orsiro Ultrathin des propuso para su uso en procedimientos de intervención coronaria percutánea. En mayo de 2019, Boston Scientific Lanzó Platinum Des Taxus de tercera generación. El stent de elementos Taxus presenta una aleación de cromo de platino diseñada específicamente para aplicaciones de stent coronaria y representa la tecnología de stent de la tercera generación de la compañía.

Además, en septiembre de 2018, Terumo Corporation lanzó el ultimaster Tansei Drug Eluting Stent (DES) en Japón. La introducción del ultimaster Tansei des permite que los médicos alcancen y traten anatomías complejas tanto con acceso radial como femoral con confianza en función de los resultados del programa clínico integral de Ultimaster DES.

Restricción del mercado

Los retiros de productos frecuentes son uno de los principales elementos anticipados para obstaculizar el crecimiento del mercado

A pesar de la creciente prevalencia de enfermedades cardiovasculares y la introducción de un stent de drogas novedoso y tecnológicamente avanzado, han habido varios retiros de productos de varios actores clave del mercado. Es probable que los retiros de productos frecuentes por actores clave del mercado obstaculicen el crecimiento del mercado Des. Por ejemplo, en noviembre de 2017, Boston Scientific inició un retiro voluntario para su stent vascular Eluking Drug de 150 mm, así como su sistema de stent autoexpandor de 180 mm y 200 mm de innova debido al creciente número de problemas registrados para el despliegue parcial del stent que resulta en el trauma de los vasos y la prolongación del procedimiento del implante.

Segmentación del mercado de stent de elutor de drogas

Por análisis de tipo

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Se prevé que el stent periférico crezca en una tasa compuesta anual significativa durante el período de pronóstico

Basado en la indicación, el mercado está segmentado enstent coronarioy stent periférico. El segmento de stent coronario dominó el segmento de stent en 2018. Se proyecta que la creciente prevalencia de enfermedades de la arteria coronaria, combinada con la creciente preferencia por el stent de eluy a drogas por parte de los proveedores de atención médica a nivel mundial, impulse el crecimiento del segmento. Es probable que el segmento de stenting periférico gane una participación significativa y ofrezca oportunidades lucrativas durante el período de pronóstico de 2019-2026. Esto se atribuye a un aumento en la demanda de stents vasculares que eluye fármacos para el tratamiento de enfermedades vasculares periféricas. La creciente prevalencia de enfermedades vasculares periféricas es uno de los factores previstas para aumentar la demanda de DE, por lo tanto, impulsar el crecimiento del segmento.

• Por tipo, se espera que el segmento de stent coronario tenga una participación del 80.1% en 2025.

Por análisis de drogas

Se anticipa que Sirolimus ayude al dominio del segmento

En términos de drogas, el mercado está segmentado en Sirolimus, Paclitaxel, Zotarolimus, Everolimus y otros. Se estima que el segmento Sirolimus crece a una CAGR significativa durante el período de pronóstico debido a la alta preferencia entre los usuarios finales. Pocas cualidades distintas de los stents recubiertos de Sirolimus incluyen, pérdida de luz tardía limitada o reducida y reestenosis angiográfica. Las generaciones mayores de DES han sido recubiertas con sirolimus y paclitaxel, ambos medicamentos que muestran efectividad clínica en la prevención de la reestenosis. Sin embargo, la nueva generación de DES ha mostrado más confiabilidad en el Zotarolimus, Everolimus y otros medicamentos para el tratamiento de enfermedades coronarias y periféricas. En febrero de 2018, Medtronic lanzó el primer drogadicto de 2.0 mm que elute de stent resoluto Onyx en la resolución de EE. UU. Onyx es un sistema de stent coronario de Zotarolimus. El DES recubierto de everolimus ha demostrado efectividad clínica en la inflamación vascular reducida y la endotelización rápida. Esto ha llevado a una creciente preferencia de los proveedores de atención médica hacia DES recubiertos con estos medicamentos. 

Por análisis de andamio

Se prevé que el segmento de cromo de cobalto crezca a un ritmo más rápido durante el período de pronóstico

Basado en el andamio, el mercado está segmentado en Cobalt-Cromo, Platinum-Cromo, Nition y otros. Se anticipa que el segmento de Cobalt-Cromo dominará el mercado durante el período de pronóstico de 2019-2026, debido al aumento en el uso de stents e inversión de cromo cobalto por parte de varios actores clave del mercado que fabrican stents basados ​​en el cromo de cobalto. La flexibilidad, la larga vida útil y la mejor biocompatibilidad del stent de drogas a base de cromo de cobalto son algunos de los principales factores anticipados para aumentar la demanda de estos stents, lo que impulsan el crecimiento del segmento.

• Por el andamio, se proyecta que el segmento de cromo Cobalt genere USD 4,109.8 millones en ingresos para 2025.

Por análisis del usuario final

Mayor adopción de los hospitales para permitir el dominio del segmento

El aumento del gasto de atención médica y el desarrollo de nuevos hospitales en los países en desarrollo son algunos de los principales factores atribuibles al dominio del segmento de hospitales. El aumento de los procedimientos de intervención coronaria también es uno de los factores adicionales previstas para impulsar el crecimiento de los segmentos hospitalarios. Sin embargo, se espera que el cambio de intervenciones coronarias de hospitales a centros quirúrgicos ambulatorios afecte positivamente el crecimiento del segmento de clínicas especializadas.

Análisis regional

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El tamaño global de la marca de drogas en el mercado de stent en América del Norte se situó en USD 1.76 mil millones en 2018. Se espera que América del Norte tenga una participación de mercado importante debido a políticas de reembolso favorables, junto con la creciente prevalencia de enfermedades cardiovasculares en esta región.

Además, la creciente demanda de andamios biodegradables a base de polímeros que eluyen los andamios, y el aumento de las actividades de investigación y desarrollo para el desarrollo de stents vasculares, son algunos de los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado en América del Norte.

Se anticipa que Europa crecerá a un ritmo más rápido debido al aumento en el número de la tercera generación des recibiendo la marca CE y los avances en la tecnología de polímeros para los stents de fabricación. Por ejemplo, febrero de 2016, un stent llamado Resolute Onyx lanzado por Medtronic recibió la marca CE.

• Se anticipa que Europa crece a una tasa compuesta anual de 6.3% durante el período de pronóstico.

Se anticipa que Asia Pacific, por otro lado, crecerá a una CAGR significativa debido a la creciente prevalencia de enfermedades cardiovasculares y la introducción de stents de elucitación de fármacos tecnológicamente avanzados.

• Se espera que el mercado de stent de eluy a drogas en Japón llegue a USD 367.7 millones para 2025.
• Se proyecta que China presenciará una fuerte tasa compuesta anual del 7,50% durante el período de pronóstico.

Se anticipa que América Latina y Medio Oriente y África crecerán a un ritmo moderado debido a la menor adopción de una solución tecnológicamente avanzada.

Actores clave de la industria

Abbott, Medtronic y Boston Scientific Corporation son algunos de los principales actores del mercado

El mercado de stent de elutando drogas es un mercado consolidado que comprende pocos jugadores clave. El panorama competitivo consta de grandes, medianas y pequeñas empresas que han desarrollado diferentes tipos de stents para dirigir diversas indicaciones. El mercado está dominado en gran medida por algunos actores clave, incluidos Abbott, Medtronic y Boston Scientific Corporation que representan más del 50.0% de la participación.

La innovación en DES, el aumento en el número de ensayos clínicos y la inversión en investigación y desarrollo, y el paso hacia la expansión geográfica son algunas de las principales estrategias adoptadas por los actores clave del mercado que operan en este mercado.

Lista de empresas clave en el mercado de stent de elutor de drogas:

• Boston Scientific Corporation
• Abbott
• Medtrónico
• Biotrrónik
• Terumo Corporation
• Microport Scientific Corporation
• Sahajanand Medical Technologies
• Otros

Desarrollos clave de la industria:

• Junio ​​de 2021 -Abbott anunció que sus stents de Xience de la línea de productos han recibido aprobaciones para la terapia antiplaquetaria dual de un mes (DAPT) de la FDA de los EE. UU., Así como la aprobación de las marcas CE en Europa como el curso más corto de antemano para pacientes con alto riesgo de sangrado en la región de los EE. UU.
• Enero de 2021 -Boston Scientific Corporation anunció que han recibido la aprobación de la FDA de EE. UU. Para su sinergia Megatron Drug Eluting Stent System. Este sistema DES está diseñado para tratar grandes proximales que están presentes más cerca de la aorta.
• Octubre de 2020 -Medtronic PLC anunció que recibieron la aprobación de la FDA de EE. UU. Para su producto resuelto a Onyx como un etiquetado de terapia antiplaquetaria dual de un mes para pacientes con indicación expandida para un alto riesgo de hemorragia.
• Febrero de 2020–BioTronik anunció que han recibido una certificación CE Mark para su sistema de stent de elutando de drogas de la misión Orsiro. Esta aprobación ayudará a la compañía a comercializar el dispositivo en la región europea.

Cobertura de informes

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El informe del mercado de stent de eluting de medicamentos proporciona un análisis detallado del mercado y se centra en aspectos clave como empresas líderes, tipos de productos y aplicaciones líderes del producto. Además de esto, el informe ofrece información sobre el mercado, las tendencias actuales del mercado de stent que eluye y destaca los desarrollos clave de la industria. Además, el informe abarca varios factores que han contribuido al crecimiento del mercado en los últimos años.

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